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HPLC法测定自发性高血压大鼠血浆中去甲肾上腺素的含量
目的:建立高效液相色谱一紫外检测(HPLC-UV)法测定自发性高血压大鼠(SHR)血浆中去甲肾上腺素(NA)的含量.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.15mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(1:9,V/V,pH 6.0),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1.结果:NA检测浓度线性范围为0.5～40μg·L-1(r=0.999 9),低检测浓度为0.05 μg·L-1,平均回收率为97.49%,RSD小于3.81%.结论:本方法线性、精密度、回收率良好.灵敏度高,操作简便,可用于NA的药动学及相关研究.
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地龙降压蛋白对自发性高血压模型大鼠血管紧张素Ⅱ及AT1受体表达的影响研究
目的:研究地龙降压蛋白对自发性高血压(SHR)模型大鼠的降压作用及对血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、AT1受体表达的影响.方法:单次静脉注射地龙降压蛋白,观察SHR模型大鼠血压的动态变化;地龙降压蛋白连续干预28 d,观察对SHR模型大鼠血压变化;同时检测大鼠AngⅡ含量及AT1受体的表达.结果:单次及多次给药,地龙降压蛋白均可显著降低SHR模型大鼠血压(P＜0.05);地龙降压蛋白能显著降低SHR模型大鼠血浆Ang Ⅱ水平(P＜0.05),而肾脏局部Ang Ⅱ含量虽有所下降,但无显著性差异(P＞0.05);与正常对照组比较,SHR模型大鼠肾脏局部AT1受体表达显著增加,经地龙降压蛋白干预,其表达减少.结论:地龙降压蛋白对SHR有降压作用,其降压机制可能与降低AngⅡ含量及抑制肾脏AT1受体表达有关.
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广西眼镜蛇毒中降压因子对自发性高血压模型大鼠血压的影响
目的:研究从广西眼镜蛇毒中分离纯化得到的降压因子(HF)对自发性高血压模型大鼠(SHR)血压的影响.方法:将SHR和正常大鼠各随机分为空白对照组、卡托普利组及HF低、中、高3个剂量组(40、80、160μg·kg-1)共5组(n=6),静脉注射相应试药,采用BL-420生物信号分析系统测定大鼠收缩压.结果:静脉注射不同剂量的HF均能降低SHR和正常大鼠收缩压,低、中、高3个剂量组的大降压值分别为20.9、23.91、30.58mmHg,与给药前比较均具有显著性差异(P＜0.01).结论:广西眼镜蛇毒中HF对SHR和正常大鼠有明显的降血压作用.
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辛伐他汀对自发性高血压大鼠的降压作用
目的 研究辛伐他汀对自发性高血压的降压作用.方法 将雄性SD大鼠60只随机分为正常对照组、复合喂养组和辛伐他汀治疗组,各20只,给予区别饲养后,观察其血压、心率、血脂与血管重构情况.结果 各组血压对比均有明显差异(P＜0.05).复合喂养组的心率明显高于辛伐他汀组与正常对照组(P＜0.05),辛伐他汀组心率与正常对照组比较,无明显差异(P＞0.05).复合喂养组的总胆固醇和甘油三酯水平较其他两组有明显升高(P＜0.05),但辛伐他汀组心率与正常对照组比较,无明显差异(P＞0.05).各组中膜厚度对比都有明显差异(P＜0.05),复合喂养组的血管内膜面积与总面积的比值明显缩小(P＜0.05).结论 辛伐他汀不但具有调脂与降血压作用,而且对大鼠主动重构有明显抑制作用,从而影响动脉血管重构和粥样硬化过程.
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富马酸左旋氨氯地平对大鼠自发性高血压的降压作用
目的 探讨富马酸左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠的血压影响.方法 将自发性高血压大鼠随机分为试验组和对照组,分别给予富马酸左旋氨氯地平或氨氯地平1,2,4mg/kg,观察给药前和给药后大鼠的血压变化.结果 与对照组比较,试验组大鼠的血压显著降低(P<0.01),且呈较好的剂量-效应关系.结论 富马酸左旋氨氯地平对自发性高血压大鼠的血压有明显降低的作用.
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化瘀方抗大鼠心肌纤维化疗效及其与氧化应激的关系
目的 探讨化瘀方对自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的疗效及其与氧化应激的关系.方法 结合中医理论和网络药理学,预测化瘀方为血府逐瘀汤抗心肌纤维化有效药物组合.SHR分为模型组,化瘀方低、中、高剂量组,血府逐瘀汤组和卡托普利组,Wistar-Kyoto (WKY)大鼠作为正常对照组.超声心动图、无创尾压仪、组织病理学检测心肌纤维化程度,反转录PCR (qRT-PCR)和Western blot检测抗氧化酶的表达.结果 与模型组比较,化瘀方低、中、高剂量组射血分数和短轴缩短率增加(P＜0.05),血压、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)的表达降低(P＜0.05),心肌纤维化减轻,且化瘀方高剂量疗效与血府逐瘀汤组相当.同时,与模型组比较,高剂量化瘀方能增加过氧化氢酶(CAT)、谷胱肽过氧化物酶(GPx)的表达(P＜0.05).结论 化瘀方抗大鼠心肌纤维化的疗效可能与减轻氧化应激有关.
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通心络胶囊对自发性高血压大鼠血管内皮功能和炎症机制影响研究
目的 探讨通心络胶囊对自发性高血压大鼠血管内皮功能和炎症机制的影响.方法 自发性高血压大鼠50只,分为模型组、阳性对照组、通心络低剂量组、通心络中剂量组、通心络高剂量组各10只.模型组大鼠给予等剂量生理盐水灌胃,每日1次;阳性对照组给予替米沙坦50 mg/(kg·d),每日1次;通心络低、中、高剂量组分别给予通心络0.5、1.0、2.0mg/(kg·d),每日1次.各组大鼠均连续灌胃12周.观察给药8周末各组血管内皮功能指标、炎症指标及血压变化.结果 阳性对照组和通心络各剂量组内皮素(ET)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及收缩压水平低于模型组,NO水平高于模型组;通心络中剂量组和高剂量组ET、IL-6、TNF-α、CRP及收缩压低于阳性对照组和通心络低剂量组,NO水平高于阳性对照组及通心络低剂量组;且高剂量组ET、IL-6、TNF-α、CRP及收缩压低于中剂量组,NO水平高于中剂量组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 通心络胶囊对自发性高血压大鼠降压效果明显,其作用机制可能与改善血管内皮功能、炎症因子相关.
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镇肝熄风汤对SHR大鼠AngⅡ1型受体蛋白和mRNA表达的影响
目的 研究不同剂量镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠(SHR)腹主动脉血管组织中AngⅡ1型受体(AT1R)蛋白和AngⅡ1型受体(AT1R)mRNA表达的影响.方法 60只24周龄的SHR大鼠随机分为:模型组、镇肝熄风汤低剂量组、镇肝熄风汤中剂量组、镇肝熄风汤高剂量组、复方罗布麻组,每组12只;12只24周龄的同源雄性魏-凯二氏大鼠(WKY)作为:正常对照组.每组灌胃给药45天后,Western Blotting检测方法,检测腹主动脉血管组织中AT1R蛋白表达;实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法,测定大鼠AT1R mRNA基因表达.结果 与模型组比较,正常组、镇肝熄风汤中剂量、高剂量组和复发罗布麻组AT1R蛋白表达和AT1R mRNA表达明显降低(F=863.465,P<0.01).结论 镇肝熄风汤可以调低SHR大鼠腹主动脉血管组织中AT1R蛋白表达和AT1R mRNA表达,减少SHR大鼠的血管收缩能力,起到有效降低SHR大鼠血压作用.
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醋柳黄酮及其单体对培养自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞c-myc表达的影响
探讨醋柳黄酮(TFH)及其单体槲皮素(Que)、异鼠李素(Isor)对培养自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞(VSMC)原癌基因c-myc表达的影响。结果显示，药物在一定浓度下能有效抑制SHR、VSMC、c-myc、mRNA表达和c-myc蛋白合成。提示醋柳黄酮及其单体的降压机制可能涉及原癌基因c-myc的调控环节。
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镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠STAT1 mRNA和蛋白表达的影响
目的 探讨不同剂量的镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠(SHR)腹主动脉血管组织STAT1蛋白和STAT1 mRNA表达的影响.方法 将60只24周龄雄性SHR大鼠随机分为模型组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、复方罗布麻组,每组各12只;将同源雄性魏-凯二氏大鼠(WKY) 12只设为正常对照组.灌胃给药45天后,Western Blot测定腹主动脉血管组织中STAT1蛋白表达,实时聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定大鼠STAT1 mRNA基因表达.结果 与模型组比较,正常组、镇肝熄风汤中药中剂量组和高剂量组STAT1蛋白表达和STAT1 mRNA表达明显降低(P＜0.01).结论 镇肝熄风汤可以抑制腹主动脉血管组织中STAT1蛋白表达和STAT1 mRNA表达,可能通过抑制腹主动脉血管细胞凋亡和减少血管细胞增殖的作用,来降低血管重构,从而达到降低血压的作用.
关键词： 镇肝熄风汤 自发性高血压 信号转导与转录激活因子1 -
尾加压素Ⅱ在自发性高血压大鼠血浆中的动态变化
目的：观察尾加压素Ⅱ在自发性高血压大鼠模型血浆中第8周、12周、18周和24周的动态变化；方法：随机抽取生后6周雄性自发性高血压大鼠40只为实验组，6周正常雄性 Waster 大鼠40只为对照组，分别在第8周、12周、18周和24周，随机抽取实验组和对照组各10只大鼠迅速于麻醉后心脏取血，分别测定各时点血浆 UⅡ浓度。结果：实验组和对照组 UⅡ对比有显著差异性（P ＜0.01）。结论：实验组大鼠血浆 UⅡ均显著升高，UⅡ在自发性高血压的发生发展过程中发挥非常的重要作用。
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复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠心肌再灌注损伤的影响
目的：研究复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠心肌再灌注损伤的影响。方法：40只大鼠随机分为4组，对照组、模型组、阳性对照组和实验组，比较4组心功能和生化指标变化。结果：模型组梗死面积占总面积的49．27％，高于阳性对照组（38．24％）和实验组（27．36％）（ P＜0．05），阳性对照组高于实验组（P＜0．05）；复灌期末，实验组与模型组在LVDP、＋ dP/dtmax和-DP/dtmax差异有统计学意义（P＜0．05），与阳性对照组在LVEDP、＋ DP/dtmax和-DP/dtmax差异有统计学意义（P＜0．05）；实验组与模型组在LDH、SOD、MDA和NO差异有统计学意义（P＜0．05），与阳性对照组在SOD上差异有统计学意义（P＜0．05），与LDH、MDA和NO差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠模型心肌再灌注损伤具有保护作用。
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自发性高血压大鼠发病过程中结缔组织生长因子表达的动态观察
目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)发病过程中结缔组织因子(CTGF)的动态变化,探讨其与高血压病发生发展的关系.方法:采用RT-PCR检测心肌组织中CTGF mRNA的表达.用苏木精、伊红染色检测心肌纤维化.用免疫组化染色(SP法)检测CTGF在心肌组织中的分布.结果:随着鼠龄的增长,SHR组大鼠左室质量指数、CT-GF及其mRNA的表达均显著增加,其心肌细胞的大小也明显增大(P＜0.05).SHR组大鼠心肌间质和血管平滑肌中,可见大量的呈棕黄色的CTGF阳性颗粒的分布,不同鼠龄组之间比较亦有显著性差异(P＜0.01).结论:不同鼠龄(8～16周)的SHR大鼠心肌细胞中CTGF的表达显著增加,尤以16周龄的大鼠为著,同时伴有心肌纤维化进程加快,提示CTGF参与了高血压大鼠心肌病变的发生发展.
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糜酶抑制剂对自发性高血压大鼠心肌纤维化的影响
目的观察心脏糜酶在自发性高血压大鼠(SHR)心肌组织胶原合成和心肌纤维化中的作用.方法应用病理检查、计算机分析结合逆转录-聚合酶链式反应等方法,检测SHR应用糜酶抑制剂组(Chy-Ⅰ组)、SHR组及对照正常血压大鼠Wistar-Kyoto组(WKY组)收缩压、心肌胶原容积分数(CVF)、心肌血管周围胶原面积比(PVCA)和心肌糜酶及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达.结果Chy-Ⅰ组心脏CVF、PVCA分别为(27±9)%和0.4±0.1,SHR组分别为(46±8)%和1.9±0.9,WKY组为(24±11)%和0.4±0.1,Chy-Ⅰ组比SHR组显著下降(P＜0.01),与WKY组无显著差异.Chy-Ⅰ组心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原和糜酶mRNA表达相对含量均显著低于SHR组(P＜0.01),与WKY组无显著差异.应用Chy-Ⅰ后大鼠血压与SHR比较,无显著改变.结论心肌组织糜酶参与胶原的合成,参与细胞外基质的形成和降解,促进SHR心肌纤维化,糜酶抑制剂可能对改善心肌纤维化有益.
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天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠血清儿茶酚胺的影响研究
目的:观察天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(SHR)血压及血清儿茶酚胺水平的影响,并探讨其降压机制.方法:12周龄正常雄性大鼠10只作为空白对照组,同周龄雄性SHR大鼠40只随机分为SHR对照组、天麻钩藤饮组、卡托普利组、厄贝沙坦组,分别给药后采用尾动脉搏动法测量血压值,以酶联免疫法(ELISA)检测用药前后各组大鼠血清儿茶酚胺的变化.结果:天麻钩藤饮具有一定的降低大鼠血压及明显降低血清儿茶酚胺浓度的作用.结论:天麻钩藤饮可能是通过降低血清儿茶酚胺的浓度发挥降压作用.
