首页 > 文献资料
-
超临界CO2萃取紫玉盘茎挥发油化学成分的分析
目的:研究紫玉盘茎挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2萃取法提取紫玉盘茎挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分离鉴定.结果:从紫玉盘茎挥发油中共分离出68个色谱峰,鉴定其中37个化合物,占总量的85.73％,主要成分有苯甲酸、8-氧代-9H-环异长叶烯、对甲氧基桂皮酸乙酯.结论:超临界CO2萃取法提取挥发油与水蒸气蒸馏法提取挥发油的化学成分有明显的差异.
-
黔产盾叶唐松草叶挥发油GC-MS分析及生物活性研究
目的:研究黔产盾叶唐松草Thalictrum ichangense叶挥发油的化学成分及其抗氧化和抗肿瘤的生物活性.方法:采用超临界CO2萃取法提取盾叶唐松草叶的挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其化学成分,用色谱峰面积归一法计算各组分相对百分含量,并分别采用DPPH·法和MTT法研究其抗氧化和抗肿瘤的生物活性.结果:从超临界CO2萃取法提取得到的挥发油中鉴定了21个化学成分,已鉴定出的组分占挥发油总量的91.86％;在300 mg·L-1时,挥发油对DPPH·清除率为(61.2±2.1)％,对MGC-803胃癌细胞体外增殖抑制率为(56.0±6.8)％.结论:盾叶唐松草叶挥发油中主要化学成分为正四十四烷(Tetratetracontane,25.82％)、3,5-二烯豆甾烷(Stigmastan-3,5-diene,16.39％)、二十八烷(Octacosane,14.96％)等.盾叶唐松草叶挥发油具有较好的抗氧化活性和对MCG-803体外增殖的抑制作用.
关键词： 盾叶唐松草 超临界CO2萃取 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 抗氧化 -
望江南子挥发性成分的GC-MS分析
目的:分析望江南子Cassia occidentalis L.的挥发性成分,为药用植物望江南的开发利用提供实验依据.方法:利用水蒸气蒸馏法提取望江南子挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析.结果:共分离出101个化学成分,鉴别出86个化学成分,占挥发油总量的90.07％,其主要成分为香叶基丙酮(16.84％);β-紫罗兰酮(11.68％);6-甲基-5-庚烯-2-酮(5.37％);叶绿醇(3.70％);6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(3.67％);法尼基丙酮(3.36％);正己醛(3.12％);α-紫罗酮(3.12％).结论:采用气相色谱-质谱联用法对望江南子的挥发性成分进行研究,分离效果较好.
-
当归挥发油对人脐静脉内皮细胞增殖作用的谱效关系
目的:探讨不同产地当归挥发油与人脐静脉内皮细胞增殖作用的相关关系.方法:利用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,采用GC-MS联用分析技术建立44批不同产地当归药材挥发油指纹图谱,质谱检索库及保留指数法鉴定各色谱峰所示化学成分,用噻唑蓝染色(MTT)实验考察不同产地当归挥发油对HUVECs细胞的增值率,再通过线性回归分析方法,建立并分析当归挥发油促HUVECs细胞增殖作用的相关关系.结果:通过线性回归分析得色谱峰X1,X2与细胞增殖率呈负相关的关系,其余色谱峰与细胞增殖率均呈正相关的关系,且其中X3,X6,X7号色谱峰回归系数较大,是当归挥发油促HUVECs细胞增殖的主要化学成分.结论:该方法能快速、有效地建立当归挥发油谱效相关关系,可为当归挥发油化学成分药理性质的研究提供参考依据.
-
当归、枳壳挥发油HPLC指纹图谱的研究
目的:研究不同批次当归、枳壳药材经CO2超临界混合萃取的挥发油的指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供实验依据.方法:采用高效液相色谱,条件为伊利特ODS 2 C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长325 nm.结果:建立了11个不同批次的当归、枳壳混合提取挥发油的指纹图谱,以蒿本内酯峰为参照峰,共标定了13个共有峰,利用化学对照品指认了其中2个色谱峰；该指纹图谱可鉴别当归、枳壳经水蒸汽蒸馏法得的挥发油.结论:方法准确可靠,可用于控制淫藤骨痹康方中的挥发油的质量.
-
川藿香与广藿香挥发油化学成分GC-MS对比分析
目的:对比分析川藿香和广藿香挥发油化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:川藿香挥发油中分离出88种成分,鉴定出45种化学成分,占总含量的93.81％;广藿香中分离出92个成分,鉴定出22个化学成分,占总量的85.80％.结论:采用GC-MS联用技术对川藿香和广藿香挥发油化学成分进行对比分析,二者差异较大.
-
柳叶白前挥发性成分的GC-MS分析
目的:分析柳叶白前的挥发性成分,为柳叶白前的开发利用提供实验依据.方法:利用水蒸气蒸馏法提取柳叶白前挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析.结果:共分离出37个化学成分,鉴别出29个化学成分,占挥发油总量的87.28％,其主要成分为己醛(25.728％)；2-正戊基呋喃(15.509％),1-壬烯-3-醇(4.025％),(Z)-2-壬烯醛(3.577％),1-石竹烯(3.527％)樟脑(3.198％),反-2-辛烯醛(2.501％),冰片(2.025％),2-甲基-5-(1-甲基乙基)-苯酚(2.980％),3-甲基-4-异丙基酚(2.333％),α-古芸烯(2.156％).结论:通过对柳叶白前挥发油成分的分析鉴定为柳叶白前综合利用提供科学依据.
-
桂郁金茎叶、生品与炮制品挥发油的比较分析
目的:分析桂郁金茎叶、生品与炮制品的挥发油化学成分.方法:用水蒸气蒸馏法提取挥发油后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析.结果:从桂郁金茎叶中分离得到57个化学成分,鉴定了37个；桂郁金生品中分离出45个化学成分,鉴定了22个；从桂郁金炮制品中分离出44个化学成分,鉴定了32个.结论:3个样品挥发油的成分及含量均存在较大差异.
-
不同颜色玉兰花瓣挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:分析并比较白色与紫色玉兰花瓣挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量.结果:从白色与紫色玉兰花瓣的挥发油中分别分离出37个和41个化合物,分别鉴定出了26个和20个,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为83.97％和77.06％.结论:白色与紫色玉兰花瓣挥发油的化学成分通过分析和比较有所不同.
-
两产地罗勒挥发油化学成分比较
目的:比较分析广东广州与安徽毫州产罗勒挥发油化学成分差异.方法:用水蒸气蒸馏法提取罗勒挥发油,用气相-质谱联用仪(GC-MS)对挥发油成分进行分析,并通过峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量；采用薄层色谱法进行比较分析.结果:广州产罗勒挥发油鉴定出29种化合物,并确定了其相对含量,占总含量的99.90％,主成分为对烯丙基茴香醚(83.082％)、芳樟醇(4.734％)、Τ-杜松醇(2.715％)、桉叶油素(2.251％).毫州产罗勒挥发油鉴定出31种化合物,并确定了其相对含量,占总含量的98.65％,主成分为芳樟醇(26.909％)、肉桂酸甲酯(21.85％)、T-杜松醇(17.411％)、喇叭茶醇(14.154％):薄层色谱显示广州产罗勒挥发油比毫州产者多了2个特征斑点.结论:产地对罗勒挥发油化学成分具有显著影响,气质联用和薄层色谱法均可用于罗勒挥发油的鉴别和产地分析,提示罗勒开发利用应明确品质产地.
-
钻叶龙胆挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:研究钻叶龙胆挥发油化学成分的组成.方法:采用水蒸气蒸馏法提取钻叶龙胆的挥发油,以气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术测定其成分.结果:从钻叶龙胆挥发油中鉴定出18种成分,占挥发油的98.4％,主要成分为棕榈酸(28.05％)、15-冠醚-5(14.29％)、二十二烷(10.19％)、二十九烷(6.82％)、3,7,11,15-四甲基-2-十六烯(6.25％)、肉豆蔻酸(5.96％)、二十四烷(5.46％)、叶绿醇(4.84％)等.结论:钻叶龙胆挥发油成分中含有多种具有明显生物活性的成分,为其进一步的开发利用提供了科学依据.
-
GC-MS分析羌药关节炎散挥发油化学成分
目的:用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分离鉴定羌药关节炎散挥发油的化学成分.方法:水蒸气蒸馏法提取关节炎散挥发油,采用GC-MS法分离鉴定,用面积归一法测定各化合物相对含量.结果:共分离鉴定了33个化学成分,占总成分相对含量的86.47％,其中相对含量超过5％的成分有丹皮酚(1 3.20％)、芳樟醇(10.94％)、白菖烯(9.48％)、枞油烯(7.93％)、2-亚甲基-6,8,8,-三甲基-三环[5.2.2.0(1,6)]十一碳-3-醇(5.01％).结论:可为关节炎散的质量控制和进一步药效研究提供一定的参考.
-
GC-MS技术分析尤力克柠檬花挥发油的化学成分
目的:对尤力克柠檬花的挥发油成分进行分析鉴定,为柠檬花开发利用提供科学依据,从而有效利用柠檬资源,促进柠檬产业链的发展.方法:采用水蒸气蒸馏法提取柠檬花中的挥发油并计算收率,以GC-MS结合NIST14.0质谱库、保留指数和文献资料共同分析鉴定挥发油化学成分及种类,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:尤力克柠檬花中挥发油的提取率为0.36％,共分离出76个峰,鉴定出64个成分,占挥发油总量的98.94％.柠檬花中挥发油化学成分主要有烯烃类(28种)占81.90％,醇类(14种)占12.28％,醛类(6种)占3.34％,酯类(5种)占0.45％,烷烃类(6种)占0.79％;其中,含量由高到低的有d-柠檬烯(59.88％),J-蒎烯(5.52％),顺-β-罗勒烯(5.33％),反-橙花叔醇(4.84％),3,7,11-三甲基-6,10-十二烯-1-醇(4.49％)和γ-萜品烯(4.11％)等.结论:柠檬花挥发油化学成分绝大部分与柠檬果皮中的相似,均含有d-柠檬烯,β-蒎烯等活性成分,且d-柠檬烯含量(59.88％)远高于文献报道柠檬叶中d-柠檬烯含量(17.22％),这意味着尤力克柠檬花具有潜在开发利用价值.
-
山东产忍冬不同药用部位挥发油成分分析及抗氧化活性
目的:对山东产忍冬花、茎、叶不同药用部位进行挥发性成分分析及抗氧化活性研究.方法:分别提取忍冬花、茎、叶的挥发油,利用GC-MS进行成分分析和比较;用70％乙醇分别提取忍冬花、茎、叶,提取液回收溶剂后分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,利用DPPH比色法对各萃取物、萃取后的水相部位及挥发油分别进行体外抗氧化能力比较.结果:从忍冬花、茎、叶中共分离鉴定了49种成分,三者共有成分11种,分别占各自挥发油含量的60.66％,77.98％和80.38％,含量高的均为棕榈酸.忍冬花、茎、叶的不同提取物对DPPH自由基均有较好的清除作用,且清除能力随着浓度的增加而增加,但各样品间存在一定差异.乙酸乙酯萃取物清除能力强,依次是正丁醇萃取物、水相、挥发油、石油醚萃取物;花的清除能力强,茎和叶次之.结论:忍冬花、茎、叶中挥发油成分具有较高相似性;三者挥发油及不同极性提取物均具有较好的抗氧化能力.
-
冰糖草挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:研究广西产冰糖草挥发油的化学组成及相对含量.方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄杞叶中的挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对其化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分相对百分含量.结果:从冰糖草挥发油中共分离出49个组分,鉴定了其中30个化合物,占总量的93.97％,主要成分为植酮(2-Pentadecanone,6,10,14-trimethyl-,19.75％)、石竹烯(caryophyllene,15.33％)、α-石竹烯(alpha.-caryophyllene,10.14％)、1S-(1,3a,3b,6a,6b) -十氢-3a-甲基-6-亚甲基-1-异丙基-环丁烷-[1,2,3,4]并二环戊烯、(cyclobuta[1,2:3,4]dicyclopentene,decahydro-3 a-methyl-6-methylene-1 -(1 -methylethyl) -,[ 1S-(1.alpha.,3a.alpha.,3b.beta.,6a.beta.,6b.alpha.)],6.53％)、氧化石竹烯(Caryophyllene oxide,4.90％)、表双环倍半水芹烯[(+)-Epi-bicyclosesquiphellandrene,4.69％]、芳姜黄酮(Ar-tumerone,4.57％)、十七烷( heptadecane,4.13％)、肉豆蔻醛(tetradecanal,2.33％)、邻苯二甲酸异丁基十一烷酯(phthalic acid,isobutyl undecyl ester,2.11％)等.结论:广西产冰糖草挥发油中含脂肪酸、酯类、醇类、醛类、烃类等多种化学成分;分析结果可为冰糖草的质量控制提供依据,并为提高冰糖草的进一步开发利用提供了科学依据.
关键词： 冰糖草 挥发油 水蒸气蒸馏 气相质谱-质谱(GC-MS) -
重庆产酸橙与甜橙枳实中挥发油成分的对比分析
目的:分析品种不同的枳实挥发油中的化学成分是否存在明显差异.方法:从重庆采集酸橙与甜橙枳实各2个批次,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC-MS联用技术进行成分分析,所得成分的质谱数据经数据库检索并与有关标准图谱资料核对鉴定,确定挥发油中的化学成分.应用色谱峰峰面积归一化法计算各成分的相对含量.结果:酸橙枳实挥发油鉴定了29个化学成分,甜橙枳实挥发油鉴定了38个化学成分,2个品种共有的化学成分24个,不同的化学成分19个,各成分含量有一定差异.同一品种的2个批次挥发油化学成分种类相同.结论:酸橙和甜橙枳实挥发油主要化学成分种类相同,但又存在一定差异.
-
不同产地杜仲叶挥发油成分的GC-MS分析
目的:分析比较贵州遵义、四川绵阳、河南信阳3个产地杜仲叶挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2流体萃取法提取杜仲叶的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行定性、定量分析.结果:贵州遵义产杜仲叶挥发油共鉴定出38种成分,占挥发油总量的80.62％;四川绵阳产杜仲叶挥发油共鉴定出59种成分,占挥发油总量的83.77％;河南信阳产杜仲叶挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总量的72.76％.结论:小同产地杜仲叶挥发油成分在组成和含量上存在一定的差异.
关键词： 杜仲叶 不同产地 挥发油 超临界CO2流体萃取 气相色谱-质谱 -
海拔高度对黔产宽叶缬草中挥发油及乙酸龙脑酯含量的影响
目的:分析不同海拔高度黔产宽叶缬草中挥发油及乙酸龙脑酯含量的变化情况,为该药材的栽培区域的选择提供参考.方法:采用水蒸气蒸馏法提取宽叶缬草挥发油,利用GC测定宽叶缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量,通过SPSS 17.0统计软件分析挥发油含量、乙酸龙脑酯含量与海拔高度的相关性.结果:不同海拔高度黔产宽叶缬草中挥发油及乙酸龙脑酯含量均具有显著差异.挥发油平均质量分数2.20％,变幅1.34％ ～3.60％,挥发油含量总体随海拔的增高而呈降低趋势,存在显著负相关;挥发油中乙酸龙脑酯平均质量分数50.29％,变幅29.64％ ～ 64.87％,乙酸龙脑酯含量基本上随海拔的增高而呈降低趋势,但无显著相关性.结论:黔产宽叶缬草中挥发油含量与海拔高度密切相关,建议该药材栽培宜选海拔较低区域.
-
小花山小橘叶、茎挥发油GC-MS分析
目的:分析小花山小橘叶、茎中挥发油成分,对比二者成分差异,为小花山小橘进一步研究奠定基础.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取小花山小橘叶、茎的挥发油成分,应用GC-MS技术分离和鉴定各化学组分,用峰面积归一化法计算各化学成分的相对含量.结果:从小花山小橘叶的挥发油成分中鉴定了38个化合物,占总量的92.28％；从其茎挥发油成分中鉴定了36个化合物,占总量的80.57％.结论:小花山小橘叶、茎挥发油成分差异较大,但二者均以石竹烯含量高.
-
神农香菊挥发油GC-MS指纹图谱
目的:建立了神农香菊挥发油GC-MS指纹图谱分析测定方法,为神农香菊药材的质量控制提供参考.方法:采用水蒸气蒸馏法提取神农香菊挥发油,用GC-MS联用技术对神农香菊进行指纹图谱测定,并采用国家药品监督管理局推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算,建立神农香菊挥发油的共有指纹图谱.结果:神农香菊挥发性成分中含有23个特征性指标成分,初步建立了以此23个共有峰为特征指纹信息的GC-MS指纹图谱.结论:该方法具有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD均＜5％),建立的神农香菊挥发油指纹图谱为其质量控制奠定了基础.
