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薄芝糖肽注射液联合消疣汤治疗扁平疣疗效观察
笔者采用薄芝糖肽注射液联合消疣汤治疗扁平疣 52 例,并与采用薄芝糖肽注射液、0.03%维 A 酸霜治疗的38例患者进行对照观察,现将结果报道如下.
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薄芝糖肽注射液联合咪喹莫特乳膏治疗局限性硬皮病临床研究
目的 研究薄芝糖肽注射液联合咪喹莫特乳膏治疗局限性硬皮病的临床疗效.方法 将符合入选标准的病例随机分为观察组及对照组,每组16例.观察组局部注射薄芝糖肽注射液联合咪喹莫特乳膏治疗,对照组采用传统方法治疗,分析比较2组的临床效果.结果 观察组的治愈率和总有效率分别为50％、75％;对照组分别为18％、43％.观察组的治疗效果显著优于对照组.结论 薄芝糖肽注射液联合咪喹莫特乳膏是治疗局限性硬皮病的有效药物.
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薄芝糖肽注射液多肽含量测定的研究
目的:将薄芝糖肽注射液的多肽含量测定方法进行改进,加强对多肽含量的控制.方法:采用碱水解方法分离糖肽键,并利用D101大孔吸附树脂对多糖与多肽进行分离,用福林酚反应标准曲线法对多肽进行含量测定,同时利用高效液相色谱法及多糖-蒽酮反应标准曲线法对分离产物进行鉴定与分析,再利用凯氏定氮的方法测定分离的多肽的收率.结果:对薄芝糖肽进行72 h的碱水解效果较好;运用D101大孔吸附树脂,分别以水和80％乙醇进行洗脱可以将多糖和多肽进行有效分离;经过分离后的多肽采用定氮法测定收率为95％,效果良好.结论:应用碱水解的方法可以实现糖肽键断裂,用大孔吸附树脂实现了多糖多肽的基本分离,多肽收率较高,并可以对分离产物进行定量.
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薄芝糖肽注射液不良反应文献概述
薄芝糖肽注射液是由灵芝属薄树菌株经液体发酵培养法制得的干燥菌丝体粉末提取所得的灭菌水溶液,具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老、护肝解毒、镇静、降血糖等作用,临床应用广泛.近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下 :1 过敏反应徐秀等报道,患男,46 岁,因乙型肝炎给予薄芝糖肽注射液静滴,用药后患者胸部、四肢等处出现片状、密集的出血性皮疹,压之不褪色,呈对称分布,即停药,予抗过敏对症治疗,第 3 天皮疹完全消失 [1].
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薄芝糖肽注射液治疗皮肤病的临床观察
我院于2007年4月～2008年12月,采用薄芝糖肽注射液(北京赛生药业有限公司生产)治疗皮肤病105例,其中银屑病54例、慢性湿疹30例、斑秃19例、硬皮病2例,均取得了满意疗效,现报道如下.
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薄芝糖肽注射液治疗结直肠癌癌痛的临床研究
目的:探讨薄芝糖肽注射液对结直肠癌癌痛患者的临床疗效.方法:将60例结直肠癌轻-中度癌痛患者随机分为2组,治疗组用薄芝糖肽注射液治疗,对照组用古欣肽注射液治疗.用药2周后,评价止痛效果.结果:治疗组患者的止痛效果比对照组显著,与对照组比较,差异有非常显著性(P＜0.01).结论:薄芝糖肽注射液对结直肠癌癌痛患者有明显的疗效.
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肾小球肾炎应用薄芝糖肽注射液的治疗效果研究
目的：分析探讨应用薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎的疗效。方法90例肾小球肾炎患者，随机分为观察组和对照组，每组45例。对照组采用常规方法进行治疗，观察组在对照组的基础上行薄芝糖肽注射液治疗。通过1个疗程(1个月)的对比治疗，观察两组患者的疗效。结果经过1个月的治疗，观察组24 h 尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血清白蛋白(ALB)、肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)水平均优于对照组，差异均具有统计学意义(P<0.05)；观察组总有效率86.67%明显优于对照组71.11%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用薄芝糖肽注射液治疗肾小球肾炎具有较好疗效，在临床上，应该对薄芝糖肽注射液的应用进行推广，提高肾小球肾炎的治疗效果。
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薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛治疗乳腺癌的临床研究
目的 探讨薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛治疗乳腺癌的临床疗效.方法 选取天津市第五中心医院2013年12月—2016年12月收治的乳腺癌患者101例,随机分成对照组(50例)和治疗组(51例).对照组患者静脉滴注注射用盐酸吡柔比星,50 mg/m2加入5％葡萄糖注射液250 mL,同时静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m2加入5％葡萄糖注射液250 mL,1次/3周,连续治疗12周.治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注薄芝糖肽注射液,8 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL,连续治疗1周,然后停药2周为1个周期,连续治疗4个周期.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肿瘤细胞凋亡指数、新生血管指标、情绪状态和生活质量评分以及不良反应情况.结果 治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(CBR)分别为46.00％、78.00％,均分别明显低于治疗组的68.63％、94.12％,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者肿瘤细胞凋亡指数显著升高,血管内皮生长因子A(VEGFA)和VEGFB均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述指标改善水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分均明显降低,卡氏评分(KPS)明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述评分显著优于对照组(P<0.05).治疗期间,对照组患者不良反应发生率为34.00％,显著高于治疗组患者的13.73％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 薄芝糖肽注射液联合吡柔比星和多西他赛治疗乳腺癌患者疗效显著,同时还能改善患者的情绪状态与生存质量,具有一定的临床推广应用价值.
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薄芝糖肽注射液治疗肺癌的有效性与安全性Meta分析
目的 系统评价薄芝糖肽注射液治疗肺癌的有效性和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据在线知识服务平台,纳入有关薄芝糖肽注射液治疗肺癌的随机对照试验和半随机对照试验,根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.0评价标准和工具对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.0软件进行统计分析.结果 共纳入7个随机对照试验,共402名受试者.无研究提及失访,亦未做意向性分析.Meta分析结果表明薄芝糖肽注射液联合西医常规用药治疗肺癌总有效率(OR=1.93,95％Cl[1.22,3.07])优于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).纳入的7篇研究报道的不良反应表现轻微.结论 西医常规用药的基础上加用薄芝糖肽注射液可提高治疗肺癌的临床疗效.
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薄芝糖肽注射液引发药物不良反应分析
灵芝是一种珍贵的药用真菌，常见的有赤芝、紫芝、薄树芝等。薄芝糖肽注射液是由GC1菌株经液体发酵培养法制得的灵芝属薄树芝干燥菌丝体粉末中提取制得的灭菌水溶液［1］，其组分为多糖和多肽。现代分子生物学和免疫学研究表明，薄芝糖肽可促进免疫细胞中DNA的合成及细胞增殖，具有免疫调节作用，可加速免疫应答过程，促进自然杀伤细胞（ NKC）、LAK 细胞、Tc 细胞和白介素2（ IL-2）、白介素3（IL-3）、干扰素的产生，加强和扩大免疫监视及免疫增强作用［2］。薄芝糖肽因具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老、调节心血管系统活性、护肝解毒、镇静、降血糖等方面的作用，临床用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠症；亦常用于抗肿瘤、肝炎的辅助治疗［3，4］。
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薄芝糖肽注射液治疗大面积寻常型银屑病的临床疗效及安全性评价
目的:评价薄芝糖肽注射液治疗大面积寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法:106例大面积寻常型银屑病患者随机分为对照组及试验组,各53例.对照组给予阿维A胶囊30mg,qd,口服,试验组在对照组基础上加用薄芝糖肽注射液4mL,qd,静脉滴注.比较两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素17A(IL-17A)、白细胞介素-22(IL-22)、干扰素γ(INF-γ)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性E选择素(sE-slelctin)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平、治疗有效率及不良反应发生率.结果:治疗后,对照组患者血清TNF-α、IL-6、IL-17A、IL-22、INF-γ、VEGF、sE-slelctin、sICAM-1水平分另为(91.65±12.87) pg/mL、(89.76±11.08) pg/mL、(16.46± 1.55) pg/mL、(45.23±6.11) pg/mL、(16.52±2.47) pg/mL、(152.34±20.08) pg/mL、(43.29±5.78) ng/mL、(117.21±10.29) μg/L,试验组患者上述指标水平分别为(49.57±7.02) pg/mL、(58.46±7.66)pg/mL、(10.75± 1.23) pg/mL、(38.23±5.01) pg/mL、(9.75±1.32) pg/mL、(123.12± 12.54) pg/mL、(29.55±4.21) ng/mL、(98.75±12.13) μg/L,与对照组比较,试验组患者血清TNF-α、IL-6、IL-17A、IL-22、INF-γ、VEGF、sE-slelctin、sICAM-1水平较低(P＜0.05).试验组的治疗有效率(90.58％)高于对照组(67.92％)(P＜0.05).两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:薄芝糖肽注射液能够明显降低大面积寻常型银屑病患者血清TNF-α、IL-6、IL-17A、IL-22、INF-γ、VEGF、sE-slelctin及sICAM-1水平,减轻炎症反应,抑制血管新生,具有较高的临床疗效及安全性.
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2例薄芝糖肽所致过敏反应的抢救及护理体会
药物过敏反应也称药物变态反应或超敏反应,是一种特异性免疫学反应.我科2013年10月有两名患者在输入扬州制药有限公司生产的薄芝糖肽液后出现过敏反应,经查均为输入此药引起的,现报道如下:1 临床资料1.1 病例1:患者,女,40岁,高中文化,无业,主因发现乙肝表面抗原阳性10余年,间断上腹不适3年以肝炎肝硬化(活动性、代偿性)于2013年10月22日入院,入院后患者生命体征平稳,一般情况好,主诉无过敏史,未用过该药,遵医嘱给予静脉输入5％葡萄糖注射液250ml+薄芝糖肽液4ml等治疗,于10月25日10时32分输入薄芝糖肽液约120 ml后出现过敏性休克,经给予吸氧、升压等对症治疗,患者症状消失,停用薄芝糖肽液患者未再发生上述反应.
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薄芝糖肽配合晚期癌症化疗临床效果观察
目的 观察薄芝糖肽注射液配合治疗晚期癌症的疗效、生活质量变化及毒副反应.方法 将76例癌症患者随机分成薄芝糖肽加化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组)各38例,21 d为1周期.治疗2周期结束后评价疗效、生活质量及毒副反应.结果 2组近期疗效比较无显著差异(P>0.05),但治疗组生活质量改善明显优于对照组,各项消化道毒副反应及骨髓抑制明显低于对照组(P<0.01).结论 薄芝糖肽注射液治疗晚期癌症可以明显减轻晚期癌症化疗患者毒、副反应及改善生活质量.
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薄芝糖肽注射液应用的优化方案
通过查阅相关文献,检索整理薄芝糖肽的药理作用、临床应用案例及不良反应,表明本品具有抗氧化、抗衰老、免疫调节、中枢抑制、抗肿瘤等药理作用,在皮肤病、顽固性头痛、乙型肝炎、辅助抗肿瘤等疾病中不良反应较少,可根据病情科学用药,优化用药.
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薄芝糖肽注射液在肾小球肾炎治疗中的作用
目的：本文将通过薄芝糖肽注射液对肾小球肾炎的治疗进行探究。方法：本次实验选取了2015年6月－2015年12月在我院就诊的68例肾小球肾炎患者，随机分为对照组和实验组，对照组采用常规的基础性治疗，实验将进一步结合薄芝糖肽注射液加强治疗。与此同时，我们将针对患者治疗前后24小时的血清白蛋白、血尿素氮、尿蛋白定量等数据进行对比分析。结果：实验组患者在治疗后的24小时尿蛋白定量下降、血清白蛋白增加、其他指标均有所好转，明显优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：联合应用薄芝糖肽注射液对肾小球肾炎患者肾功能的改善具有显著疗效，有利于患者身体情况的改善。
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薄芝糖肽治疗乙肝肝硬化自发性细菌性腹膜炎67例疗效观察
目的 探讨薄芝糖肽治疗乙肝肝硬化自发性腹膜炎的疗效及预后.方法 对67例自发性腹膜炎的患者按Child-pugh评分随机分为抗菌素+综合治疗组(A组)19例、抗菌素+薄芝糖肽+综合治疗组(B组)26例和抗菌素+胸腺素α1+综合治疗组(C组)22例,比较三组间治疗效果及丰年和一年内复发情况.结果 A组与B组及C组比较,在改善发热、寒战及腹痛方面无显著性差异(P>0.05),而腹水白细胞总数及腹水中多核粒细胞计数、血清-腹水白蛋白梯度、一年内的总复发率存在显著性差异(P<0.05).而B组与C组比较无显著性差异(P>0.05).结论 薄芝糖肽的免疫调节功能在治疗肝炎肝硬化自发性细菌性腹膜炎的综合治疗中有显著疗效.
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薄芝糖肽注射液中细菌内毒素检测方法的研究
目的建立薄芝糖肽注射液的细菌内毒素检查方法.方法用不同厂家的鲎试剂对薄芝糖肽注射液分别进行干扰试验,考察确立薄芝糖肽注射液细菌内毒素检查法.结果用灵敏度为0.25 EU/ml的鲎试剂,将薄芝糖肽注射液稀释24倍可消除干扰作用,与热原检查法结果一致.结论薄芝糖肽注射液可以用鲎试剂检查法取代家兔热原检查法.
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薄芝糖肽注射液细菌内毒素检查法可行性研究
目的 研究薄芝糖肽注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法 用不同厂家生产的鲎试剂对薄芝糖肽注射液进行细菌内毒素检查法干扰试验.结果 薄芝糖肽注射液在稀释120倍后对灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂无干扰作用.结论 薄芝糖肤注射液可以用内毒素检查法取代热原检查法.
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薄芝糖肽联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效观察
选取2012年3月～2014年3月我科收治的80例冠心病不稳定性心绞痛患者。随机分为观察组和对照组各40例。两组患者均给予常规治疗，在此基础上，观察组静脉联合滴注薄芝糖肽注射液与单硝酸异山梨酯注射液，对照组仅静脉滴注单硝酸异山梨酯注射液，然后比较两组患者的临床症状和心电图改善情况。结果观察组患者心绞痛症状缓解和心电图改善的显效率和总有效率比对照组明显增高，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。薄芝糖肽注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心病不稳定型心绞痛，临床疗效确切，值得推广应用。
关键词： 薄芝糖肽注射液 单硝酸异山梨酯注射液 冠心病 不稳定心绞痛 疗效 -
13例薄芝糖肽注射液不良反应分析
目的 探讨薄芝糖肽注射液的合理用药.方法 采用回顾性分析法,对笔者所在医院2016 年上报的13 例薄芝糖肽注射液药品不良反应(ADR)报告及本品说明书,按照患儿年龄、性别、体质量,报告类型、药品不良反应表现、发生药品不良反应时用药次数、发生药品不良反应时用药后的时间、药品不良反应持续时间等方面统计及说明书存在问题进行分析.结果 13例药品不良反应报告中,患儿的平均年龄为(1.99±1.34)岁,平均体质量为(12.12±4.98)kg,发生药品不良反应时平均用药次数为(4.92±4.35)次,发生药品不良反应时用药后的平均时间为(0.55±0.22)h,药品不良反应平均持续时间为(23.43±30.75)h.结论 薄芝糖肽注射液说明书资料不够完善,建议生产厂家完善本品说明书.本品的临床使用不够规范,建议临床使用本品尽量减少超说明书用药情况,加强用药后观察,做好急救措施,发生严重药品不良反应,立即停药,及时抢救,努力把损害减小到小.
