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冠心病患者Ⅰ型对氧磷酯酶基因192Gln/Arg多态性的研究
目的:探讨中国北方地区Ⅰ型对氧磷酯酶(paraoxonase,PON1)基因192 Gln/Arg遗传多态性及其与冠心病发病的关系.方法:应用PCR-RFLP技术,检测49例老年CHD患者和38例健康老年对照者的PON1-192 Gln/Arg基因多态性,等位基因以A/B表示.结果:各基因型(AA,AB,BB)分布在冠心病组:18.4%,51%,30.6%;对照组:39.5%,47.3%,13.2%.两组比较各基因型分布具有显著性差异(X2=6.35,P=0.042);B等位基因在冠心病组明显增高(0.56 vs.0.37);B等位基因携带者(AB型+BB型)与AA型纯合子比较,两组间具有显著性差异(X2=4.77,P=0.029).B等位基因是中国北方地区冠心病发病的危险因素(0R=2.19,95%CI:1.19-4.05).结论:PON1基因192 Gln/Arg遗传多态性与中国北方地区冠心病发病明显相关.该酶切位点多态性具有明显的种族差异.
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对氧磷酯酶192Gln/Arg基因多态性与老年人冠心病的相关性研究
冠心病是由遗传因素与环境因素相互作用所致的疾病,其易感基因的筛选已成为冠心病研究的重点之一.近年来,对氧磷酯酶(PON1)基因作为一种新的与冠心病相关的脂代谢基因已成为研究热点.我们旨在探讨PON1-192Gln/Arg基因多态性与老年人冠心病的关系.
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冠心病患者Ⅱ型对氧磷酯酶基因311Cys/ Ser多态性的研究
对氧磷酯酶(paraoxonase,PON)是一类芳香酯酶,在血清中与高密度脂蛋白(HDL-C)结合,能减少低密度脂蛋白(LDL-C)的氧化,降低体内氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)水平,降低脂质过氧化物在血管壁的积累,从而起到预防动脉壁粥样硬化的发生或减缓其进程的作用.
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对氧磷酯酶与缺血性血管疾病
血清对氧磷酯酶(paraoxonase,PON)是一类与高密度脂蛋白(HDL)密切相关的酶.
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Ⅰ型对氧磷酯酶基因Gln/Arg192遗传多态性与冠心病相关性的初步研究
目的探讨中国北方地区Ⅰ型对氧磷酯酶(paraoxonase 1,PON1)基因Gln/Arg192遗传多态性与冠心病发病的关系.方法应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)及限制片段长度多态性(restrictionfragment length polymorphisms,RFLP)技术,检测49例老年冠心病患者和38例健康老年对照者的PONl-Gln/Arg192基因多态性,等位基因以A/B表示.结果冠心病组与健康组比较各基因型分布差异具有显著性意义(X2=6.35,P=0.042).B等位基因在冠心病组明显增高(0.56 vs 0.37).B等位基因是中国北方地区冠心病发病的危险因素(OR=2.19,95%CI:1.19~4.05).结论PON1基因Gln/Arg192遗传多态性与中国北方地区冠心病发病明显相关.该酶切位点多态性具有明显的种族差异.
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血清对氧磷酯酶活性的变化对糖尿病动脉粥样硬化患者的影响
血清对氧磷酯酶是存在于高密度脂蛋白分子中的一种酶(PON),能水解脂质过氧化物,保护低密度脂蛋白(LDL)不受氧化修饰,减少氧化型脂质沉积,具有抗动脉粥样硬化作用,本实验通过超声检测糖尿病患者下肢动脉粥样硬化不同程度,并采用分光光度计于270 nm波长测定吸光度值法,检测糖尿病动脉粥样硬化患者血清对氧磷酯酶活性的变化,探讨PON能否成为脂代谢紊乱和动脉粥样硬化发展过程中的早期指标.
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Ⅱ型对氧磷酯酶基因与疾病
对氧磷酯酶(paraoxonase,PON)基因家族包含着至少三个成员,分别为PON1、PON2和PON3,它们都位于染色体7q21.3-q22.1。PON2和PON3基因是五年前通过遗传学的方法发现的。直到近,有关PON基因产物和生理作用了解甚少。PON2基因产物在体内广泛分布,目前还没有关于生理作用机制的实验,临床研究表明其作用与某些物质代谢的定量分析相关。PON3基因产物主要在肝脏表达,体外实验提示其具有水解芳香族丙酯的活性,但其体内的生理作用及与疾病的相关性尚无研究报道。进一步的研究应探讨关于PON基因家族变异与疾病的关系、临床检查的意义以及是否作为治疗干预的候选基因。
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血清中对氧磷酯酶1活性的自动化检测
目的血清对氧磷酯酶1(PON1)的自动化检测方法建立及评价.方法在Hitachi 7600上建立自动化测定血清PON1的参数,对该方法的重复性、线性、干扰分析进行评估.并对正常人血清PON1活性进行分析.结果低、中、高3个浓度PON1的总变异分别为6.5%、4.2%、1.7%,测定线性可达800 U/ml.标本中胆红素浓度在430 μmol/L以下,血红蛋白浓度在5.5 g/L以下以及三酰甘油浓度在25.0 mmol/L以下对血清PON1的测定均无明显影响.正常人血清PON1活性呈正态分布,参考范围为45.5~268.8 U/ml.结论建立的血清PON1自动化检测方法简单、可靠、快速、廉价,适合临床实验室常规测定需要.
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对氧磷酯酶与动脉粥样硬化的研究进展
对氧磷酯酶(PON)是一种与高密度脂蛋白(HDL)结合的钙离子依赖性糖蛋白,能够水解有机磷.研究显示:PON1活性与动脉粥样硬化呈负相关;PON1基因多态性可能是动脉粥样硬化的独立危险因素;某些PON1同种异型酶(allozyme)可通过抑制HDL和低密度脂蛋白(LDL)的氧化对抗动脉粥样硬化.
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慢性肝病患者血清对氧磷酯酶1活性检测及意义
对氧磷酯酶(Paraoxonase,PON)是肝脏合成众多酯解酶的一种.由3种同工酶组成:PON1,PON2和PON3.其中PON1在血清中与高密度脂蛋白(HDL)紧密结合,在对抗低密度脂蛋白(LDL)氧化性方面占有重要作用.在脂类代谢有关的疾病如心血管及高血压的研究多有报道[1-3].
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对氧磷酯酶1基因Q191R多态性与2型糖尿病合并高血压的关系
目的探讨对氧磷酯酶(paraoxonase,PON)1基因Q191R多态性与2型糖尿病合并高血压的关系.方法以PCR扩增目的片段,PCR产物用限制性内切酶AlwⅠ酶切和2%琼脂糖电泳分离.分光光度法检测血清PON活性.以放免法测定血清胰岛素和C肽.结果 (1)2型糖尿病合并高血压组QQ基因型和Q等位基因频率高于单纯2型糖尿病组(分别P<0.05和P<0.01);(2)不同等位基因和基因型血清PON活性差异存在显著性:Q等位基因携带者的血清PON活性低于R等位基因携带者的血清PON活性(P<0.01),PON活性按以下基因型顺序增高QQ<QR<RR(P<0.01);(3)不同疾病状态下血清PON活性差异存在显著性,2型糖尿病合并高血压组血清PON活性低于单纯2型糖尿病组、原发性高血压组及正常对照组(均P<0.01);(4)Logistic回归分析表明,空腹血糖和PON活性是2型糖尿病合并高血压的独立变异危险因素.结论 PON1基因多态性通过改变血清PON活性而影响糖尿病合并高血压的发生.
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一种快捷、实用的检测Ⅱ型对氧磷酯酶Cys/Ser311基因多态性方法
目的建立一种快捷,实用的检测Ⅱ型对氧磷酯酶Cys/Ser311基因多态性的方法.方法应用PCR-RFLP技术,检测110例冠心病(CHD)患者和96例健康对照者的PON2-311Cys/Ser基因多态性,等位基因以C/S表示.结果各基因型(CC,CS,SS)分布在冠心病组为6.4%,36.3%,57.3%;对照组为18.7%,39.6%,41.7%.两组比较各基因型分布有显著性差异(x2=6.76,P=0.034);S等位基因是冠心病发病的危险因素(OR=3.22).结论S等位基因与冠心病发病具有相关性.PCR-RFLP技术可以作为一种简单、高效的检测PON2-311基因多态性的方法.
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肝炎后肝硬化患者血清ET-1、CGRP、TNF-α和PON1活性检测
内皮素(Endothelin ET)、降钙素基因相关肽(Calcition gene related peptide,CGRP)是体内重要的血管活性物质.ET是一种强有力的缩血管多肽,在慢性肝炎的发生、发展过程中,特别是肝硬化门脉高压的形成和维持中起重要作用.CGRP是体内强的舒血管生物活性多肽,对ET有拮抗作用.肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis factor,TNF)为具有多种生物活性的细胞因子,具有调节机体免疫功能,参与炎症反应及组织细胞生长、发育、修复等方面的重要作用,而血清对氧磷酯酶1(PON)活性能反应肝脏合成功能[1].本文联合检测肝炎后肝硬化患者ET-1、CGRP、TNF-α水平及血清PON1活性,探讨其与肝炎后肝硬化发病机理及预后的关系.
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糖尿病并发脑梗死患者脂质的过氧化及对氧磷酯酶活性的变化
目的探讨2型糖尿病患者及并发脑梗死时体内脂质过氧化物含量及血清对氧磷酯酶-1(PON1)活性的变化及两者之间的关系.方法测定2型糖尿病无并发症组,合并脑梗死组和正常对照组PON1活性,丙二醛(MDA)含量及血脂水平.结果 2型糖尿病组血清PON1活性显著降低,丙二醛含量明显增高,合并脑梗死时PON1活性下降更明显,而丙二醛含量更高,PON1活性与丙二醛含量呈负相关.结论 2型糖尿病患者脂质过氧化物产生增多,血清PON1活性降低促进脑梗死的发生.
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对氧磷酯酶与动脉粥样硬化关系研究的新进展
对氧磷酯酶(PON)是一类与HDL结合的酯酶,能水解有机磷.近年的研究表明它可抑制HDL和LDL的氧化,从而达到抗动脉粥样硬化的效果.PON的基因多态性、活性与它的抗动脉粥样硬化作用密切相关,并受体内外一些因素的调节.
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对氧磷酯酶基因多态性与糖尿病肾病的关系
目的探讨对氧磷酯酶2(PON2)基因A148G多态性与糖尿病肾病的关系.方法(1)用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法探查PON2基因A148G多态性在正常对照组、单纯2型糖尿病组、糖尿病肾病组中的基因频率分布;(2)放射免疫法检测血清免疫反应性胰岛素(IRI)、C肽(C-P)水平.结果(1)糖尿病肾病组GG基因型和G等位基因频率明显高于单纯2型糖尿病组(X2=4.26 P<0.05,X2=4.89P<0.05)和正常对照组(X2=4.79 P<0.05,X2=5.49P<0.01);(2)基因型为GG的糖尿病患者空腹血糖浓度高于基因型为GA和AA的糖尿病患者的空腹血糖浓度(F=3.90 P<0.05,F=4.23 P<0.05);(3)Logistic回归分析表明GG基因型是糖尿病肾病的独立变异危险因素(P<0.05).结论PON2基因多态性与糖尿病肾病的发生有关.