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注射用胰激肽原酶联合芪明颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床研究
目的：探讨注射用胰激肽原酶联合芪明颗粒在治疗早期糖尿病肾病中的效果。方法随机选取2013年1月～2014年4月我院收治的早期糖尿病肾病患者65例作为研究对象，随机分为怡开治疗组和联合治疗组。治疗14 d后，比较两组患者的临床治疗效果和治疗前后的变化，并进行分析。结果与怡开治疗组比较，联合治疗组在治疗后患者的尿微量白蛋白的变化更为明显。结论注射用胰激肽原酶联合芪明颗粒在治疗早期糖尿病肾病中，可以有效提高临床疗效。
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康柏西普联合芪明颗粒治疗糖尿病性黄斑水肿的临床观察
目的：观察康柏西普联合芪明颗粒治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的临床疗效。方法选取我院2011年1月~2012年1月78例（78只眼）确诊为DME的患者为研究对象，将患者抽签随机分为治疗组与对照组，每组39例（39只眼）。治疗组给予康柏西普玻璃体腔内注射联合芪明颗粒口服治疗。对照组给予单纯康柏西普玻璃体腔内注射治疗。观察两组治疗前，治疗后1周、1个月、2个月、3个月后视力恢复情况，黄斑水肿恢复情况，黄斑水肿的复发时间及玻璃体腔内注射的次数。结果治疗组治疗1周、1个月、2个月、3个月后佳矫正视力优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。治疗组总有效率89.74%，高于对照组71.79%，有统计学意义（P＜0.05）。治疗组2例患者（2只眼）在治疗3个月后水肿复发，对照组在治疗3个月出现5例患者（5只眼）水肿复发。治疗组康柏西普玻璃体腔内注射的次数少于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论康柏西普联合芪明颗粒治疗糖尿病性黄斑水肿疗效较好，可有效改善患者视力，促进黄斑水肿恢复，延长复发时间，降低康柏西普玻璃体腔内注射的次数。
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芪明颗粒联合玻璃体注射雷珠单抗对糖尿病性黄斑水肿的效果
目的 观察芪明颗粒联合雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的效果.方法 2016年3月至2017年3月该院收治的DME患者86例,随机分为对照组与联合组各43例.两组注射治疗前均给予0.5％盐酸左氧氟沙星滴眼液,连续3天.对照组予以雷珠单抗注射液玻璃体注射治疗,盐酸丙美卡因滴眼液行眼球表面麻醉,在患者颞下、角巩膜缘后3.5mm处垂直进针注入雷珠单抗注射液0.5mg,每月注射1次,氧氟沙星眼膏包眼,并给予0.3％的妥布霉素滴眼液,每日4次滴眼,连续用药1周.联合组在对照组用药基础上加用芪明颗粒口服,每次4.5g,每日3次.两组均连续治疗3个月后评价疗效.观察治疗前后的视力、黄斑中心视网膜厚度(CMT)变化及不良反应情况.结果 联合组总有效率(95.3％)高于对照组(81.4％),治疗后视力明显高于对照组,CMT低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 芪明颗粒联合雷珠单抗治疗DME,起效快,效果优于雷珠单抗治疗,能有效改善患者视力水平,且安全性较好.
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芪明颗粒联合血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变效果观察
目的：观察芪明颗粒联合血栓通胶囊治疗糖尿病视网膜病变的效果。方法我院非增殖期糖尿病视网膜病变患者68例136眼，随机分为芪明组与对照组，各34例68眼。两组均在常规降糖药控制血糖后，予血栓通胶囊口服，芪明组加服芪明颗粒冲服，3个月为1个疗程，治疗两个疗程后观察眼底变化，血管内皮生长因子（VEGF）及胰岛素一号增长因子（IGF-1）的下降幅度，并评定疗效。结果芪明组视力提高38.2%，明显高于对照组的17.6%；显效率（63.2%）及总有效率（89.7%）明显高于对照组的30.9%及73.5%；血清VEGF 及IGF-1水平下降幅度大于对照组；差异均有统计学意义。结论芪明颗粒联合血栓通胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变效果显著好于单加血栓通胶囊。
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芪明颗粒联合羟苯磺酸钙胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变患者的临床疗效观察
目的：观察以益气养血、滋阴明目为组方原则的芪明颗粒联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病视网膜病变非增殖期患者的疗效。方法：选择2012年6月-2013年2月门诊非增殖期糖尿病视网膜病变患者86例，按随机对照的原则分为两组，各43例。试验组给予芪明颗粒联合羟苯磺酸钙胶囊治疗，对照组给予羟苯磺酸钙胶囊治疗。观察两组患者治疗前后视力及视网膜的变化。结果：治疗后，试验组视力恢复程度、眼底情况均优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；试验组总有效率为90.7%，对照组为69.8%，试验组优于对照组，差异有统计学意义（Z=-2.204，P=0.028）；两组的空腹血糖、糖化血红蛋白比较差异均无统计学意义（P>0.05），且治疗过程中均未发现不良反应。结论：芪明颗粒联合羟苯磺酸钙胶囊治疗对促进非增殖期糖尿病视网膜病变患者视力提高、眼底出血、渗出的吸收比单纯羟苯磺酸钙胶囊治疗更有效；其在疾病疗效、主要症状体征、实验室指标及安全级别方面，优于单纯应用羟苯磺酸钙胶囊，值得在临床广泛应用。
关键词： 糖尿病视网膜病变非增殖期 芪明颗粒 羟苯磺酸钙胶囊 临床治疗 -
芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变的临床观察
目的：观察芪明颗粒治疗2型糖尿病视网膜病变单纯型的临床疗效。方法我们将154例2型糖尿病视网膜病变单纯型患者随机分为治疗组和对照组各77例,治疗组给予芪明颗粒1袋日三次口服，3个月1疗程；对照组给予复方丹参片片0.3g*3片，芦丁片20mg*2片，烟酸片0.1g*2片，每日三次口服，30天为一个疗程，共3个疗程。用药前后对所有患者进行视力、眼底、FFA检查,作为临床疗效判定标准。3个月后复查视力、眼底及FFA观察疗效。结果治疗组视力提高总有效率88.3%,对照组总有效率68.8%；眼底出血、渗出、水肿及微血管瘤消失或减轻或部分消失，FFA检查视网膜微血管瘤和毛细血管荧光渗漏减少或消失或部分消失，治疗组总有效率87%，对照组总有效率63.6%。治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论芪明颗粒具有益气生津、滋养肝肾、活血通络之功,是治疗非增殖期糖尿病视网膜病变安全有效的药物。
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芪明颗粒对早期糖尿病肾病炎症因子及尿微量白蛋白的影响
[目的]通过观察芪明颗粒对早期糖尿病肾病炎症因子及尿微量白蛋白的影响,探索其治疗早期糖尿病肾病作用机制.[方法]选入符合纳入标准的早期糖尿病肾病患者120例,采用简单数字表的随机方法分为治疗组60例和对照组60例,两组均接受常规的治疗及护理,治疗组给予口服芪明颗粒,每次1袋,每日3次,对照组给予口服缬沙坦胶囊,每次80 mg,每日1次,治疗16周后观察两组患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及24 h尿微量白蛋白(24 h UmAlb)的变化.[结果]治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为91.67%、76.67%,比较有统计学差异(P<0.05).治疗前后两组患者在炎症因子方面均有所改善,但是对照组在hs-CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α方面改善无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组在hs-CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α方面与对照组比较有统计学差异(P<0.05),两组在24 h UmAlb方面比较,各组治疗前后有统计学意义(P<0.05),治疗后比较无统计学意义(P>0.05).[结论]芪明颗粒在改善早期糖尿病肾病中医证候、炎症因子方面优于对照组,同时也能明显改善尿微量白蛋白,能够延缓糖尿病肾病的发展.芪明颗粒治疗早期糖尿病肾病安全有效.
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芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液预防糖尿病白内障超声乳化术后黄斑水肿70例效果观察
目的 研究芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液预防糖尿病白内障超声乳化术后黄斑水肿的效果.方法选取在医院行白内障超声乳化术的糖尿病患者70例(70眼)为研究对象,随机分为2组,每组35例(35眼).对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用芪明颗粒联合普拉洛芬滴眼液治疗.对比2组患者的佳矫正视力、眼压、黄斑中心凹厚度以及黄斑水肿发生率.结果 观察组患者施术3个月后除眼压外,上述指标均优于对照组(P<0.05).结论 普拉洛芬滴眼液和芪明颗粒联合应用可有效预防糖尿病白内障患者超声乳化术后黄斑水肿发生.
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芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察
糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病为常见和严重的微血管并发症之一，过去人们曾用一般血管扩张药、维生素等药物进行支持疗法，但效果不确切［1、2］。
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芪明颗粒联合激光治疗糖尿病性黄斑水肿视功能的效果分析
目的 评价芪明颗粒联合激光治疗对糖尿病性黄斑水肿视功能的疗效.方法 连续性选取糖尿病性视网膜病变Ⅲ期伴黄斑水肿患者54例,患者随机分为2组,治疗组28例50眼,对照组26例48眼.2组均行光凝治疗,治疗组同时加服芪明颗粒.治疗后分别于第1、2和第3个月检查患者视力和视野变化.结果 Ridit分析表明,2组患者视力变化于治疗1个月、2个月时差异无统计学意义(P>0.05)、3个月时治疗组患者视力显著好于对照组(3个月时,u=2.2412,P<0.05).2组患者视野阈值敏感度均下降,与对照组比较,治疗组视野显著好于对照组(1个月时,P<0.05,3个月时,P<0.01).结论 芪明颗粒联合激光治疗可更有效减轻糖尿病性黄斑水肿,减少视野损坏,改善视功能.
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芪明颗粒联合格栅样激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效及安全性研究
目的 观察芪明颗粒联合激光治疗对糖尿病性黄斑水肿的临床疗效和安全性.方法 将患者随机分为2组,治疗组51例72眼,对照组50例69眼.2组患者均行激光光凝治疗,治疗组同时加服芪明颗粒.观察2组患者在治疗前后的眼压、佳矫正视力、黄斑中心凹的厚度,同时检测患者的不良反应.结果 2组治疗前后及组间比较,眼压无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05).2组患者治疗后第1个月、第3个月BVCA和CMT平均值与治疗前比较,均显著提高(P<0.05),2组间比较,差异亦有统计学意义(P<0.05).2组患者黄斑格栅样激光光凝治疗3个月后黄斑中心凹mfERG与治疗前相比,a波、b波的振幅密度均增加,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后2组之间比较,差异亦有统计学意义(P<0.05).治疗期间治疗组有2例(2.78%)出现了轻度胃部不适,未予任何治疗措施自行缓解;余无严重不良药物反应和后遗症发生.结论 芪明颗粒与黄斑格栅样激光光凝联合应用,治疗可以更有效地减轻糖尿病性黄斑水肿,改善患者视力,巩固疗效,而且安全性高,值得在临床中推广应用.
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芪明颗粒联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病性视网膜病变三期效果观察
目的：研究芪明颗粒联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病性视网膜病变三期的效果。方法选取住院接受治疗的83例糖尿病性视网膜病变三期患者。患者分组方法：简单随机化法。83例患者分为单一用药组（ n ＝41）和联合用药组（ n ＝42）。单一用药组给予羟苯磺酸钙；联合用药组给予芪明颗粒＋羟苯磺酸钙。观察指标：（1）眼底改善情况；（2）血肌酐、尿素氮、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇的差异；（3）治疗前和治疗后患者视力水平、空腹血糖、糖化血红蛋白的差异。结果（1）联合用药组相比于单一用药组眼底改善情况更佳（ P＜0．05）。2组患者治疗前后血肌酐、尿素氮、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇无明显变化（ P ＞0．05）。治疗前2组视力水平、空腹血糖、糖化血红蛋白相近（ P ＞0．05），治疗后联合用药组相比于单一用药组视力水平改善更显著（ P ＜0．05）。而2组治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白与治疗前比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论芪明颗粒联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病性视网膜病变三期的效果确切，可有效改善患者视力，更好改善眼底病变情况，值得在临床推广应用。
关键词： 芪明颗粒 羟苯磺酸钙 糖尿病性视网膜病变三期 效果 -
芪明颗粒联合卵磷脂络合碘片治疗糖尿病视网膜病变疗效观察
目的：观察芪明颗粒联合卵磷脂络合碘片对非增殖期DR的疗效。方法将我院确诊为I-III期非增殖期DR的85例（170眼）患者随机分为两组，观察组45例（90眼），对照组40例（80眼），观察组给予芪明颗粒口服，4．5g/袋，每次1袋，1d3次，疗程3个月；卵磷脂络合碘片口服，2片/次，3次/d ，连续服用3个疗程。对照组给予芪明颗粒口服，4．5 g/袋，每次1袋，1 d3次，疗程3个月。观察治疗前后视力、眼底出血吸收情况及有无新生血管生成等，并评定疗效。结果观察组中显效50眼，有效33眼，无效7眼，总有效率92．22％。对照组显效33眼，有效25眼，无效22眼，总有效率72．5％。观察组视力提高和有效率方面明显优于对照组（P＜0．05）。结论芪明颗粒联合卵磷脂络合碘片治疗非增殖期 DR 较单独芪明颗粒疗效有显著的提高，是一种安全、简便，患者易于接受的治疗方法。
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芪明颗粒联合激光治疗糖尿病视网膜病变
目的:观察芪明颗粒联合激光治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效.方法:将198例非增殖期糖尿病视网膜病变患者随机分成两组.治疗组106例采用绿色激光行广泛全视网膜光凝合芪明颗粒治疗,对照组92例单纯应用激光治疗.结果:治疗组总有效率为80.19％(95％CI =72.60％ ～87.78％),对照组为64.13％(95％CI =54.33％ ～ 73.93％),两组综合疗效比较(u=2.630 5,P=0.000 9),差异有显著性意义.结论:采用绿色激光行广泛全视网膜光凝合芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变患者的疗效优于予单纯应用绿色激光疗法的证据明显,其收益为OR =0.44(95％ CI =0.23 ～0.84),NNT=6(95％CI =3.51 ～27.62).
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芪明颗粒联合眼底激光治疗单纯型糖尿病性黄斑水肿疗效观察
目的：：观察芪明颗粒联合眼底激光治疗单纯型糖尿病性黄斑水肿的临床效果。方法：单纯型糖尿病性黄斑水肿患者62例(106眼)为研究对象，随机将其分为对照组32例(56眼)和实验组30例(50眼)，对照组患者给予眼底激光治疗，实验组患者给予芪明颗粒和眼底激光治疗，随访6个月后，对比两组患者在治疗前后视力的变化，黄斑水肿消退的情况。结果：实验组视力改善程度明显高于对照组，黄斑水肿消退率高于对照组，差异有统计学意义(P <0.05)。结论：芪明颗粒联合眼底激光治疗单纯型糖尿病性黄斑水肿的疗效确切，值得临床推广应用。
关键词： 单纯型糖尿病性黄斑水肿 激光光凝 芪明颗粒 -
益气活络法对糖尿病肾病大鼠肾脏组织中TNF-α、p-PKC表达影响的实验研究
目的:观察芪明颗粒对糖尿病肾病大鼠p-PKC、TNF-α表达的影响,以揭示芪明颗粒治疗糖尿病肾病的部分作用机理.方法:SD大鼠随机分为空白对照组(A组),模型对照组(B组),贝那普利西药对照组(C1组),黄葵中药对照组(C2组),芪明颗粒治疗组(D组),每组10只.于实验第8周末检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),24h尿微量白蛋白；采用光镜观察肾皮质形态学改变；采用ELISA法检测肾组织中TNF-α、p-PKC的水平.结果:(1)C1、C2、D组FBG、Scr、BUN、UAER均高于A组(P＜0.01),但明显低于B组(P＜0.01或P＜0.05).(2)C1、C2、D组TNF-α、p-PKC水平较B组明显改善(P＜0.01).(3)光镜下,C1、C2、D组肾脏病理改变较B组明显改善.结论:芪明颗粒能通过减少糖尿病肾病大鼠TNF-α、p-PKC水平减少尿白蛋白,改善肾功能和肾组织结构,对糖尿病大鼠肾脏有保护作用.
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芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变系统评价
目的 系统评价芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变的疗效和安全性.方法 计算机检索电子数据库PubMed、Embase、中国生物医学文献数据、万方数据库、中国知网、维普中文科技期刊数据库,收集国内外公开发表的关于芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变的随机对照试验,检索时限截止至2013年10月,并追溯纳入研究的参考文献.由2位评价者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.2.6软件进行统计分析.结果 终纳入6个研究,共759例患者.Meta分析结果显示:与对照组相比,芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变的疗效较好,差异具有统计学意义(0R=2.35,95％CI[1.63,3.38],Z=4.58,P＜0.01).与对照组相比,应用芪明颗粒组不良反应发生率较低.结论 现有证据表明,芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变安全有效.但受纳入文献质量及数量的限制,上述结论尚需要更多高质量的随机双盲对照试验予以验证.
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芪明颗粒联合聚乙二醇治疗干眼症临床疗效及安全性观察分析
目的:该研究旨在评价芪明颗粒联合聚乙二醇对于干眼症的临床疗效与安全性方法:选取2015年5月-2016年12月门诊治疗的120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例120眼.对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗;治疗组采用口服芪明颗粒联合聚乙二醇滴眼液治疗 比较两组患者的泪膜MMP-9水平、泪膜破裂时间(TBUT)、眼表疾病指数(OSDI)另外,该研究还比较了两组患者的治疗总有效率.结果:两组治疗后泪膜MMP-9水平、TBUT以及OSDI与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),上述指标变化程度治疗组明显优于对照组(P＜0.05).另外,治疗组的治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05)结论:芪明颗粒联合聚乙二醇对于干眼症的临床疗效显著,安全性好,值得在临床大力推广应用.
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芪明颗粒联合阴阳九针治疗围绝经期干眼
目的 探讨芪明颗粒联合阴阳九针治疗围绝经期女性干眼的疗效.方法 选取2016年2月-2017年12月于沈阳市中医院门诊眼科就诊的围绝经期干眼患者58例(112眼),予芪明颗粒口服联合阴阳九针针刺,不予局部用药,5周为1个疗程.分别记录治疗前后患者的自觉症状积分、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分值的变化情况.结果 58例(112眼)患者中治愈40例(78眼),治愈率为69.64％,有效14例(26眼),有效率为23.22％,总有效率达92.86％.患者自觉症状积分、SIT、BUT、FL评分均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),围绝经期全身症状亦有改善.结论芪明颗粒联合阴阳九针可改善围绝经期干眼患者的临床症状,提高生活质量,可以作为有效疗法之一临床推广.
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芪明颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织WT1、AngⅡ、ET-1的影响
目的 观察芪明颗粒对糖尿病肾病模型大鼠肾组织中WT1、AngⅡ、ET-1表达的影响,研究其对糖尿病肾病的作用机制.方法 选用SPF级SD大鼠50只,除空白组外各组给予链脲佐菌素单次腹腔注射造模,随机分为空白组、模型组、低剂量组、高剂量组、缬沙坦组.8周后分别用Westernblot法、ELISA法检测肾组织中WT1、ET-1、AngⅡ 的表达.结果 模型组肾组织WT1、AngⅡ、ET-1明显高于空白对照组(P<0.05);与模型组相比,低剂量组、高剂量组、缬沙坦组肾脏组织WT1、AngⅡ、ET-1均显著降低(P<0.05);高剂量组、缬沙坦组肾组织WT1、AngⅡ、ET-1明显低于中药低剂量组(P<0.05),中药高剂量组、缬沙坦组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 芪明颗粒可以有效的降低糖尿病肾病大鼠肾组织WT1、AngⅡ、ET-1的表达,以起到保护肾脏的作用.高剂量芪明颗粒较低剂量对肾脏有更好的保护作用.早期采用芪明颗粒对糖尿病进行干预,可以延缓肾损害的进展.为临床广泛应用芪明颗粒提供实验基础和理论依据.
