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N市饮用水中非挥发性有机物致突变性研究
目的探讨N市饮用水中非挥发性有机物的致突变性.方法应用XAD-2大孔树脂吸附浓集水中有机物的技术,结合Ames试验、微核实验、小鼠精子畸形实验,研究了N市主要水厂水源水、滤池出水、氯化消毒自来水中非挥发性有机物(NOCs)的致突变性.结果氯化消毒自来水50 L/ml剂量组微核率和精子畸形率显著高于阴性对照组(P＜0.05),氯化消毒自来水5 L/皿剂量下,TA98-S8 MR=4.92,TA 98+S9 MR=2.69.结论氯化消毒自来水有一定程度致突变性,水源水、滤池出水未检出致突变性,氯化消毒使水质的诱变性增高.
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新型原位聚合注射性人工髓核假体的遗传毒性研究
目的 检测新型原位聚合注射性人工髓核材料的遗传毒性.方法 制备新型人工髓核材料的浸提液,用于遗传毒性检测,包括鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)、利用中国仓鼠卵巢细胞(CHO)进行的哺乳动物细胞染色体畸变(CA)试验和小鼠微核(MN)试验,从对DNA的影响、染色体畸变和基因突变三种水平检测新型人工髓核材料的遗传毒性.结果 Ames试验中受试样品各个剂量组中5个试验菌株在加入代谢活化系统(S9)和不加S9条件下,回变菌落数均低于阴性对照组的1/2.因此判定Ames试验结果为阴性.染色体畸变试验中,高、中、低三个浓度的试验组体外哺乳动物细胞染色体畸变率与阴性对照组比较无显著差异(P>0.05),但均显著低于阳性对照组(P<0.01).微核试验中,试验组的微核率和微核细胞率与阴性对照组比较无显著差异(P>0.05),但均显著低于阳性对照组(P<0.01).结论 作为一种新型的体内内植物,原位聚合注射性人工髓核假体无明显遗传毒性.
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微核试验和彗星试验检测雄黄的遗传毒性
目的 用短期给药(小鼠骨髓细胞微核试验和彗星试验)和长期给药(利用生殖毒性Ⅰ段试验的大鼠做微核试验和彗星试验)检测雄黄的遗传毒性,探讨利用长期毒性试验或生殖毒性Ⅰ段试验用动物进行遗传毒性检测的可行性.方法 小鼠ig给予雄黄0.25,0.5和1.0 g·kg-1,每天1次,2d后,取骨髓细胞做微核试验和彗星试验；利用生殖毒性Ⅰ段大鼠ig给予0.125,0.25和0.55 g·kg-1,雄性连续给药42 d以上,交配成功后处死；雌性连续ig给药19 d以上,妊娠第15天,取骨髓细胞做微核试验和彗星试验,取血做外周血淋巴细胞微核试验.结果 与阴性对照组比较,小鼠雄黄0.25,0.5和1.0g·kg-1组微核试验微核率分别为3.0‰,4.40‰,7.01‰(P＜0.05,P＜0.01)和彗星试验拖尾率分别为6.3％,9.7％和11.3％(P ＜0.05,P＜0.01).与阴性对照组比较,生殖毒性Ⅰ段试验大鼠ig给予雄黄,雄黄0.55 g·kg-1组雄性大鼠的骨髓微核和外周血淋巴细胞微核率分别为2.83‰和6.67‰(P ＜0.05),雌性大鼠0.25和0.55 g·kg-1的骨髓微核和外周血淋巴细胞微核率分别为1.5‰,2.25‰以及2.58‰和4.40‰(P＜0.05,P＜0.01)；雄黄使雄性和雌性大鼠彗星拖尾率明显升高(P ＜0.05).结论 利用生殖毒性Ⅰ段试验多次给药后取材做微核试验和彗星试验方法可行；外周血微核试验简便易行；在所观察的剂量下雄黄具有遗传毒性.
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比较不同长度及表面修饰的多壁碳纳米管的细胞毒性和遗传毒性
目的:比较不同长度和表面修饰的多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWCNTs)对人肺泡Ⅱ型上皮细胞(A549细胞)的细胞毒性和遗传毒性的影响.方法:选取长(5～15 μm)、短(350～700 nm)两种不同长度的MWCNTs,及羧基(carboxyl,COOH-)、氨基(amino,NH2-)和牛磺酸(taurine,Tau-)3种不同表面修饰的MWCNTs分别进行实验研究,其中短的MWCNTs作为未修饰的MWCNTs (Pristine-MWCNTs)与表面修饰的MWCNTs进行比较.细胞毒性实验采用cell counting kit-8 (CCK-8)法,染毒浓度为2、8、32 mg/L,染毒时间分别为12、24、36、48 h；遗传毒性采用单细胞凝胶电泳实验检测DNA链断裂,染毒剂量为8 mg/L,染毒时间24 h.结果:两种长度的MWCNTs在所观察的12～48 h染毒时间内,均表现出剂量依赖的细胞毒性；其中在24～48 h处理时间组,MWCNTs的细胞毒性随长度增加而增大.经过表面修饰的3种MWCNTs与未修饰的MWCNTs相比,表面修饰过的MWCNTs在染毒时间12 h、染毒浓度为32 mg/L时相对细胞活性:COOH-MWCNTs为(86.55±1.80)％、NH2-MWCNTs为(84.67±1.32)％、Tau-MWCNTs为(80.15 ±3.53)％,均高于未修饰MWCNTs的细胞活性(71.44±5.58)％,差异具有统计学意义(P＜0.05)；在染毒时间24h、染毒浓度为8 mg/L时修饰过的MWCNTs相对细胞活性:COOH-MWCNTs为(96.74±1.00)％、NH2-MWCNTs为(96.74±3.35)％、Tau-MWCNTs为(106.39±3.83)％,均高于朱修饰MWCNTs的细胞活性(91.02±2.53)％,差异具有统计学意义(P＜0.05)；在染毒时间24h、染毒浓度为32 mg/L时修饰过的MWCNTs相对细胞活性:COOH-MWCNTs为(80.88±2.67)％、NH2-MWCNTs为(82.90±3.25)％、Tau-MWCNTs为(82.55±3.32)％,均高于未修饰MWCNTs的细胞活性(76.08±4.27)％,差异具有统计学意义(P＜0.05)；在染毒时间36 h、染毒浓度为8 mg/L时修饰过的MWCNTs相对细胞活性:COOH-MWCNTs为(96.87±1.05)％、NH2-MWCNTs为(96.66±4.76)％、Tau-MWCNTs为(100.23±2.84)％,均高于未修饰MWCNTs的细胞活性(89.61±3.78)％,差异具有统计学意义(P＜0.05).在其他观察时间和染毒浓度下,经过表面修饰的MWCNTs与未修饰MWCNTs的细胞活性相比,差异无统计学意义(P＞0.05).经过表面修饰的3种MWCNTs DNA 链断裂损伤情况:Olive尾距COOH-MWCNTs为1.56±0.22、NH2-MWCNTs为2.25±1.62、Tau-MWCNTs为2.23±0.94,尾部DNA含量COOH-MWCNTs为(3.96±0.60)％、NH2-MWCNTs为(6.16±4.68)％、Tau-MWCNTs为(6.05±2.31)％,均在不同程度上低于未修饰的MWCNTs[Olive尾距为3.00±0.64,尾部DNA含量为(8.23±2.27)％],差异具有统计学意义(P＜0.05),其中COOH-MWCNTs所致DNA链断裂损伤小.结论:上述材料在所观察时间和染毒剂量下,均引起了A549细胞不同程度的细胞毒性和DNA链断裂,相同染毒浓度下,不同长度的MWCNTs所致细胞毒性及DNA链断裂程度有所差别；表面修饰可在一定程度上降低MWCNTs对A549细胞的细胞毒性和DNA链断裂损伤.
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丹参水溶性化合物抗Cr(Ⅵ)诱导蚕豆根尖细胞遗传毒性的研究
目的 研究丹参水溶性化合物--丹酚酸A、丹酚酸B及原儿茶醛对Cr(Ⅵ)诱导的蚕豆根尖细胞遗传毒性的影响.方法 通过蚕豆根尖微核试验与染色体畸变试验,观察5～1000 μg/ml浓度范围的丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛单独及与100 μg/ml Cr(Ⅵ)联合染毒对蚕豆根尖细胞MNR、MI、CAR的影响.对照组采用蒸馏水.结果 与对照组比较,50、100μg/ml丹酚酸A单独染毒组,50μg/ml丹酚酸B单独染毒组.100、500 μg/ml原儿茶醛单独染毒组蚕豆根尖细胞M1较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).不同剂量丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛单独染毒组蚕豆根尖细胞MNR、CAR与对照组相比,差异无统计学意义(P＜0.05).与对照组比较,5 μg/ml丹酚酸A+100μg/nd Cr(Ⅵ)染毒组、5 μg/ml丹酚酸B+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组、5、10 μg/ml原儿茶醛+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组蚕豆根尖细胞MNR以及1000 μg/ml原儿茶醛+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组蚕豆根尖细胞M1较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).不同剂量丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛与100μg/ml cr(Ⅵ)联合染毒组蚕豆根尖细胞CAR间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).与Cr(Ⅵ)染毒组比较,各剂量(5-1000μg/ml)丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛与Cr(Ⅵ)联合染毒组蚕豆根尖细胞MNR、CAR较低,10、100、500、1 000 μg/ml丹酚酸A+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组,5、50 μg/ml丹酚酸B+100 μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组和1000 μg/ml原儿茶醛+100μg/ml Cr(Ⅵ)染毒组蚕豆根尖细胞M1较高,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 丹酚酸A、丹酚酸B、原儿茶醛能够抑制Cr(Ⅵ)诱导的蚕豆根尖细遗传毒性,修复细胞损伤并调节细胞分裂生长.
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淮河淮南段水的遗传毒性
目的研究淮河淮南段水的遗传毒性.方法于2002年春、夏、秋、冬季采集淮河淮南段上、中、下游水样,以蚕豆根尖细胞微核实验和小鼠精子畸形实验检测其遗传毒性.结果不同季节淮河水蚕豆根尖细胞微核率和小鼠精子畸形率均依次为:冬季＞春季＞秋季＞夏季,均高于阴性对照组(P＜0.05或P＜0.01);上、中、下游采样点水样蚕豆根尖细胞微核率依次为下游＞中游＞上游.结论淮河淮南段水具有遗传毒性,应加强水体监测和污染治理.
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表面活性剂诱发的蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变
目的研究表面活性剂Tween-20(聚氧乙烯-20脱水山梨醇单月桂酸酯)、Tween-80(脱水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚)、Span-20(脱水山梨醇单月桂酸酯)、BE-2(蔗糖脂肪酸酯)对蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变的影响.方法以蚕豆根尖细胞为材料,用0.05%,0.1%,0.2%质量百分比浓度的表面活性剂Tween-20、Tween-80、Span-20、BE-2对蚕豆根尖细胞进行微核试验及染色体畸变试验,阳性对照组以2 mg/L的环磷酰胺溶液进行处理.阴性对照组用蒸馏水处理.结果表面活性剂Tween-20、Tween-80、Span-20、BE-2诱发的微核细胞率((-x)±s)分别为(21.34±1.31)‰、(13.44±2.66)‰、(15.29±3.16)‰和(7.53±2.34)‰,Tween-20、Tween-80、Span-20、BE-2诱发的染色体畸变率((-x)±s)分别为(18.16±0.50)%,(11.05±1.18)%,(23.79±1.62)%和(22.58±0.61)%,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论Tween-20、Tween-80、Span-20、BE-2是诱发蚕豆根尖细胞染色体变异的诱变剂.
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饮用水深度处理过程中有机提取物的致突变性
目的 了解臭氧-生物活性炭(OrBAC)深度处理水中有机提取物对DNA的损伤作用.方法 于2005年6-7月,采集A水厂O3-BAC:处理工艺过程中的原水、前接触水、沙滤水、后接触水、BAC水、出厂水水样,以及B水厂一般处理工艺过程中原水、前接触水、沙滤水、出厂水水样.采用A水厂(7.00、3.00、1.50、1.00、0.75、0.38 L/皿剂量组)、B水厂水样有机提取物(7.00、3.00、1.00 L/皿剂量组)对沙门组氨酸营养缺陷型TA98、TA100菌株进行Ames试验.采用A水厂水样有机提取物对人外周血进行胞质阻断微核试验(3.00、1.50、0.75、0.38 L/皿剂量组),对人外周单核细胞进行彗星试验(3.00、1.50、0.75、0.38 L/皿剂量组),对人胚肺成纤维细胞p53进行ELISA试验(3.00、1.00、0.3 L/皿剂量组).结果 A水厂原水、前接触水、沙滤水7.00 L/皿组TA98-S9和原水、前接触水、沙滤水3.00、7.00 L/皿组TA98+S9的回变菌落数是溶剂对照组的2倍;B水厂原水、前接触水、沙滤水7.00L/皿组、出厂水3.00、7.00 L/皿组TA98-S9和原水、沙滤水、出厂水3.00、7.00 L/皿组、前接触水7.00 L/皿组TA98+S9的回变菌落数是溶剂对照组的2倍.A水厂原水、沙滤水3.00 L/皿组淋巴细胞微核率高于溶剂对照组(P＜0.05).A水厂原水、前接触水、沙滤水0.75、1.50、3.00 L/皿组和后接触水、BAC水、出厂水1.50、3.00 L/皿组的彗星尾长大于溶剂对照(P＜0.05).与相同剂量组出厂水比较,沙滤水1.0、3.0 L/皿组p53蛋白浓度较高(P＜0.05).结论 O3-BAC法深度处理工艺能够降低饮水中的有机提取物对DNA的损伤作用.
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蕨菜黄酮提取物的抗突变作用
为研究蕨菜黄酮提取物对敌克松致突变的抑制作用,采用改良的Ames试验方法,按<食品安全性毒理学评价程序和方法>要求,在以敌克松为致突变剂(50μg/皿)的Ames试验中添加蕨菜黄酮(100、500、1 000、2 500、5 000μg/皿),结果显示,TA97、TA102回复突变的菌落数均显著减少,与仅含敌克松的阳性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01).提示蕨菜黄酮提取物能有效抑制敌克松的致突变作用.
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十溴联苯醚(BDE-209)染毒对雄性BALB/c小鼠睾丸毒性作用
目的 探讨十溴联苯醚(BDE-209)染毒对雄性BALB/c小鼠睾丸组织脂质过氧化指标的影响及其睾丸组织形态学变化.方法 21只雄性BALB/c小鼠随机分为高剂量染毒组、低剂量染毒组和对照组,每组7只,分别给予500 mg/kg BDE-209(高剂量组)、200 me/kg BDE-209(低剂量组)和0.1ml/10 g体重生理盐水(对照组),经灌胃给药,每日1次,连续染毒6周.测定小鼠体重、睾丸重量,测定睾丸组织还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,观察睾丸组织形态学变化,TUNEL法检测睾丸细胞凋亡的改变.结果 高、低剂量组小鼠体重和睾丸重量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).高剂量染毒组睾丸脏器系数为(0.8640%±0.1706%)明显高于对照组(0.8329%±0.1386%),差异有统计学意义(P＜0.05).高、低剂量染毒组睾丸组织中GSH水平和SOD活力分别为(0.044±0.006)、(0.039±0.005)nmol/mg和(0.735±0.179)、(0.907±0.198)U/mg,明显低于对照组[(0.052±0.067)nmol/mg prot]和[(1.161±0.188)U/mg],差异有统计学意义(P＜0.05);高、低剂量染毒组睾丸组织MDA含量分别为(2.365±0.339)、(1.752±0.366)nmol/mg,高于对照组[(1.173±0.232)nmol/mg],差异有统计学意义(P＜0.05).与低剂量染毒组相比,高剂量染毒组睾丸组织中SOD活力降低,MDA含量升高,差异有统计学意义(P＜0.05).组织形态学观察可见,染毒组生精细胞的数目和层次明显减少,且排列层次紊乱,支持细胞数目减少,小管中心明显萎缩.TUNEL实验结果表明,染毒组睾丸细胞出现少量凋亡细胞.结论 BDE-209可引起雄性BALB/c小鼠睾丸组织脂质过氧化指标的改变,对睾丸有一定的毒性作用.
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乙醇-柴油混合燃料排放物的遗传毒性检测及分析
目的了解在柴油中掺烧不同比例乙醇对柴油机工作时污染排放的影响,为寻找节能、低污染汽车燃料提供科学依据.方法采用Ames试验、彗星试验及色谱-质谱联用仪对不同比例乙醇-柴油(体积比为0:100、5:95、10:90、20:80)混合燃料排放颗粒提取物(E0、E5、E10、E20)进行了遗传毒性检测和16种多环芳烃测定及分析.结果不同比例乙醇-柴油混合燃料燃烧后排放颗粒提取物在Ames试验和彗星试验中均为阳性反应,表明其具有明显的致基因突变及DNA损伤作用.其中不掺烧乙醇的柴油排放物(E0)遗传毒性作用明显,掺体积分数为5%的乙醇的排放物(E5)遗传毒性降低,增加掺烧乙醇的比例,排放物的毒性作用又逐渐增强.多环芳烃的测定结果显示,不掺烧乙醇排放物比排量较高(77.19μg·kw-1·h-1),掺烧体积分数为5%的乙醇可降低比排放量(62.43μg·kw-1·h-1),增加掺烧乙醇比例,比排量又出现明显的增加(107.15μg·kw-1·h-1).其结果与基因突变试验和DNA损伤试验结果有一定的正相关.结论与纯柴油或高比例掺烧乙醇相比较,掺燃体积分数为5%的乙醇的柴油燃料可降低燃烧排放物中多环芳烃的比排放量和燃烧排放物的遗传毒性.
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早发性帕金森病患者DJ-1基因的突变筛查
目的 分析四川地区早发性帕金森病(PD)患者及常染色体隐性遗传早发性帕金森病(AREP)家系患者中DJ-1基因外显子的突变情况.方法 采用聚合酶链反应、变性高效液相色谱(DHPLC)及DNA测序等技术,对四川地区汉族人群中AREP及家族性PD患者DJ-1基因进行突变筛查.结果 对63例早发散发性PD及5个来源于2个AREP家系的患者进行了DJ-1基因2～7外显子的扩增及电泳检测,未发现大片段的纯合性缺失,进一步进行的2～7外显子DHPLC筛查也未发现杂合峰,这说明不存在点突变和小的缺失/插入突变.结论 DJ-1基因的突变可能不是四川地区早发型PD患者发病的危险因素.
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海生素注射液的特殊毒理学研究
目的探讨海洋抗肿瘤活性物质--海生素注射液的特殊毒理作用,评价该物质的安全性能.方法应用Ames实验、小鼠微核实验和精原细胞染色体畸变实验观察海生素注射液的致突变作用,用受孕小鼠观察海生素注射液的致畸胎作用.结果海生素注射液在5000μg/皿浓度下未见回复突变作用;在3.5 mg/kg剂量下未诱发小鼠微核率增高;在3.5 mg/kg浓度下不出现细胞染色体畸变率升高;在3.5 mg/kg剂量下不存在胚胎毒性和致畸毒性.结论海生素注射液无特殊毒理作用,临床应用安全.
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不同粒径大气颗粒有机提取物致人淋巴细胞HPRT基因位点突变
目的研究不同粒径大气颗粒有机提取物对人群健康的影响.方法使用DFJ-1型五段分级采样器采集太原市某一居民区的大气颗粒物,分别用二氯甲烷、丙酮、甲醇经索氏提取器获得不同粒径颗粒物的有机提取物,再用多核细胞法(CB)测定其致人淋巴细胞HPRT位点突变频率(MF).结果大气颗粒物中有机提取物含量随粒径减小而增加.不同粒径有机提取物致HPRT基因位点突变,除粒径范围≥7.0 μm的低剂量组(25 mg/L)与阴性对照组比较无显著差异外(P＞0.05),其他各层各剂量组均较阴性对照组明显增高(均P＜0.01),且随着粒径减小,MF增高.结论HPRT基因位点对不同粒径大气颗粒有机提取物致突变作用非常敏感,有明显的剂量效应关系.
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鹿茸养生汤急性毒性及致突变性研究
目的了解鹿茸养生汤的毒理学安全性.方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验).结果与结论鹿茸养生汤的小鼠经口LD50＞20 g/kg,为实际无毒级物质;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示致突变作用,表明鹿茸养生汤基本无毒性和无致突变性.
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饮用水中过量铁和锰对蚕豆根尖细胞微核率的影响
目的探讨饮用水中过量的铁和锰的致突变作用.方法采用蚕豆根尖细胞微核技术.结果当水中铁含量超过饮用水卫生标准3～10倍时,蚕豆根尖细胞微核率升高,且微核率与铁剂量间存在着明显的剂量-反应关系.锰对蚕豆根尖细胞微核率升高的作用不明显,只有在剂量高达卫生标准1 000倍时,才会使蚕豆根尖细胞微核率有所增加.结论过量的铁有致突变作用.
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番茄汁抗突变作用的实验研究
应用昆明种小鼠骨髓嗜多染细胞(PCE)染色体的微核率(MN)和畸变率(CA)为观察指标,先于和后于环磷酰胺(CP)番茄汁灌胃两种途径,考察了番茄汁与细胞突变之间的关系.结果表明:小鼠自发的MN和CA率极低;先于CP番茄汁灌胃MN和CA率与阳性对照组相比均减低(P＜0.01);后于CP番茄汁灌胃组与上组变化一致,可见番茄汁具有抗突变作用.
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核桃提取物急性毒性和遗传毒性的实验研究
目的观察核桃提取物对动物的毒性安全性并对其进行评价.方法通过大鼠急性毒性实验,大鼠亚急性毒性实验,Ames试验以及小鼠睾丸染色体畸变试验,小鼠骨髓微核试验和小鼠单细胞凝胶电泳试验对其毒性安全性进行实验和评价.结果急性毒性实验中,核桃提取物经口半数致死量(LD50)＞10 g/kg体重;亚急性毒性试验结果显示:各项生化指标均在正常范围之内,而且各组之间差异无显著性,各组脏体比及体重增长差异无显著性;Ames试验结果显示:自发回变组与各剂量组之间差异无显著性,而与阳性对照组差异有显著性;小鼠骨髓微核试验显示:阴性对照组与各剂量组之间差异无显著性,阳性对照组与阴性对照组及各剂量组之间差异有显著性;小鼠睾丸染色体试验与单细胞凝胶电泳试验结果和微核试验相一致.结论核桃提取物在急性毒性试验、亚急性毒性试验及遗传毒性试验中均未显示有毒性作用,符合<食品安全性毒理学评价程序和方法> GB15193.1-94的要求,初步认为用于人体是安全的.
关键词： 核桃提取物 毒性试验 诱变力试验 单细胞凝胶电泳实验(彗星试验) -
细菌耐药突变选择窗理论的研究与应用
突变选择窗理论是抗菌药物防耐药变异领域的一个新概念.本文围绕细菌耐药突变选择窗的理论,对其基本概念、原理、与低抑菌浓度(MIC)理论的区别,以及在抗菌药物治疗和新药研发中的应用作全面综述,并讨论其局限性.为临床上力求在控制感染的同时降低耐药突变菌株的选择性扩增提供了新的思路.
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舟山眼镜蛇毒α-神经毒素致突变性研究
目的 对舟山眼镜蛇毒α-神经毒素的致突变性进行研究,为临床应用的安全性提供依据.方法 应用中国仓鼠肺成纤维细胞CHL染色体畸变试验和Ames试验检测舟山眼镜蛇毒α-神经毒素是否有致突变性.结果 Ames试验:对于突变株TA97、 TA100和TA102,α-神经毒素浓度达到或者超过2.56 μg· mL-1,Ames试验阳性(P＜0.05);对于突变株TA98,α-神经毒素浓度达到或者超过5.12 μg· mL-1,Ames试验阳性(P＜0.05).但回复突变和畸变率与神经毒素的浓度不呈线性关系,也与是否有活化剂S9无关联.染色体畸变试验:α-神经毒素浓度达到或者超过0.64 μg· mL-1,CHL细胞染色体畸变为阳性(P＜0.05),但畸变率与神经毒素的浓度不呈线性关系,也与是否有活化剂S9无关联.结论 舟山眼镜蛇毒α-神经毒素临床剂量为1 μg· kg·d-1时在致突变性上是安全的.
