首页 > 文献资料
-
相思藤茶水提物的解酒作用
目的:研究相思藤茶水提物( Xiangsi Tengcha,XSTC)的解酒作用及其机制.方法:分别给予小鼠高、中、低剂量的XSTC(16,8,4 g·kg-1)、海王金樽片(1.5 g·kg-1)和生理盐水,连续6d.第6天药后30 min,每20 min给予一定剂量白酒1次,直至动物死亡.观察醉酒(翻正反射消失)潜伏期、醉酒时白酒摄入量、死亡时间和死亡时白酒摄入量,并测定小鼠肝脏中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)的活力以及丙二醛(MDA)的含量.结果:在给予白酒前预先给予XSTC处理,小鼠醉酒潜伏期延长,肝脏中ALT,AST的活性和MDA的含量降低,ADH,ALDH和SOD的活性升高(P＜0.05).结论:XSTC可能通过提高ADH,ALDH,SOD的活性,降低MDA的含量,减轻乙醇对肝脏的损害,有一定的解酒作用.
-
葛花茯苓片的解酒作用及其机制
目的 探讨葛花茯苓片的解酒作用及相关机制.方法 应用56°白酒,分别观察葛花茯苓片对急性酒精中毒小鼠的醉酒时间,睡眠时间,肝脏组织中的谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)及乙醇脱氢酶(ADH)含量的影响.结果 葛花茯苓片能延长醉酒时间,缩短睡眠时间,并能明显提高小鼠肝组织GSH、ADH水平和抑制酒精引起的MDA含量的增加.结论 葛花茯苓片具有显著的解酒作用,这可能与其提高肝组织GSH、ADH水平和抑制MDA等的抗氧化作用有关.
-
解酒灵的药理实验研究
观察了解酒灵对乙醇损伤小鼠的保护作用.结果显示该药能明显缩短乙醇所致小鼠的睡眠时间,增强小鼠的爬杆能力,降低爬杆级数,增加小鼠自发活动次数.为该药的临床应用提供了实验参考.
-
保肝解酒冲剂解酒作用的实验观察
保肝解酒冲剂是在筛选众多古方并结合现代药理学理论基础上,用佳工艺精制而成的纯中药制剂,功能醒脾养肝、解酒毒、止烦渴.本实验旨在进一步验证保肝解酒冲剂在解酒方面的有效性,现报告如下.
-
具有解酒作用的药物和食物
具有解酒作用的中草药白茅根:有凉血止血,清热利尿之功.<本草纲目>言其"主吐衄诸血,伤寒哕逆,肺热喘急,水肿,黄疸,解酒毒".
-
黄芪注射液联合纳洛酮对急性酒精性中毒小鼠解酒作用的研究
目的 研究黄芪注射液联合纳洛酮对急性酒精中毒小鼠的解酒作用,探讨其机制.方法 小鼠随机分为对照组、模型组、纳洛酮组、纳洛酮+黄芪注射液组,除对照组外,其余均灌胃给予56°二锅头0.16ml·10g-1制作小鼠急性酒精中毒模型.检测各组小鼠醉酒时间和醒酒时间,行为学指标、血中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量.结果 纳洛酮+黄芪注射液组明显缩短翻正反射恢复时间,降低自主活动,并且降低血清中MDA含量,升高SOD活性.结论 黄芪注射液联合纳洛酮对急性酒精中毒有一定预防作用,其机制可能与抑制氧化损伤有关.
-
傣医解药“雅解沙把”防醉、解酒作用的实验研究
目的:观察“雅解沙把”对小鼠防醉、解酒的作用以及对酒精中毒小鼠的死亡保护作用.方法:通过建立小鼠醉酒模型,考察“雅解沙把”对模型小鼠醉酒动物数、醉酒潜伏期、醉酒持续期及死亡动物数的影响.结果:小鼠以20mL/kg.bw的容量灌胃给予56°酒精可造成中度醉酒模型,“雅解沙把”0.39、3.51g生药/kg剂量灌胃给药,高剂量组能明显延长模型小鼠的醉酒潜伏期、减少死亡动物数、缩短醉酒时间(P＜0.01)；低剂量组能明显缩短醉酒时间(P＜0.05),但对醉酒潜伏期和死亡保护仅有作用趋势(P＞0.05),提示“雅解沙把”具有防醉、解酒作用.结论:“雅解沙把”能明显减少模型小鼠的醉酒动物数和死亡数、延长醉酒潜伏期、缩短醉酒持续期,明显降低重度酒精中毒小鼠的死亡率.
-
林下参与高丽参对小鼠解酒作用比较
目的:比较林下参与高丽参对小鼠的解酒作用.方法:应用45°市售白酒,分别观察林下参与高丽参对急性酒精中毒小鼠的醉酒时间、睡眠时间、酒后自主活动及肝脏组织中谷胱甘肽(GSH)、乙醇脱氢酶(ADH)含量的影响.结果:林下参与高丽参均能延长小鼠的醉酒时间,缩短小鼠的睡眠时间,增加酒后自主活动并能显著提高小鼠肝组织的GSH、ADH水平.同时,高丽参的以上作用优于林下参.结论:林下参与高丽参均具有一定的解酒作用,且高丽参效果优于林下参.
-
酸奶能解酒吗
编辑同志:我丈夫近常要出去应酬,有时还会喝醉回来.听朋友说酸奶有解酒作用,我就会给醉酒的丈夫喝,可好像并不管用.请问酸奶到底有没有解酒的作用?如果没有,还有什么更好的解酒方法呢?昆明 郭xx郭读者:酸奶、牛奶等食品,之所以被认为有一定的解酒作用,其实是从保护胃黏膜的角度出发说的.更确切地说,这些食物并不能解酒,它们只是有预防过早醉酒的作用,因为它们能减缓胃肠道对酒精的吸收,并在一定程度上减轻酒精对胃黏膜的损伤.因此,一般来说,都建议在饮酒之前进食酸奶、牛奶等食物.这和人们所说的饮酒前先吃点肉垫底,就不容易醉倒的道理是一样的.
-
鸡内金解酒作用的初步实验研究
目的:初步观察鸡内金的解酒作用.方法:将昆明种雄性小鼠随机分为正常组、模型组、鸡内金水煎液高剂量组、鸡内金水煎液低剂量组、葛根水煎液组.正常组、模型组灌胃生理盐水,鸡内金组和葛根组灌胃相应水煎液.给药30 min后,除正常组外,其余各组予白酒灌胃,正常组灌胃等量生理盐水.记录灌胃后10、30、60、90、120、150、180、210 min小鼠金属网攀附时间;检测各时段血乙醇浓度.结果:鸡内金水煎波可延长醉酒初期小鼠的金属网攀附时间,同时可降低小鼠血中乙醇浓度.结论:鸡内金具有一定的解酒作用.
-
复方护肝解酒晶解酒护肝作用的研究
目的 研究功能性食品复方护肝解酒晶的解酒护肝作用.方法 将小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,通过小鼠翻正反射试验,记录其酒后醉酒维持时间,测定肝组织中乙醇脱氢酶(ADH)活力及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)的水平,然后测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性.结果 复方护肝解酒晶能显著缩短小鼠的醉酒维持时间(P＜0.05),显著提高小鼠肝组织中ADH的活力及GSH的水平(P＜0.05),显著降低小鼠血清中ALT和AST的活性(P＜0.05)以及MDA和TG的水平(P＜0.05).结论 复方护肝解酒晶具有良好的解酒和护肝作用.
-
解酒护肝口服液对醉酒模型小鼠解酒作用的研究
目的：考察解酒护肝口服液对小鼠醉酒模型的解酒作用及其保护机制。方法：按15 mL/kg体质量56度红星二锅头酒一次性灌胃法建立小鼠醉酒模型，采用解酒护肝口服液高、中、低三种剂量进行灌胃干预，以翻正反应消失时间、翻正反应消失持续时间、醉酒率作为考察指标。结果：与模型组（安慰组）比较，口服液高、中、低剂量给药组可显著延长小鼠翻正反应消失时间（耐受时间）（P＜0.01），缩短翻正反应消失持续时间（醒酒时间）（P＜0.05或P＜0.01），且明显减少小鼠出现醉酒的数量即降低醉酒率（P＜0.05）。结论：解酒护肝口服液饮酒前给药可显著降延长醉酒耐受时间，缩短醒酒时间，降低醉酒率，具有显著的解酒促醒作用。
-
玉郎伞多糖解酒作用及机制研究
目的 研究玉郎伞多糖( YULANGSAN polysaccharides,YLSP)的解酒作用及其机制.方法 采用小鼠白酒灌胃造模,在饮酒前后,分别给予一定剂量的YLSP、海王金樽片或生理盐水,观察醉酒率、醉酒潜伏期和醉酒时间,并测定小鼠肝脏中乙醇脱氢酶( ADH)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力以及丙二醛(MDA)的含量.结果 在饮酒前给予YLSP,动物醉酒率降低,醉酒潜伏期延长,小鼠肝脏中ALT、AST的活性和MDA的含量降低,ADH和SOD的活性升高(P＜0.05).结论 YLSP可能通过提高ADH和SOD的活性,降低MDA的含量,减轻乙醇对肝脏的损害,有一定的防醉作用.
-
高良姜水提和醇提样品液解酒效果比较研究
目的:比较研究高良姜水提样品液和醇提样品液的解酒效果及对酒精性肝损伤的保护作用.方法:第1天小鼠均用52℃红星二锅头白酒0.14mL/10g体重灌胃,造成小鼠急性酒精中毒,灌酒30min后,模型组给予蒸馏水,其余各组给予相应的药物,灌胃体积为0.2mL/10g体重,检测指标为小鼠在金属网上的攀附时间,研究药物的解酒作用.第2天至第6天小鼠给酒造模3h后给药,造成小鼠酒精性肝损伤模型,检测指标为血清中GPT(谷丙转氨酶)的活性,研究药物的保肝作用.结果:高良姜水提样品液和醇提样品液都能延长小鼠在金属网上的攀附时间,并降低酒精性肝损伤小鼠血清中GPT的活性.结论:水提高良姜的解酒效果和保肝效果均优于醇提高良姜.
-
葛根枳椇子栀子胶囊的解酒作用及其机制研究
目的:研究葛根枳椇子栀子胶囊的解酒效果以及解酒机制.方法:检测葛根枳棋子栀子胶囊对实验小鼠醉酒时间、实验大鼠血醇浓度和尿液排泄的影响,并测定与乙醇代谢过程相关酶的含量和活性.结果:与模型对照组比较,葛根枳椇子栀子胶囊高剂量组小鼠的酗酒潜伏期延长(P＜0.05),低、高剂量组小鼠醉酒时间显著缩短(P＜0.01);葛根枳棋子栀子胶囊高剂量组大鼠3h血醇浓度及低、中、高剂量组4h血醇浓度均显著低于模型对照组(P＜0.05);高剂量组大鼠尿液排泄量较阴性对照组增加(P＜0.05);葛根枳棋子栀子胶囊中、高剂量组大鼠肝脏中的P4502E1含量较模型对照组显著升高(P＜0.05),低剂量组大鼠肝脏中的ALDIH含量较模型对照组显著升高(P＜0.05).结论:葛根枳棋子栀子胶囊能有效延长小鼠醉酒潜伏期、缩短小鼠醉酒时间,有效加速大鼠体内乙醇代谢过程,可能通过提高大鼠体内细胞色素P4502E1和ALDH的含量,促进尿液排泄,从而加快机体内乙醇的代谢.
-
葛花解酲汤对小鼠醉酒模型解酒护肝作用研究
目的:探讨葛花解酲汤对小鼠醉酒模型的解酒护肝作用.方法:将小鼠随机分为对照组、醉酒模型组、葛花解酲汤组,各组小鼠分别按5 mL/kg和15 mL/kg体质量灌胃56％红星二锅头建立小鼠醉酒模型,葛花解酲汤组以葛花解酲汤灌胃,对照组以蒸馏水灌胃,以自主活动次数、翻正反应耐受时间与持续时间、醉酒睡眠潜伏时间与持续时间、肝脏系数和丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量作为考察指标.结果:醉酒初期葛花解酲汤组小鼠自主活动次数明显高于对照组而低于醉酒模型组;大量醉酒时葛花解酲汤组小鼠较醉酒模型组小鼠翻正反应耐受时间和睡眠潜伏时间明显延长;葛花解酲汤组和对照组小鼠的肝脏系数明显低于醉酒模型组;葛花解酲汤组小鼠ALT含量明显低于醉酒模型组而高于对照组.结论:葛花解酲汤具有显著的醒酒、防醉与保肝护肝作用.
-
麦冬多糖解酒保肝作用的实验研究
目的 观察麦冬多糖的解酒作用及其对急性酒精性肝损伤的保护作用,了解其解酒保肝功效.方法 采用白酒致小鼠醉酒模型,将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、麦冬多糖低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg灌胃给予),观察每组醉酒潜伏期、醉酒维持时间,检测肝脏酒精代谢酶乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)和过氧化氢酶(CAT)的活性、血清中乙醇和乙醛的浓度.采用白酒致小鼠急性肝损伤模型,将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、麦冬多糖低、中、高剂量组(100、200、400 mg/kg灌胃给予),检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和门冬氨酸转氨酶(AST)活性、血清TNF-α和IL-6浓度、肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与正常对照组比较,麦冬多糖低、中、高剂量组的醉酒潜伏期延长(P＜0.05),醉酒维持时间缩短(P＜0.05).与模型对照组比较,麦冬多糖能显著提高醉酒小鼠肝脏中酒精代谢酶ADH、ALDH和CAT的活性(P＜0.05),降低血清中乙醇和乙醛的浓度(P＜0.05).与模型对照组比较,麦冬多糖能显著抑制酒精引起的小鼠血清ALT、AST活性升高(P＜0.05),并降低肝损伤小鼠肝组织中MDA含量(P＜0.05),提高肝组织中SOD活性和GSH含量(P＜0.05).结论 麦冬多糖具有显著抗急性酒精性肝损伤及解酒作用.
-
中药提取物甘舒胶囊对小鼠急性酒精中毒的作用及其机制
目的 探讨中药提取物甘舒胶囊的解酒功能及有关机制.方法 应用二锅头白酒(56°),在雄性昆明种小鼠建立急性酒精中毒动物模型,分别观察甘舒胶囊对小鼠的醉酒时间、醒酒时间.肝组织中的丙二醛(MDA)及还原型谷胱甘肽(GSH)含量的影响.结果 甘舒胶囊可显著地延长小鼠的醉酒时间,缩短醒酒时间,并能明显抑制乙醇引起的小鼠肝组织中的MDA含量的增多及对抗乙醇对GSH的抑制作用.结论 甘舒胶囊具有显著的解酒作用,此作用可能与其抑制肝组织中的MDA含量及提高GSH水平等的抗氧化作用有关.
-
胡黄芩配伍解酒作用研究
目的:研究柴胡、黄芩以不同剂量比例配伍对动物急性酒精中毒的防治作用.方法:采用白酒灌胃造成小鼠急性酒精损伤模型,以单味柴胡、黄芩、小柴胡冲剂作为对照药,通过一般状态观察、肝脏指数比较、测定血清ALT、AST活性,肝内MDA含量等探讨柴胡黄芩配伍对急性酒精损伤的影响.结果:柴胡黄芩1∶2组对各项检测指标影响显著.结论:不同比例配伍的柴胡黄芩抗急性酒精损伤中发挥作用的强弱趋势不同,以柴胡黄芩1∶2组疗效较佳.
-
食用葛解酒作用及急性毒性初步研究
目的 观察食用葛水提物的解酒作用,并对其进行毒性做出初步评价.方法 解酒作用:先灌胃给予小鼠药物,40 min后,灌胃给酒,给酒后立即记录翻正反射消失的小鼠只数、潜伏期和持续时间,结果进行统计学处理,比较各组差异.急性毒性:预实验一次性给药测定半数致死量基础上,灌胃给予大浓度和大体积食用葛水提物,测定大给药量,观察小鼠死亡、一般情况和重要脏器病理组织学变化并记录体重.结果 与空白对照组相比食用葛低、高剂量组出现翻正反射消失动物数减少,低、中剂量组的醉酒潜伏时间延长,食用葛低、高剂量能明显缩短小鼠的醉后睡眠时间.食用葛水提物的大给药量为313.88g/kg,为成人用量的193倍.结论 结果表明,食用葛水提物具有一定的解酒醒酒作用,且无明显急性毒性反应,安全性较高,临床用药安全范围大.
