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反复自然流产细胞遗传学分析
反复自然流产(RSA)在人群中的发病率约为1%,其病因是多方面的,染色体异常是其中重要的方面.本文对801例RSA患者进行细胞遗传学分析,并对个别病例进行分析后给予恰当治疗,获得满意效果,报告如下.一、资料和方法1.临床资料病例资料来源于本市计划生育技术指导中心不孕不育、优生遗传咨询门诊,为1996~2005年病历资料保存完整的RSA患者801例,平均年龄30.37(23~39)岁,婚龄3~15年,流产3~9次,分别于妊娠38~195天发生流产或胚胎、胎儿停止发育.患者表型及智力均正常.
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211例反复自然流产夫妇细胞遗传学分析
染色体异常是导致反复自然流产的常见原因之一,而反复自然流产的夫妇在优生优育遗传门诊患者中占很大比例.现将1999年1月~2005年8月211对有2次以上自发流产史夫妇在本所优生遗传室进行外周血淋巴细胞染色体G显带核型分析的结果报告如下,探讨反复自然流产与异常染色体核型之间的关系.
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建立县、乡、村三级出生缺陷干预网络
湖南省宁乡县人口130多万,上个世纪80年代以来,计划生育工作排在全国前列,为了更好地贯彻落实国家"少生优生"、"控制人口数量,提高人口素质"政策,1995年3月在县计划生育服务站成立优生遗传检测中心,正式启动出生缺陷干预工程.建立县、乡、村三级出生缺陷干预网络,以网络联系育龄群众,围绕宣传教育、遗传咨询、孕期保健和产前检查开展工作.经过8年多的艰苦努力,出生缺陷干预工程三级联动网络工作逐步规范,并取得明显的社会效益和经济效益,为宁乡县计划生育工作向优质服务过渡奠定了坚实的基础.
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99例出生缺陷筛查高危孕妇优生遗传监测结果分析
本科对产前筛查发现的99例出生缺陷高危孕妇进行监测随访,发现15例缺陷儿,对其临床表现和遗传学病因进行分析,报告如下.一、对象和方法1.对象 2007年4月~2008年9月在优生咨询门诊就诊的出生缺陷筛查高危孕妇,包括夫妇均为同型地贫携带者(1组);胎儿有染色体异常高风险,包括唐氏筛查高危,高龄,超声检查胎儿有微小异常,夫妇有一方是染色体异常携带者(2组);孕前、孕期有不良接触史,感染以及不明原因胎儿异
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计划生育服务机构合理缩短平均住院日的做法和体会
广东省计划生育专科医院是广东省计划生育科研所下属的,以开展计划生育、不孕不育、优生遗传和生殖健康为主的专科医院,2005年以来采取综合措施,合理缩短平均住院日,收到显著效果.
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孕前优生遗传咨询与检查的效果分析
目的::分析研讨孕前进行优生遗传咨询与检查的积极意义。方法:对我院2013年1月至2015年12月进行孕前进行优生遗传咨询与检查工作的相关状况进行分析。结果:经过统计得知,近3年总计4676例咨询者至我院进行孕前优生咨询,共计4248例接受相关检查,其检查率为90.85%。2013—2015年的检查率呈逐年上升的趋势,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对孕前接受优生遗传咨询与检查工作,是发现与诊断胎儿染色体病及胎儿畸形的重要监测手段,这越来越受大家的重视,已成为降低胎儿出生缺陷发生的主要对策。
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浅谈孕前优生遗传咨询与检查的积极意义
目的:探讨孕前进行优生遗传咨询与检查的积极意义.方法:本文通过对2010年9月~2012年5月在我站进行的社区孕前优生遗传咨询与检查工作进行回顾性分析,探讨其积极意义.结果:孕前优生遗传检查率逐年明显提高(P<0.05).结论:孕前进行优生遗传咨询与检查是目前发现和诊断胎儿畸形、胎儿染色体病的重要检测手段,越来越受到人们的重视,现已成为降低出生缺陷发生率的重要对策.
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962名遗传咨询者的染色体异常分析
1995年1月-2003年12月,我们对962名在我院妇产科门诊、优生遗传实验室 、泌尿科及相关科室对遗传咨询者进行了外周血染色体检查.现报道如下.
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孕前进行优生遗传咨询与检查的积极意义
目的:探究孕前进行优生遗传咨询与检查的积极意义.方法:资料随机选取2014.1~2017.12来我省妇幼保健机构遗传中心进行孕期咨询检查456对育龄夫妻作为本次观察对象,对2014.1~2017.12四年间孕前咨询检查率进行比较.结果:2014年我院检查夫妻为118例,检查率为81.4%,2015年咨询夫妻为109对,检查率为85.3%,2016年检查夫妻112例,占91.1%,2017年咨询夫妻为117对,检查率为95.7%,2017年95.7% 高于2014年81.4%,两组差异有意义(P<0.05).结论:孕前加强遗传咨询以及检查,能早期发现胎儿畸形、胎儿染色体异常等疾病,并逐渐受到人们重视,是降低出生缺陷发生率重要措施.
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32例两性畸形染色体核型分析
我院优生遗传室1996年至2002年对来我科和外科就诊的32例两性畸形患者进行了体格检查,并做了染色体常规检查,发现异常核型21例,现报道如下.
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35例染色体多态分析
2004年9月至2007年6月我们优生遗传咨询门诊中对340人进行了染色体检查,发现染色体多态35例,现报告如下.1 对象与方法
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浅析孕前进行优生遗传咨询与检查的积极意义
目的:探讨孕前进行优生遗传咨询与检查的积极意义.方法:本文通过回顾性分析我院在2007年1月到2009年12月期间接受的孕前优生遗传咨询与检查的工作情况,结果:在12010例孕前优生遗传的咨询者中,进行了孕前优生遗传检查的有10653例,占总咨询人数的88.7%.在这三年中进行孕前优生遗传检查的比例呈上升趋势(P<0.05).结论:进行孕前优生遗传咨询和检查是非常必要的,可以提早发现和诊断胎儿是否有畸形或染色体病,有效降低出生缺陷发生率,孕前优生遗传检查受到越来越多人的重视,具有积极意义.
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出生缺陷干预技术开展体会
韶山市是个十万人口不到的小城,于2007年4月开始,由市政府牵头,开展了出生缺陷干预工程.近三年的时间里,服务站优生遗传实验室对全市3680对夫妇进行了优生遗传知识的培训,提供了相关的咨询和检查,发放了几千份宣传资料.对2667对夫妇进行了相关项目,检查项目包括外周血染色体检测,孕期B超,孕中期产前筛查和血清TORCH的检测.