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1幼儿外生软骨瘤一例分析
男,27个月.生后发现左膝肿物,逐渐增大活动受限2个月入院.查体:左膝内侧隆起,皮肤无异常,皮下触及4×5cm大小肿物,质韧光滑,活动度可,无压痛;左膝关节活动受限.实验室检查无异常.CT表现:左膝股骨远端内后方皮下见类圆形软组织肿物,大小约4.5×5.0cm,密度欠均匀,内见片状钙化灶,与邻近组织界限尚清,边缘见分叶.
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遗传性多发性骨软骨瘤一家系九例
遗传性多发性骨软骨瘤(Hereditary multipe exostosis,HME)是一种少见的以骨骼系统多发性骨疣为特征的常染色体显性遗传病.该病可引起多种严重的并发症,并可恶变为软骨肉瘤,加之明确的遗传性,HME逐渐引起国内外的广泛关注[1].现报道1例HME及其家系调查.
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颅内软骨瘤1例
患者男性,59岁.因右下肢运动受限伴双眼视力下降6个月入院.半年前,患者无明显诱因出现右下肢运动受限,以右足明显,同时出现双眼视力下降,视野缺损,右眼云雾症.8年前患者曾诊断为糖尿病.查体:双眼视力下降,双耳听力下降,右下肢活动受限,以屈踝明显.眼底检查示糖尿病眼底改变.
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拇指钙化性腱膜纤维瘤一例
患者男,22岁.因左手拇指肿物4年影响功能,于2001年5月20日就诊.肿物位于左手拇指指间关节近端背侧皮下,约黄豆大小,质硬,不活动,无压痛.术中见一体积约0.8 cm×0.7 cm×0.5 cm的灰白色肿物,无包膜,与肌腱黏连较重,与骨及关节无明显关系,予以剥离切除.临床诊断:左手拇指软组织软骨瘤.
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食管软骨瘤样错构瘤一例
患者男,33岁.1年前无明显诱因出现进食后上腹部胀满不适,吞咽困难,有时出现进食后呕吐.当时未予重视,曾于当地对症治疗(具体用药不详),症状时轻时重,近2个月症状明显加重,吞咽困难明显,有时反酸、烧心,于2011年8月15日来本院进一步治疗.胃镜示:距门齿38 cm右前壁见两个0.3 cm×0.3 cm×0.3 cm憩室,39～40 cm处见1.0cm×1.0cm×0.8cm憩室,黏膜光滑.
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1例经额眶颧入路切除鞍区软骨瘤的手术配合
患者女,22岁,于2009年11月无明显诱因左眼进行性视力下降,左手掌毛细血管瘤,左足皮肤肿物,自幼左下肢较右下肢粗,外院CT及MR示鞍区及蝶窦软骨瘤.转入我院手术治疗.手术采用经额眶颧入路,患者全麻后,安置电生理监测导线,行电生理监测面神经、三叉神经、迷走神经.患者取仰卧位行腹部取脂肪术.
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肱骨髁上突误诊2例分析
对肱骨髁上突误诊2例分析如下.1 病历摘要例1:男,41岁,石油工人.左上臂疼痛伴同侧手指麻木1 a,发现左肘窝上方硬性隆起9个月,于2009-04-16来我院就诊.查体:左肱骨下段前方有一肿物.压痛,按之呈骨块,基底固定,中指皮肤感觉减弱,临床诊断为骨刺.X线检查:左肱骨下1/3前内侧有长约1.5 cm的鸟嘴状骨性突起,垂直于骨干,基底部较宽,尖部细小,斜向肘关节,边缘光滑,为正常骨质结构,诊断为寿肱骨髁上突.
关键词： 肱骨 软骨瘤 误诊 病例报告[文献类型] 人类 -
少见部位单发内生软骨瘤2例
1 病例报告男,71岁.腰部疼痛5 a余,近1个月加重,第4腰椎压痛明显,活动受限,双下肢肌肉萎缩,各项化验检查均在正常范围.X线检查表现:平片所见第4腰椎椎体中心呈挖空状低密度破坏区,均匀,无钙化及骨化,周边有一菲薄的硬化壳,右侧骨皮质边缘破坏不连续.X线诊断:良性骨肿瘤恶性变可能.病理诊断:软骨瘤恶性变.
关键词： 软骨瘤 -
耻骨联合部巨大骨软骨瘤1例分析
对我院耻骨联合部巨大骨软骨瘤1例分析如下.1 病历摘要女,70岁.因腰痛、下腹部隐痛、排尿困难及尿频、续渐加重1 a多,曾在住地附近医院就诊治疗1个月余,效果不佳来我院就诊.我院尿常规检查:白细胞++,红细胞+.腹部平片检查提示骨盆耻骨联合部见一呈菜花状骨样密度影向膀胱部突出.
关键词： 耻骨 软骨瘤 病例报告[文献类型] 人类 -
距骨后侧骨软骨瘤1例分析
对距骨后侧骨软骨瘤1例分析如下.1 病历摘要男,16岁.因发现右足跟部无痛性包块2a余入院.2 a前患者活动时不慎扭伤右足.当时末行特殊处理.伤后1个月患者无意中发现右足跟部无痛性包块,发现时包块如黄豆大小,不影响行走,未作特殊处理.
关键词： 距骨 软骨瘤 病例报告[文献类型] 人类 -
鼻内窥镜下鼻中隔软骨瘤1例报告并文献复习
目的 提高对鼻中隔软骨瘤诊断及治疗的认识.方法 综合文献复习分析我院耳鼻咽喉科收治的1例鼻中隔软骨瘤患者的临床资料.结果 病理诊断为软骨瘤,鼻内窥镜下手术切除治愈,追踪5年无复发.结论 病理检查是诊断鼻中隔软骨瘤的金标准,鼻内窥镜下经鼻腔手术可彻底切除肿瘤.
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多发性骨软骨瘤并假性Madelung畸形1例
患儿男,12岁.发现左腕部包块并畸形6年余.无外伤及家族遗传史.查体:左前臂较右侧变短,左腕部增宽增粗,桡骨远端掌侧见直径约2 cm骨性突起.尺骨远端向背侧突出,其下2 cm偏掌侧触及骨性突起,均有压痛.肘、腕关节活动可.
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肺软骨瘤1例
患者女,60岁.刺激性干咳1个月,发现左下肺占位1周入院.CT:左肺下叶外基底段近胸膜处见直径约5.5 mm小结节灶,CT值约48 Hu,边界清晰,其内可见斑点状钙化,局部可见胸膜凹陷征,周围未见卫星病灶及浸润影(图1).CT诊断:左肺下叶良性结节,性质待定.病理诊断:左肺下叶软骨性肿瘤,分化好.
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右主支气管软骨瘤1例
患者男,56岁.1个月前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,咳嗽以清晨起床后及剧烈活动后明显,咳嗽时伴有胸闷,白色黏痰,量不多,咳出后胸闷感减轻.无发热、盗汗、胸痛及咳血史.
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骨外软骨瘤1例
患者女,63岁.5天前体检发现右上纵隔肿物,来我院行CT检查.临床上无胸闷,胸痛,呼吸困难及其他不适症状.
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CT诊断后颅窝软骨瘤1例
1 病历简介女,18岁.1个月前出现眩晕,头痛,伴有呕吐,间有视物模糊.查体未发现异常体征.CT显示:后颅窝正中略偏左见巨大圆形肿块,紧贴枕骨,约6.0cm×5.0cm,内见广泛不规则网格状钙化,高密度区CT值394Hu,网格中央CT值30Hu,肿块边缘清晰.灶周无水肿,第四脑室受压向上呈裂隙状,幕上脑室普遍性中等度扩张(图1),造影增强扫描,钙化网格间隙无增强(图2).CT诊断:后颅窝软骨瘤.
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左髋关节软组织软骨瘤1例
1 病例简介男,39岁,因左侧大腿近端无痛性肿块1个月入院,肿块可活动,逐渐增大.体格检查:左髋关节可扪及肿块,约6 cm×5 cm,质韧,无压痛,活动欠佳,病理征未引出.X线示左侧髋关节外侧、股骨颈上方圆形肿块,大小约7.0 cm×6.7 cm,可见不规则钙化影(图1A);CT示左侧髋关节软组织内可见肿块,大小约8.9 cm×4.8 cm×7.0 cm,边界清晰,边缘锐利,呈膨胀性生长,平扫CT值22～38 Hu.
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内生软骨瘤的影像学诊断
目的:探讨内生软骨瘤的影像学特征,提高临床诊断准确率.方法:回顾性分析经手术和病理证实的29例内生软骨瘤的X线、CT、SPECT-CT及MRI资料.结果:29例中,短管骨23例,长管骨4例,肩胛骨2例;单发24例,多发5例;髓腔型20例,皮质型9例;临床表现为轻微疼痛22例,肿胀畸形13例,病理骨折6例;短管骨及肩胛骨表现为膨胀性骨破坏,内可见点状、斑片状、簇集团状钙化,骨皮质变薄或呈筛孔样改变或局部溶解消失,长管骨病变位于髓腔内,皮质轻度变薄,病灶内可见点状、沙砾样、斑片状或簇集团状钙化,边界清楚,边缘可见分叶状,周围软组织可伴轻度肿胀.结论:内生软骨瘤具有特征性表现,影像学检查对本病多可作出定性诊断.
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邻皮质软骨瘤
邻皮质软骨瘤(Juxtacortical chondroma),又名骨膜软骨瘤、偏心性软骨瘤及外生性软骨瘤等,系罕见而特殊的良性软骨类肿瘤.1952年由Lichtenstein和Hall首先描述,而后于1958年由Jaffe命名为邻皮质软骨瘤.有关报告不多,我们得见21例,均经手术病理证实,兹报告如下.
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肺原发性软骨瘤一例
软骨瘤为软骨细胞起源的良性肿瘤,是骨骼肌肉系统内常见肿瘤,但是起源于肺实质内的软骨瘤极少见[¨,国内外文献大多为个案报道.由于其临床及影像学表现均不典型,误诊率较高.我院近期收治1例,经手术切除及病理证实为肺软骨瘤.现报道如下:
