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Brilliance 6层CT常见故障处理
主要介绍飞利浦Brilliance 6层CT各部件常见故障及其处理方法.
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升降散对全身炎症反应综合征患者血清IL-2、IL-4、IL-6干预的影响
目的 应用温病名方升降散对全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)患者进行干预,观察用药前后血清IL-2、IL-4,IL-6的动态变化,并探讨其临床意义.方法 将43例病例随机分成中药组和对照组,对照组予以SIRS综合治疗,中药组在对照组治疗基础上加服7d升降散.观察两组患者在用药前,用药后第7天血清IL-2,IL-4、IL-6变化情况.结果 治疗后第7天血清IL-2、IL-4、IL-6水平比较,对照组治疗后与治疗前比较均不存在统计学差异(P>0.05),中药组治疗后与治疗前比较均存在显著统计学差异(P<0.05),治疗后中药组与对照组比较均存在显著统计学差异(P<0.05).结论 升降散可降低SIRS患者血清IL-2,IL-4、IL-6的水平,从促炎和抗炎两个方向对SIRS进行控制.
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肝硬化患者74例胰岛素等相关指标检测结果分析
近年来研究表明,肝硬化患者对胰岛素的敏感性降低,存在胰岛素抵抗.为探讨肝硬化患者的血清胆固醇(TCH)、总胆汁酸(TBA)、空腹血糖(FBS)、血胰岛素(FINS)及胰岛索抵抗指数(IRS)与肝功能损害程度的关系,笔者对2007年1月至2008年6月在我院治疗的74例肝硬化患者进行相关检测,现将结果报道如下.
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脂肪细胞因子对胰岛B细胞胰岛素受体底物1 mRNA和蛋白表达的影响
1980年Verspohl等已证实胰岛B细胞是胰岛素作用的靶细胞.在B细胞中不仅存在胰岛素受体,而且还有胰岛素受体底物蛋白(IRS),如:IRS-1.IRS-1是胰岛素受体信号偶联的专一性转导蛋白,在胰岛素信号传递中起着主导作用,当其被炎症细胞因子激活后,通过丝氨酸/苏氨酸的磷酸化,从而干扰了胰岛素信号的正常转导,出现胰岛素抵抗.本研究旨在观察高脂饮食对胰岛B细胞IRS-1的影响,以丰富胰岛B细胞胰岛素抵抗的分子机制的资料.
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胰岛素受体底物家族与Ⅱ型糖尿病关系性的研究进展
胰岛素受体底物分子(IRS)是调节胰岛素信号通路的关键物质,在维持细胞生长,分裂和代谢中起着重要作用.目前已发现的家族成员有四个(IRS-1、IRS-2、IRS-3、IRS-4).目前研究表明,糖尿病的发生与之密切相关:胰岛素信号通路与其他信号通路发生交叉发生干扰,从而导致胰岛素抵抗,引发Ⅱ型糖尿病;IRS蛋白的结构、表达水平异常导致胰岛素信号的中断或减弱,并表现为胰岛素抵抗;四种IRS分子表达的不平衡,致使胰岛素分泌调节的稳态被破坏也可能是糖尿病发病的原因之一.Fox蛋白家族是动物细胞内的一类转录因子,与细胞代谢密切相关.Fox蛋白靶点有可能作为研究治疗糖尿病方法的一种新思路.
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转录因子NF-κB与胰岛素抵抗关系
胰岛B细胞分泌的胰岛素与靶细胞表面胰岛素受体(In-sulin receptor,IR)结合后,激活IR内在的酪氨酸蛋白激酶活性,IR进而联结并激活含有酪氨酸残基(Tyr)的下游信号分子-Shc蛋白和胰岛素受体底物(Insulin receptor substrate,IRS-1、2),Shc与IRS蛋白通过自身的酪氨酸蛋白激酶活性激活下游分子来启动胞内有丝分裂原激活的蛋白激酶(Mito-gen-activated protein kinase,MAPK)及磷脂酰肌醇-3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,P13-K)两条信号通路.
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西门子Esprit T螺旋CT故障维修一例
西门子Esprit螺旋CT由计算机控制系统(image control system,ICS)、计算机影像重建系统(image reconstrution system,IRS)、扫描架和扫描床组成.扫描架与ICS通讯,完成各种模式的扫描任务.
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糖肝煎浓缩丸对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠肝组织PI3K/AKT通路的影响
目的:利用2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝模型探讨糖肝煎浓缩丸通过调控胰岛素受体-α(InsR-α)/IRS(胰岛素受体)/PI3K(磷脂酰肌醇3激酶)信号通路,改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的机制.方法:选择健康雄性Wistar大鼠进行研究,分为正常组和模型组.采用高脂高糖饲料喂养加腹腔注射30 mg·kg-1 STZ缓冲液的方法建立2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的动物模型.模型符合糖耐量异常的标准后,随机分为模型组,吡格列酮组(1g·kg-1·d-1),糖肝煎浓缩九中剂量组(5.6g·kg-1·d-1)和糖肝煎浓缩丸低剂量组(2.8 g·kg-1·d-1).药物干预8周后,生化法检测大鼠空腹血糖、肝糖原含量,ELISA法检测大鼠空腹胰岛素、肝脏GK、G-6-Pase含量,Western-Blot法检测肝脏组织InsR-α、IRS和PBK的蛋白表达水平,采用HE染色法观察各组大鼠肝脏组织病理切片.结果:与正常组比较,模型组大鼠空腹血糖、空腹胰岛素、GK含量显著性升高,肝糖原、G-6-Pase含量显著性降低,肝脏InsR-α、IRS和PI3-K 3种蛋白的表达含量均显著减低(P<0.01);与模型组比较,吡格列酮组和糖肝煎浓缩丸组均能显著降低大鼠空腹血糖、空腹胰岛素、GK含量,提高肝糖原、G-6-Pase含量,增加肝脏InsR-α、IRS和PI3-K 3种蛋白的表达含量(P<0.01);与吡格列酮组相比,糖肝煎浓缩丸中剂量组效果与之无显著差异(P>0.05).结论:糖肝煎浓缩丸可能是通过调节InsR-α/IRS/PI3K信号通路改善2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠的糖代谢紊乱及肝脏损伤.
关键词: 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝 糖肝煎浓缩丸 InsR-α IRS PI3K