首页 > 文献资料
-
银杏酮酯滴丸联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床效果
目的 探讨银杏酮酯滴丸联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床效果.方法 选取2015年2月至2017年1月我院收治的慢性脑供血不足患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予氟桂利嗪治疗,观察组在对照组基础上使用银杏酮酯滴丸治疗.比较两组患者的临床效果.结果 治疗后,观察组患者各临床症状发生率明显低于治疗前,且耳鸣、头重的发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者血流动力学各指标水平均明显优于治疗前,且优于对照组(P<0.05).结论 氟桂利嗪联合银杏酮酯滴丸治疗慢性脑供血不足可改善患者的临床症状,且对于患者的各项血流动力学指标能够起到明显的良性调节作用.
-
银杏酮酯滴丸联合氯吡格雷在非心源性脑梗死二级预防中的疗效分析
目的 评价银杏酮酯滴丸联合氯吡格雷用于急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)二级预防的疗效.方法 将符合入选标准的117例ACI患者采用随机数字表分为观察组59例和对照组58例,对照组出院后每日口服75 mg氯吡格雷预防脑梗死复发,观察组在对照组基础上加服银杏酮酯滴丸,50 mg/次,3次/d.2组均观察1年.采用彩色多普勒超声诊断仪测定颈总动脉内膜-中膜厚度(interior and medial thickness,IMT),同时测定两侧颈总动脉、颈内动脉、颈外动脉斑块大厚度,采用Crouse斑块积分法评估颈动脉斑块积分;采用血液流变仪测定全血黏度(blood viscosity,BV)和血浆黏度(Plasma viscosity,PV);采用全自动生化分析仪检测hs-CRP、D-二聚体(D-dimer)、同型半胱氨酸(homocysteine,HCY).记录服药期间患者的不良反应.结果 观察结束后,观察组IMT[(1.05±0.20)mm比(1.13±0.18)mm,t=5.679]、颈动脉斑块积分[(3.48±1.03)分比(3.77±1.10)分,t=5.009]均低于对照组(P<0.01);观察组BV低切[(4.12±0.21)mPa?s比(4.31±0.28)mPa?s,t=6.769]、PV[(1.27±0.14)mPa?s比(1.37±0.16)mPa?s,t=11.117]、hs-CRP[(3.15±0.82)mg/L比(4.03±0.79)mg/L,t=6.742]、D-dimer[(165.8±37.3)μg/L比(196.3±40.8)μg/L,t=4.629]、Hcy[(8.6±1.5)μmol/L比(11.4±2.0)μmol/L,t=6.679]低于对照组(P<0.01).观察期间,观察组短暂性脑缺血发作5例,对照组11例;观察组无继发脑梗死及因脑血管意外死亡患者;对照组继发脑梗死5例、脑血管意外死亡1例.2组继发脑梗死比较,差异有统计学意义(P=0.027).结论 氯吡格雷用于ACI二级预防基础上联用银杏酮酯滴丸可进一步降低血液黏度,抑制粥样硬化斑块生长,降低复发率,且未增加药物不良反应.
-
银杏酮酯滴丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的效果分析
目的 探讨银杏酮酯滴丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2015年6月-2016年5月在我院就诊的120例缺血性心肌病慢性心力衰竭患者,随机分为观察组(银杏酮酯滴丸+曲美他嗪)和对照组(曲美他嗪),各60例.对比两组患者的临床治疗效果.结果 观察组患者的总有效率为81.67%(49/60),对照组患者的总有效率为70.00%(42/60),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者的心功能指标和NT-proBNP水平均优于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 银杏酮酯滴丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的效果显著,值得临床推广.
-
血塞通软胶囊与银杏酮酯滴丸治疗脑动脉硬化性眩晕的疗效比较
目的 观察血塞通软胶囊、银杏酮酯滴丸治疗脑动脉硬化性眩晕的疗效,比较两种药物治疗脑动脉硬化的疗效有无差异.方法 将90例脑动脉硬化性眩晕患者随机分为A组和B组,各45例,A组给予血塞通软胶囊每次2粒,一日2次口服,B组给予银杏酮酯滴丸每次8丸,一日3次口服,两组均治疗4周,观察两组治疗的疗效与不良反应.结果 A组总有效率为91.11％,B组总有效率为93.34％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血塞通软胶囊与银杏酮酯滴丸治疗脑动脉硬化性眩晕都有较好的疗效,但银杏酮酯滴丸的疗效更好一些.
-
单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛临床分析
目的 研究单硝酸异山梨酯和银杏酮酯滴丸联合治疗冠心病心绞痛的临床治疗效果.方法 将在我院接受治疗的冠心病心绞痛患者150例作为研究对象,应用数字随机法将患者分为对照组与研究组,对照组的患者在常规治疗的基础上应用单硝酸异山梨酯治疗,研究组在常规治疗的基础上应用单硝酸异山梨酯、银杏酮酯滴丸联合治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 研究组患者的临床治疗总有效率为90.67%,对照组为78.67%,在临床疗效方面研究组显著高于对照组(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上,应用单硝酸异山梨酯和银杏酮酯滴丸联合治疗冠心病心绞痛,具有良好的治疗效果,应用价值显著,可进行推广应用.
-
银杏酮酯滴丸联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床观察
目的:研究银杏酮酯滴丸治疗慢性脑供血不足的治疗作用.方法:将80例患者随机分为2组,对照组给予氟桂利嗪胶囊5 mg.qn,阿司匹林肠溶片100mg,qd,治疗组在对照组的基础上加用银杏酮酯滴丸8丸,tid.疗程为4周.治疗前后检测颅内各血管的血流变化以及血液流变学的变化.结果:治疗组患者有效率明显高于对照组,治疗组治疗后脑血流动力学和血液流变学有明显改变.结论:银杏酮酯滴丸具有改善慢性脑供血不足脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,是治疗和预防脑供血不足的有效药物.
-
混合型固相萃取-UHPLC/MS/MS法测定银杏酮酯滴丸中银杏酸含量
建立了超高效液相色谱串联三重四极杆质谱测定银杏酮酯滴丸中银杏酸的方法.采用混合型强阴离子反相吸附固相萃取净化样品,Waters Cortecs T3色谱柱(50 mm×2.1mm,2.7μm),以乙腈-甲醇-1％冰醋酸溶液(44∶44∶12)为流动相,在电喷雾离子化负离子模式下,以多反应监测方式(MRM)检测.银杏酸C13∶0、C15∶1、C17∶1分别在0.2～200、2～200和4～200μg·L-1范围内成良好线性关系,相关系数均大于0.999;在50、250和600μg·kg-1加标水平下的平均加样回收率为70.8％～95.1％,相对标准偏差(RSD)为0.7％～8.6％;定量限分别为1、10、20μg·kg-1.本方法可应用于复杂基质样品的银杏酸测定.
关键词： 超高效液相色谱-三重四极杆质谱 混合型固相萃取 银杏酸 银杏酮酯滴丸 -
银杏酮酯滴丸治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床研究
目的：探讨银杏酮酯滴丸对颈动脉粥样硬化斑块干预治疗的临床疗效及其机制。方法选取脑梗死并颈动脉粥样硬化患者92例，随机分成对照组和观察组，每组46例，对照组在常规治疗的基础上予以瑞伐他汀治疗；观察组在对照组的基础上再加用银杏酮酯滴丸治疗，治疗期均为6个月，测定每例患者治疗前后血脂、血糖、肝肾功能、肌酶、hs-CRP、MMP-9及颈动脉IMT、斑块大小、数量、面积等，采用SPSS11.0统计软件进行分析。结果观察组患者治疗后血中TC、TG、LDL-C及hs-CRP、MMP-9的水平均显著低于对照组同期，分别为（4.52±0.47）VS（5.29±0.51），（1.75±0.21）VS（2.01±0.22），（2.50±0.22）VS （2.90±0.27），（3.12±0.67）VS（4.21±0.72），（180.7±7.4）VS（281.2±9.1）（P＜0.05），观察组患者治疗后IMT及斑块积分显著低于对照组同期（0.87±0.15）VS（1.14±0.19），（3.12±0.35）VS（4.62±0.42）（P＜0.05）。结论银杏酮酯滴丸治疗颈动脉粥样斑块的临床疗效显著，安全性好。其作用机制可能与其抑制体内炎症因子有关。
-
银杏酮酯滴丸对冠心病PCI术后患者的临床疗效观察
目的 探讨冠心病PCI术后患者应用银杏酮酯滴丸的临床疗效.方法 选择2014年1月至2015年12月在攀钢集团总医院就诊行PCI术的冠心病患者273例,术后患者随机分为对照组和治疗组.对照组131例常规给予西药治疗,治疗组142例在上述治疗的基础上加服银杏酮酯滴丸.治疗3个月后观察治疗前后患者临床症状、血脂水平及左室射血分数(LVEF).结果 治疗3个月后治疗组评分:心绞痛稳定状态为(86.3±21.3)分,心绞痛发作情况为(84.6±20.3)分,躯体活动受限为(81.3±18.6)分,治疗满意度为(70.1±15.4)分,高于对照组的(74.3±19.4)分、(75.3±18.4)分、(71.6±16.3)分和(64.6±14.7)分(P＜0.05).治疗3个月后治疗组患者血清总胆固醇为(3.36±0.29)mmol/L,甘油三酯为(1.16±0.15)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇为(2.18±0.49)mmol/L,低于对照组的(4.11±0.32)mmol/L、(1.54±0.18)mmol/L和(2.49±0.31)mmol/L (P＜0.05).两组患者LVEF值比较未见统计学差异(P＞0.05).结论 PCI术后常规口服银杏酮酯滴丸可缓解术后临床症状,降低血脂水平.
关键词： 经皮冠状动脉介入治疗 冠状动脉疾病 银杏酮酯滴丸 -
银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死的临床研究
目的：探讨银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年8月—2015年1月上海市奉贤区中心医院收治的急性缺血性脑梗死患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组口服阿托伐他汀钙片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服银杏酮酯滴丸，5丸/次，3次/d。两组患者均治疗2周，出院后坚持服药12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分、巴特尔日常生活能力指数（BI）、颈动脉内膜–中膜厚度值（IMT）、斑块面积和个数、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）和血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、91.67%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗2周、出院12周时，两组NIHSS评分、IMT、斑块面积、斑块个数、sICAM-1、sVCAM-1均显著降低，BI指数显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死具有较好的临床疗效，可改善患者的神经功能和生活质量，能够显著降低黏附分子的表达，具有一定的临床推广应用价值。
-
银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的 探讨银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2017年1月-2018年4月新乡医学院第一附属医院收治98例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组口服替格瑞洛片,180mg单次负荷量,之后90 mg/次,2次/d,一周后改为45 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服银杏酮酯滴丸,8丸/次,3次/d.两组患者均持续治疗4周.观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,比较两组治疗前后的临床症状改善情况、心肌酶谱指标和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63％、91.83％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组和治疗组的心电图有效率分别为59.18％、81.63％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油使用量均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组临床症状指标下降较对照组更为显著,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血清肌钙蛋白T (cTnT)、肌酸激酶(CK)和同工酶(CK-MB)水平均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组心肌酶谱指标水平下降较对照组更显著,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血清白细胞介素-18 (IL-18)、脂质过氧化物(LPO)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显降低,一氧化氮(NO)水平明显增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗后治疗组血清学指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛疗效显著,可降低血清炎症因子水平和氧化应激水平,改善心肌受损情况,具有一定的临床推广应用价值.
-
银杏酮酯滴丸对不稳定型心绞痛患者临床症状和血清 hs-CRP 含量的影响
目的：探讨银杏酮酯滴丸对不稳定型心绞痛患者临床症状和血清高敏 C 反应蛋白（hs-CRP）含量的影响。方法选取不稳定型心绞痛患者200例，随机分为对照组与观察组，各100例。两组均给予单硝酸异山梨酯等常规治疗，观察组在以上用药基础上加用银杏酮酯滴丸口服，观察两组治疗前后临床症状、血清 hs-CRP 变化。结果治疗后两组每日心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间均较治疗前下降（P ＜0.01），观察组较对照组下降更为明显（P ＜0.01），观察组心绞痛发作时硝酸甘油周用量低于对照组（P ＜0.01）；治疗后两组 hs-CRP 均较治疗前下降（P ＜0.01），观察组较对照组下降更为明显（P ＜0.01）。结论银杏酮酯滴丸可明显改善不稳定型心绞痛患者临床症状，降低血清 hs-CRP 含量，抑制炎症反应。
-
阿托伐他汀联合银杏酮酯滴丸治疗老年人冠心病合并高血压的临床观察
目的:探讨阿托伐他汀联合银杏酮酯滴丸治疗老年人冠心病合并高血压的疗效.方法:收集我院老年科2016年1月到2017年1月冠心病合并高血压患者80例,随机分成两组,治疗组40例在常规治疗基础上加阿托伐他汀,银杏酮酯滴丸.对照组40例给予常规治疗,疗程28天.比较两组患者疗效及心率血压变化等.结果:治疗组的疗效明显优于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿托伐他汀联合银杏酮酯滴丸治疗老年人冠心病合并高血压能有效降低血压,疗效确切,是治疗老年人冠心病合并高血压的理想用药之一.
-
临床医护心绞痛的小结
目的 观察治疗与护理冠心病心绞痛的疗效.方法 选择60例患者随机分为两组:治疗组45例.对照组15例.本治疗方案研究应用银杏酮酯滴丸与冠心宁注射液,治疗与护理冠心病心绞痛.结果 总有效率分别为86.6%和65%.结论 治疗组改善心绞痛、缺血心电图疗效较好.
-
银杏酮酯滴丸的临床应用
通过查阅相关文献,检索整理银杏酮酯滴丸的药理作用及临床应用案例,表明本品对心脑缺血及再灌注有保护作用、抗凝血作用、抗氧化、促神经损伤再生等药理作用,临床可用于心脑血管疾病、呼吸系统疾病、内耳疾病等,为临床安全用药、临床新用提供理论基础.
-
银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死临床效果观察
目的:研究银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死临床效果.方法:选取我院2015年3月～2017年5月缺血性脑梗死患者80例,按治疗方案不同分为对照组和观察组,每组40例.对照组予以阿托伐他汀钙治疗,观察组予以银杏酮酯滴丸+阿托伐他汀钙治疗,治疗后观察两组治疗效果、神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活能力指数(BI)、颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)、斑块面积及斑块个数.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组NIHSS、BI、IMT、斑块面积及斑块个数,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组NIHSS评分低于对照组、BI指数高于对照组,IMT、斑块面积、斑块个数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死临床效果显著.
-
银杏酮酯滴丸联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床分析
目的:探讨银杏酮酯滴丸联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床效果.方法:选取我院2014年9月~2015年9月收治的慢性脑供血不足患者94例,随机分成两组,对照组47例采用氟桂利嗪治疗,观察组47例在对照组基础上联合使用氟桂利嗪治疗,经颅多普勒(TCD)检测两组治疗前后大脑中动脉血流(MAC)、椎动脉血流(VA)、基底动脉血流(BA)指标,对比两组治疗效果.结果:两组治疗后TCD检测指标较治疗前均明显改善,观察组优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.62%,对照组仅为80.85%(X2=3.639,P<0.05).结论:在CCCI治疗中采用银杏酮酯滴丸联合氟桂利嗪能够显著改善血液流变学指标,提升治疗效果,值得推广.
-
单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的:探讨单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗冠心痛心绞痛的临床疗效.方法:选取2010年6月-2012年6月于我院接受诊断和治疗的冠心病心绞痛患者128例,随机分为观察组与对照组,每组64例.对照组在常规治疗的基础上给予单硝酸异山梨酯治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗.结果:观察组患者的总有效率为90.63％,明显高于对照组的79.69％ (P＜0.05).观察组患者治疗后心绞痛的发生次数为(1.32±0.31)次/d明显低于对照组的(3.28±0.35)次/d(P＜0.05)；观察组患者治疗后胸闷的发生次数为(1.18±0.28)次/d明显低于对照组的(2.77±0.30)次/d(P＜0.05).结论:单硝酸异山梨酯联合银杏酮酯滴丸治疗冠心病心绞痛具有良好的临床疗效,值得在临床上推广应用.
-
银杏酮酯滴丸治疗急性冠脉综合征的疗效观察
目的：探讨银杏酮酯滴丸治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法：选择2011年7月-2013年12月笔者所在医院收治的92例急性冠脉综合征患者，随机分为治疗组49例和对照组43例，治疗组给予银杏酮酯滴丸治疗，对照组给予常规药物硝酸异山梨酯片治疗。连续治疗8周，观察疗效。结果：在心绞痛改善情况方面，治疗组总有效率为89.80%，显著高于对照组的65.12%；在心电图改善情况方面，治疗组总有效率为77.55%，显著高于对照组的53.49%；治疗组血流变改善情况也显著优于对照组(P<0.05)。结论：应用银杏酮酯滴丸治疗急性冠脉综合征，其疗效可靠，患者耐受性好，具有极大的推广应用价值。
-
HPLC-ELSD测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量
目的:测定银杏酮酯滴丸(银杏黄酮和银杏内酯)中萜类内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量.色谱条件为:Angilent Hypersil ODS (5 μm,4 mm×250 mm)柱;四氢呋喃-甲醇-水(10:20:70)为流动相;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度103 ℃;载气(N2)流速2.51 L/min.结果:该方法简便易行,银杏酮酯滴丸中基质对萜类内酯的测定无干扰,线形关系良好;白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯c的重现性试验RSD分别为1.33%,1.79%,1.92%,1.58%.平均加样回收率分别为97.O%,96.5%,96.3%,97.6%.结论:本方法可作为银杏酮酯滴丸中萜类内酯成分有效方法.
