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上皮性卵巢癌血清SMRP、DcR3和CA125的表达及临床意义
目的 探讨血清CA125、可溶性间皮素相关肽(SMRP)、诱骗受休3(DcR3)联检对上皮性卵巢癌(EOC)的诊断价值.方法 用酶联免疫法(ELISA)测定血清SMRP及DcR3水平,记录同期相应患者的血清CA125水平.结果 ①三者在恶性组的血清水平均明显高于良性组和健康对照组(P＜0.05).②单检时,CA125的敏感性高；SMRP的特异性高.③联检时,CA125 +SMRP的特异性、敏感性高.④浆液性组血清CA125、SMRP、DcR3浓度显著高于黏液性组,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论 血清CA125、SMRP、DcR3可作为鉴别上皮性卵巢良恶性肿瘤的重要生物学指标.
关键词： 上皮性卵巢癌 CA125 人可溶性间皮素相关肽 诱骗受体3 -
特异性 siRNA 对诱骗受体3基因在人结肠癌 SW480细胞系中的抑制作用研究
目的：研究特异性 siRNA 对诱骗受体3基因在人结肠癌 SW480细胞系中的抑制作用。方法：通过 RT-PCR 法测定人结肠癌SW480细胞系中 DcR3 mRNA 的表达。用 Western Blot 法检测人结肠癌 SW480细胞系中 DcR3的蛋白表达。结果：siRNA 对诱骗受体3在人结肠癌 SW480细胞系的抑制实验中，同对照组比较，对 DcR3的 mRNA 及蛋白的表达具有明显的抑制作用，细胞中的蛋白与 mRNA 表达明显下降。结论：特异性 siRNA 对诱骗受体3基因在人结肠癌 SW480细胞系中具有明显的抑制作用，为明确 DcR3的功能及封锁 DcR3基因表达治疗结肠癌提供了理论依据。
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沉默诱骗受体3的表达对肝癌细胞生物学特性的影响
目的 了解诱骗受体3(decoy receptor 3,DcR3)在肝癌细胞中的表达水平,探讨其对肝癌细胞增殖、凋亡的影响并探讨其分子机制.方法 采用real-time PCR、Western blot以及ELISA等方法检测肝癌细胞HepG2和Huh-7与正常肝细胞HL-7702和Chang liver中DcR3 mRNA和蛋白的表达以及分泌水平.设计和构建DcR3小干扰RNA重组慢病毒(LV-shD cR3),感染HepG2和Huh-7细胞,同时以空病毒载体作为对照,Western blot验证沉默效果.感染后通过CCK-8和平板克隆形成实验观察细胞增殖情况;通过流式细胞术观察细胞凋亡情况;通过Western blot检测凋亡相关蛋白如剪切型多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶的表达情况.通过Western blot方法检测转染前后FasL、LIGHT和TRAIL等死亡配体的表达情况.组间比较采用单因素方差分析.结果 肝癌细胞HepG2和Huh-7中DcR3的mRNA和蛋白表达水平与正常肝细胞相比明显升高,差异具有统计学意义.细胞上清中DcR3的分泌水平也明显升高.与空白组和感染对照组相比,感染LV-shDcR3组,肝癌细胞中DcR3的表达显著降低,细胞生存率明显降低,早期凋亡细胞比例明显升高,凋亡相关蛋白表达水平明显升高.与感染前相比,肝癌细胞感染LV-shDcR3后,TRAIL和FasL的表达水平明显升高,结论 DcR3在肝癌细胞中高表达,下调肝癌细胞中DcR3的表达可以抑制细胞的增殖,促进细胞凋亡,其机制可能与TRAIL和FasL凋亡通路有关.
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类风湿性关节炎患者外周血单个核细胞DcR3基因表达水平的分析
目的 探讨诱骗受体3(DcR3)在类风湿性关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中基因表达水平的变化.方法 采用实时荧光定量PCR(Real time-PCR)检测40例RA患者(22例活动期,18例缓解期)和25例健康体检者中外周血单个核细胞DcR3 mRNA的基因表达水平,并将检测结果 与DAS28 评分进行相关性分析.结果 RA患者PBMCs中,DcR3 mRNA表达水平明显高于正常人(P＜0.05);RA患者活动期PBMC中DcR3 mRNA表达水平高于缓解期RA患者和健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)RA患者外周血DcR3 mRNA水平与DAS28 评分呈显著正相关趋势.结论 RA患者PBMCs中 DcR3 mRNA表达水平升高,与疾病的活动性密切相关,可能与免疫调节的紊乱有关,参与了RA的发病过程.
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特异性小干扰RNA抑制诱骗受体3在结肠癌SW480细胞表达的研究
目的 研究特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对诱骗受体3(decoy receptor 3,DcR3)基因在人结肠癌SW480细胞系中的抑制作用.方法 设计特异性的DcR3 siRNA序列;构建DcR3的pSUPER表达质粒并鉴定,鉴定成功后用于转染SW480细胞.以RT-PCR的方法检测细胞转染后DcR3 mRNA的表达;以Western blotting的方法检测DcR3蛋白的表达情况,并作统计学处理.结果 与对照组相比,本实验设计两段siRNA对SW480细胞中DcR3 mRNA及蛋白表达的抑制作用明显,实验细胞DcR3 mRNA及蛋白表达显著下降(P<0.01).结论 针对DcR3的siRNA质粒转染真核细胞后可抑制其mRNA及蛋白表达,为进一步探讨DcR3的功能及封闭DcR3基因表达而治疗肿瘤奠定了实验基础.
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诱骗受体3在恶性脑胶质瘤细胞中的表达与意义
诱骗受体3(DcR3)是一种新近发现的肿瘤坏死因子受体超家族成员.DcR3的高表达与胶质瘤的恶性程度相关,DcR3有可能成为一种全新的肿瘤标志物,可为肿瘤的诊断、治疗、疗效观察和预后判断提供一种新的思路,现就DcR3与肿瘤的发生机制及与恶性胶质瘤的相关性的研究进行综述.
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2型糖尿病合并冠心病患者血清中诱骗受体3水平升高的意义
目的 探讨2型糖尿病合并冠心病者血清中诱骗受体3(DcR3)水平升高的临床意义.方法 采用病例对照分析方法收集单纯冠心病组56例及2型糖尿病合并冠心病组65例作为研究对象.分别进行体格检查和实验室指标检测,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中DcR3水平.结果 与单纯冠心病组比,2型糖尿病合并冠心病组体质指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷氨酰转肽酶(GGT)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(HbA1C)、血清DcR3含量明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);冠心病组血清DcR3含量为(0.91±0.43) ng/ml,糖尿病组血清DcR3含量为(1.92±1.04) ng/ml,差异有统计学意义(t=4.12,P＜0.01).结论 SBP、LDL-C、2 hPG、HbA1C、DcR3为2型糖尿病合并冠心病患病的危险因素,DcR3可能是2型糖尿病合并冠心病新的预测因子和治疗靶点.
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孕康糖浆联合地屈孕酮治疗复发性流产的临床研究
目的 探讨孕康糖浆联合地屈孕酮治疗复发性流产的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年1月在新疆医科大学第二附属医院进行治疗的复发性流产患者94例,根据治疗方案的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组患者口服地屈孕酮片,10 mg/次,2次/d.治疗组在对照组的基础上口服孕康糖浆,20 mL/次,3次/d.两组患者连续治疗12周.比较两组治疗前后临床疗效和血清细胞因子水平差异.结果 治疗后,对照组总有效率和妊娠成功率分别为80.85%和74.47%,均分别显著低于治疗组的95.74%和93.62%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)和干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著降低,而诱骗受体3(DcR3)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清细胞因子指标改善水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孕康糖浆联合地屈孕酮治疗复发性流产可有效提高妊娠率和改善机体细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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诱骗受体3的研究进展及临床应用前景
诱骗受体3(decoy receptor 3,DcR3,又称TR6)是近年新发现的一种可溶性肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族成员,可与Fas,HVEM和DR3竞争结合其相应配体FasL、LIGHT及TLIA,具有阻断细胞凋亡和免疫调节等作用,与恶性肿瘤、自身免疫疾病、移植排斥等密切相关,临床应用前景广泛.
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DcR3在类风湿关节炎的表达及其临床意义
目的:研究诱骗受体3(DcR3)在类风湿关节炎(RA)患者体内的表达及临床意义.方法:选取80名类风湿关节炎患者作为研究组,根据病情严重程度分为活动期RA和缓解期RA,同时选取26健康者作为正常对照组.分别使用ELISA试剂盒检测血清DcR3的含量,荧光定量PCR检测DcR3在外周单核细胞中mRNA水平.结果:所有患者血清的DcR3含量和单核细胞中mRNA水平均显著高于健康者(152.5±42.3 vs 42.6±12.4,P＜0.05; 2.5±1.6 vs 1±0.44,P＜0.05),且活动期RA的水平高于缓解期RA并高于对照组.结论:DcR3在类风湿性关节炎患者体内会表达增加,而且随着病情的加重表达量会增加.
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类风湿关节炎滑膜组织及关节液中DcR3表达的研究
目的:观察研究人诱骗受体3(DcR3)在类风湿关节炎(RA)关节液及滑膜组织中的表达及其与滑膜炎性病变程度的相关性.方法:用免疫组织化学的方法对12例RA患者、6例骨关节炎(OA)患者及4例无关节病变的骨折患者滑膜组织中DcR3的表达进行描述分析,并对DcR3表达情况与RA患者滑膜炎性病变程度相关性进行分析.同时用ELISA的方法检测了26例RA及19例OA患者关节液中DcR3的表达.结果:DcR3在RA滑膜组织主要分布于血管翳周围炎性细胞及部分滑膜细胞中,DcR3阳性细胞数约为72％.OA滑膜组织细胞中DcR3也呈现少量的阳性表达,但与RA比较阳性程度较弱,阳性细胞数量较少:对DcR3表达与RA滑膜炎性程度的相关性分析发现,DcR3与RA滑膜炎性程度呈正相关(r=0.832,P＜0.01),同时发现RA患者关节液中表达也明显高于OA患者.结论:DcR3在RA滑膜组织炎性细胞及滑膜细胞上的异常表达可能是其参与RA滑膜炎及滑膜组织侵袭等病理过程,从而导致滑膜损伤的一个重要机制.
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人DcR3表达载体的构建及验证
目的：：构建人DcR3表达载体并验证其在体外细胞表达情况。方法：从人血液组织中扩增出DcR3中长度915 bp的CDS区，将其克隆到带有红色荧光的真核表达载体pEF1a-IRES-DsRed-Express2上，用FuGene HD转染法转染到肝星状细胞(LX-2)中，用RT-PCR以及Western blot检测其mRNA表达量和蛋白表达量。结果：通过RT-PCR和Western blot检测显示转染DcR3表达载体质粒的肝星状细胞中DcR3的转录和翻译水平均显著性提高。结论：成功构建出人DcR3表达载体并在LX-2细胞中高效表达。
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基于DcR3的树突细胞疫苗对CD8+T细胞的免疫抑制效应
目的 研究诱骗受体3(decoy receptor3,DcR3)修饰的树突细胞(DC)疫苗对CD8<'+>T细胞的免疫抑制效应.方法 将含有DcR3全长cDNA的重组腺病毒转染小鼠DC,制备DcR3基因修饰的DC疫苗,并与同种异体的CD8<'+>T细胞共培养,分析CD8<'+>T细胞的增殖和细胞因子分泌情况.结果 重组DcR3腺病毒能成功转染DC,并能抑制同种异体的CD8<'+>T细胞的增殖和细胞因子的分泌.结论 重组DcR3腺病毒转染的DC对CD8<'+>T细胞具有免疫抑制效应,为自身免疫性疾病的治疗提供了理论基础.
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诱骗受体3与非肿瘤疾病研究进展
诱骗受体3是一个在抗细胞凋亡及抗炎、免疫调节等方面具有重要作用的新蛋白因子〔1〕，既往的研究多集中在诱骗受体3与肿瘤的相关性方面，但越来越多的研究发现其在非肿瘤性疾病中亦扮演重要角色，故本文针对其在结缔组织疾病、肺纤维化、糖尿病、肠道炎症等方面加以综述。
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HBV相关肝炎、肝硬化及肝癌患者DcR3的表达及其与Fas的关系
目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)相关肝炎、肝硬化及肝癌患者诱骗受体3(DcR3)的表达情况及其与死亡受体Fas的关系.方法 常规检查34例慢性乙型肝炎患者、31例HBV相关肝硬化患者、28例HBV相关肝癌患者和28名健康体检者(正常对照组)的丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平及HBV DNA载量,其中10例行肝组织病理检查.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中DcR3的水平,并与ALT、HBV DNA载量作相关性分析.采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测肝组织中DcR3和Fas mRNA的水平,并作相关性分析.结果 慢性乙型肝炎组、HBV相关肝硬化组、HBV相关肝癌组与正常对照组比较,血清DcR3水平明显升高(P<0.05),HBV相关肝癌组较其他组升高更明显(P<0.05),其余各组间差异无统计学意义(P>0.05).慢性乙型肝炎患者血清DcR3水平与ALT、HBV DNA呈正相关(r值分别为0.4481、0.5007,P<0.05).HBV相关肝癌患者癌组织中Fas mRNA表达降低(P<0.05),且与DcR3 mRNA表达呈负相关(r=-0.7941,P<0.05).结论 DcR3可能通过Fas参与HBV相关肝癌的发生和发展.
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诱骗受体3在HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者中的表达及意义
目的 探讨诱骗受体3(DcR3)在乙型肝炎病毒(HBV)e抗原 (HBeAg) 阴性的慢性乙型肝炎(CHB)患者中的表达及意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测80例血清HBeAg阴性的CHB患者和96名正常人血清DcR3;全自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶(ALT);聚合酶链反应(PCR)检测HBV DNA.结果 HBeAg阴性的CHB患者血清DcR3水平[1.58(0.48~3.23) ng/mL]明显高于正常对照组[0.83(0.16~2.32) ng/mL,P<0.000 1)].HBeAg阴性的CHB患者血清DcR3水平与HBV DNA和ALT水平呈正相关(r=0.704、0.732,P均<0.000 1).结论 DcR3在HBeAg阴性的CHB患者中高表达,并与HBV DNA和ALT强相关,具有潜在的作为HBeAg阴性CHB患者诊断、治疗观测的新指标的应用价值.
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诱骗受体3和谷氨酸脱羧酶65重组腺病毒对糖尿病小鼠的作用研究
构建诱骗受体3(DcR3)和谷氨酸脱羧酶65( GAD65)重组腺病毒载体,转染树突状细胞,干预1型糖尿病小鼠,观察小鼠体内CD+8T细胞的活化抑制情况和血糖水平.结果显示转染重组腺病毒的树突状细胞能有效抑制GAD65特异性T细胞的增殖和细胞因子的分泌,γ-干扰素[(50.5±7.2)对(95.4±6.9)、(91.2±6.5)pg/ml]和白细胞介素2[(46.3±5.1)对(86.1±5.2)、(80.3±7.3) pg/ml]低于阴性和空白对照组(均P＜0.05),同时延缓1型糖尿病的发生.提示DcR3和GAD65重组腺病毒可用于1型糖尿病的基因治疗.
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强直性脊柱炎患者血清中DcR3、IFN-γ、TNF-α和IL-4的水平及临床意义
目的 检测强直性脊柱炎(AS)患者血清中诱骗受体3(DcR3)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素4(IL-4)的水平,分析其在AS中的临床意义.方法 选取66例AS患者和48例体检健康者,用ELISA法检测血清中DcR3、IFN-γ、TNF-α和IL-4水平,并分析血清DcR3水平与AS各临床和实验室指标的相关性.结果 AS患者血清DcR3、TNF-α和IL-4显著高于健康对照组(P＜0.05或0.01),且活动期AS组DcR3水平高于稳定期AS组(P＜0.05);AS患者血清IFN-γ/IL-4(TH 1/TH2)比值显著低于健康对照组(P＜0.01);DcR3与IL-4、TNF-α、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)和疾病活动指数(BASDAI)评分均呈正相关(r=0.45、0.31、0.41、0.38、0.65,P均＜0.01),DcR3与IFN-γ/IL-4比值呈负相关(r=-0.38,P＜0.01),与IFN-γ和血小板计数(PLT)无相关性(r=-0.12、0.23,P均＞0.05).结论 AS患者血清DcR3水平显著升高;AS患者血清TH1和TH2类细胞因子均增高,其中TH2类优势应答.
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诱骗受体3-肿瘤基因治疗的新靶点
诱骗受体3(DcR3)又称肿瘤坏死因子受体(TNFR)6B,也有人称之为TR6,是新近发现的TNFR超家族成员之一.DcR3是一种凋亡抑制蛋白(IAP),能抑制肿瘤细胞凋亡和促进肿瘤细胞免疫逃逸.近年来的研究显示,DcR3在人类正常分化组织中很少表达,却特异性表达于常见的肿瘤组织,它的表达上调可预示肿瘤恶性程度和预后.作为肿瘤分子标记物,体液及组织中DcR3高水平表达能作为肿瘤的辅助诊断和治疗监测.应用新近的分子生物技术可以抑制肿瘤细胞中DcR3的表达,从而诱导肿瘤细胞的凋亡.
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诱骗受体3的研究进展
诱骗受体3(DcR3)又称肿瘤坏死因子受体-6B(TNFR-6B或TR6),也有人称之为TR6,是新近发现的TNFR超家族成员,它具有调节细胞凋亡和免疫细胞活性及分化的生物学特性,DcR3在肿瘤免疫、自身免疫、移植免疫及抗感染免疫中发挥着重要作用.该文作者就DcR3在分子免疫学方面的研究进展进行综述.
