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基于模糊识别技术对血压判定的初步研究
血压判定方法是提高血压测量准确度的关键,本文主要阐述了根据示波法原理间接测量血压,提出了基于脉动波时间间隔特征的测量血压的方法;同时,利用模糊识别技术对高低血压进行研究,建立了相关的算法和规则,初步实现了对血压高低的判定.本文提出的模糊模式识别是判定高低血压非常有效的方法,具有很大实际应用价值.关键字:血压;脉动波;模糊识别;隶属度函数
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全国外照射个人剂量计比对分析
为进一步贯彻实施<中华人民共和国职业病防治法>[1],进一步加强全国放射工作人员的个人剂量监测管理工作,确保监测质量,提高监测技术水平和监测率,使监测方法标准化、数据处理规范化、量值统一化.根据卫生部对"全国放射工作人员的个人剂量监测管理"工作的要求,进行了质量控制的盲样比对工作.通过比对检验和了解参加者实验室的整体技术水平是否符合国家标准GBZ 128-2002<职业性外照射个人监测规范>[2]的要求,并为进一步贯彻和推广ICRU的实用量--个人剂量当量Hp(d)刻度方法及应用,提高全国放射监测机构的监测技术水平和测量准确度.促进量值的统一,推动全国外照射个人剂量监测质量保证工作稳定发展.
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FD型闪烁γ辐射仪的刻度
为提高使用FD型闪烁γ辐射仪的技术水平和测量准确度,我们组织了一次全省放射卫生防护系统FD型闪烁γ辐射仪的刻度与比对.
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2009年全国放射工作人员个人剂量监测系统比对
比对是实施质量保证的重要方法之一,也是考核实验室人员技术水平、检验监测系统仪器性能的有效手段.为了解并提高个人剂量监测技术服务机构的测量准确度和可靠性,促进量值统一,2009年中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所组织了全国放射工作人员个人剂量监测系统比对.
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井型电离室位置对放射性活度测量准确度和人员受照剂量的影响
单光子发射型计算机断层(single photon emission computed tomography,SPECT)显像是根据探测的放射性核素在人体内的分布情况,显示器官及病变组织的解剖结构、代谢和功能状态.在远离核素供应站的医院需用Mo-Tc发生器进行放射性核素(99mTc)的淋洗、标记和分装,此时需用放射性活度计测量淋洗液的放射性核素浓度和标记药物的放射性核素活度,此项操作属近距离开放性放射性操作,必须考虑辐射防护问题.本研究是将放射性活度计之井型电离室放置不同位置,分别测量放射性活度和在一定距离(50 cm)测量其空气比释动能,将测量结果进行对比,找出有利于辐射防护的佳方法.
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用于围术期监测的量子化电导结构成研究
用于围术期监测的的量子化电导结构成研究是一项涉及物理、化学、生物医药、先进材料与电子信息、遗传工程等多学科交叉前沿探索研究.它是一种以识别靶标、光电活性、生物化学药物分子为基本构件,自导向自组装构成纳米药物、纳米结构量子点和单分子层,具备矩阵几何构型、量子化电导结、逻辑开关功能的新体系,其A级纳米结构量子点和单分子层不仅可突破当代固体半导体信息技术所面临的技术瓶颈即Si-SiO2界面量子隧穿极限和物理极限,而且对发展新一代纳米药物传递体系、基因表达调控位点识别与调控新型医学诊断工具有无可估量的推动作用.当今纳米药物传递体系和生命科学分析仪器新技术挑战是获取原子和量子水平物性特性、信号分析方法、标准测量技术与阐明光电信号产生本质和机制等.近,<科学>、<自然>杂志发表了系列专文研讨量子信号产生机制、量子波动探测技术与方法、标准量子测量技术形成等亟待中重点解决的实验与理论问题[1-6].这方面的深入研究是实现测量准确度的保证,这对生命科学复杂体系中小分子和大分子、大分子和大分子复杂相互作用信号转导检测尤为重要.
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影响Goldmann压平眼压计测量准确度的因素分析
眼压的测量是眼科重要的检查项目,它不但是青光眼诊断和治疗的主要指标之一,对其他的眼科疾病临床诊断治疗都有重要意义.1955年,Goldmann发明了精良的压平眼压计,基本上避免了Schiotz发明的压陷式眼压计的测量带来的一些误差[1].压平眼压计压平角膜时眼内容积改变仅为0.56 mm3,由压迫造成的眼压升高仅占眼压值的28%,所以成为眼压测量的“金标准”[2].但是在实际的操作过程中还会有很多的因素影响Goldmann压平眼压计测量的准确性,为此,本研究对这些因素进行分析探讨,现报道如下.
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质量控制条件下样品测量值校正模式探讨
分析质量控制是一种避免过失误差、减小随机误差和控制系统误差,确保分析数据精密、可靠的科学管理实验室方法.样品测量值校正,是一种减小样品分析系统误差,提高测量准确度的重要模式.在质量控制条件下样品测量值校正,目前常用空白试验的扣除、利用标准样品进行校正[1-2],以及温度、气压的标准状态校正、标准密度的校正与各种仪器校正等.但空白(零浓度)试验不能消除样品基体成份对测量的干扰与影响;而利用标准样品进行校正,则受标样数量不足,与对一些项目的分析目前尚无法提供模拟基体组成的可靠标样,及其相同介质(稀释液)的限制.本文对质量控制条件下样品测量值校正模式进行了新的探讨.