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生血宁治疗缺铁性贫血的临床研究
目的 观察生血宁治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 60例缺铁性贫血患者口服生血宁2片,3次/d,治疗28 d.观察治疗后第1、2、3、4周外周血红系指标红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)值、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MHCH)、以及网织红细胞(Ret)计数的变化.结果 1周后Ret上升,2周后Hb上升,4周后Hb、MCV、MCH、MHCH基本正常.同时发现生血宁的胃肠道副作用明显低于其他铁剂.结论 生血宁治疗缺铁性贫血有效且胃肠道副作用小.
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生血宁片结合炔雌醇环丙孕酮对宫腔镜子宫内膜息肉电切术后子宫内膜厚度及血红蛋白水平的影响
目的 探讨生血宁片结合炔雌醇环丙孕酮片对宫腔镜子宫内膜息肉电切术(transcervical resection of polyp,TCRP)后子宫内膜厚度及血红蛋白水平的影响.方法 将符合入选标准的150例TCRP患者采用随机数字表法分为3组,每组50例.对照组采用TCRP治疗,西医组在对照组基础上加服炔雌醇环丙孕酮片,联合组在西医组基础上加服生血宁片.观察3组治疗前、治疗后3、6、12个月的月经量、子宫内膜厚度与血红蛋白水平,记录复发情况,评价临床疗效.结果 联合组总有效率为98.0％(49/50)、西医组为96.0％(48/50)、对照组为86.0％(43/50),联合组与西医组总有效率高于对照组(χ2=6.643,P=0.036).治疗后3、6、12个月,3组月经量(F值分别为28.096、49.096、33.303)、子宫内膜厚度(F值分别为11.214、20.265、63.947)比较,差异有统计学意义(P值均<0.01),且联合组月经量(t值分别为4.747、2.244、4.489,P<0.01或P<0.05)、子宫内膜厚度(t值分别为3.293、3.356、5.293,P值均<0.01)均低于西医组.治疗后3、6、12个月,3组血红蛋白水平比较,差异有统计学意义(F值分别为11.002、8.662、8.958,P值均<0.01),且联合组高于西医组(t值分别为2.722、2.074、2.028,P值均<0.05).治疗后12个月,联合组复发率为4.1％(2/49)、西医组为6.3％(3/48)、对照组为20.9％(9/43),联合组与西医组复发率低于对照组(χ2=6.775,P=0.034),联合组与西医组复发率比较未见明显差异(χ2=0.211,P=0.646).结论 生血宁片结合炔雌醇环丙孕酮片可减少TCRP患者的月经量,减轻子宫内膜厚度,升高血红蛋白水平,降低复发率.
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生血宁治疗缺铁性贫血的临床研究
目的观察生血宁治疗缺铁性贫血的药效及对铁代谢平衡调节的分子机制.方法100例缺铁性贫血患者随机分为生血宁治疗组和葡萄糖酸亚铁对照组各50例,治疗组用生血宁0.1g,每天3次口服;对照组用葡萄糖酸亚铁0.1g,每天3次口服;均连续服用30天.治疗前后各检测1次血清铁(Fe)、总铁结合力(total iron binding capacity,TIBC)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TS)、铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白(transferrin,Tf)、血清可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)、血常规,并进行中医气血两虚证候评分.结果治疗组总有效率为92%;表明生血宁能改善铁代谢,提高Fe、TS、SF,降低TIBC、Tf、sTfR;促进红细胞生成作用明显;尚能促进白细胞及血小板生成.对照组总有效率为32%.两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论生血宁治疗缺铁性贫血及气血两虚证效果明显,能改善铁代谢,提高Fe、TS、SF,降低TIBC、Tf、sTfR.
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中药生血宁加环孢菌素A治疗慢性再生障碍性贫血的临床观察
为探讨进一步提高慢性再生障碍性贫血(CAA)疗效的方法,采用同期随机对照方法,将45例患者分为两组.对照组19例予以康力龙4～6mg/d,分3次口服;治疗组26例予以环孢菌素A(商品名田可,华北制药厂产品)每天3～5mg/kg,分3次口服,生血宁(为中药蚕砂提取物,武汉联合药业有限责任公司生产)每次2粒,1日3次口服,两组疗程均在3个月以上,长20个月.
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生血宁治疗慢性肾脏病患者贫血的疗效观察
目的：观察生血宁治疗慢性肾脏病（CKD）3～4期患者肾性贫血的疗效。方法收集2012年1月至2014年12月在无锡市锡山人民医院肾内科住院治疗的 CKD 患者的临床资料，根据其使用治疗贫血药物不同将其分为 A、B 两组，A 组予生血宁片口服，B 组予右旋糖酐铁片口服，两组同时接受重组人促红细胞生成素（rhEPO）的治疗，疗程12周（随访至12周）。观察治疗前后患者血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TSAT）的变化及重组人促红素（rhEPO）的用量，并观察基础指标血清白蛋白（ALB）、尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、C 反应蛋白（CRP）的变化。采用 SPSS 17．0软件包进行统计学分析。结果治疗后两组患者的贫血均有改善。A 组 Hb、SF、TSAT 上升的幅度高于 B 组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。A 组 rhEPO 用量少于 B 组，差异有统计学意义（Z ＝3．058，P ＜0．05）。治疗后两组肾功能和 CRP 均无明显变化（P ＞0．05），A 组 ALB 水平较治疗前明显升高，差异有统计学意义（t ＝2．811，P ＜0．05），A 组未见明显不良反应。结论生血宁可改善铁代谢，治疗 CKD 患者肾性贫血安全有效，并可以减少 rhEPO 的用量。
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生血宁用于早产儿贫血的治疗体会
目的 探讨生血宁在早产儿贫血早期干预作用以及用药安全性.方法 通过对许昌市中心医院2005年1月—2011年5月100例贫血早产儿在生后4周开始服用生血宁片0.125mg/次,3次/d,连续服用8周,观察治疗前后患儿的红细胞数(RBC)、血红蛋白(Hb)、网织红细胞(Ret)、血清铁蛋白(SF)的变化情况.结果 治疗后RBC、Hb、Ret、SF等数值与治疗前相比具有统计学差异(P＜0.05),治疗后各指标水平高于治疗前.结论 生血宁能够理想改善新生儿贫血状况,而且用药安全,临床上建议推广运用.
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生血宁治疗老年缺铁性贫血临床疗效观察
目的：探讨老年缺铁性贫血的治疗方法。方法老年缺铁性贫血患者40例。随机分为使用生血宁的治疗组21例和使用硫酸亚铁的对照组19例，治疗前后检测血常规，对照血红蛋白(Hb)、平均红细胞比积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)变化。结果治疗组总有效率为95.2%；表明生血宁能明显促进红细胞生成。对照组总有效率为94.7%。两组治疗作用比较差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率治疗组明显少于对照组。结论生血宁片是老年缺铁性贫血有效和安全的药物。
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生血宁片治疗儿童缺铁性贫血150例
目的：观察生血宁片对儿童缺铁性贫血患者的临床疗 效和不良反应。方法：共210例患者随机分为治疗组150例，予生血宁 片0.25g,tid,po;对照组60例，予琥珀酸亚铁片0.1g，tid,po。均连服4周。结 果：生血宁片治疗150例儿童缺铁性贫血患者中显效98例，有效42例，显效率与 总有效率分别为68.67%与94.00%，与阳性照药无显著差异。结论：生 血宁片疗效显著，无明显不良反应。
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治疗缺铁性贫血新药生血宁片
生血宁为蚕砂提取物，主要成分为叶绿素及其衍生物 。临床研究表明，它对缺铁性贫血有显著疗效，且无明显不良反应，具有较好的应用前景。
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生血宁治疗围产期肝肾损害
目的研究围产期肝肾病变中生血宁使用意义。方法随机分组：①治疗组常规治疗基础上加生血宁100mg，日3次，3周一疗程。②对照组用肌苷600mg 静滴。结果治疗组48例肝病好转100%，肾病改善70%以上，对照组47例，肝病、肾损伤改善不足50%。结论病因治疗加生血宁有明显围产期治疗作用。
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生血宁治疗缺铁性贫血的临床疗效与观察
目的 探讨生血宁对缺铁性贫血的治疗效果,评估其临床改善程度及安全性.方法 选择2012年1月—2013年12月义乌市妇幼保健院缺铁性贫血患者248例,分为对照组和观察组,各124例,对照组给予琥珀酸亚铁100～200 mg,3次/d,餐后口服;观察组给予生血宁0.5g口服,3次/d.连用4周.评估治疗效果、治疗前后血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁蛋白(SF)、网织红细胞(Ret),观察患者不良反应.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,P ＜0.05为差异有统计学意义.结果 观察组总有效率和显效率为83.06％(103/124)和54.03％(67/124),高于对照组(x2=6.89,7.12,P＜0.05);观察组患者治疗后Hb、MCHC、SF和Ret(％)分别为109.68±11.25 g/L、0.39±0.31、(153.48±20.42) μg/L和1.39±0.39,均高于对照组治疗后(=8.19,10.61,9.38,11.37,P＜0.05).观察组总不良反应和恶心发生率分别为24.19％ (30/124)和9.68％ (12/124),低于对照组(x2=8.26,9.07,P＜0.05).结论 生血宁治疗缺铁性贫血具有较好的临床效果,可显著提高患者Hb、MCHC和SF和Ret(％)的水平,且具有较高的安全性.
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生血宁与琥珀酸亚铁治疗围生期孕妇贫血效果及安全性比较
目的：观察生血宁与琥珀酸亚铁治疗围生期孕妇贫血的临床疗效及安全性。方法将82例缺铁性贫血的围生期孕妇按入院顺序分为两组。观察组42例口服生血宁片0.5g，轻度贫血每天2次，中、重度贫血每天3次。对照组40例口服琥珀酸亚铁0.2g，每天2次。两组均治疗8周。结果治疗后，观察组血红蛋白、血清铁蛋白、总铁结合率等指标均好于对照组，差异有统计学意义；观察组临床总有效率为90.5%，高于对照组的67.5%，差异有统计学意义。结论生血宁与琥珀酸亚铁治疗围生期孕妇贫血都有效果，但生血宁效果更好，是妊娠中、后期缺铁性贫血的较好选择。
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生血宁片联合鲨肝醇治疗抗结核药所致白细胞减少的临床疗效观察
目的 观察生血宁片联合鲨肝醇对抗结核药致白细胞减少的疗效.方法 将72 例抗结核治疗后白细胞减少的初治肺结核患者随机分为治疗组和对照组各36 例,治疗组给予生血宁片联合鲨肝醇治疗,对照组仅给予鲨肝醇治疗,两组疗程均为14 d,比较治疗前后两组白细胞指标的变化.结果 两组患者临床症状及白细胞指标变化情况均明显,但总有效率治疗组为97.2%,对照组为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).且治疗后治疗组白细胞变化情况较对照组明显,两组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 生血宁片联合鲨肝醇可以有效治疗抗结核药所致白细胞减少.
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生血宁片对老年贫血合并功能性便秘的治疗作用
目的 探讨生血宁片对老年贫血合并功能性便秘的治疗效果.方法 对老年贫血合并功能性便秘的患者应用生血宁片进行治疗,每日3 次,每次0.5 g,观察治疗前后便秘及贫血的改善情况.结果 便秘症状痊愈86 例,显效12 例,无效8 例,总有效率为92.5%,服药后4 周各项贫血指标均有明显改善.结论 生血宁片对贫血合并功能性便秘的老年患者有很好的疗效,特别是对便秘疗效明显,值得推广.
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早期介入妊娠期贫血治疗的临床研究
目的：探讨早期介入妊娠期贫血治疗的效果。方法对2015年1～12月在我院建立孕产妇保健手册的369例孕妇，于19周进行常规的血常规及血清铁的生化检查。从血红蛋白100～120 g/L的178例孕妇中筛选出136例孕妇，随机分为观察组、对照组各68例。对照组：不给任何药物，以膳食指导为主；观察组：在膳食指导的前提下，给予生血宁片2片/次，2次/日，并同时告知不与茶、咖啡、牛奶同服，疗程8周。比较两组治疗前后血红蛋白（Hb）、红细胞数（RBC）、血清铁（SI）和血清铁蛋白（SF）水平及贫血发生情况。结果治疗前，两组的血红蛋白、红细胞数、血清铁及血清铁蛋白比较， P＞0.05，差异无统计学意义；治疗后，观察组的血红蛋白、红细胞数、血清铁及血清铁蛋白值均高于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组贫血发生率高于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用生血宁片早期介入妊娠期贫血的治疗临床效果显著。
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生血宁治疗儿童缺铁性贫血70例疗效观察
目的 观察生血宁对儿童缺铁性贫血患者的效果和安全性.方法 对缺铁性贫血患儿110例随机分为观察组70例和对照组40例.观察组应用生血宁0.25g口服,每天3次,疗程4周.对照组应用硫酸亚铁散10g口服,每天3次,疗程4周.治疗后观察2组RBC、血红蛋白(Hb)、外周血红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平及不良反应.结果 观察组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH及MCHC水平均升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组未见明显不良反应.结论 生血宁治疗儿童缺铁性贫血疗效显著,且无明显不良反应,值得推广应用.
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生血宁联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析并肾性贫血临床疗效的Meta分析
目的 评价生血宁联合促红细胞生成素(EPO)治疗维持性血液透析并肾性贫血的临床疗效.方法 采用计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane图书馆、PubMed,EMBase等数据库筛选有关生血宁联合EPO治疗维持性血液透析并肾性贫血的临床疗效的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2017年12月,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析.结果 终纳入8篇文献,包括450例患者,Meta分析结果显示,治疗后观察组血红蛋白(Hb)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁蛋白(SF)水平及总有效率高于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平低于对照组(P<0.05);两组患者血细胞比容(Hct)水平、显效率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 生血宁联合EPO治疗维持性血液透析并肾性贫血的临床疗效确切,可有效改善患者的贫血状态及铁代谢,减轻氧化应激反应,且安全性较高.
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生血宁片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床观察
目的:观察生血宁片改善规律维持性血液透析尿毒症肾性贫血患者的铁代谢及其与促红细胞生成素协同作用的临床疗效.方法:选择我院血液净化中心规律维持性血液透析尿毒症肾性贫血患者60例为研究对象,随机分为生血宁组和琥珀酸亚铁组,每组30例.生血宁组口服生血宁片,琥珀酸亚铁组口服琥珀酸亚铁片.两组患者均按照肾性贫血治疗指南中建议剂量个体化联合应用促红细胞生成素治疗.16周后对两组患者进行临床疗效观察,详细记录治疗前和治疗后两组患者的血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度等指标变化,同时监测两组患者治疗中出现的不良反应.结果:治疗16周后两组患者的血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度与治疗前比较均有增高,差异具有统计学意义(P<0.05);但生血宁组治疗后血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度明显高于琥珀酸亚铁组,差异具有统计学意义(P<0.05).与琥珀酸亚铁组比较,生血宁组不良反应发生较少.结论:与琥珀酸亚铁组比较,生血宁能更有效补充尿毒症肾性贫血患者所需的铁剂,且生血宁不良反应少,安全性好.
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生血宁治疗围产期妇女缺铁性贫血疗效和不良反应观察
目的:分析生血宁治疗围产期妇女缺铁性贫血的临床疗效,观察患者的不良反应.方法:选取我院2015年1月-2016年1月收治的80例围产期缺铁性贫血孕产妇进行研究,按照随机分配的原则将80例患者均分为研究组和对照组,每组各40例.对照组患者给予硫酸亚铁治疗,研究组给予生血宁治疗,治疗时间为一个月.结果:使用生宁片治疗的研究组的治疗总有效率97.5％明显高于使用硫酸亚铁的对照组的82.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:生血宁片治疗围产期妇女缺铁性贫血的临床疗效显著,治疗后的不良反应小,值得在临床上推广使用.
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生血宁片辅助治疗慢性肾脏疾病肾性贫血的疗效观察
目的:观察生血宁片治疗慢性肾脏疾病肾性贫血有效性及安全性.方法:随机纳入我院2009年8月~2010年9月我科诊治患者36例,平均年龄(47.67±17.36)岁,纳入前3月内未使用铁剂治疗.给予生血宁片0.5 g,每日3次治疗,同时给予促红细胞生成素静脉治疗,分别与治疗起始时,治疗4周,8周观察患者血红蛋白,血清铁蛋白,转铁蛋白饱和度,超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px).研究采用自身对照,观察周期8周.结果:(1)纳入患者36例,平均年龄(47.67±17.36)岁,其中男17例,女19例,符合研究纳入标准;(2) 治疗4周,8周观察患者血红蛋白,血清铁蛋白,转铁蛋白饱和度均差异有统计学意义(P<0.05);(3)患者SOD,GSH-px与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:生血宁可显著改善慢性肾脏疾病患者铁代谢状态,辅助治疗肾性贫血,且不影响患者氧化应激状态.
