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血清AFP、TK1、DKK1联合检测对原发性肝癌的诊断价值
目的 探讨血清甲胎蛋白(AFP)、胸苷激酶1(TK1)、分泌型蛋白Dikkopf-1(DKK1)联合检测诊断原发性肝癌(PHC)的价值.方法 选择84例PHC患者作为PHC组,50例良性肝病患者作为良性肝病组,50例健康体检者作为对照组,检测3组血清AFP、TK1、DKK1水平并进行组间比较.结果 PHC组血清AFP、TK1、DKK1水平均显著高于良性肝病组和对照组(P均＜0.05);三项指标联合检测诊断PHC的灵敏度、特异度均显著高于各单项指标检测结果(P均＜0.05).结论 血清AFP、TK1、DKK1联合检测诊断PHC的灵敏度、特异度均较高,对i临床诊断PHC有重要的参考价值.
关键词： 原发性肝癌 甲胎蛋白 胸苷激酶1 分泌型蛋白Dikkopf-1 肿瘤标志物 -
胸苷激酶1与乳腺癌前病变恶性进程之间的相关性研究
目的：通过研究细胞动力学标志物胸苷激酶1（ TK1）与乳腺癌前病变进程之间的相关性，评价其在癌前病变诊断准确性和癌前疾病恶性进展评估方面的应用价值。方法采用TK1抗体对3442例女性体检者进行血清TK1水平检测，其中乳腺病变组1205例，健康组2237例，并对其中90位乳腺癌前病变患者进行了长达3年的跟踪，研究TK1细胞增殖分子与乳腺癌前病变进程之间的相关性；并结合检测对象病情的进展情况，对TK1评估的准确性进行分析。结果健康组TK1平均水平与乳腺病变组比较，差异有统计学意义（ P ＜0镲．05）；同时，对比乳腺癌前病变的年龄分布，观察到全年龄段乳腺癌前病变发生率与TK1无相关性（ r ＝0．491， P ＞0．05）。30岁后二者有相关性（r＝0．933， P ＜0．05），乳腺癌前病变中重度导管内乳头状瘤和非典型增生患者TK1水平高于单纯增生（ P ＜0．05）。当TK1为1．4 pmol／L时区分乳腺良恶性病变的特异性为89．5％，灵敏度为71．1％。对90例癌前病变患者进行6～36个月的跟踪，癌前病变进展组患者，TK1水平复检时较初检升高，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论 TK1对于乳腺癌前病变患者恶性进程风险预测具有重要意义。
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血清TK1在非小细胞肺癌辅助诊断中的临床意义
目的:探讨血清细胞质胸苷激酶1(TK1)在非小细胞肺癌(NSCLC)辅助诊断方面的临床应用价值.方法:运用免疫增强化学发光法(ECL)检测比较106例NSCLC患者、36例良性肺疾病患者和50例健康体检者的TK1水平,分析TK1单独及联合传统肿瘤标志物(CEA、NSE、CYFRA21-1和SCC-Ag)检测在非小细胞肺癌辅助诊断中的价值;并进一步分析TK1与NSCLC患者临床病理参数间的相关性.结果:NSCLC组患者TK1水平及阳性率显著高于良性肺疾病组和健康对照组(P<0.05),而良性肺疾病组与健康对照组之间TK1水平差异无统计学意义(P>0.05);NSCLC患者TK1水平与性别、年龄、吸烟史和淋巴结转移状态无显著相关性;与患者的病理类型、分化程度、TNM分期和远处转移情况密切相关;各项肿瘤指标单独检测时,敏感性都不高,而五项联合检测则可将NSCLC的敏感性和准确性显著提高.结论:血清TK1作为一种新的肿瘤标志物,在肺癌的辅助诊断中具有潜在的应用价值.
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乳腺癌患者血清中胸苷激酶1水平的变化在诊断和治疗中的应用价值
目的 探讨胸苷激酶1在乳腺癌诊断和治疗中的应用价值.方法 利用酶免疫点印迹化学发光法分别检测200例乳腺癌患者、100名健康体检者的血清胸苷激酶1水平,统计阳性率.结果 乳腺癌患者未经治疗组胸苷激酶1平均浓度为2.6 Pmol/L,其阳性率为68.3%;健康体检者组胸苷激酶1平均浓度为0.96 pmol/L,其阳性率为13%,组间比较差异有统计学意义(P<0.001);乳腺癌患者治疗缓解组胸苷激酶1平均浓度以及阳性率与预后不良组及未经治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.001).结论 胸苷激酶1在乳腺癌的辅助诊断和治疗过程中的疗效监测及预后判断具有一定的临床应用价值.
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慢性乙型肝炎病毒感染胸苷激酶1表达差异及其对原发性肝癌早期诊断价值研究
目的 探讨血清胸苷激酶1(thymidine kinase 1,TK1)在乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染不同临床类型患者血清中表达的差异,以及TK1在原发性肝癌早期诊断中的临床价值.方法 利用免疫增强化学发光法检测安徽医科大学第一附属医院2014年8月至2015年3月收治的120例慢性HBV感染患者的血清TK1水平,其中慢性乙型肝炎组(CHB组)、乙型肝炎肝硬化组(LC组)及原发性肝癌组(HCC组)各40例,并选取40名健康体检者(NC组)进行对照,同时检测各组甲胎蛋白(AFP)水平.并绘制出TK1、AFP以及联合诊断模型的受试者工作特征曲线(ROC曲线).结果 (1)三纽患者血清TK1水平均高于NC组,且TK1在各组人群的表达水平为:HCC组＞LC组＞CHB组(P＜0.05);(2)通过ROC曲线分析得出TK1、AFP及TK1联合AFP诊断早期HCC的敏感度依次为81.3％,65.2％,85.1％,特异度依次为71.4％,82.2％,72.5％,ROC曲线下面积(AUROC值)和95％可信区间(95％CI)分别为0.768(0.665～0.872),0.767(0.660～0.873),0.847(0.765～0.930).结论 (1)TK1有助于监测CHB、LC及HCC的疾病进程;(2)TK1与AFP联合诊断HCC的灵敏度提高,可与AFP联合诊断HCC,以便发现早期HCC.
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血清E-cad、TK1水平及HPV-DNA分型检测诊断宫颈癌的临床价值
目的 研究血清中E-cad、TK1水平及HPV-DNA分型检测对宫颈癌诊断和预后的评价意义.方法 选取2014年11月-2016年1 1月在该院就诊的宫颈病变患者280例作为研究对象、根据患者是否确诊为宫颈癌分为观察组和对照组.所有患者均检测血清中E-cad、TK1水平和HPV-DNA分型,对比两组患者中E-cad,TK1水平和HPV-DNA分型情况.探讨E-cad、TK1水平、HPV-DNA分型对宫颈癌的诊断价值,采用logistics回归分析各因素对宫颈癌预后的评价意义.结果 观察组患者Ecad、TK1水平分别为41.5±12.36 ng/ml、3.36±0.69 pmol/L,HPV-DNA阳性率为78.6％,明显高于对照组(P＜0.05);E-cad、TK1、HPV-DNA高危阳性三者联合诊断的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为81.6％、97.7％、78.5％、98.2％,明显高于单用E-cad、TK1水平、HPV-DNA组患者,血清中E-cad、TK1、HPV-DNA阳性水平引入Cox回归模型,多因素分析提示:E-cad (P=0.07)、TK1评分(P=0.07)、HPV-DNA阳性是宫颈癌患者预后不良的独立危险因素.结论 血清中E-cad、TK1、HPV-DNA与宫颈癌发生密切相关,是患者预后不良的风险因素.
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活检标本胸苷激酶-1水平检测模式的建立及在消化道疾病筛查中的应用初探
目的 为更好地在临床开展消化道肿瘤筛查,建立一种全新的观察模式.方法 利用反应细胞增殖的特性,测定不同疾病的组织活检标本胸苷激酶1(TK1)浓度,结果经SPSS19.0统计分析.结果 不同组别检测结果具有明显差异(F值17.026,P＜0.001)、尤其是肿瘤组;齐化数据与血清研究比较有3-4个数量级单位改变幅度.结论 可疑病例活检标本TK1检测在消化道疾病判别中展现的临床诊断意义,表明其成为一个新型、简便、快速、灵敏的早期预警模式的良好价值.
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肿瘤标志物TK1在肿瘤患者早期诊断中的临床意义
目的 探讨肿瘤标志物胸苷激酶1(TK1)在肿瘤患者血清中的水平及对肿瘤患者早期诊断的临床价值.方法 检测63例肿瘤患者,其中21例肺恶性肿瘤、19例食道恶性肿瘤、23例胃恶性肿瘤和32例健康对照者血清TK1的水平.TK1测定采用免疫印迹法,分析各组肿瘤患者TK1水平并与对照组比较分析.结果 各组肿瘤患者血清TK1含量明显高于健康对照组(P<0.05),在各肿瘤组无明显差别(P>0.05).TK1的诊断敏感度为68.3%,诊断特异度90.6%,诊断符合率为75.8%.结论 血清TK1水平对各肿瘤患者早期临床诊断及预后监测有着重要参考价值.
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非小细胞肺癌患者血清 TK1水平检测及其与临床特征关系的研究
目的：探讨血清胸苷激酶1（ Thymidine Kinase 1，TK1）水平变化在非小细胞肺癌（ Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）患者临床上的应用价值。方法采用免疫印迹增强化学发光法检测64例NSCLC患者、31例正常健康查体者血清TK1水平，并对44例NSCLC患者手术前后血清TK1水平变化状况进行比较。结果血清TK1水平与NSCLC患者临床分期有关，与NSCLC患者病理类型、年龄和性别无相关，NSCLC患者血清TK1水平明显高于正常对照组（P＜0．01），NSCLC血清TK1水平Ⅳ期明显高于Ⅲ期，Ⅲ期高于Ⅱ期，Ⅱ期高于Ⅰ期、两两比较差异有统计学意义（P＜0．01～0．05），手术后NSCLC患者血清TK1水平明显低于手术前（P＜0．01）。结论血清TK1表达水平与NSCLC及其临床病理特征密切相关，血清TK1检测对NSCLC患者病情判断、疗效和预后评价有一定的临床意义。
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肺癌患者血清TK1检测的临床意义
目的:探讨肿瘤标志物胸苷激酶1(TK1)在肺癌患者血清中的水平及对肺癌的诊断价值.方法:检测43例肺癌患者、38例健康对照者血清TK1、CYFRA21-1、NSE的水平.TK1测定采用免疫印迹增强化学发光法,CYFRA21-1及NSE(neuro specific enolase)测定使用免疫放射分析.结果:肺癌组血清TK1、CYFRA21-1、NSE水平分别为(3.0±2.1)pmol/L、(15.6±12.3)ng/ml、(28.9±24.2)ng/ml,显著高于正常对照组(P＜0.001);肺癌肿瘤标志物单项检测的阳性率依次为TK1(74.4%)＞CYFRA21-1(53.5%)＞NSE(46.5%),其中血清TK1的阳性检出率高.结论:血清TK1检测对肺癌的早期诊断有重要的参考价值.
关键词： 肺癌 胸苷激酶1 细胞角蛋白19片段 神经元特异性烯醇化酶 -
子宫颈癌患者手术前后血清IFN-γ、D-D、TK1和sFas测定的临床价值
目的:探讨子宫颈癌患者手术治疗前后血清IFN-γ、D-D、TK1和sFas四项指标水平的变化及测定的临床意义.方法:血清IFN-γ采用放射免疫分析;D-D和sFas采用酶联免疫吸附分析法检测;TK1测定采用CIS-型免疫印迹-增强发光检测系统检测.结果:血清IFN-γ水平子宫颈良性疾病组与正常妇女组无显著差异(P>0.05),术前组分别高于子宫颈良性疾病组和正常妇女组(P<0.05,P<0.01),术后组较术前组下降显著但高于子宫颈良性疾病组和正常妇女组(P均<0.05).D-D水平则术前组和子宫颈良性疾病组均显著高于正常妇女组(P<0.05,P<0.01),术后组较术前组下降显著(P<0.05),但仍显著高于正常妇女组(P<0.05).TK1水平术前组和子宫颈良性疾病组均显著高于正常妇女组(P均<0.05),同时术前组又显著高于子宫颈良性疾病组(P<0.01),术后组较术前组下降显著(P<0.05),但仍显著高于正常妇女组(P<0.05).sFas水平的变化同D-D.结论:患者血清四项指标水平手术前后发生了显著变化,可能与子宫颈癌的病理过程有关;其测定有助于探讨其病理机制和观察病情变化.
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乳腺癌患者手术前后血清IL-2、MMP-9、TK1和sFas测定的临床价值
目的:讨论乳腺癌患者血清IL-2、MMP-9、TK1和sFas四项指标在手术治疗前后测定的临床价值.方法:血清IL-2采用放射免疫分析;MMP-9和sFas采用酶联免疫吸附分析法检测;TK1测定采用CIS-型免疫印迹-增强发光检测系统检测.结果:本文结果显示,血清IL-2水平对照组与正常组无显著差异(P>0.05),术前组分别低于对照组和正常组(P<0.05,P<0.01),术后组较术前组升高显著(P<0.05).MMP-9水平则术前组和对照组均显著高于正常组(P<0.05,P<0.01),术后组较术前组下降显著(P<0.05),但仍显著高于正常组(P<0.05).TK1水平术前组和对照组均显著高于正常组(P<0.05,P<0.01),同时术前组又显著高于对照组(P<0.01),术后组较术前组下降显著(P<0.05),但仍显著高于正常组(P<0.05).sFas水平的变化同MMP-9.结论:患者血清4项指标手术前后发生了显著变化有可能与乳腺癌的发生和病理过程有关,其测定对于了解其病理机制和评估预后有一定帮助.
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血清胸苷激酶水平变化在非霍奇金淋巴瘤化疗过程的临床意义
目的:探讨血清胸苷激酶(TK1)水平变化在非霍奇金淋巴瘤化疗过程的临床意义.方法:采用增强化学发光法检测37例非霍奇金淋巴瘤患者在化疗前、化疗结束1 d、化疗结束后4周的血清TK1水平.结果:不同治疗期的血清TK1水平差异有统计学意义(P<0.01).结论:血清TK1检测结果表明,在非霍奇金淋巴瘤患者化疗的临床疗效判断及复发预后中有重要的参考价值.
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血清胸苷激酶1在消化道恶性肿瘤诊断中的临床意义
目的 探讨血清胸苷激酶1(TK1)对消化道恶性肿瘤患者的诊断价值.方法 采用酶免疫点印迹化学发光法检测64例消化道肿瘤患者及40例健康对照者血清TK1水平,并采用直接化学发光法检测CEA、CA19-9水平.比较3种标志物的灵敏度与特异度.结果 消化道肿瘤患者组血清TK1、CEA、CA19-9水平分别为(4.87±5.62)pmol/L、(28.24±31.23) ng/ml、(85.88±132.77) U/mol,显著高于健康对照组,差异均有统计学意义(P均＜0.01).肿瘤患者肿瘤标志物单项检测的阳性率依次为TK1 (67.19％)＞CEA(46.88％)＞CA19-9(37.50％),均高于正常对照组,差异均有统计学意义(P均＜0.01).其中血清TK1的灵敏度(69.36％)高,且特异度也高(97.5％).结论 血清TK1检测对消化道肿瘤临床诊断有重要参考价值.
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血清AFP、TK1、DKK1联合检测对原发性肝癌的诊断价值
目的 探讨甲胎蛋白(AFP)、胸苷激酶1(TK1)、分泌型蛋白Dickkopf-1(DKK1)对原发性肝癌(PHC)的诊断价值.方法 收集112例PHC患者、85例良性肝脏疾病患者和63例体检健康者,用电化学发光法检测血清AFP水平;免疫印迹增强化学发光法检测血清TK1水平;ELISA法检测各组血清DKKI水平;用Logistic回归模型绘制ROC曲线并计算曲线下面积(AUCRoc)以评价各指标的诊断价值.结果 PHC患者血清AFP、TK1、DKK1水平明显高于良性肝病组及健康对照组,差异有统计学意义(F为11.36,8.72,6.66,P均＜0.05);良性肝病组血清AFP水平明显高于健康对照组(q=16.62,P＜0.05);AFP、TK1、DKK1三项指标用回归方程P=1/[1+e-(-5 175+0.328x1 +0.133x2 +0.006x3 +0.112x4)]综合分析诊断PHC,其敏感性(90.2％)和准确性(91.9％)高;预测概率pre-1 (AUCROC=0.935,P=0.000)高于各项指标单独检测.结论 血清AFP、TK1、DKK1检测对PHC的诊断具有重要价值,3项标志物联合检测可提高PHC诊断的敏感性和准确性.
关键词： 原发性肝癌 甲胎蛋白 胸苷激酶1 分泌型蛋白Dickkopf-1 -
血清胸苷激酶1水平与晚期非小细胞肺癌含培美曲塞方案疗效的关系分析
目的 探讨血清胸苷激酶1(TK1)水平与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)含培美曲塞方案疗效的关系.方法 收集2013年1月至2016年1月经病理组织学确诊的74例晚期NSCLC患者,均接受培美曲塞单药或联合铂类治疗;收集其外周血样本(NSCLC组)并采用免疫印迹增强化学发光法检测血清TK1水平,分析血清TK1水平与NSCLC临床病理特征(性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、临床分期、吸烟史和淋巴结转移)的关系,同时选取88例健康体检者的外周血样本作对照.采用RECIST1.1版标准评价化疗后的近期疗效并随访预后,分析血清TK1水平与NSCLC疗效和预后的关系.结果 NSCLC组的TK1水平为(3.677±0.172) pmol/L(中位数:3.665 pmol/L;四分位数:2.618 ～4.423 pmol/L),对照组的TK1水平为(1.510±0.072)pmol/L(中位数:1.530 pmol/L;四分位数:0.950～2.010 pmol/L),差异有统计学意义(P＜0.05);TK1水平与性别、年龄、吸烟史及淋巴结转移无关,与肿瘤大小、分化类型及TNM分期有关,其中肿瘤大小＞3 cm的血清TK1水平为(4.362±0.210)pmol/L,高于≤3 cm的(2.914±0.217) pmol/L,低分化者的血清TK1水平为(4.865±0.196) pmol/L,高于高中分化者的(2.867±0.171) pmol/L,Ⅳ期的血清TK1水平为(4.550±0.187) pmol/L,高于Ⅲ期的(3.012±0.218) pmol/L,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗敏感者的TK1水平为(1.991±0.199) pmol/L(中位数:2.360 pmol/L;四分位数:1.360～ 2.560 pmol/L),抵抗组的TK1水平为(4.259±0.158) pmol/L(中位数:4.250 pmol/L;四分位数:3.570～4.870 pmol/L),差异有统计学意义(P＜0.05).TK1高水平(＞3.665 pmol/L)组的中位无进展生存期为6.6个月,低于低水平(≤3.665 pmol/L)组的8.5个月,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TK1在NSCLC患者血清中高表达,且与肿瘤大小、分化类型及临床分期均有关,TK1较高者的总有效率较低且PFS较短,可能在NSCLC发生发展中有一定作用.
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血清胸苷激酶1在AFP阴性原发性肝癌诊断及介入疗效评估中的价值
目的探讨血清胸苷激酶1（TK1）在甲胎蛋白（AFP）阴性原发性肝癌诊断及介入疗效中的临床价值。方法采用增强发光免疫点印迹法检测45例AFP阴性[（7.15±4.03） ng／ml]原发性肝癌患者（A组）经导管肝动脉化疗栓塞治疗前、治疗后2个月及50例健康体检者（C组）血清TK1值。结果 A组TK1阳性率高于C组（46．7％ vs ．4．0％）（P＜0．01）。A组术前TK1值高于C组[（2.34±2.45）pmol／Lvs．（1.00±0.62）pmol／L]（P＜0．05）；介入治疗后，A组的 TK1值降为（0.96±1.37） pmol／L（P＜0．05）。结论 TK1在其辅助诊断AFP阴性原发性肝癌及评估介入疗效中具有一定的临床价值。
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肝细胞肝癌患者血清胸苷激酶1检测的临床意义
目的 探讨血清胸苷激酶1(STK1)在诊断肝细胞肝癌(肝癌)中的临床意义.方法 采用增强发光免疫点印迹法检测100例肝癌患者(A组)和13例肝血管瘤患者(B组)STK1含量,并以STK1值≤2 pmol/L作为参考值对检测结果进行分析.结果 A组STK1值高于B组[(1.94±1.55) pmol/L vs.(0.85±0.44) pmol/L](P＜0.05).A组36例的STK1值＞2 pmol/L,B组所有病例的STK1值均≤2 pmol/L.结论 检测STK1有助于肝癌的诊断及肝脏良恶性疾病的鉴别.
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非小细胞肺癌患者血清胸苷激酶1浓度与临床分期及病理类型的相关性
目的 探讨血清胸苷激酶1(TK1)与非小细胞肺癌(NSCLC)临床分期及病理类型的关系.方法 采用免疫印迹增强化学发光法检测49例NSCLC患者血清TK1的浓度.其中,腺癌33例,鳞癌16例.结果 鳞癌患者血清TK1浓度高于腺癌患者[(3.63±1.15) pmol/L vs.(2.58±1.01) pmol/L](P＜0.05).临床分期Ⅲ+Ⅳ期NSCLC患者血清TK1浓度高于Ⅰ+Ⅱ期患者(P＜0.05).血清TK1浓度与是否有淋巴结转移及肿瘤分化程度之间无明显相关性(P＞0.05).结论 术前检测NSCLC患者血清TK1浓度对判断肿瘤临床分期及病理类型有重要的临床意义.
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血清胸苷激酶1在恶性肿瘤诊断和疗效评估中的意义
目的 探讨血清胸苷激酶1(STK1)水平变化在恶性肿瘤诊断和疗效评估中的意义.方法 收集不同病理类型、病种、临床分期恶性肿瘤患者103例放疗前、中、后的血清样本,采用印迹免疫-增强化学发光法检测STK1水平.取49例健康体检者血清标本作为对照.结果 恶性肿瘤患者放疗前STK1水平为(2.21±0.85) pmol/L,显著高于放疗后的(1.59±0.48)pmol/L和对照组的(1.36±0.86) pmol/L(P＜0.05).放疗前STK1阳性率为56.41％,显著高于放疗后的16.90％和对照组的10.20％ (P＜0.05).放疗前头颈部恶性肿瘤患者STK1水平为(1.99±0.64) pmol/L,显著低于胸腹部恶性肿瘤的(2.51±1.1)pmol/L(P＜0,05).放疗后部分缓解患者STK1水平为(1.67±0.47) pmol/L,显著高于完全缓解患者的(1.40±0.48) pmol/L(P＜0.05).放疗后,急性皮肤黏膜反应为Ⅱ度及以上组的STK1水平为(1.76±0.37)pmol/L显著高于Ⅰ度及以下组的(1.50±0.52) pmol/L(P＜0.05).结论 STK1是恶性肿瘤辅助检查的可靠指标,对恶性肿瘤患者的筛检、诊断、治疗效果评估等有重要的参考价值.
