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人工破膜联合缩宫素在未临产产妇中的临床观察
目的:人工破膜联合缩宫素处理未临产产妇的疗效观察.方法:将106例未临产孕妇随机分为两组:观察组(人工破膜联合缩宫素组)54例:人工破膜半小时后加用5% GS +缩宫素2.5U静滴诱导宫缩;对照组(缩宫素组)52例:5% GS +缩宫素2.5U静滴,未临产者连用3天.比较两组的引产成功率、产程进展、羊水性状、新生儿情况、产后出血及剖腹产率.结果:观察组在引产成功率、第一产程及总产程时限和剖宫产率方面优于对照组,但在新生儿评分、第二产程时限及产后出血方面无显著差异.结论:在未临产产妇缩宫素引产前实施人工破膜安全有效,能降低剖腹产率,缩短产程,改善母儿结局.
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米索前列醇配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中的临床疗效观察
目的 观察米索前列醇配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中临床疗效.方法 将2016年6月-2017年5月于该院行人工中晚期妊娠引产患者98例作为研究对象,将患者采取随机数表法分为对照组和观察组,每组49例.对照组实施利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组则实施米索前列醇与利凡诺联合配伍引产.观察两组相关指标、引产成功率、清宫率、Bishop评分等.结果 两组在出现宫缩时间、出血量、胎儿娩出时间、胎盘娩出时间、引产残留物、清宫率、Bishop评分有效率等方面对比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);用药前两组Bishop评分对比,差异无统计学意义(P＞0.05);用药后观察组Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 将米索前列醇配伍利凡诺应用于中晚期妊娠引产中安全高效,利于缩短产程,提升完全引产率,促进胎儿快速娩出,减轻对患者身心的双重打击.
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控释地诺前列酮阴道栓治疗过期妊娠的临床研究
目的 观察控释地诺前列酮阴道栓与米索前列醇治疗过期妊娠的临床疗效及安全性.方法 58例过期妊娠患者随机分为对照组与试验组,各29例.对照组给予米索前列醇,每次25 μg,置于阴道后穹窿,平卧30 min未出现宫缩者,24 h后重复给药1次,连用2d,重复不超过3次;试验组给予控释地诺前列酮阴道栓,每次10 mg,置于阴道后穹窿深处,平卧30 min,出现规律有效官缩或24 h后取出药物,连用2d,重复不超过3次.比较2组患者用药到临产的时间、总产程、分娩过程中出血量、24h内临产率、引产成功率、临床疗效及安全性.结果 治疗后,试验组与对照组用药到临产的时间分别为(18.45±2.63),(27.64±3.67)h,产程分别为(8.87±1.41),(13.56±1.79)h,分娩过程中出血量分别为(24.98±3.56),(43.28±6.15) mL,24h内临产率分别为72.41％(21/29例),55.17％(16/29例),引产成功率分别为89.66％(26/29例),75.86％(22/29例),2组差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组与对照组的临床有效率分别为93.10％(27/29例),79.31％(23/29例),差异有统计学意义(P＜0.05).对照组出现强直性官缩2例,胎儿窘迫2例,新生儿窒息1例,产后出血1例,药物不良反应的发生率为20.69％(6/29例);试验组出现强直性宫缩1例,药物不良反应的发生率为3.44％(1/29例),2组药物不良反应发生率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 与米索前列醇比较,控释地诺前列酮阴道栓能够更有效地促进过期妊娠患者官颈成熟,引产疗效及安全性均较高.
关键词： 控释地诺前列酮阴道栓 米索前列醇 过期妊娠 24 h内临产率 引产成功率 -
依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮对疤痕子宫引产的临床效果
目的：分析沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用情况。方法选取2012年6月—2014年6月该院收治的100例中期妊娠要求引产的疤痕子宫患者作为研究对象，采用数字随机法将患者分为对照组和观察组，对照组取依沙吖啶羊膜腔内注射引产，观察组取依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产，记录引产时间和产后出血量，记录、宫颈成熟有效率、1次引产成功率、胎盘残留和粘连率。结果观察组引产中宫颈成熟有效率为96.0%显著高于对照组76.0%，差异有有统计学意义（P<0.05)。观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间、总产程、产后出血量分别为(29.63±5.26)h、（6.01±3.26）h、（7.11±2.67）h、（65.29±14.20）mL均显著低于对照组差异有统计学意义（P<0.05)。观察组胎盘残留和胎盘粘连率分别为12.0%、2.0%均显著低于对照组44.0%、26.0%，差异有统计学意义（P<0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产，可促使宫颈成熟，缩短总产程，降低疤痕子宫产后胎盘残留率。
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米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用
目的 米非司酮配伍米索前列醇是用于中期妊娠引产的成功保障.方法 对我院住院行中期妊娠引产的产妇60例普查结果统计分析.结果 28例单次应用米索前列醇后引产成功,2例重复应用米索前列醇后引产成功,成功率为100%.结论 该种中期妊娠引产方法值得临床推广.
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依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇治疗中期妊娠引产的疗效观察
目的 探讨乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产的临床疗效.方法 选取2013年9月—2017年3月安阳市人民医院妇产科收治的中期妊娠引产患者132例为研究对象,将所有患者分为依沙吖啶组(A组,44例)、米非司酮联合米索前列醇组(B组,41例)和依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇组(C组,47例).A组腹部注射位点采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg.B组口服米非司酮片,50 mg/次,2次/d,连续3 d,第4天阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg.C组口服米非司酮片100 mg/次,1 h后采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg,12 h后阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg.观察各组患者的引产效果,比较术中及术后情况.结果 3组引产成功率比较差异无统计学意义.A、B、C组清宫率分别为36.36％、29.27％、12.77％,C组清宫率明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P<0.05).C组用药至宫缩时间、引产时间、产后2 h出血量、产后出血天数、胎盘残留率显著低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P<0.05).C组1级疼痛程度明显高于A、B组,3、4级疼痛程度明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P<0.05).3组患者复潮时间、经期持续时间相当,没有统计学差异.结论 乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产具有较好的临床效果,可降低清宫率和胎盘残留率,缩短用药至宫缩时间、引产时间,减少出现量和出血天数,具有一定临床推广应用价值.
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大剂量米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果观察
目的：观察大剂量米非司酮联合米索前列醇中期妊娠引产的临床效果。方法选取该院2012年6月－2014年6月收治的孕16～24周要求终止妊娠的患者200例，将所有患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组流产情况，阴道出血时间及月经恢复时间。结果观察组的流产成功率为94％高于对照组的82％，阴道流血时间及月经恢复时间均短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇口服能安全有效地终止16～24周妊娠，效果较好，可减少阴道出血量，且服药方法简便，具有临床推广价值。
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大剂量米非司酮联合米索前列醇在16~24周妊娠引产中的应用价值
目的：探讨大剂量米非司酮联合米索前列醇在16~24周妊娠引产中的应用价值。方法选取石家庄市鹿泉区妇幼保健院2012年6月-2014年6月收治的孕16~24周要求终止妊娠的患者200例，随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠，对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组宫缩开始时间、宫颈成熟度、排胎时间、产妇产后2h出血量、引产成功率及不良反应发生情况。结果观察组的宫缩开始时间、排胎时间均短于对照组，宫颈成熟度Bishop评分高于对照组，产妇产后2h出血量少于对照组，引产成功率高于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0.05）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇终止16~24周妊娠流产效果较好，可缩短流产时间，安全有效。
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催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果分析
目的:探讨催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果.方法:挑选2015年10月至2017年5月该院所收治50例产妇作为研究对象,随机分成观察组与对照组,每组各有患者25例.观察组执行水囊引产方法,对照组采取静脉内滴注催产素手段.对比两组引产成功率、分娩方式、促宫颈成熟总有效率、用药前后宫颈 Bishop 评分.结果:用药前后两组宫颈 Bishop 评分都出现上升,观察组的上升显著比对照组要高,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组引产成功率、促宫颈成熟总有效率、阴道分娩率,观察组都对照组要高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产可获得一定的效果,无明显禁忌症,但是与水囊引产相比方法较为麻烦,剖宫产率更高,需要专人看护,因此在临床上要根据患者的情况选择合适的方法,提高引产成功率.
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子宫颈扩张球囊促宫颈成熟及对 患者引产成功率的影响分析
目的:研究并分析子宫颈扩张球囊促宫颈成熟及对患者引产成功率的影响.方法:选取从2014年4月至2016年4月,于我院进行分娩的产妇312例.按照引产方式的不同分为观察组与对照组各156例.其中观察组产妇应用子宫颈扩张球囊引产,对照组应用缩宫素引产,对比两组治疗的效果.结果:观察组引产成功率、促宫颈成熟有效率分别为74.36%(116/156)、92.31%(144/156),均显著高于对照组的53.85%(84/156)、76.28%(119/156),差异均有统计学意义(P<0.05).观察组产后出血量、第一产程均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:子宫颈扩张球囊促宫颈成熟作用明显,可有效提高引产成功率.
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COOK 水囊应用于妊娠晚期引产的效果观察
目的 观察COOK水囊应用于妊娠晚期引产的临床效果.方法 选择160例妊娠晚期产妇,其中水囊引产100例,催产素引产60例;观察并比较两组产妇引产成功率、剖宫产率、促宫颈成熟有效率、总产程时间、产后出血量以及新生儿出生时Apgar评分等指标.结果 水囊引产成功率明显高于催产素引产(P＜0.05),剖宫产率明显低于催产素引产(P＜0.05).在宫颈不成熟产妇中,水囊引产成功率明显高于催产素引产(P＜0.05);在宫颈成熟产妇中,两种引产方式成功率比较差异无统计学意义(P＞0.05).水囊引产成功产妇的总产程时间明显短于催产素引产的产妇(P＜0.05),且产后出血量亦明显少于催产索引产的产妇(P＜0.05).两组产妇引产术后均未发生宫内感染及产后发热,均无新生儿中、重度窒息发生,无脐带脱垂及胎婴儿死亡等.结论 COOK水囊应用于妊娠晚期引产操作简单、安全有效,可在临床推广应用.
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宫颈球囊用于瘢痕子宫再次足月妊娠产妇促宫颈成熟的临床观察
目的:探讨于瘢痕子宫再次足月妊娠产妇运用宫颈球囊促宫颈成熟的有效性.方法:收集于我院足月妊娠的瘢痕子宫再次产生存在引产指征产妇为研究人员,从中抽取96例,以等量平分经期分为球囊组与缩宫素组,分别予以宫颈球囊进行促宫颈成熟处理以及开展缩宫素进行促宫颈成熟处理,随后将产妇宫颈成熟情况进行比较分析.结果:促宫颈成熟比较得到,球囊组成熟率高于缩宫素组(91.67%/66.67%)统计得到(P<0.05)结论:对存在引产指征的瘢痕子宫经产妇使用宫颈球囊进行促宫颈成熟工作,能够有效的进产妇的宫颈进行扩张,进而使得其引产成功率得到有效的提升.
