首页 > 文献资料
-
丹参酮Ⅱ A注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭疗效观察
目的:探讨丹参酮ⅡA注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:112例CHF患者随机分成两组,对照组52例采用常规疗法,治疗组60例在常规治疗基础上加丹参酮ⅡA注射液和注射用二丁酰环磷腺苷钙治疗14d,观察两组的临床疗效和左室射血分数(LVEF).结果:治疗组总有效率为86.6％,高于对照组的69.2％(x2=7.36、P＜0.05).治疗后治疗组的LVEF比对照组提高更明显(P＜0.01).结论:丹参酮ⅡA注射液联合注射用二丁酰环磷腺苷钙可明显改善CHF患者的临床症状和心功能.
关键词： 丹参酮ⅡA注射液 注射用二丁酰环磷腺苷钙 心力衰竭 -
丹参酮Ⅱa注射液联合益气复脉注射液对急性心肌梗死患者PCI术后心功能的影响
目的:观察丹参酮Ⅱa注射液联合益气复脉注射液对急性心肌梗死(AMI)患者冠状动脉介入(PCI)术后心功能的影响.方法:120例成功实施PCI术后的AMI患者随机分为4组:对照(A)组及治疗(B、C、D)组,每组各30例,A组为AMI患者实施PCI术后西药常规治疗组;B组在A组治疗基础上加用丹参酮Ⅱa注射液;C组在A组治疗基础上加用益气复脉注射液;D组在A组治疗基础上加用丹参酮Ⅱa注射液和益气复脉注射液,治疗7d;观察治疗前后4组患者左室射血分数(LVEF)、血清N末端利钠肽前体(NT-proBNP)指标的变化.结果:治疗后4组LVEF值较治疗前均升高(P＜0.05,P＜0.01),其中,B、C、D组明显高于A组(P＜0.01,P＜0.05);D组明显高于B组和C组(P＜0.01);4组NT-proBNP较治疗前均降低(P＜0.01,P＜0.05),C、D组明显低于A组,D组明显低于B组(P＜0.05).结论:丹参酮Ⅱa注射液和益气复脉注射液联合使用可明显升高AMI患者LVEF及降低NT-proBNP,改善AMI患者PCI术后的心功能.
-
黄芪皂甙和丹参酮ⅡA注射液对大鼠骨骼肌钝挫伤后氧化应激的影响
目的:观察黄芪皂甙和丹参酮ⅡA注射液对大鼠骨骼肌钝挫伤后修复过程中氧化应激的影响.方法:120只雄性SD大鼠随机分为黄芪皂甙组、丹参酮ⅡA注射液组、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液组、黄芪丹参注射液组、生理盐水对照组,每组24只.采用打击装置造成右侧腓肠肌中段钝挫伤模型,分别于损伤局部注射黄芪皂甙、丹参酮ⅡA注射液、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液(黄芪皂甙0.5ml+丹参酮ⅡA注射液0.5ml混合)、黄芪丹参注射液(黄芪注射液0.5m1+丹参注射液0.5ml混合)及生理盐水,注射剂量均为1ml/只/次,以后每隔3天注射一次,并于损伤后1、4、7和14天取胖肠肌测定丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性.结果:与生理盐水对照组相比,丹参酮ⅡA注射液组、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液组、黄芪丹参注射液组MDA含量在第4天时显著降低(P<0.05),而黄芪皂甙组下降不显著;与生理盐水对照组相比,黄芪皂甙组、丹参酮ⅡA注射液组、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液组、黄芪丹参注射液组SOD、GSH-px活性在第4天时显著升高(P<0.05),黄芪皂甙组升高幅度低于丹参酮ⅡA注射液组、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液组、黄芪丹参注射液组,与黄芪丹参注射液组相比,丹参酮ⅡA注射液组、黄芪皂甙+丹参酮ⅡA注射液组SOD,GSH-px活性无显著差异(P>0.05).结论:黄芪皂甙和丹参酮ⅡA注射液均可减轻骨骼肌钝挫伤后氧化应激的损伤,并提高骨骼肌SOD和GSH-px的活性,而丹参酮ⅡA注射液作用更为显著.
-
丹参酮Ⅱa注射液对心肺复苏患者的疗效分析
目的 观察丹参酮Ⅱa注射液在心源性猝死患者心肺复苏中的作用.方法 将30例心源性猝死患者随机分成两组,在常规进行心肺复苏的基础上,治疗组给予丹参酮Ⅱa注射液,对照组为生理盐水.观察两组患者自主循环恢复时间;同时检测患者肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(CTNI)、血浆B型利钠肽(BNP)水平.结果 丹参酮Ⅱa注射液治疗组患者恢复有效自主循环时间较对照组缩短(P＜0.05);两组患者CK-MB、CT-NI、BNP均上升,但治疗组的升高幅度低于对照组.结论 丹参酮Ⅱa注射液增加了心肺复苏的成功率,减轻复苏后的心肌损伤和改善复苏后患者心功能.
-
审核丹参酮Ⅱa中药注射液处方附问题处方干预研究
目的 审核含丹参酮Ⅱa注射液处方,干预不合理处方,保障患者输液治疗安全.方法 药师对2015年11月~2016年11月期间含丹参酮Ⅱa注射液的处方在用前进行审核,发现问题处方34张,药师建议医师修改问题处方.结果 34张问题处方存在超剂量、溶媒不合理、配伍禁忌、不合理使用等,经药师干预,34张问题处方全部改正.结论 药师专注于审核含丹参酮Ⅱa注射液处方超剂量、溶媒及配伍问题等,有利于纠正不合理处方,保障患者静脉输液用药安全合理.
-
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对急性心肌梗死溶栓的干预作用
目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对急性心肌梗死溶栓的干预作用.方法:符合再通标准的急性心肌梗死患者64例,随机分为丹参酮ⅡA磺酸钠溶栓治疗组33例和对照组31例.对照组用常规溶栓方法,丹参酮ⅡA磺酸钠溶栓治疗组在常规溶栓方法的基础上,加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液400 mg.结果:治疗组血管再通率明显高于对照组(P＜0.01);治疗组并发休克、心力哀竭和各种严重心律失常明显低于对照组,治疗组与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).结论:丹参酮ⅡA注射液治疗心肌梗死溶栓临床应用安全有效.
-
丹参酮Ⅱ-A注射液辅助心绞痛标准治疗临床分析
冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)是指由于冠状动脉粥样硬化使血管狭窄或阻塞,和(或)冠状动脉功能性改变(痉挛)导致心肌缺血缺氧或坏死而引起的心脏病统称为冠状动脉性心脏病.它是一种常见病、多发病.目前临床主要通过扩张冠状动脉、增加冠状动脉血流量、降低外周血管阻力等环节予以药物治疗.本研究在西药常规治疗基础上,使用丹参酮ⅡA注射液对冠心病心绞痛患者进行辅助治疗,收效良好,报道如下.
关键词： 丹参酮ⅡA注射液 冠状动脉粥样硬化性心脏病 心绞痛 疗效观察 心电图 -
26例丹参酮ⅡA注射液对急性脑梗塞治疗的临床疗效观察
目的 探讨丹参酮ⅡA注射液对急性脑梗塞患者治疗的临床疗效.方法 随机选取我院2011年1月——2013年12月份接治的52名急性脑梗塞患者,其中包括接受丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗的患者26例,作为实验组;另外26例接受急性脑梗塞常规治疗,为对照组.接受14天治疗后分别记录两组患者的住院时间和总有效率并进行比较评估.结果 两组在住院时间、有效率、治愈率和神经功能缺损变化方面均有显著性差异(P＜0.05),且两组均无不良反应.结论 丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗塞可有效缩短住院时间,提高有效治愈率,降低神经功能的缺损程度,减轻患者身心负担,安全可靠,可广泛用于临床脑梗塞治疗并得到进一步推广.
-
丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死的疗效观察
2008年2月-2009年6月,我科采用丹参酮ⅡA注射液联合拜阿司匹林、氟桂利嗪、胞二磷胆碱治疗脑梗死,效果满意.现总结报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料 选择脑梗死病人120例,均符合全国脑血管病脑梗死的诊断标准[1],并行头颅CT检查排除了脑出血.随机分为治疗组60例,对照组60例.两组男:女分别为1.6:1、1.5:1;年龄分别为(60.5±12.8)岁、(58.4±11.5)岁;主要表现为头晕、恶心、呕吐、言语不清、饮水呛咳、肢体麻木无力、意识障碍等.两组年龄、性别、病情程度等资料比较,差异无统计学意义(P>0.05).
-
血必净和丹参酮ⅡA对大鼠心肺复苏后心肌组织损伤和炎症介质变化的影响
目的 探讨血必净和丹参酮ⅡA注射液对心脏骤停大鼠自主循环恢复(ROSC)后心肌损伤标志物、乳酸、炎症介质水平变化的影响.方法 窒息法建立改良型心肺复苏动物模型后,30只SD大鼠随机均分为肾上腺素(CON)组、血必净(X)组和丹参酮ⅡA(T)组.复苏早期,CON组静脉注射肾上腺素,X组和T组在CON组基础上分别静脉泵入血必净4ml/kg和丹参酮ⅡA 3.6 mg/kg.ROSC后1、6h分别检测各组血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、乳酸和TNF-α、IL-6、IL-10浓度.结果 与CON组比较,ROSC后6h,X、T组血清CK-MB、cTnI、乳酸、TNF-α、IL-6水平降低(P＜0.05),IL-10水平升高(P＜0.05);与T组比较,ROSC后6hX组血清乳酸、TNF-α、IL-6水平降低(P＜0.05),IL-10水平升高(P＜0.05).结论 血必净和丹参酮ⅡA注射液均可减少ROSC心肌细胞损伤和促炎细胞因子的释放,增加抗炎介质表达.
-
丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死的Meta分析
目的:利用Meta分析方法评价丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死的疗效和安全性.方法:检索国内、外公开发表的关于丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死临床试验文献,利用RevMan4.2软件对纳入文献进行Meta分析.结果:采用固定效应模型对10个研究做Meta分析,丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死的有效性与对照组比较,差异有统计学意义；丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死的不良反应与对照组比较,差异无统计学意义.结论:丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死安全、有效.
-
丹参酮ⅡA注射液联合来氟米特片、美洛昔康分散片治疗类风湿关节炎临床观察
目的 通过观察丹参酮ⅡA注射液联合来氟米特片、美洛昔康分散片治疗类风湿关节炎的临床疗效,探讨中西医结合治疗类风湿关节炎的优势.方法 对确诊的60例患者随机分为两组,60例活动期RA患者随机分为治疗组32例和对照组28例,对照组服用来氟米特片和美洛昔康分散片治疗,治疗组在此基础上加服丹参酮ⅡA注射液治疗.比较2组临床疗效.结果 治疗后试验组关节肿胀数明显减少,ESR及CRP等明显降低,与对照组比较有显著性差异.结论 丹参酮ⅡA注射液是一种治疗RA安全有效的方法.
-
丹参酮Ⅱ A注射液治疗类风湿关节炎的临床观察
目的 观察丹参酮ⅡA注射液治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效.方法 随机将68例RA患者分为2组,治疗组36例采用丹参酮ⅡA注射液加常规药物治疗,对照组32例只用常规药物治疗,比较2组临床疗效.结果 治疗组临床疗效优于对照组(p＜0.05)；在关节症状的改善,降低ESR、CRP、RF等方面治疗组也优于对照组(p＜0.05).结论 丹参酮ⅡA注射液能有效改善RA患者关节症状,并可降低患者血浆ESR、CRP、RF水平,是一种治疗RA安全有效的方法.
-
丹参酮ⅡA注射液对急性心肌梗死大鼠钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ表达及心肌收缩力的影响
目的 观察丹参酮ⅡA注射液对急性心肌梗死大鼠钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)mRNA表达及心肌钙调蛋白(CaMK)的影响,分析其与心肌收缩力之间的相互关联及其机制.方法 40只大鼠按随机数字表法分为对照组,模型组,丹参酮A、B组,除对照组外,模型组,丹参酮A、B组均采用结扎左侧冠状动脉前降支30 min再复灌30 min的方法建立大鼠急性心肌梗死动物模型.造模后丹参酮A、B组分别按2 mL/kg和2 mL/kg尾静脉注入丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,1周后记录心电图病理性Q波出现次数,断头取心测定左心室缺血区组织CaMKⅡmRNA及CaMK表达,用Langendorff离体心脏灌流器灌流离体心脏以测定心肌收缩张力(IT)、舒张张力(DT)、心率(HR).结果 与模型组比较,丹参酮A、B组CaMKⅡmRNA表达及CaMK明显降低,心肌梗死缺血区范围缩小,IT明显增高、DT下降,病理性Q波出现次数减少(P＜0.05),差异均有统计学意义,HR无变化,丹参酮A、B两组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹参酮ⅡA注射液可能通过下调急性心肌梗死后心肌细胞CaMKⅡmRNA、CaM表达,抑制Ca2+与CaM-CaMKⅡ信号转导途径,阻断Ca2+过多内流使心肌正常除极而避免由钙超载诱导心肌梗死、扩张冠状动脉达到心肌缺血的保护作用.
-
丹参酮ⅡA注射液对糖尿病神经痛大鼠背根神经节交感神经芽生的影响
糖尿病的全球发病率高达6．7％［1］，糖尿病神经病变是糖尿病常见的长期并发症之一，26％～50％的患者可出现神经病变，其中以感觉神经病变即疼痛性糖尿病神经病变（painful diabetic neurop‐athy ，PDN ）或糖尿病神经病理性疼痛（diabetic neu‐ropathic pain ，DNP）为常见。而DNP难以治疗，目前的治疗策略主要是针对病因的治疗和对症治疗。常用的对症治疗药物包括非甾体类抗炎药（NSAIDs），三环类抗抑郁药，选择性5羟色胺重摄取抑制剂，阿片类药物，抗惊厥药等，以上药物一般都具有一定疗效但效果和耐受性较差［2］：对应治疗中，控制血糖是治疗有症状DNP 的首要条件，另外，应用醛糖还原酶抑制剂、补充肌醇、必需脂肪酸、维生素C和B族、神经营养因子、抗氧化剂、蛋白非酶糖化抑制剂和血管扩张剂以及中医药等治疗。本研究的目的在于通过观察丹参酮ⅡA注射液对糖尿病神经痛大鼠背根神经节交感神经芽生的影响，探讨其对DNP的治疗作用及其可能机制。
-
川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞临床研究
目的：研究比较川芎嗪注射液与丹参酮IIA对急性脑梗塞的临床疗效区别。方法：将我院患有急性脑梗塞的60名患者随机分为川芎嗪治疗组和丹参酮IIA对照组两组，在治疗期间，两组病人同时按常规对症治疗处理。结果：经过治疗后，川芎嗪组的治疗总有效率为86．67％，丹参酮IIA组为80．00％，两组比较，（P▼＞0．05）。没有显著性差异，但基本治愈率川芎嗪组为63．33％，丹参酮 IIA组为40．00％，两组比较，（P★＜0．05）。有显著性差异，具有可比性。
-
不同剂量丹参酮ⅡA及丹参注射液治疗肝硬化的临床观察
目的:探讨不同剂量丹参酮ⅡA磺酸钠注射液及其与丹参注射液治疗乙型肝炎后肝硬化疗效差别.方法:乙型肝炎后肝硬化(血瘀阻络证)患者150例,分为肝硬化代偿期(A)及肝硬化失代偿期(B)两组,每组75例.随机分为对照组,丹参(24 mL)组及丹参酮高、中、低剂量治疗组(分别为80,60,40 mg).观察各组治疗前后的临床症状、体征、肝功能指标(ALT,Tbil)、肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(PcUl)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、透明质酸(HA)].结果:不同剂量丹参酮均有改善临床症状,降低ALT,Tbil,以及HA,PCⅢ,ⅣC的作用(P＜0.05).其中高、中剂量组的疗效之间无差异,但优于低剂量组及丹参组(P＜0.05).代偿组与失代偿组相比,各治疗组在改善临床症状、肝功能(ALT,TBil)以及肝纤维化指标(HA,PcⅢ,ⅣC)方面,均有统计学差异(P＜0.05).结论:丹参酮疗效优于丹参注射液.二者均对肝硬化代偿期的疗效优于失代偿期.但高、中剂量丹参酮之间疗效相当.
-
丹参酮ⅡA提高小儿过敏性紫癜血浆组织因子途径抑制物水平及干预肾损害的研究
目的 观察丹参酮ⅡA对提高小儿过敏性紫癜(HSP)血浆组织因子途径抑制物(TFPI)水平的作用,为干预肾损害的新靶点、新手段提供科学依据.方法 将89例HSP患儿随机分为对照组45例和治疗组44例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组治疗方法的基础上加用丹参酮ⅡA注射液静脉滴注,2组均治疗7d为1个疗程,1个疗程后统计疗效.结果 治疗前2组血浆TFPI水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性;治疗后2组TFPI水平均显著上升(P＜0.01),且治疗组上升幅度优于对照组(P＜0.05).2组随访6月,对照组并发肾炎18例(40.0％),治疗组9例(20.0％),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).随访6月,2组并发肾炎患儿血浆TFPI水平经t检验,差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗过程中均无不良反应发生.结论 采用丹参酮ⅡA辅助治疗小儿HSP,可提高患儿血浆TFPI水平,干预肾损害.
-
丹参酮ⅡA注射液治疗充血性心力衰竭106例临床观察
目的 观察丹参酮ⅡA注射液治疗充血性心力衰竭临床效果.方法 选取2014年9月~2016年6月航空总医院充血性心力衰竭患者106例,按建档时间分组,各53例.对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以丹参酮ⅡA注射液治疗.观察对比两组临床疗效及治疗前后两组心功能指标[左室舒张末期内径(LVDD)、左心排血量(CO)、室收缩末期内径(LVSD)、左室射血分数(LVEF)]变化情况.结果 治疗后观察组临床疗效总有效率90.57%(48/53)高于对照组71.70%(38/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组LVDD、LVSD低于对照组,CO、LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA注射液治疗充血性心力衰竭临床疗效显著,可有效改善患者心功能.
-
丹参酮ⅡA注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察
目的 临床观察应用丹参酮ⅡA注射液治疗年不稳定型心绞痛的治疗效果.方法 将80例不稳定型心绞痛的患者随机分为治疗组与对照组,每组各40例.对照组给予阿司匹林、阿托伐他汀钙、美托洛尔、低分子肝素钙、静脉应用硝酸甘油等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参酮ⅡA注射液进行治疗,将50mg的丹参酮IIA注射液加入到5％的葡萄糖溶液或0.9％生理盐水250ml静脉滴入,1次/d,治疗14天,观察两组的疗效及不良反应.结果 治疗组患者有效率为90.0％,对照组患者有效率为65.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参酮IIA注射液治疗不稳定型心绞痛可有效降低心绞痛发作次数,改善临床症状及心电图情况,值得临床推广应用.
