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滇桂艾纳香不同提取物凝血作用的比较研究
目的:研究滇桂艾纳香不同提取物对小鼠出、凝血时间,以及对家兔体外血浆复钙时间的影响.方法:小鼠ig不同剂量的滇桂艾纳香水提取物、70%乙醇提物、50%乙醇提取物,采用剪尾法及毛细管法、玻片法测定各组小鼠出、凝血时间;在家兔新鲜血浆中加入滇桂艾纳香水提取物、70%乙醇提物、50%乙醇提取物测定血浆复钙时间.结果:滇桂艾纳香不同提取物均有一定的缩短动物出、凝血时间和血浆复钙时间的作用;其中70%乙醇提取物ig后可明显缩短小鼠的出血时间(P<0.01)、毛细管法凝血时间(P<0.01)、玻片法凝血时间(P<0.01)并且可显著缩短家兔体外给药血浆复钙时间(P<0.001);结论:滇桂艾纳香70%乙醇提取物凝血作用较其它几种提取物强.
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HPLC-DAD波长转换法同时测定不同产地滇桂艾纳香中4种成分的含量
目的:建立滇桂艾纳香药材中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸和芦丁4种成分的含量测定方法,同步测定4种成分含量,为滇桂艾纳香药材的质量控制提供参考.方法:采用HPLC转换波长法,Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～25 min,10％～18％A;25～45 min,18％～40％A),检测波长256 nm(0～15 min,原儿茶酸),327 nm(15～30 min,绿原酸、咖啡酸),360 nm(30 ～ 60 min,芦丁),柱温20℃,流速1.0 mL· min-.结果:滇桂艾纳香中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁进样量分别在0.007～0.13 μg(r=0.999 98),0.219 ～4.38 μg(r=0.999 94),0.014 ～0.28 μg(r =0.999 97),0.049～0.98 μg(r =0.999 97)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.84％ (RSD 2.2％),101.16％ (RSD 0.9％),98.00％ (RSD 2.8％),101.73％ (RSD 1.4％).含量测定结果显示,百色平果县所产药材中原儿茶酸、绿原酸和芦丁含量均较高,百色靖西县和四川药材咖啡酸含量较高.结论:所建立的方法稳定可靠,灵敏度高,重复性好,可同时测定滇桂艾纳香药材中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸和芦丁4种成分的含量,可为滇桂艾纳香药材质量评价提供参考.
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滇桂艾纳香黄酮类化学成分的研究
目的:分离和鉴定滇桂艾纳香的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:得到6个黄酮类化合物,分别鉴定为:圣草素-7,4'-二甲醚(1),圣草素-7,3'-二甲醚(2),圣草素-7-甲醚(3),槲皮素-7,3',4'-三甲醚(4),柽柳素(5),鼠李柠檬素(6).结论:化合物1～6均为首次从该种植物中分离并鉴定.
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滇桂艾纳香挥发油化学成分的GC-MS分析
滇桂艾纳香来源于菊科植物滇桂艾纳香Blumea riparia(BI.)DC.的干燥全草,为壮族民间草药,主要产于云南东南部和广西西南部.具有活血、止血、利水作用.用于经期提前、产后血崩、产后浮肿、不孕症、阴疮等[1].滇桂艾纳香化学成分的研究未见有文献报道.本实验采用GC-MS技术,分析滇桂艾纳香挥发油化学成分.
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大孔树脂吸附法纯化滇桂艾纳香总黄酮的工艺研究
目的:优化大孔树脂纯化滇桂艾纳香总黄酮的佳工艺.方法:以吸附率和解吸率为指标,利用静态吸附试验对4种大孔树脂进行筛选,并通过静态吸附和动态吸附的单因素影响试验,优选树脂的佳分离纯化条件.结果:研究结果表明:HPD100树脂宜于滇桂艾纳香总黄酮的提纯,佳纯化工艺为:上样液总黄酮浓度为0.75 mg/mL,上样液pH =4,洗脱溶剂为60％乙醇,上样液体积为60 mL,洗脱速度为2.5 mL/min,洗脱体积为275 mL,树脂柱径高比为1:8,纯化后总黄酮量高达95.05％.结论HPD100大孔树脂能有效分离纯化滇桂艾纳香中的总黄酮.
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滇桂艾纳香研究进展
全面概述了滇桂艾纳香生药学、化学成分、药理与临床应用方面的研究.为滇桂艾纳香的进一步开发与研究提供了科学依据.
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滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)
目的 分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为:环(亮-脯)二肽(1)、(24 S)豆甾-4-烯-3-酮(2)、(24 S)豆甾-4-22-二烯-3-酮(3)、二氢槲皮素-4'-甲醚(4)、丁香酸(5)、没食子酸(6)、香草酸(7)、呋哺甲酸(8)、水杨酸(9)、咖啡酸(10).结论 化合物1～10均为首次从该植物中分离得到.
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滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定
目的 分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 得到10个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛(1)、原儿茶酸(2)、对羟基苯甲醛(3)、β-谷甾醇(4)、豆甾醇(5)、山柰酚(6)、3,5,3'-三羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(7)、3,5,3',4'-四羟基-7-甲氧基黄酮(8)、槲皮素(9)、5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(10).结论 化合物3～10为首次从该植物中分离得到.
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滇桂艾纳香滴丸制备工艺研究
目的 优选滇桂艾纳香滴丸的制备工艺.方法 以基质种类、药物与基质配比、滴制温度、滴距、滴速、冷却温度、冷凝剂种类为考察因素,以丸重变异系数、溶散时限、外观质量的综合评分为评价指标,采用单因素试验优选滴丸的处方和成型工艺.结果 滴丸制备的佳条件为:基质为聚乙二醇4000与聚乙二醇6000(1∶1),药物与基质的配比1∶2,滴制温度为80℃,滴速为22-25滴/min,滴距为10cm,冷凝温度为10-15C,冷凝液为二甲基硅油.结论 该工艺制得的滴丸丸重差异小、溶散时间短、外观质量好.
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反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中绿原酸的含量
目的 用反相高效液相色谱法建立滇桂艾纳香中绿原酸的含量测定方法.方法 Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2%磷酸.乙腈(93:7),检测波长326 nm,流速1.0 ml/min.结果 在该色谱条件下,绿原酸在15.3～61.2 mg/L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 2.样品平均回收率为100.5%,RSD为1.2%(n=6).结论 方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于滇桂艾纳香中绿原酸含量的测定.
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滇桂艾纳香对动物离体及在体子宫平滑肌作用的影响
目的 观察滇桂艾纳香对小鼠离体子宫平滑肌、大鼠在体子宫平滑肌运动的影响.方法 运用BL-420生物信号系统记录子宫平滑肌的活动,观察不同剂量滇桂艾纳香水提液及含药血清对子宫平滑肌的影响.结果 滇桂艾纳香水提液、含药血清均可显著提高小鼠离体子宫的收缩频率(P＜0.05),且水提液能提高在体子宫的收缩强度(P＜0.05)及收缩频率(P＜0.05).结论 滇桂艾纳香可增强离、在体子宫平滑肌的收缩频率及收缩力.
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妇血康冲剂治疗妇产科血证疗效观察
妇产科血证是妇产科的常见病。由各种原因引起，如人流术及药物流产后子宫出血过多、产后恶露不绝、上环后出血、月经过多或经期延长、功能失调性子宫出血、子宫肌瘤、子宫内膜炎等所致出血。我院采用纯中药制剂主要成分为滇桂艾纳香的妇血康冲剂治疗妇产科血证取得显著疗效。现将我院自1999-10～2000-05-80例门诊病例用药后情况报告如下：1 病例资料 80例患者年龄小21岁，大56岁，平均年龄38.5岁。其中人流术及药物流产后出血过多12例，产后子宫出血6例，产后恶露不绝16例，上环后出血10例，月经过多或月经期延长22例，功能失调性子宫出血6例，子宫肌瘤及子宫内膜炎等引起的出血8例。将上述各种疾病各取2例为对照组，其他为治疗组。即治疗组66例，对照组14例。2 治疗方法 治疗组66例给予妇血康冲剂冲服，3次/d，10 g/次。有炎症患者加服氟哌酸，3次/d，0.2 g/次。对照组14例，给予止血芳酸片口服3次/d，0.5 g/次。有炎症者加服氟哌酸3次/d，0.2 g/次。7 d 为1个疗程。3 效果 治疗组66例，完全止血56例，占84.8%；出血量明显减少8例，占12%；出血量无明显变化2例，占32%；总有效率96.8%。对照组14例，完全止血10例，占71.4%，出血量明显减少2例，占14.3%；出血量无明显变化2例，占14.3%；总有效率85.9%。显然治疗组疗效高于对照组。
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多成分综合评分法优化滇桂艾纳香提取工艺
目的:通过正交试验设计对滇桂艾纳香的提取工艺进行优化.方法:建立HPLC测定滇桂艾纳香中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸和芦丁含量的方法, 采用L9 (34) 正交试验法, 选择提取溶剂、溶剂用量和提取时间3个因素, 以原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸和芦丁4种成分含量建立综合评价指标, 优化滇桂艾纳香提取工艺.结果:优选出滇桂艾纳香提取工艺, 采用回流提取法, 加入10倍量60％甲醇, 提取30 min.结论:所建立的提取工艺稳定可靠, 提取效率高, 对滇桂艾纳香药材及其相关制剂的质量控制具有一定的参考和指导意义.
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妇血康颗粒提取工艺的优选
目的:优选妇血康颗粒提取的佳工艺.方法:以原儿茶酸总量为考察指标,应用正交试验法进行优选.结果:影响提取的主次因素:A(加水量)＞B(煎煮时间)＞C(煎煮次数).结论:佳提取条件为加水20倍,煎煮1次,时间1.5 h.
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滇桂艾纳香红外光谱鉴别
目的:建立滇桂艾纳香的红外光谱鉴定方法.方法:对10批不同产地的滇桂艾纳香进行红外光谱鉴别,建立参照图谱,并进行匹配度计算.结果:获得了10批不同产地滇桂艾纳香的红外光谱,匹配度均大于0.9.结论:建立的方法具有较好的稳定性和可控性,可用于滇桂艾纳香的鉴别.
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滇桂艾纳香收缩子宫平滑肌活性及膜技术初步分离纯化研究
目的:研究滇桂艾纳香收缩子宫平滑肌活性及其有效部位的初步分离纯化.方法:以家兔在体子宫平滑肌收缩的影响为指标,确定膜分离后的有效部位.结果:滇桂艾纳香初提取物及反渗透截留部分均能显著增强家兔在体子宫平滑肌的收缩强度.结论:滇桂艾纳香反渗透截留部分为收缩子宫平滑肌的有效部位.
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RP-HPLC法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸与原儿茶醛的含量
目的:采用高效液相色谱法测定了滇桂艾纳香中原儿茶酸、原儿茶醛的含量.方法:Lichrocart C18(250×4 mm)柱;流动相:甲醇-水(冰醋酸调pH值2.8)(15∶ 85);检测波长为256 nm.原儿茶酸线性范围0.057～0.57 μg,相关系数r＝0.99999,平均加样回收率97.60%,RSD 0.45%(n＝5).原儿茶醛线性范围0.03～0.30 μg,相关系数r＝0.9997,平均加样回收率99.44%,RSD 1.52%(n＝5).结论:方法简便,结果准确,可用于该中药的质量控制.
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滇桂艾纳香组培快繁技术体系的研究
目的:探索滇桂艾纳香组培快繁技术体系的佳培养条件.方法:以滇桂艾纳香的嫩茎段为外植体,采用正交试验设计方法优化增殖培养基,建立组培快繁体系.结果:0.1％ HgCl2溶液灭菌10 min效果佳;茎段丛生芽诱导培养基以MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ KT 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L佳,诱导率达90％;6-BA是影响增殖的主要因素,达显著水平,NAA与KT效应不显著;芽增殖的适培养基为MS+ 6-BA 2.5 mg/L+ KT 1.5 mg/L+ NAA0.2 mg/L,增殖系数为7.12;生根培养基用1/2MS+ NAA 0.5 mg/L好,生根率100％,移栽成活率93.33％.结论:该试验得到的组培快繁技术体系可在短时间内提供大量种苗,并为规模化生产种苗提供技术指导.
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基于多种分析模式构建壮药滇桂艾纳香HPLC指纹图谱
目的:建立滇桂艾纳香药材HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长280nm.建立滇桂艾纳香指纹图谱,并对其进行相似度评价、聚类分析和主成分分析.结果:建立了10批滇桂艾纳香药材的指纹图谱共有模式,标定了15个共有峰,指认了原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸和芦丁4个指标性成分.10批药材相似度均＞0.9;聚类分析结果将药材聚为3类,主成分分析筛选出影响药材质量的5个主要组分.结论:所建立的指纹图谱及其分析模式稳定可靠,可为滇桂艾纳香的质量控制提供参考.
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滇桂艾纳香研究概况
滇桂艾纳香又名白花九里明、华艾纳香.来源于菊科植物假东风草[Blumea riparia(Bl.)DC.]的干燥全草,主要产于广西西南部和云南东南部,常见生于林边、山坡灌丛或密林中[1].
