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卵巢颗粒细胞基因表达异常与PCOS高雄激素血症
1女性体内雄激素的合成途径卵巢的功能主要体现在生殖内分泌及排卵2方面,而卵巢的甾体激素合成又对卵泡的生长发育及卵子的质量起至关重要的作用.
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微囊藻毒素LR对大鼠卵巢颗粒细胞氧化损伤和凋亡的影响
目的：研究微囊藻毒素LR(MC-LR)对大鼠卵巢颗粒细胞的氧化损伤和致凋亡作用。方法：分别以10、20、30μg/mL的MC-LR对体外培养的大鼠卵巢颗粒细胞染毒48 h，测定细胞内活性氧(ROS)含量、细胞培养液超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、卵巢颗粒细胞凋亡率和凋亡相关基因Bax、Bcl-2 mRNA的表达水平。结果：与对照组比较，随着MC-LR剂量升高，染毒组细胞内ROS升高(rs=0.925，<0.01)；细胞培养液中T-SOD活性降低( s=-0.865，P<0.05)；MDA含量升高(rs=0.811，P<0.01)。卵巢颗粒细胞凋亡率随MC-LR剂量的升高而升高(P<0.05)；凋亡相关基因Bax mRNA的表达量随MC-LR剂量的升高而升高(rs=0.972，P<0.01)，但Bcl-2 mRNA的表达量随MC-LR剂量的升高而降低(rs=-0.972，P<0.01)。结论：MC-LR对大鼠卵巢颗粒细胞具有氧化损伤作用，并能引起卵巢颗粒细胞凋亡和凋亡相关基因Bax、Bcl-2 mRNA表达的改变。P r
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DEHP及MEHP对小鼠卵巢颗粒细胞分泌功能的影响
目的:研究邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)及其活性中间产物邻苯二甲酸单(2-乙基)己酯(MEHP)对卵巢颗粒细胞及其激素合成、分泌功能的影响. 方法:体外培养健康初断乳ICR小鼠的卵巢颗粒细胞,分别加入DEHP(10、50、250 nmol/L).MEHP(10、50、250 nmol/L)和溶剂对照 (DMSO),作用细胞24 h.用RT-PCR法测定原代小鼠颗粒细胞中类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)和P450侧链裂解酶(P450sec)mRNA水平;用Real time-PCR法测定原代小鼠颗粒细胞中芳香化酶(CYP19)和过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPARα、PPARβ、PPARγ)mRNA水平;用酶联免疫法(EIA)检测卵巢颗粒细胞上清液中雌二醇和孕酮的水平. 结果:与对照组比较,250 nmol/L MEHP抑制StAR基因及P450scc基因表达(P均<0.05);250 nmol/L DEHP对CYP19基因表达有促进作用(P<0.05);而10、50 nmol/L DEHP及50、250 nmol/L MEHP对CYP19基因表达均有抑制作用(P<0.05). 除10 nmol/L DEHP外,DEHP及MEHP其它浓度组均能抑制PPARα、PPARβ基因的表达(P<0.05);10 nmol/L DEHP及MEHP对PPARγ基因表达有促进作用(P<0.05),而250 nmol/L MEHP对PPARγ基因表达有抑制作用(P<0.05).各剂量DEHP及MEHP均能使颗粒细胞分泌雌二醇增加(P<0.05),10 nmol/L DEHP、50及250 nmol/L MEHP抑制颗粒细胞分泌孕酮(P<0.05). 结论:DEHP及MEHP影响颗粒细胞类固醇激素合成酶、PPARs的基因表达及分泌功能.
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补肾调冲含药血清对大鼠卵巢颗粒细胞分泌雌、孕激素及超微结构的影响
目的:探讨补肾调冲方对大鼠离体卵巢颗粒细胞分泌功能及超微结构的影响.方法:采用血清药理学的方法,以不同含药量的大鼠血清,与体外培养的颗粒细胞共同孵育24小时,用放免法测定培养液中E2、P的浓度;电镜观察颗粒细胞超微结构的变化.结果:补肾调冲含药血清可增加颗粒细胞E2的分泌量,降低P的分泌量,颗粒细胞微观结构与对照组比较差异明显,表现为滑面内质网和线粒体丰富,胞质内有大量脂滴.结论:补肾调冲药可使卵巢颗粒细胞超微结构发生有利于雌、孕激素分必的转化,进而改善卵巢功能.
