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欧意清热解毒软胶囊体外抗甲型H1N1流感病毒作用
目的 观察欧意清热解毒软胶囊抗甲型H1N1流感病毒作用,寻求有效的抗甲型H1N1流感病毒作用的中药方剂,为临床治疗甲型H1N1流感病毒感染提供理论依据.方法 观察甲型H1N1流感病毒感染MDCK细胞后引起的细胞病变效应(CPE),并用MTT法检细胞活性,采用治疗指数(TI)作为药物体外抗病毒效果的评价指标.以磷酸奥司他韦胶囊(达菲)作为阳性对照药物,从药物对病毒入侵细胞的阻断作用、直接灭活作用及增殖抑制作用3种方式检测欧意清热解毒软胶囊抗甲型H1N1流感病毒的效果.结果 清热解毒软胶囊可以明显抑制甲型H1N1流感病毒引起的细胞病变效应(CPE),对甲型H1N1流感病毒入侵细胞的阻断作用、直接灭活作用及增殖抑制作用的TI分别为(15.5±0.71),(0.55±0.07),(6.4±1.27)；达菲3种作用方式的TI分别为(0.4±0.14),(1.88±0.29),(4.6±0.15).结论 与达菲组比较,清热解毒软胶囊体外具有明显的阻断甲型H1N1流感病毒入侵细胞作用(P＜0.01),其抗流感病毒主要机制可能是阻断病毒入侵细胞,对细胞具有保护作用.进一步的效果需要体内实验证实.
关键词： 甲型H1N1流感病毒 MDCK细胞 奥司他韦 清热解毒软胶囊 -
HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸栀子苷和黄芩苷的含量
目的 建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸、栀子苷和黄芩苷的含量.方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-2％冰醋酸溶液(B),梯度洗脱；流速1.0 ml ·min-1,检测波长254nm,柱温30℃.结果 绿原酸、栀子苷和黄芩苷的进样量与峰面积分别在0.010 92～0.4368μg(r=0.9999),0.010 20 ～0.4080 μg(r=0.9999)和0.042 56 ～1.7024 μg(r =0.9999)呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为99.97％,99.02％,98.70％,RSD为1.57％,1.42％,1.52％.结论 本方法操作快速、结果准确,专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量评价.
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HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量
目的 建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量.方法 样品采用石油醚脱脂,50％甲醇超声提取.色谱柱为COSMOSIL C18-MSⅡ柱,流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 黄芩苷、栀子苷的平均回收率分别为104.2％、99.26％,RSD分别为2.0％、1.7％(n=6).结论 该法简便、准确、专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量控制.
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放血拔罐联合解毒丸治疗痤疮的临床研究?
目的：：研究放血拔罐联合解毒丸治疗痤疮的临床疗效。方法：采用随机数字表法将120例患者平均划分为试验组与对照组,每组各60例,治疗组给予放血拔罐联合解毒丸治疗法,对照组采用清热解毒软胶囊口服治疗方法。结果：治疗组有效率为96．7%,对照组有效率90．0%,两组比较P <0．05,差异有显著性。治疗组和对照组症状评分结果显示,治疗组优于对照组。远期疗效评分显示治疗组优于对照组。结论：放血拔罐联合解毒丸治疗痤疮疗效确切,复发率低。
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清热解毒软胶囊治疗寻常痤疮临床观察
目的:观察清热解毒软胶囊联合维胺脂胶囊治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法:将129例寻常痤疮患者随机分为两组.治疗组用清热解毒软胶囊,每次4粒,每日3次口服,维胺脂胶囊50mg,每日3次,15日为1个疗程;对照组用维胺脂胶囊50mg,每日3次,15天为1个疗程.两组均治疗2个疗程后统计疗效.结果:治疗组治愈率为42.47%,对照组治愈率19.64%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),未见明显不良反应.结论:清热解毒软胶囊联合维胺脂胶囊治疗寻常痤疮疗效好且安全性高,可供临床应用.
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清热解毒软胶囊联合西医治疗重症肺炎并脓毒症临床疗效观察
目的:观察清热解毒软胶囊治疗重症肺炎并脓毒症的临床疗效.方法:将患者随机分为两组,对照组予西医常规抗感染及支持治疗,治疗组加用清热解毒软胶囊口服或鼻饲,疗程均为1周,观察两组临床疗效,血气分析情况及细菌清除率.结果:治疗组疗效明显优于对照组,体温、心率、呼吸、外周白细胞改善情况,血气分析情况及细菌清除率亦优于对照组.结论:清热解毒软胶囊治疗重症肺炎并脓毒症疗效确切.
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清热解毒软胶囊治疗急性咽炎的临床观察
目的:观察清热解毒软胶囊治疗急性咽炎的疗效.方法:采用随机对照方法,治疗组给予"清热解毒软胶囊"口服;对照组给予"双黄连口服液"口服.两组患者用药均连用5d,然后进行疗效观察.结果:经统计学分析,x2检验,P＜0.05,治疗组疗效优于对照组.结论:"清热解毒软胶囊"对治疗急性咽炎有较好疗效.
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拉米夫定合清热解毒软胶囊治疗慢性乙型肝炎30例
近些年来,由于核苷酸类抗病毒药的广泛应用,病毒的耐药、变异比例增商,疗效不断下降.
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清热解毒软胶囊治疗急性扁桃体炎60例
目的:观察清热解毒软胶囊治疗急性扁桃体炎的临床疗效.方法:选取120例急性扁桃体炎患者,随机分为对照组和研究组各60例,两组均给予相同西医抗菌抗炎等对症治疗,研究组再予清热解毒软胶囊治疗.观察两组治疗前后相关炎症指标、临床症状体征评分的变化及安全性结果:两组经治疗后WBC、CRP、PCT水平均较治疗前明显降低(P＜0.01);研究组治疗后WBC、CRP、PCT水平均低于对照组(P＜0.05),两组比较差异均有统计学意义.两组经治疗后主症总积分、次症总积分、主次症总积分均较治疗前明显降低(P＜0.01);研究组治疗后主症总积分、次症总积分、主次症总积分均低于对照组(P＜0.05),两组比较差异有统计学意义.对照组有效率为88.3％,研究组有效率为98.3％,两组有效率比较差异有统计学意义(x2=4.821,P=0.028 ＜0.05).两组不良反应均未经处理,自行好转,其中对照组不良反应率为13.3％,研究组不良反应率为10.0％,两组不良反应率比较差异无统计学意义(x2=0.323,P=0.570 ＞0.05).结论:清热解毒软胶囊治疗急性扁桃体炎疗效确切,安全性高,能有效控制炎性反应,改善患者临床症状.
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清热解毒软胶囊抑菌抗炎作用实验研究
目的 研究清热解毒软胶囊的抑菌、抗炎作用.方法 呼吸道常见致病菌用肉汤稀释法测定清热解毒软胶囊低抑菌浓度(MIC);用蛋清诱发大鼠足肿胀、二甲苯诱发小鼠耳肿胀等急性炎症模型和大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型研究抗炎作用.结果 清热解毒软胶囊具有体外抗菌作用,对引起呼吸道感染的9种常见病原菌和致病菌均有不同程度的抑制作用;清热解毒软胶囊具有抗炎作用,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠蛋清性足肿胀及大鼠棉球肉芽肿均有不同程度的抑制作用.结论 本研究结果提示清热解毒软胶囊具有抑菌、抗炎作用,为清热解毒软胶囊临床用于治疗流感、上呼吸道感染、咽喉肿痛等症提供了实验参考依据.
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清热解毒软胶囊地黄、麦冬薄层色谱鉴别
目的:建立清热解毒软胶囊中地黄、麦冬的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对清热解毒软胶囊中地黄、麦冬成分进行鉴别.结果:建立地黄、麦冬两种药物的薄层鉴别方法,与对照药材色谱相应的位置,供试品色谱显示相同颜色的斑点,且阴性无干扰.结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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清热解毒软胶囊体内抗甲型H1N1流感病毒的作用研究
目的：观察清热解毒软胶囊（ADSC）体内抗甲型H1N1流感病毒作用，为其用于临床治疗甲型H1N1流感病毒感染提供实验依据。方法：将BALB/c小鼠随机分为正常对照组，模型对照组，阳性药物高、中、低剂量组[磷酸奥司他韦胶囊，0.04、0.02、0.01 g/（kg·d）]和ADSC高、中、低剂量组[1.5、0.75、0.375 g/（kg·d）]。除正常对照组外，其余各组小鼠均经鼻腔滴入滴度为1.6×10－5.2的甲型H1N1流感病毒悬液复制染毒小鼠模型，造模6～8 h后ig相应药物，每天1次，连续5 d。给药结束后，观察7 d内小鼠体质量变化，计算15 d内小鼠的死亡率、死亡保护率及平均存活天数。另取小鼠，分组、给药同上，末次给药8 h后，测定小鼠肺指数和肺指数抑制率。结果：模型组小鼠体质量从第5天开始明显下降，第8天开始出现死亡（15 d内死亡率为85.7％），肺指数较正常对照组明显升高（P＜0.01）。ADSC和磷酸奥司他韦胶囊均可减缓染毒小鼠体质量下降趋势，降低小鼠死亡率和肺指数，延长小鼠的平均存活天数。其中ADSC高剂量组和阳性药物高、中剂量组小鼠的平均存活天数显著高于模型对照组（P＜0.05）；除ADSC低剂量组外，其余各给药组小鼠的肺指数均显著低于模型对照组（P＜0.05）。结论：ADSC对小鼠具有一定的体内抗甲型H1N1流感病毒的作用。
关键词： 清热解毒软胶囊 甲型H1N1流感病毒 Balb/c小鼠 -
RP-HPLC双波长法测定清热解毒软胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量
目的:建立同时测定清热解毒软胶囊中栀子苷和黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为ZORBAXEclipse XDB-C18柱；流动相为乙腈(B)-0.2％磷酸水溶液(C)(梯度洗脱,0～9 min,15％B～85％C,流速为0.4 mL·min-1;10～20min,25％B～75％C,流速为1.0 mL·min 1)；柱温为30℃,检测波长栀子苷为240nm,黄芩苷为278nm,进样量为10 μL.结果:栀子苷、黄芩苷的进样量分别在0.044～0.22 μg(r=0.999 8)、0.56～2.8 μg(r=0.999 9)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系.栀子苷和黄芩苷的低、中、高平均加样回收率分别为98.55％、98.54％、98.56％,98.40％、98.41％、98.42％,RSD分别为0.919 7％、0.832 3％ 、0.859 6％,0.865 3％、0.805 8％、0.869 3％(n=9).结论:该方法操作简便、准确度高、重复性和精密度均良好,可用于清热解毒软胶囊质量控制和评价.
