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葛根枳椇子栀子胶囊对大鼠急性肝损伤的保护作用
目的:研究葛根枳椇子栀子胶囊对大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制.方法:采用50％ CCl4橄榄油溶液和乙醇分别复制大鼠急性肝损伤模型,检测葛根枳椇子栀子胶囊干预后血清ALT、AST活性和肝匀浆SOD、MDA、GSH的含量,光镜观察大鼠肝脏病理组织学并进行病理学检测评分;测定样品对正常大鼠胆汁分泌量的影响.结果:与模型对照组比较,葛根枳椇子栀子胶囊高剂量组可降低CCl4肝损伤模型大鼠血清ALT、AST含量及肝组织病理学评分(P＜0.01或0.05),葛根枳椇子栀子胶囊高、中、低剂量组大鼠肝脏损伤均可见不同程度的改善;低剂量组可降低酒精性肝损伤模型大鼠MDA含量(P＜0.05),高剂量组可降低酒精性肝损伤模型大鼠肝组织病理学评分(P＜0.05);高剂量组可升高正常大鼠的胆汁分泌量增加率.结论:葛根枳椇子栀子胶囊对CCl4大鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与保护细胞膜及提高肝细胞抗脂质过氧化作用有关.
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葛根枳椇子栀子胶囊的解酒作用及其机制研究
目的:研究葛根枳椇子栀子胶囊的解酒效果以及解酒机制.方法:检测葛根枳棋子栀子胶囊对实验小鼠醉酒时间、实验大鼠血醇浓度和尿液排泄的影响,并测定与乙醇代谢过程相关酶的含量和活性.结果:与模型对照组比较,葛根枳椇子栀子胶囊高剂量组小鼠的酗酒潜伏期延长(P＜0.05),低、高剂量组小鼠醉酒时间显著缩短(P＜0.01);葛根枳棋子栀子胶囊高剂量组大鼠3h血醇浓度及低、中、高剂量组4h血醇浓度均显著低于模型对照组(P＜0.05);高剂量组大鼠尿液排泄量较阴性对照组增加(P＜0.05);葛根枳棋子栀子胶囊中、高剂量组大鼠肝脏中的P4502E1含量较模型对照组显著升高(P＜0.05),低剂量组大鼠肝脏中的ALDIH含量较模型对照组显著升高(P＜0.05).结论:葛根枳棋子栀子胶囊能有效延长小鼠醉酒潜伏期、缩短小鼠醉酒时间,有效加速大鼠体内乙醇代谢过程,可能通过提高大鼠体内细胞色素P4502E1和ALDH的含量,促进尿液排泄,从而加快机体内乙醇的代谢.
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葛根枳椇子栀子胶囊解酒护肝功效研究
目的:观察葛根枳椇子栀子胶囊对血液乙醇浓度, 肝组织酒精代谢关键酶、抗氧化酶活性及血清中肝毒性生物标志物含量的影响, 探讨其解酒护肝作用机制.方法:采用顶空-气相色谱法 (HS-GC) 检测大鼠酒后不同时间血液乙醇浓度;检测急性酒精中毒小鼠肝组织中乙醇脱氢酶 (ADH) 、乙醛脱氢酶 (ALDH) 、超氧化物歧化酶 (SOD) 活性和丙二醛 (MDA) 的含量;检测急性酒精性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶 (ALT) 、谷草转氨酶 (AST) 水平.结果:葛根枳椇子栀子胶囊低剂量组大鼠酒后30 min、中剂量组酒后60 min、高剂量组酒后30、60、90、120、180 min血液乙醇浓度均显著低于模型组 (P＜0.01或P＜0.05) .葛根枳椇子栀子胶囊中、高剂量组小鼠肝组织ADH活性显著高于模型组 (P＜0.05), 高剂量组肝组织ALDH和SOD活性显著高于模型组 (P＜0.05或P＜0.01), 而MDA含量显著低于模型组 (P＜0.05) .葛根枳椇子栀子胶囊中、高剂量组小鼠血清ALT含量均低于模型组, 但差异无统计学意义 (P＞0.05), 而血清AST含量显著低于模型组 (P＜0.05) .结论:葛根枳椇子栀子胶囊具有明显的解酒护肝作用, 这可能与其增强肝乙醇代谢关键酶及抗氧化酶活性, 加速乙醇在体内代谢, 减少自由基及脂质过氧化物的产生, 保护肝细胞膜完整性相关.
