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  • 天津市农村40岁以上人群血脂水平与血清肉毒碱棕榈酰基转移酶的相关性研究

    作者:周朋辉;张静姝;何宁;常改;李静;顾清

    目的 了解天津市农村40岁以上人群血脂状况,并分析其与血清肉毒碱棕榈酰基转移酶的相关性.方法 采用多阶段整群随机抽样,从天津市农村地区抽取719名40岁以上的人群,采集空腹静脉血测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(CPT1A),对结果进行分析.结果 血脂异常率为46.73% (336/719),男性为48.22%(163/338),女性为45.41%(173/381),差别无统计学意义.简单线性相关分析显示,CPT1A与TC、LDL-C的相关系数r分别为0.123和0.130(P <0.01);经多元线性回归分析后,只有LDL-C与CPTlA呈相关关系(P<0.01).结论 天津农村40岁以上人群血脂异常率偏高,血脂水平与血清肉毒碱棕榈酰基转移酶关系密切.

  • 姜黄素诱导急性高脂血症大鼠肝脏肉毒碱棕榈酰基转移酶1A及过氧化物酶体增殖物激活受体α表达

    作者:苑阳阳;王绵;张楠;郭依依

    目的 观察姜黄素对过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)/肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(CPT-1A)通路的影响,探讨其对急性高脂血症大鼠肝脏脂代谢的作用及可能机制.方法 选取5~6周龄雄性SD大鼠随机分为6组:对照组(NC组)、高脂模型组(Model组)、姜黄素低剂量组(LC组,125 mg·kg-1·d-1),姜黄素中剂量组(MC组,250 mg·kg-1·d-1)、姜黄素高剂量组(HC组,500 mg·kg-1·d-1)剂量组和非诺贝特组(FF组,30 mg·kg-1·d-1),每组8只.NC、Model组给予玉米油(5 ml·kg-1·d-1)灌胃,姜黄素组和FF组分别给予相应药物灌胃(药物用等量玉米油溶解),每日1次.干预10 d后除NC组外一次性腹腔注射75%新鲜蛋黄乳液(25 ml/kg)制备急性高脂血症大鼠模型(NC组腹腔注射的等量生理盐水).24 h后检测各组大鼠血清血脂谱及肝脏游离脂肪酸(FFA)和甘油三酯(TG)含量,苏木素伊红(HE)及油红O染色观察肝组织形态及脂肪沉积,实时定量聚合酶链反应、Western blotting法测定PPAR-α、CPT-1A mRNA及蛋白含量.组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用小显著差异法(LSD)检验.结果 低、中、高剂量姜黄素组血清TG、FFA水平及肝组织TG、FFA含量较Model组降低(t=2.196~27.350,均P<0.05),肝细胞肿胀及空泡变程度减轻,脂滴含量减少.Model组PPAR-α、CPT-1A mRNA(0.009±0.003、0.048±0.012)表达较NC组(0.022±0.003、0.086±0.003)降低(t=-2.862、-30.262,均P<0.05),姜黄素组较Model组升高(t=-22.870~-5.509,均P<0.01);Model组PPAR-α、CPT-1A蛋白(0.64±0.05、0.128±0.012)表达较NC组(0.98±0.09、0.186±0.018)降低(t=-2.905、-4.145,均P<0.05),LC、MC和HC组均较Model组升高且呈剂量依赖性(t=-31.065~-6.571,均P<0.01).结论 姜黄素可能通过上调PPAR-α/CPT-1A通路而降低血脂,改善肝脏脂代谢,起到保护肝脏的作用.

  • CPT1A促进肺癌转移的调控作用

    作者:贾建博;王涛;辛向兵;卢强;韩勇;田磊

    目的 研究肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(CPT1A)在肺癌转移中的调控作用.方法 首先,利用实时定量PCR(qRT-PCR)与Western blot实验检测11对肺癌原发灶与转移灶组织中CPT1A分子的mRNA与蛋白表达,以明确CPT1A在肺癌转移过程中的表达是否发生改变;其次,用细胞划痕实验检测下调CPT1A表达对肺癌A549细胞迁移能力的影响;后,用Transwell侵袭实验检测下调CPT1A表达对肺癌A549细胞侵袭能力的影响.结果 肺癌转移灶组织中CPT1A表达在mRNA与蛋白水平均明显高于原发灶组织[mRNA水平:(1.00±0.14)vs(1.83±0.75);蛋白水平:(1.00±0.26)vs(2.25±0.63)],差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组细胞相比,下调CPT1A表达可显著抑制肺癌细胞的迁移能力[siCtrl vs siCPT1A-1 vs siCPT1A-2=(1.00±0.12)vs(0.39±0.04)vs(0.38±0.03)],差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,下调CPT1A表达可显著抑制肺癌细胞的侵袭能力[siCtrl vs siCPT1A vs siCPT1A-2=(23.00±3.00)vs(12.00±2.00)vs(13.00±1.00)],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 CPT1A在肺癌转移过程中表达显著上调;CPT1A可同时促进肺癌细胞的迁移与侵袭能力,提示CPT1A是肺癌治疗潜在的分子靶标.

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