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青海省大黄资源的开发和利用
1概述本品来源于蓼科大黄属的唐古特大黄Rheum tanguicum Maxin ex Balf、掌叶大黄Rheum palmatum L的根及根茎[1].大黄为多年生草本植物.唐古特大黄分布于果洛、玉树、黄南、海北、海西等洲.生长于海拔3000-3700米的山地、灌丛、林缘等潮湿处;掌叶大黄分布于黄南洲的同仁县,海南洲及海东东部农业区各县,生长于海拔2300-3000米的高山林缘或草坡半潮湿处,大黄性寒、味苦,具有泻热通肠、凉血解毒、行血止血、逐瘀通经之功效.
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反相高效液相色谱法测定朝鲜大黄中大黄酸的含量
[目的]测定朝鲜大黄中大黄酸的含量.[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以1mL/L甲醇-磷酸(85∶15)为流动相,流动速度为1.0mL/min,检测波长为254nm.[结果]大黄酸进样量在0.08～0.80μg范围内,其峰面积积分值与质量浓度之间呈良好的线性关系(r =0 .9998),平均回收率为99.58% (n=6),RSD为 2.85%.药用大黄及朝鲜大黄中大黄酸含量分别为2.5628, 12.0888mg/g.[结论]反相高效液相色谱法测定朝鲜大黄中大黄酸含量的方法简便、准确,可用于朝鲜大黄中大黄酸含量的测定;朝鲜大黄中大黄酸含量高于药用大黄.
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大黄提取物通过抗氧化机制保护缺血再灌注损伤小鼠
目的 探讨大黄提取物(rhubarb extract,RE)对脑缺血再灌注小鼠的神经保护作用及其机制.方法 28只雄性ICR小鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、小剂量RE组(100 mg/kg)和大剂量RE组(200 mg/kg).线栓法制作小鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,药物干预组在模型制作前3d开始灌胃(1次/d),脑缺血再灌注组注射等体积生理盐水.采用氯化三苯基四氮唑染色法检测脑梗死体积.分别以神经元特异性核蛋白(neuron specific nuclear protein,NeuN)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和离子钙结合衔接分子1(ionized calcium binding adapter 1,IBA-1)作为标记物,利用免疫组化染色法检测缺血皮质神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞.应用蛋白质印迹法检测缺血皮质超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)-1、SOD-2和过氧化氢酶(catalase,CAT)表达水平.结果 与缺血再灌注组比较,大剂量RE组神经功能评分显著降低,梗死体积显著缩小,缺血皮质区细胞数量显著增加,星形胶质细胞和小胶质细胞的活化程度显著降低(P均＜0.05),SOD-1、SOD-2和CAT表达水平均显著升高(P均＜0.05);相比之下,小剂量RE组与缺血再灌注组均无显著性差异.结论 大剂量RE可通过抗氧化机制对脑缺血再灌注小鼠发挥保护作用.
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虫草肾茶胶囊对肾小球硬化早期模型大鼠细胞外基质积聚的影响
目的 观察虫草肾茶胶囊对肾小球硬化早期模型大鼠细胞外基质积聚的影响,探讨虫草肾茶胶囊的作用机制.方法 将72只大鼠随机分为假手术组(12只)、模型组(20只)、治疗组(20只)、对照组(20只),采用单侧肾切除并阿霉素尾静脉注射法建立肾小球硬化早期大鼠模型.治疗组给予虫草肾茶胶囊(0.47 g·kg-1·d-1)灌胃,对照组给予福辛普利(7.5 mg·kg-1·d-1)灌胃,假手术组与模型组给予等量的蒸馏水灌胃,均为1次/d.分别于造模前与造模后6、8、10、12周观察大鼠24 h尿蛋白定量,于造模前与造模后8、12周观察大鼠血清BUN、Scr的变化.连续给药12周后处死大鼠,在光镜下观察肾脏组织形态学改变,用免疫组织化学方法检测肾组织CTGF、FN、Col-IV的表达.结果 虫草肾茶治疗组大鼠的24 h尿蛋白定量在第8、10、12 周时低于模型组(P<0.01),治疗组大鼠的BUN、Scr水平在第8、12 周时低于模型组(P<0.01),在12周时低于福辛普利对照组(P<0.05或P<0.01).模型组大鼠在12周末约50%的肾小球有不同程度的硬化,呈局灶节段性分布,间质可见明显纤维化和局灶性炎细胞浸润.与模型组比较,治疗组与对照组的肾小球硬化程度明显减轻.治疗组CTGF、FN、Col-IV在肾小球的表达低于模型组(P<0.05),治疗组CTGF在肾小管-间质的表达低于对照组 (P<0.05).结论 虫草肾茶胶囊可以通过减少蛋白尿,降低BUN、Scr,减少细胞外基质主要成分FN、Col-IV的表达,减少致纤维化因子CTGF的表达,起到延缓肾小球硬化早期进展的作用.
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大黄粉加白醋外敷治疗化疗性静脉炎的疗效观察及护理
目的 探讨大黄粉加白醋外敷治疗化疗性静脉炎的效果.方法 根据观察到的静脉炎先后顺序编号,单号入选为治疗组,双号入选为对照组,每组40例.治疗组采用大黄粉加白醋外敷,对照组采用50%硫酸镁湿敷,并对疗效进行比较.结果 治疗组治愈20例,好转15例,有效率87.5%;对照组治愈15例,好转10例,有效率62.5%.两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 大黄粉与白醋具有活血散淤、消肿止痛、抗炎之功效,外敷治疗化疗性静脉炎优于50%硫酸镁,使用安全、方便,可应用于临床.
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自制大黄膏贴预防胸腔镜肺癌切除术后便秘的临床观察
目的 探讨自制大黄膏贴用于腔镜肺癌术后便秘的效果.方法 选取2017年1～6月浙江省肿瘤医院120例实施胸腔镜手术治疗的肺癌患者作为研究对象,以入院时间的单双号为原则分为研究组和对照组,各60例.大黄膏由本院制剂中心配制.术后所有患者均采用静脉止痛泵,给予0.2 mg盐酸芬太尼+0.9%氯化钠注射液100 mL.对照组采用灌肠或开塞露临时处理便秘,研究组则给予自制大黄膏贴敷神阙辅以按摩天枢穴的方法预防便秘.比较两组术后预防便秘的效果.结果 研究组术后预防便秘总有效率达95.00%,明显高于对照组的58.33%,差异有统计学意义(χ2＝22.547,P＝0.000).结论 将大黄膏贴用于术后便秘疗效明显,值得临床推广.
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大黄乙醇提取物对小鼠疱疹性脑炎的治疗作用
目的:研究中药大黄乙醇提取物对病毒性脑炎的治疗作用.方法:采用标准昆明鼠为动物模型,用单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)进行脑内局部接种,制成小鼠疱疹性脑炎模型,以无环鸟苷为阳性对照,用不同剂量的大黄乙醇提取物进行治疗.结果:大黄乙醇提取物可以显著提高疱疹性脑炎小鼠的存活率,延长平均存活时间,减轻脑组织的病理改变,明显消除脑内的病毒抗原,降低各个时期的病毒滴度.皮下注射给药3.3g/(kg@d)与4.9 g/(kg@d)组效果优于无环鸟苷对照组.结论:中药大黄能有效地治疗由单纯疱疹病毒引起的脑炎,在体内有抗病毒作用,是一种有效的抗病毒中药,其在抗病毒领域的开发前景广阔.
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四种大黄功用有别
笔者发现,有个别中医师开处方用大黄时只写大黄,不分生大黄、酒大黄、熟军和大黄炭,这是很不应该的.大黄是多种蓼科大黄属的多年生草本植物的总称.在欧洲及中东,大黄多是指可作食用的几个大黄属品种.而在中国文献里,"大黄"指的则是马蹄大黄,主要是作药用的.药用大黄性寒味苦,人脾、胃、肝、大肠、心包经,有攻积导滞、泻火凉血、活血化瘀、利胆退黄等多种作用,可用于热结便秘、血热妄行、瘀血结滞、湿热黄疸、结石内阻等多种病症的治疗.
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生大黄防治新生鼠缺氧肠黏膜损伤作用的机制
目的 观察生大黄对缺氧肠损伤新生鼠肠黏膜IL-8、11及丙二醛(MDA)水平的影响,探讨生大黄防治坏死性小肠结肠炎(NEC)的作用机制.方法 建立类NEC缺氧肠损伤新生鼠模型.将30只新生鼠随机分为3组.A组为生大黄治疗防治组,B组为缺氧后未给药组,C组为正常对照组.d7取近回盲段肠组织用放免法检测IL-8、11,用生化法检测MDA水平.结果 A、C组肠黏膜IL-8及MDA水平分别为[(30.8±6.1)、(28.7±6.8)ng/g;(3.45±0.32)、(3.38±0.29)mmol/g],均低于B组[(37.4±5.6)ng/g,(3.84±0.28)mmol/g)].A、C组比较无明显差异.各组IL-11水平均无明显差异(Pa＞0.05).结论 生大黄防治缺氧肠损伤的作用机制为降低氧自由基损害,减轻肠道的炎症反应,可能为NEC提供新的防治方法.
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基于分子标记技术的大黄属植物研究应用进展
文章主要阐述了基于RAPD、AFLP、SSR、ISSR和ITS、matk序列标记技术在大黄属植物遗传多样性、种质资源鉴定等方面的应用现状,分析了大黄属植物在分子标记、遗传多样性、种质鉴定等研究中存在的一些问题,进行相关讨论,对该领域研究方向作出了展望.
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生大黄粉敷脐防治小儿胃肠功能衰竭的临床研究
目的 探讨生大黄粉敷脐防治小儿胃肠功能衰竭的临床效果.方法 将64例胃肠功能衰竭患儿随机分为2组,即生大黄粉敷脐治疗组:在常规治疗的基础上,应用生大黄粉敷脐治疗;常规治疗组:用常规治疗方法.两组病例在入院时和入院后72 h检测TNF-α、IL-1、C-RP及血乳酸.结果 生大黄粉敷脐治疗组患儿的多系统器官功能障碍(MODS)发生率及死亡率明显低于常规治疗组(P＜0.01),生大黄粉敷脐治疗组TNF-α、IL-1、C-RP及血乳酸较常规治疗组明显降低(均P＜0.01).结论 在常规治疗的基础上应用生大黄粉敷脐治疗小儿胃肠功能衰竭的疗效能显著降低MODS的发生率及死亡率,明显改善胃肠功能衰竭患儿的预后.
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大黄蒽醌提取物缓解小鼠肾组织纤维化作用的实验研究
目的通过观察大黄蒽醌提取物抑制小鼠病变肾组织纤维化的作用,探讨大黄治疗肾脏病的作用机制.方法采用左侧输尿管结扎的方法建立单侧输尿管梗阻(UUO)雄性CD-1小鼠动物模型.用形态学半定量方法评价组织学病变;酸水解-比色法测定肾组织胶原的含量;蛋白印迹技术检测胶原α表达的水平.以α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)作为上皮细胞转分化的观察指标.结果大黄提取物(50 mg/kg体重)能够显著地减少肾间质的病变,降低肾组织中胶原的聚积,与对照组相比两者差异均有统计学意义.大黄提取物(25、50 mg/kg体重)能够降低病变肾组织中胶原α的表达水平及减少梗阻肾组织中α-SMA的表达,抑制上皮细胞转分化.结论大黄蒽醌化合物能够改善肾脏的纤维化,其作用可能与降低肾组织内胶原的沉积以及抑制上皮细胞转分化有关.
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大黄对新生鼠坏死性小肠结肠炎模型肠损伤的防治作用
目的:评价大黄对新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的保护作用.通过检测肠黏膜组织匀浆中血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量,探讨大黄的保护作用是否与降低肠组织PAF、TNF-α浓度有关,为应用大黄防治NEC提供科学依据.方法:选用新生2 d龄SD大鼠30只随机分为A组(NEC模型+大黄煎剂)、B组(NEC模型+生理盐水)、C组(正常对照)3组,均行母乳喂养.制模成功后A组连喂3 d大黄煎剂,B组喂等量生理盐水,5 d后所有新生鼠处死,取肠组织作病理评分检查,并检测肠组织中PAF、TNF-α含量.结果:A组肠组织病理损伤程度轻,病理评分低于B组(P<0.01).A组PAF、TNF-α含量低于B组,差异有非常显著性(P<0.01).结论:大黄煎液对新生鼠NEC有非常显著的防治作用,能明显减轻缺氧肠组织的损伤程度,下调炎性细胞因子水平.因其价廉易得,且已经在新生儿临床有广泛应用,故可作为临床防治NEC的新手段.
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川芎嗪和大黄酸对肝细胞增殖和凋亡的影响
川芎嗪(TMP)是从活血化瘀类中药川芎的根茎提取的有效成分,化学结构为四甲基吡嗪.大黄酸(RH)是从利湿退黄类中药大黄中提取的蒽醌衍生物.两药均被实验证实有抗肝纤维化的作用[1,2].将两个单体联用,其抗肝纤维化的作用更明显[3],但对其抗肝纤维化的作用机制不太清楚.通过观察两药联用对转化生长因子β1(TGF β1)和甘油三酯(TG)引起的L-02肝细胞增殖和凋亡的影响,探讨其保护肝细胞及抗肝纤维化的可能机制.
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奥曲肽联合大黄治疗急性胰腺炎的 Meta 分析
目的：系统评价大黄与奥曲肽联用治疗急性胰腺炎的有效性和安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、中国知网(CNKI)、PubMed 和万方数据库,查找有关应用奥曲肽与大黄联用治疗急性胰腺炎的随机对照试验(RCT),并追索纳入文献的参考文献,检索时限：2008年1月至2014年12月。英文检索词为“Octreotide”,“rhubarb”,“ASP”,中文检索词为“大黄”、“奥曲肽”、“急性胰腺炎”。2位评价员按照 Corchrane 系统评价方法,预先制定纳入标准和排除标准,对检索的文献进行独立筛选、数据提取和文献评估,交叉核对相关数据,使用 RevMan 5.2软件分析。结果纳入10篇 RCT,共655例受试者(试验组336例,对照组319例)。Meta 分析结果显示：与单用奥曲肽相比,大黄联合奥曲肽可以提高显效率[RR=1.47,95%CI (1.21,1.78),P <0.01]和总有效率[RR=1.19,95%CI (1.09,1.29),P <0.01]；试验组与对照组在缩短腹痛时间、血淀粉酶恢复时间、排便恢复时间、患者住院时间、腹胀消失时间、呕吐消失时间、尿淀粉酶恢复时间、腹压痛消失时间方面,均差异有统计学意义(P <0.01)；可降低转手术率,但差异无统计学意义(P >0.05)；两组安全性方面未见严重不良反应报道。结论与单用奥曲肽相比,奥曲肽联合大黄治疗急性重症胰腺炎能提高奥曲肽的临床疗效,安全性较好。
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芒硝与生大黄内服联合治疗重症急性胰腺炎腹胀
目的 探讨芒硝与生大黄内服联合治疗重症急性胰腺炎(SAP)腹胀的临床疗效.方法 选取该院2013年1月至2015年5月收治的SAP患者60例,按照随机数字表法分为对照组和联合组,各30例.对照组采用常规方法治疗,联合组在常规治疗的基础上内服芒硝和生大黄,观察比较两组的临床疗效.结果 联合组患者临床症状改善时间(腹胀、腹痛症状缓解情况,进食时间,身体相关指标恢复时间,通气排便时间,胃肠减压时间,住院时间等)明显短于对照组,治疗后并发症发生率、死亡率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);同时,两组患者治疗后C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,且联合组较对照组降低更明显,差异均有统计学意义(P＜0.05).联合组患者愈合情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芒硝与生大黄内服联合治疗SAP腹胀的临床疗效显著,值得在临床推广应用.
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大黄液早期灌肠对早产儿黄疸及血胆汁酸的影响
目的 探讨大黄液早期灌肠对早产儿黄疸及血胆汁酸(TBA)的影响.方法 将2014年2月至2017年5月该科收治的90例单纯早产婴儿随机分为对照组和治疗组,各45例.两组均给予相同的基本治疗,治疗组则每天加用大黄煎液保留灌肠.观察两组光疗次数、黄疸持续时间,检测治疗3、7、10、14 d血清总胆红素(TBIL)、TBA、谷丙转氨酶和胱抑素C水平;观察治疗期间两组不良反应发生情况.结果 对照组光疗次数和黄疸持续时间均明显高于治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗3、10、14 d血清TBIL水平均低于对照组,而治疗10、14 d血TBA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 大黄液早期灌肠可有效降低早产儿黄疸及TBA水平,减少光疗次数和缩短黄疸持续时间,无明显不良反应,值得临床应用.
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大黄对脂质过氧化物——丙二醛的影响
应用富含脂质过氧化物丙二醛(MDA)的鼠肝与中药大黄孵育，观察药物对MDA的影响。结果显示，大黄对MDA呈明显抑制作用，且抑制作用有明显的量效关系。提示临床应用大黄可以抑制MDA生成过多，从而减轻组织器官损伤、防止病情恶化。
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塔黄的化学成分研究
目的：对塔黄的化学成分进行研究。方法通过各种柱色谱对其成分进行分离纯化，通过波谱解析进行结构鉴定。结果从中分离得到8个化合物，分别鉴定为：大黄素（1），大黄酚（2），大黄素甲醚（3），1，8-二羟基-2，3-甲氧基-6-甲基蒽醌（4），大黄酚葡萄糖苷（5），大黄素葡萄糖苷（6），β-谷甾醇（7），胡萝卜素（8）。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
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青藏高原大黄资源应用与开发研究进展
大黄是我国早发现的药物之一,距今已有二千年以上的药用历史.为蓼科植物掌叶大黄(Rheum palmatum L.)、唐古特大黄(R.tanguticum Maxim.ex Balf)和药用大黄(R.officinale Baill)的干燥根及根茎[1].大黄属植物,全世界约有60余种,我国多达45种,为其分布中心,除两、三种外,均有药用价值.主要分布于青海、西藏、四川、甘肃、云南、陕西、湖北等地.在青藏高原分布有23种[2],多为野生品种亦有人工种植品种.
