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血府逐瘀汤治疗老年骨质疏松性脊柱压缩性骨折的临床效果
目的 探讨血府逐瘀汤治疗老年骨质疏松性脊柱压缩性骨折的临床效果.方法 选择2014年9月至2017年1月在我院诊治的老年骨质疏松性脊柱压缩性骨折患者88例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组与对照组,各44例.对照组给予阿仑膦酸钠片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予血府逐瘀汤治疗.两组患者均连续治疗3个月.比较两组患者的临床疗效及骨密度变化.结果 观察组与对照组的治疗总有效率分别为97.73％和88.64％,观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者腰椎L3～S1的骨密度均显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05).结论 血府逐瘀汤治疗老年骨质疏松性脊柱压缩性骨折能提高患者的骨密度,改善预后,有很好的应用价值.
关键词： 老年骨质疏松性脊柱压缩性骨折 骨密度 血府逐瘀汤 阿仑膦酸钠片 -
补肾调肝方治疗高龄骨质疏松症伴抑郁障碍32例疗效观察
目的 探讨补肾调肝方治疗高龄原发性骨质疏松症(OP)伴抑郁障碍的临床疗效.方法 将80例75 ～ 95岁OP并伴有抑郁障碍的患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予补肾调肝方,每日1剂;对照组给予阿仑膦酸钠片口服,每次70 mg,每周1次.治疗4周后评价两组OP临床疗效及抑郁障碍疗效,并分别比较两组治疗前及治疗后1、2、3、4周抑郁障碍评分.结果 治疗组OP临床疗效及抑郁障碍疗效总有效率分别为87.50％、93.75％,对照组均为83.87％,两组OP临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),抑郁障碍疗效治疗组优于对照组(P＜0.01).两组抑郁障碍评分治疗后1、2、3、4周与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后4周与治疗后1、2、3周比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后2、3、4周抑郁障碍评分治疗均低于对照组(P＜0.05).结论 补肾调肝方能有效改善高龄OP伴发抑郁患者骨质疏松疼痛及抑郁症状,临床疗效肯定.
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七叶皂苷钠注射剂联合阿仑膦酸钠片治疗膝骨性关节炎的临床研究
目的 观察七叶皂苷钠注射剂联合阿仑膦酸钠片治疗膝骨性关节炎的临床疗效及安全性.方法 将96例膝骨性关节炎患者随机分为试验组和对照组,每组48例.对照组给予阿仑膦酸钠片70 mg,每天1次;试验组在对照组的基础上给予注射用七叶皂苷钠20 mg,加入0.9％ NaCl注射液250 mL中,静脉滴注,每天1次.2组均连续治疗1个月.比较2组患者治疗前后的视觉模拟评分(VAS)、关节活动度、膝骨性关节炎严重程度(Lequesne指数)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的水平,并观察2组患者的临床疗效及药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组与对照组的总有效率分别为93.75％(45例/48例)和75.00％(36例/48例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组VAS评分、关节活动度分别为(3.14±0.35)分,115.75±19.42,对照组分别为(4.85 ±0.52)分,97.34±18.23,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,试验组关节疼痛、步行距离、日常生活得分及总分均明显低于对照组(均P＜ 0.05).试验组血清TNF-α、IL-1β、MMP-9分别为(0.47±0.12) μg · mL-1,(21.32 ±3.05)pg·mL-1,(23.68 ±3.41) ng·mL-1,对照组分别为(0.66 ±0.16) μg·mL-1,(31.36 ±4.58)pg·mL-1,(34.70±4.36)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组未发生药物不良反应,对照组药物不良反应发生率为8.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在膝骨性关节炎患者中应用注射用七叶皂苷钠联合阿仑膦酸钠片的临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状,其机制可能与降低血清TNF-α、IL-1β、MMP-9水平相关.
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阿仑膦酸钠片联合阿法骨化醇胶囊治疗围绝经期骨质疏松的临床研究
目的 观察阿仑膦酸钠片联合阿法骨化醇胶囊治疗围绝经期骨质疏松的临床疗效及安全性.方法 将56例围绝经期骨质疏松患者随机分为对照组28例和试验组28例.对照组阿法骨化醇每次0.25 μg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以阿仑膦酸钠每次70 mg,qd,口服.比较2组患者的临床疗效、血清水通道蛋白1(AQP1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、骨碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)水平及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.86％(26/28例)和71.43％(20/28例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的AQP1分别为(23.53±3.02),(30.65±4.31) μg·L-1;MMP-2分别为(60.37±8.35),(66.45±8.47).μg·L-1;BALP分别为(20.04±2.57),(24.38±3.32)μg·L-1;CTX-Ⅰ分别为(0.75±0.06),(0.83±0.09)ng·L-1,差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组发生的药物不良反应主要有腹泻和恶心,对照组发生的药物不良反应主要有便秘和恶心.2组患者的药物不良反应发生率均为7.14％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿仑膦酸钠片联合阿法骨化醇胶囊治疗围绝经期骨质疏松的临床疗效确切,能够显著降低患者的血清AQP1、MMP-2、BALP及CTX-Ⅰ水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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唑来膦酸输注液与阿仑膦酸钠片预防骨质疏松性骨折的成本和收益比较
目的:研究唑来膦酸输注液与阿仑膦酸钠片预防骨质疏松性骨折的成本- 效果和收益,并对其进行比较.方法:以相关文献为基础,考虑不同类型骨折治疗成本以及药物依从性的影响,计算唑来膦酸输注液与阿仑膦酸钠片预防骨质疏松性骨折的成本- 效果和收益,并进行比较.结果:在不考虑依从性的前提下,对于易发生的椎骨骨折,在有骨折史的研究对象中,唑来膦酸输注液预防组的有效率比阿仑膦酸钠片预防组高16.15%;在无骨折史的研究对象中,唑来膦酸输注液预防组的有效率比阿仑膦酸钠片预防组高22.33%.对于髋部骨折,在有骨折史的研究对象中,阿仑膦酸钠片预防组的有效率高于唑来膦酸输注液预防组1.2%;在无骨折史的研究对象中,二者无差别.对于前臂远端骨折,阿仑膦酸钠片预防组的有效率比唑来膦酸输注液预防组的高27.06%.两种药的用药成本非常接近,阿仑膦酸钠片年用药成本比唑来膦酸输注液仅高4.14%(157.2 元).对于55岁以上人群,二者收益非常接近,唑来膦酸输注液年人均平均收益比阿仑膦酸钠片高65.8 ～ 100.5元,约为三种骨折平均总成本的0.35% ～ 0.54%.考虑依从性的影响,当依从性为70% ～ 89% 时,唑来膦酸输注液年人均平均收益比阿仑膦酸钠片高153.7 ～ 217.8 元,约为三种骨折平均总成本的0.83% ～ 1.17%;当依从性为20% ～ 49% 时,唑来膦酸输注液年人均平均收益比阿仑膦酸钠片高204.9 ～ 355.5 元,约为三种骨折平均总成本的1.10% ～ 1.90%.结论:对于55 岁以上人群,阿仑膦酸钠片和唑来膦酸输注液两种药物的年使用成本和年人均收益比较接近,依从性对两种药物的收益之差影响较大.
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阿仑膦酸钠片联合骨肽片治疗骨质疏松症伴疼痛的临床研究
目的：研究阿仑膦酸钠片联合骨肽片治疗骨质疏松症伴疼痛的临床效果。方法整群选取2014年1月—2015年1月收治骨质疏松症伴疼痛患者110例，随机分为观察组（n=55）和对照组（n=55），对照组给予阿仑膦酸钠片口服治疗；观察组在此基础上加用骨肽片饭后口服，观察两组治疗效果及不良反应。结果观察组治疗后总有效率89.1%显著高于对照组74.5%（χ2=3.91，P<0.05）；两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（χ2=2.95，P>0.05）。结论阿仑膦酸钠片联合骨肽片治疗骨质疏松症伴疼痛疗效好，患者疼痛症状改善快，值得推广。
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高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的含量
目的 建立高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的含量.方法 色谱柱为PLRP-S 100A(4.6 mm × 250 mm,8 μm),流动相为缓冲盐(取柠檬酸钠14.7 g和磷酸氢二钠7.05 g加水溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调节pH值为8.0)-乙腈-甲醇(75∶20∶5),检测波长为266 nm,流速为1.0 mL/min.结果 阿仑膦酸的质量浓度在5.3～84.2 μg/mL内呈良好的线性相关性,相关系数r ＝ 0.999 9,平均回收率为99.65%(RSD=0.62%,n = 9),含量符合规定.结论 方法学研究表明本法系统适用性良好,该方法准确、可靠、简便、易行,可作为制剂的含量测定方法.
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阿仑膦酸钠+他汀类降脂药治疗骨质疏松伴高血脂症的疗效
目的 将阿仑膦酸钠片与他汀类降脂药物用于老年骨质疏松伴高血脂症患者治疗中,对其疗效进行评价.方法 对我院收治的76例骨质疏松伴高血脂症老年患者临床资料回顾性分析,所有患者均给予阿仑膦酸钠片与他汀类降脂药联合治疗,对患者治疗效果进行评价.结果 患者治疗后TC、TG指标相比治疗前明显降低(P<0.05);治疗后疼痛评分相比治疗前明显降低(P<0.05).结论 阿仑膦酸钠片与他汀类降脂药联合用于骨质疏松伴高血脂症老年患者治疗中效果理想,可有效改善患者疼痛程度,降低血脂水平.
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中药辨证联合阿仑膦酸钠治疗非创伤性股骨头坏死效果观察
目的 分析中药辨证联合阿仑膦酸钠片治疗非创伤性股骨头坏死的效果.方法 选取2013年9月至2015年11月该院收治的非创伤性股骨头坏死患者80例为观察对象,按照入院时间先后将患者分为对照组和观察组各40例.对照组给予阿仑膦酸钠片,观察组在其基础上联合中药辨证治疗,比较两组疗效、不良反应及治疗前后Harris髋关节功能评分.结果 观察组总有效率明显高于对照组,治疗后Harris评分明显高于对照组,差异有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 中药辨证联合阿仑膦酸钠片治疗非创伤性股骨头坏死效果较好,安全性较高.
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鲑鱼降钙素或阿仑膦酸钠联合戊酸雌二醇治疗绝经后骨质疏松的对比研究
目的：比较鲑鱼降钙素喷鼻剂或阿仑膦酸钠片联合戊酸雌二醇片治疗绝经后骨质疏松的临床疗效和安全性。方法选取2012年1月—2015年6月就诊于天津市河西区康复医院并进行治疗的120例绝经后骨质疏松患者，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者口服戊酸雌二醇片1 mg，1次/d，用药3周后停药1周；口服阿仑膦酸钠片10 mg，1次/d。治疗组患者口服戊酸雌二醇片1 mg，1次/d，用药3周后停药1周；鲑鱼降钙素喷鼻剂20μg喷鼻，1次/d或分次给药。两组患者均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，同时比较骨密度值、血钙、血磷和血清骨钙素水平以及疼痛评价。结果治疗后，对照组患者总有效率88.33%，治疗组患者总有效率90.00%，两组总有效率比较差异无统计学意义。两组患者治疗后L2、L3、L4及股骨颈骨密度值均较治疗前明显提高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05），但是组间比较差异无统计学意义。治疗后两组患者血清骨钙素较治疗前明显升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗后 VAS 评分较治疗前明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05），组间比较差异无统计学意义。结论戊酸雌二醇片联合阿仑膦酸钠片或鲑鱼降钙素喷鼻剂治疗绝经后骨质疏松均安全有效，提高骨密度值和血清骨钙素水平，降低疼痛，且不良反应发生率较低，具有一定的临床推广应用价值。
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特立帕肽联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床研究
目的：探讨特立帕肽联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年6月天津中医药大学第一附属医院收治的绝经后骨质疏松症患者140例，随机分为对照组和治疗组，每组各70例。对照组患者口服阿仑膦酸钠片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上皮下注射特立帕肽注射液，20μg/次，1次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者治疗前后骨密度和骨代谢指标的变化情况。结果治疗组治疗3个月时腰椎骨密度相对于治疗前有明显上升，全髋与股骨颈骨密度则无明显变化，治疗组治疗6个月时腰椎、全髋、股骨颈骨密度均明显上升，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗3个月各部位骨密度均未出现明显上升，治疗6个月腰椎骨密度较治疗前有明显上升（P＜0.05）。治疗组治疗6个月时腰椎、全髋、股骨颈骨密度改善情况明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组治疗3、6个月血清骨钙素（OC）水平逐渐上升，均明显高于治疗前，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组则逐渐下降，均明显低于治疗前（P＜0.05）；治疗组治疗3、6个月血清Ⅰ型胶原羧基端肽交联（β-CTX）水平逐渐下降，对照组也逐渐下降，对照组下降幅度则明显大于治疗组（P＜0.05）。结论特立帕肽联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症具有较好的临床疗效，可增加患者的骨密度，可有效改善骨代谢，具有一定的临床推广应用价值。
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骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松的临床研究
目的：观察骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松的临床疗效。方法选取西安交通大学医学院附属红会医院2015年1月—2015年10月就诊的骨质疏松症患者106例，随机分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者口服骨化三醇胶丸，0.25μg/次，1次/d，阿仑膦酸钠片70 mg/次，1次/周，治疗组在对照组的基础上口服骨疏康胶囊，4粒/次，2次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的骨密度（BMD）、骨钙素、血清钙和碱性磷酸酶。结果对照组和治疗组的临床总有效率为79.25%和88.68%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组腰椎2-4（L2～4）、股骨颈、股骨大转子的BMD均较治疗前显著升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组治疗后L2～4、股骨颈、股骨大转子的BMD均显著大于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组骨钙素和血清钙均较治疗前显著升高，碱性磷酸酶较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组的变化更显著，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论骨疏康胶囊联合骨化三醇和阿仑膦酸钠治疗骨质疏松临床疗效确切，可明显改善骨密度等指标，安全性高，具有一定的临床推广应用价值。
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金天格胶囊联合阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松对患者骨代谢、症状分级及SF-36评分的影响
目的 探讨金天格胶囊联合阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松对患者骨代谢指标、症状分级评分及SF-36生活质量评分的影响.方法 116例老年骨质疏松患者随机分为对照组和观察组,每组58例.对照组应用阿仑膦酸钠片,70 mg/片,每周固定一天的早餐前至少30 min空腹用200 ml温开水送服,70 mg/次,1次/周,患者使用碳酸钙片(Wyeth惠氏制药有限公司生产,国药准字H10950029),口服,1片/次,1～2次/d,避免与阿仑膦酸钠片同时服用.观察组在对照组治疗基础上使用金天格胶囊,0.4g/粒,口服,3粒/次,3次/d.2组均治疗12个月.观察2组治疗前后骨代谢指标[2组患者血清Ca2+、骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)水平、尿Ⅰ型胶原羟基端交联肽(NTX)水平]、症状分级评分[应用简化McGee(麦吉法)标法测定腰背疼痛、下肢疼痛、腰膝酸软、下肢痿弱评分]、采集2组患者治疗前后SF-36生活质量评分(总体健康、生理功能、生理职能、躯体疼痛、活力、社会功能、情感职能和精神健康).结果 2组治疗后BGP水平与治疗前比较明显升高,NTX、β-CTX水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后BGP水平与对照组比较明显身高,NTX、β-CTX水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后腰背疼痛、下肢疼痛、腰膝酸软、下肢痿弱评分与治疗前比较均显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后腰背疼痛、下肢疼痛、下肢痿弱评分与对照组比较显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05),腰膝酸软水平低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗后总体健康、生理职能、躯体疼痛、活力、情感职能、精神健评分由于治疗前,观察组治疗后总体健康、生理功能、生理职能、躯体疼痛、活力、社会功能、情感职能和精神健康评分均优于治疗前,且高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 金天格胶囊联合阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松能够抑制骨吸收、减少骨量丢失,提高成骨细胞活性,促进骨形成,同时具有良好的镇痛作用,改善患者临床症状和生活质量.
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金天格胶囊联合阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松对患者骨密度、OQOLS评分及Oswestry功能障碍评分的影响
目的：探讨金天格胶囊联合阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松对患者骨密度、OQOLS评分及Oswestry功能障碍评分的影响。方法1116例老年骨质疏松患者随机分为对照组和观察组，每组58例。对照组应用阿仑膦酸钠片，70 mg／片，每周固定1 d的早餐前至少30 min空腹用200 ml温开水送服，70 mg／次，1次／周，患者使用硫酸钙片（ Wyeth 惠氏制药有限公司生产），口服，1片／次，1～2次／d，避免与阿仑膦酸钠片同时服用。观察组在对照组治疗基础上使用金天格胶囊，0+．4 g／粒，口服，3粒／次，3次／d。2组均治疗12个月。观察2组治疗前后患者腰椎2～4、股骨颈、股骨大转子、全髋、Wards三角区的骨密度，应用原发性骨质疏松症患者生活质量量表（ OQOLS）、Oswestry功能障碍评分和疼痛评分评价患者生活质量。结果对照组治疗后腰椎2～4、股骨颈、全髋骨密度水平均高于治疗前，差异有统计学意义（ P ＜0．05），治疗后Wards三角区骨密度略高于治疗前，但差异无统计学意义（ P ＞0．05）。治疗组腰椎2～4、股骨颈、股骨大转子、Wards 三角区、全髋骨密度均高于治疗前，且高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。对照组治疗后疾病、生理、社会、满意度和总分均高于治疗前，差异有统计学意义（ P ＜0．05），治疗后心理评分略高于治疗前，但差异无统计学意义（ P ＞0．05）。对照组治疗后疾病、生理、社会、心理、满意度和总分均高于治疗前，且高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。2组治疗后Oswestry功能障碍评分和疼痛评分均低于治疗前，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗组治疗后Oswestry功能障碍评分和疼痛评分均低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论金天格胶囊联合阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松能够显著提高患者骨密度、减少患者疼痛，有助于患者功能恢复，提高患者生活质量。
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仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D 600和阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松的疗效比较
目的 探析对老年骨质疏松患者予以钙尔奇D600、阿仑膦酸钠片及仙灵骨葆胶囊联合治疗的效果.方法 抽取在我院2016年3月至2018年3月就诊的124例老年骨质疏松患者,按随机数字表法分成对照组、研究组,每组患者各62例,予以钙尔奇D600、阿仑膦酸钠片治疗的为对照组,而在此基础上联合仙灵骨葆胶囊治疗的为研究组,观察2组患者治疗效果.结果 治疗6个月后,研究组患者的治疗总有效率、疼痛缓解率、生活能力改善率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者骨密度、血磷及碱性磷酸酶改善情况优于对照组,均组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 对老年骨质疏松患者使用仙灵骨葆胶囊、钙尔奇D600及阿仑膦酸钠片联合治疗,可有效地改善患者临床症状、缓解患者疼痛,从而提高生活能力,值得临床推广应用.
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伊班膦酸钠输注液和阿仑膦酸钠片治疗老年性骨质疏松症的疗效-成本分析
目的：探究分析伊班膦酸钠注射液和阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松的疗效，并对其疗效-成本进行分析。方法：将我院自2013年12月～2014年12月期间收治的200例老年性骨质疏松症患者随机分为两组：伊班膦酸钠组和阿仑膦酸钠组，各100例。结果：治疗1个疗程后，伊班膦酸钠组患者腰椎骨密度较治疗前增加7.57%，阿仑膦酸钠组患者较治疗前增加5.39%，伊班膦酸钠注射液产生单位骨密度增高效果的成本为630.85元，阿仑膦酸钠片的成本为734.17元。结论：据药物经济学分析，阿仑膦酸钠片更适于治疗老年性骨质疏松症。
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仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松的疗效比较研究
目的:研究分析仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松的临床疗效.方法:选取2013年1月-2014年1月门诊诊治的老年骨质疏松症64例,行治疗前检查均符合纳入标准,根据治疗方法不同将所有病例随机平分为治疗组和对照组,治疗组行仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和阿仑膦酸钠片治疗,对照组行钙尔奇D联合阿仑膦酸钠片治疗.治疗后对两组病例行骨密度(BMD)检测,临床疗效评估、血磷、血钙及碱性磷酸酶(AKP)检查,并进行组内及组间比较.结果:两组治疗后骨密度较治疗前均有明显改善,且治疗组改善程度优于对照组,比较具有显著差异P ＜0.05.治疗组临床疗效评估有效率明显高于对照组,比较具有显著差异,P＜0.05.治疗组治疗后血磷、血钙指标较治疗前升高明显,P ＜0.05,碱性磷酸酶(AKP)则有所下降(P＜0.05),与对照组比较具有显著性差异(P＜0.05).结论:仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和阿仑膦酸钠片治疗原发性骨质疏松症临床疗效显著,且没有严重药物不良反应,在临床治疗中可以广泛推广应用.
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仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠片对骨质疏松症疗效及血清骨代谢、炎症因子和氧化应激水平影响
目的:探讨仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠片对骨质疏松症患者疗效及血清骨代谢、炎症因子和氧化应激水平影响.方法:原发性骨质疏松症患者134例,根据随机数字表法分为治疗组与对照组,各67例.对照组口服阿仑膦酸钠片,治疗组在对照组基础上结合仙灵骨葆胶囊.两组疗程均为24周.比较两组治疗疗效,治疗前后骨密度、骨代谢水平、炎症因子及氧化应激指标水平变化.结果:治疗组治疗总有效率(92.54％)高于对照组(76.12％)(P＜0.05).两组治疗后腰椎L2-4和股骨颈骨密度增加(治疗组:t=15.558、18.865,对照组:t=9.432、9.137,P＜0.05);治疗组治疗后腰椎L2-4和股骨颈骨密度高于对照组(t=7.367、9.081,P＜0.05).两组治疗后BGP增加而ALP降低(治疗组:t=17.156、18.993,对照组:t=10.224、6.283,P＜0.05);治疗组治疗后BGP高于对照组而ALP低于对照组(t=8.562、17.856,P＜0.05).两组治疗后TNF-α、IL-6降低而IGF-1增加(治疗组:t=30.077、25.959、15.941,对照组:t=10.484、12.002、8.006,P＜0.05);治疗组治疗后TNF-α、IL-6低于对照组而IGF-1高于对照组(t=20.004、16.400、7.932,P＜0.05).两组治疗后SOD增加而AOPP降低(治疗组:t=18.390、21.056,对照组:t=9.770、7.894,P＜0.05);治疗组治疗后SOD高于对照组而AOPP低于对照组(t =9.843、9.435,P＜0.05).结论:仙灵骨葆胶囊联合阿仑膦酸钠片对骨质疏松症患者疗效显著,可改善患者血清骨代谢、减轻炎症反应及改善氧化应激反应,故而具有重要研究价值.
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滋阴益精补肾法治疗原发性骨质疏松症临床研究
目的:观察口服左归丸,配合阿仑膦酸钠片治疗原发性骨质疏松症患者的临床疗效.方法:将100例符合诊断标准的原发性骨质疏松症患者随机分为两组,每组50例,两组患者无显著差异,具有可比性.两组都给予饮食,运动及补充钙剂和维生素D等基础治疗,在此基础上,对照组给予阿仑膦酸钠片,治疗组给予口服左归丸配合阿仑膦酸钠片进行治疗.治疗6个月,观察治疗前后两组患者的骨密度,血钙和血磷,骨钙素和降钙素以及临床疗效.结果:治疗组和对照组患者的骨密度、降钙素显著升高,血钙、骨钙素显著升高,而治疗组的骨密度、降钙素、骨钙素的变化更显著;治疗组患者总有效率显著高于对照组.结论:口服左归丸配合阿仑膦酸钠片治疗原发性骨质疏松症患者可以取得较好的疗效.
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阿仑膦酸钠片联合健步虎潜丸治疗肝肾不足型骨质疏松症的临床疗效观察
目的 观察阿仑膦酸钠片联合健步虎潜丸治疗肝肾不足型骨质疏松症的临床疗效.方法 选取沈阳市骨科医院骨科就诊的肝肾不足型骨质疏松症患者84例作为研究对象.按照初次就诊的顺序将患者排号后,随机分为对照组和观察组,每组各42例.对照组单纯给予阿仑膦酸钠片治疗;观察组在对照组的基础上加用健步虎潜丸进行治疗,1个月为1个疗程,共6个疗程.观察比较两组治疗前后疼痛视觉模拟评分(Visual Analog Scale,VAS)、中医症候积分、腰椎及股骨近端的骨密度(BoneMineral Density,BMD)及中医症候疗效有效率.结果 疗程结束后两组的VAS、中医症候积分、腰椎及股骨近端的骨密度较治疗前均有所改善,且治疗后观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);疗程结束后,对照组和观察组的中医疗效百分率分别为73.81％和95.24％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿仑膦酸钠片联合健步虎潜丸治疗肝肾不足型骨质疏松症的临床疗效确切,值得临床推广.
