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β-环糊精包合健脾化痰颗粒中总挥发油工艺的研究
目的:用正交实验优选β-环糊精包合健脾化痰颗粒中总挥发油的佳工艺条件.方法:饱和水溶液-超声法.结果:总挥发油与β-环糊精之比为1:8(ml:g),乙醇浓度为60%,超声时间为20min,超声时水温控制在30℃.结论:β-环糊精用量是影响总挥发油包合效果的主要因素,该工艺方法简单,适合工业化生产.
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人工种植茅苍术佳采收期的初步研究
茅苍术Atractylodes lancea(Thunb.)DC.为药典2005年版收载的苍术原植物之一[1].茅苍术的有效成分主要是挥发油,药效结果表明总挥发油中的β-桉叶醇为健脾的有效成分之一.曾报道[2]以南京茅苍术栽培品挥发油的含量研究茅苍术佳采收期及少生长年限.本研究以总挥发油及β-桉叶醇作为衡量茅苍术质量的指标,对茅苍术不同年限及同一年限不同生长期的样品进行含量测定,为湖北人工种植茅苍术佳采收期的确定提供依据.
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解表类中药生药颗粒剂与传统中药饮片的有效部位提取效能比较研究
目的 对解表类中药生药颗粒与饮片中总挥发油提取效能进行比较研究;方法采用同比对照法对同一味药材不同粒径中总挥发油提取效率进行比较;结果 在相同实验条件下,不同粒径中药生药颗粒剂中的总挥发油的提取效率明显优于药材组;结论该基础研究结果可以为医院中药饮片配方及药厂的中成药生产提供可靠依据.
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不同产地当归中主要有效成分的含量测定
目的 考察不同产地当归有效成分的含量,为当归的质量标准提供一定的依据.方法 采用HPLC法测定不同产地当归中阿魏酸和藁本内酯的含量,采用水蒸气蒸馏法测定其总挥发油的含量.结果 不同产地当归中阿魏酸的含量在0.2752~0.7094mg/g;藁本内酯的含量在0.8186~6.8832mg/g;总挥发油的含量在2.0517~16.2316mg/g.结论 不同产地的当归中阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量差异较大.
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折苞斑鸠菊挥发性成分的研究
折苞斑鸠菊Vernonia spirei Gandog为菊科斑鸠菊属多年生草本植物,分布在广西大瑶山、玉林、贵港、博白及云南等地.广西民间常用折苞斑鸠菊煮水内服,治疗伤口发炎、眼炎、肝炎等疾病.为了开发民间草药,本实验对折苞斑鸠菊挥发油进行了研究.分析时,为了消除不含氧的萜类化合物对生物活性较强的含氧成分的干扰,采用硅胶柱将提取得到的挥发油分离成含氧和不含氧两个部位,分别检测了总挥发油、挥发油不含氧部位及挥发油含氧部位的化学组成,为折苞斑鸠菊的药用活性提供了较好的理论依据.
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HPLC法测定伤筋正骨酊中樟脑
伤筋正骨酊由当归、两面针、木香、桂枝、薄荷脑、樟脑和冰片等31味药材制备而得.具有消肿镇痛之功效,外用于跌打扭伤及骨折、脱臼等病症.<中华人民共和国卫生部药品标准>(试行)[WS-10899(ZD-0899)-2002]中,定量指标采用的是总挥发油,但该方法专属性不强.本品挥发油中,主要成分为薄荷脑、樟脑和冰片.该3种成分以及桂皮醛进行预试验,效果佳的是樟脑,故本实验选用樟脑作为该药的定量检测指标.进行HPLC测定.
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大、小承气汤质量控制方法的研究
目的:对大、小承气汤进行定性与定量质量控制方法的研究.方法:采用TLC法,分别对大、小承气汤中大黄和枳实进行定性鉴别;采用比色法、TLCS及挥发油测定法,测定大、小承气汤中总蒽醌、橙皮苷及总挥发油的含量.结果:各成分加样回收率均在95%~105%之间.结论:本方法结果准确、灵敏度高、重现性好,可作为大、小承气汤质量控制方法.
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四季感冒片中3味药材超临界CO2复方萃取工艺研究
目的:研究超临界CO2(SF-CO2)复方提取四季感冒片方中紫苏叶、陈皮、荆芥的总挥发油的工艺.方法:采用正交试验优化SF-CO2复方萃取3味药材的总挥发油的工艺参数.结果:SF-CO2复方萃取的佳工艺参数为萃取温度35℃,萃取压力25 MPa,萃取时间2h,分离器Ⅰ压力12MPa,在此条件下总挥发油提取率为2.21%.结论:该工艺稳定,提取率高.SF-CO2复方提取法优于水蒸气蒸馏法.
关键词: 超临界CO2(SF-CO2) 复方提取 总挥发油 四季感冒片 -
复方鼻宝片中主要成分薄层色谱鉴别与总挥发油含量测定
目的 建立复方鼻宝片的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对复方鼻宝片中的甘草、细辛及辛夷花蕊进行鉴别;采用《中华人民共和国药典》2010年版(一部)方法进行总挥发油含量的测定.结果 TLC中的斑点清晰,易于识别,阴性对照无干扰;复方鼻宝片中总挥发油的平均含量为0.42%.结论 该方法专属性强,操作简单,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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不同产地砂仁中乙酸龙脑酯与总挥发油含量比较研究
目的:优选砂仁的佳产地.方法:采用气相色谱法测定不同产地砂仁中乙酸龙脑酯的含量,蒸馏法测定总挥发油的含量.结果:不同产地砂仁中乙酸龙脑酯与总挥发油的含量由高到低为:阳春砂>越南砂>海南砂>老挝砂>绿壳砂>缅甸砂.结论:该研究为砂仁的佳产地提供了试验数据.
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广藿香、苍术、木香总挥发油β-CD包合物的制备及表征
目的:制备广藿香、苍术、木香总挥发油环糊精包合物并进行表征.方法:胶体磨法制备总挥发油环糊精包合物,测定包合率和收率,并且采用TLC、XRD、DSC、TGA等多种手段对包合物进行了表征.结果:胶体磨法所得的包合物包合率82.4%,收率80.7%.并且TLC、XRD、DSC、TGA等方法证明了包合物的生成.结论:总挥发油制成环糊精包合物后稳定性得到了很大提高.
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当归不同炮制工艺的比较
目的:比较当归不同炮制工艺有效成分的含量,确定佳的炮制工艺.方法:采用HPLC测定当归不同炮制品中阿魏酸和藁本内酯的含量,采用水蒸气蒸馏法测定其总挥发油的含量,并比较不同炮制品有效成分的含量.结果:当归经炮制后,阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量均有不同程度的降低,其含量的大小顺序为:当归片>微波炮制品>酒炙当归>土炒当归>油炒当归>当归炭.结论:当归微波炮制法具一定的科学性,可作为当归新的炮制工艺.
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Box-Behnken响应面法优化和肝理脾颗粒中肉桂与香附总挥发油的提取工艺
目的:优选和肝理脾颗粒中肉桂与香附总挥发油的提取工艺。方法:以总挥发油提取率为指标,采用Box-Behnken响应面法,考察加水倍量、药材浸泡时间和蒸馏提取时间对挥发油提取量的影响,优化和肝理脾颗粒中肉桂、香附总挥发油的提取工艺并进行验证试验。结果:建立的3个因素变量的二次多项回归模型的相关系数为0.9705;优提取工艺为加5倍量药材的水浸泡2.5 h、提取6.0 h;验证试验总挥发油的提取率为1.65%,与预测值1.67%比较,偏离率小于2%。结论:建立的模型可靠、预测性良好;优化后的工艺可用于和肝理脾颗粒中肉桂与香附总挥发油的提取。
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川芎中总生物碱、总酚酸和总挥发油对大鼠离体子宫平滑肌收缩活动的抑制作用
目的:考察川芎中总生物碱、总酚酸和总挥发油对大鼠离体子宫平滑肌收缩活动的抑制作用,为阐明川芎活血调经的传统功效提供依据.方法:取大鼠离体子宫平滑肌浸泡于洛氏液中,以二甲基亚砜为空白对照、盐酸维拉帕米为阳性对照,采用 PowerLab生理记录仪记录子宫平滑肌收缩曲线,通过观察收缩活动力、收缩张力变化来评价川芎中总生物碱、总酚酸(质量浓度均分别为0.025、0. 05、0. 1 mg/mL)和总挥发油(0. 04、0. 08、0. 16 mg/mL)对缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用,并计算子宫平滑肌收缩活动力抑制率和收缩张力抑制率.结果:加入缩宫素后大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动力、收缩张力较加入缩宫素前均显著升高(P<0. 05或P<0. 01),不同质量浓度3类川芎组分均可显著降低子宫平滑肌的收缩活动力、收缩张力(P<0. 05或P<0. 01).与空白对照比较,除0. 025 mg/mL总酚酸外,给予其余浓度药物或组分后子宫平滑肌的收缩活动力抑制率和收缩张力抑制率均显著升高(P<0. 05或P<0. 01).结论:川芎中总生物碱、总酚酸和总挥发油对缩宫素致大鼠离体子宫平滑肌收缩均有一定的抑制作用,这为川芎活血调经的用法提供了参考依据.
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正交试验法优选止痛散中总挥发油提取工艺的研究
目的:研究止痛散中总挥发油的佳提取工艺.方法:用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,以挥发油总量得率为工艺评价指标,采用正交试验设计,对加水量、浸泡时间、蒸馏时间进行探讨研究.结果:挥发油的佳提取工艺为A2B3C3,即加5倍量水,浸泡2小时,蒸馏5小时.结论:该提取工艺可行、效率高,平均得挥发油率为0.63%,RSD%为0.01.
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正交试验法优选"鼻敏康"中总挥发油提取工艺的研究
目的:优选并确立鼻敏康中挥发油的佳提取工艺.方法:用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,以挥发油总量为指标,采用正交试验设计,对加水量、浸润时间和水蒸馏时间进行探讨研究.结果:挥发油的佳提取工艺为A2B1C2,即加8倍量水,浸润2小时,蒸馏5小时.结论:筛选的提取工艺可行、效率高,适合工业化生产.