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论等同原则在中药复方专利侵权认定中的适用——从"养血清脑颗粒"专利纠纷案谈起
复方中药是中华民族优秀文化的一块瑰宝,是我国劳动人民几千年积累下来的宝贵财富.在经济全球化的今天,历史悠久的复方中药领域正面临内忧外患.一方面,在国际市场上,日、韩等国中药产品占据了绝大部分市场份额;另一方面,国内企业缺乏知识产权保护意识,导致大量中药领域世代流传下来的宝贵知识财富大量流失.
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权威解读新版"GMP"——访全国政协委员、中国药品生物制品检定所菌苗室主任王国治
我国生物制品的生产与管理主要依据<药品生产质量管理规范>.2009年,我国新版<药品生产质量管理规范>(GMP)公布,作为我国生物制品方面的权威专家,全国政协委员、中国药品生物制品检定所菌苗室主任王国治认为,新版规范仍存在一些不足:"欧盟GMP中涉及生物安全的基本要求在我国GMP的生物制品附录中均得以体现,我国疫苗生产生物安全标准与管理层面已基本与国际接轨,但国内外疫苗生产标准在生物安全方面的要求均不完善,国内企业在国家标准的实施与执行方面仍有许多不足之处.
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如何成为一名优秀的药品研发人员
我国现有新药研发企业2000家,2004年国内新药申报数量超过15000件,但2004年7月国内企业GMP认证后,国内企业普遍出现产品饥荒的局面,而近两年国内申报新药的主要特点仍然是新药不新,产品缺乏市场竟争力,原因是创新的产品不多,仿制和单纯改变剂型的产品仍然占主要地位.
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PACS领军者的下一个战场访华海医疗信息技术股份有限公司董事长张孝林
在刚刚落幕的"2010亚太HIMSS大会"上,与国际IT巨头同场竞技的国内企业中,西安华海医疗信息技术股份有限公司(下称"华海医信")显得格外瞩目.它不仅凭借其PACS业务抢占了国内PACS市场占有率第一的宝座,并高调宣布进军电子病历市场,为完善其医疗信息化产品线抢占制高点.
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国内仿制药研发概述
按国家食品药品监督管理局(SFDA)的新定义,仿制药是指仿制已批准上市的已有国家标准的药品,包括中成药、天然药物、化学原料药及其制剂等.国际上仿制药通常的概念是指与商品名药在剂量、安全性、疗效、质量、作用以及适应证上相同的一种仿制品.所以,目前我国的仿制药主要有两种:一种是国内企业仿制国外无专利或已过或即将过专利保护期的药品,另一种则是国内企业之间已上市产品的相互仿制.
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中国创新药申报的现状与思考
近年来,尽管政府给了国内企业的新药研发不少政策支持,但从成果来看,中国创新药研发的现状仍然不容乐观.以化学药为例,据统计,2005~2008年,SFDA共收到230多个化学药创新药的注册申请,其中超过80%属于申请临床试验,只有不到20%为申请上市.从申报企业的性质来看,国内企业与跨国公司各占一半.目前,中国创新药的申报总体呈现出以下一些特点:
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智慧交锋,对话美业
品牌&品质:要品牌更要品质 在激烈的讨论中,嘉宾纷纷就当今美容企业的发展瓶颈、本土品牌的发展方向、人才维护等方面进行了发言讨论.近年来国货品牌的消费者忠诚度再降低,民族品牌面临着新一轮的挑战.丝琳·妮尔陈志桅总裁就品牌概念炒作话题提出了自己的独到见解:“对于产品概念的炒作我们是很反感的,很多人都问我大陆的美容企业跟新加坡的有何不同,在我看来,大的区别就在于国外企业在科技投入方面的比例远远大于国内企业.
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中国医学装备协会第十八届学术年会在沪召开——中国医学装备协会第十八届学术年会纪要
2009年11月19-20日中国医学装备协会第十八届学术年会在上海与协会第五次全国会员代表大会会议同期召开.本届学术年会的主题是"卫生事业改革与数字化医学装备技术".卫生部副部长陈啸宏,卫生部原副部长、中国医学装备协会理事长朱庆生,中国工程院院士、上海复旦大学首席教授王威琪,中国工程院院士、上海交通大学教授陈亚珠及协会各位副理事长、常务理事、理事参加了会议,参加会议的还有国家卫生部及部分省市卫生厅(局)有关主管部门的负责人,地方及军队所属各级医疗卫生机构、CDC系统、医学院校、科研院所、部分跨国公司及国内企业等方面的领导、专家、学者、工程技术和管理人员共约400余人.会议设立了主论坛和五个分论坛.