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大剂量丙种球蛋白冲击疗法对成人急性重症病毒性肺炎的治疗效果
目的 研究大剂量丙种球蛋白冲击疗法在成人急性重症病毒性肺炎治疗中的应用效果.方法 选取成人急性重症病毒性肺炎患者83例,按随机抽签法分为抗感染组和冲击疗法组.分别行常规抗感染和增加大剂量丙种球蛋白冲击疗法.对比两组患者治疗总有效率及气喘、发热、咳嗽和啰音消退时间.结果 冲击疗法组患者治疗总有效率相比于抗感染组更高,患者气喘、发热、咳嗽和啰音消退时间明显短于抗感染组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 大剂量丙种球蛋白冲击疗法应用于成人急性重症病毒性肺炎患者,疗效确切,可改善患者预后.
关键词： 大剂量丙种球蛋白 冲击疗法 成人急性重症病毒性肺炎 -
大剂量丙种球蛋白治疗扩张型心肌病心力衰竭患者的效果
目的 评价大剂量丙种球蛋白治疗对扩张型心肌病心力衰竭患者的效果.方法 选择我院收治的96例扩张型心肌病心衰患者,按照1:1比例分为观察组和对照组,各48例.对照组接受常规治疗,观察组接受常规治疗+大剂量丙种球蛋白治疗.对比两组治疗效果.结果 治疗后,两组LVEDD、LVEF、BNP、IgG水平较治疗前均改善,观察组优于对照组(P<0.05).观察组患者好转率为83.33％,明显高于对照组的50.00％(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 常规治疗基础上配合大量丙种球蛋白治疗扩张型心肌病心衰可以提高治疗效果,改善患者的LVEDD、LVEF、BNP及IgG水平.
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更昔洛韦联合大剂量丙种球蛋白治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎82例疗效观察
目的 观察更昔洛韦(GCV)联合大剂量丙种球蛋白对婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的疗效.方法 比较以更昔洛韦联合大剂量丙种球蛋白治疗82例婴儿CMV性肝炎前后肝功能、肝脾大小变化以及CMV检测指标等的转阴率,并观察不良反应.结果 肝功各项指标治疗前后差异显著(P＜0.05),肝脾较治疗前明显回缩(P＜0.05),血CMV-IgM、聚合酶链式反应法测定巨细胞病毒脱氧核糖核酸(PCR-CMV-DNA)转阴率分别为87.8%和75.8%.6例出现白细胞减少,停药后均迅速恢复.结论 更昔洛韦联合大剂量丙种球蛋白联合治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎有较好疗效,未见明显不良反应,临床上值得推广.
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早期大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病临床观察
目的:探讨早期应用不同剂量丙种球蛋白治疗新生儿溶血病的临床疗效.方法:将来我院就诊的ABO溶血病新生儿43例随机分为两组,均给予常规治疗;观察组23例,给予丙种球蛋白1g/(kg·d),连用2d;对照组20例,给予丙种球蛋白0.5g/(kg·d),连用2d.记录患儿血清胆红索变化、血红蛋白水平变化和黄疸消退时间.结果:观察组治疗后血清胆红素明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组与对照组治疗后血红蛋白水平均显著降低,但两组差异无统计学意义(P＞0.05);观察组的黄疸消退时间较对照组快,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:早期应用大剂量的丙种球蛋白可以有效地降低血清胆红素,减少黄疸消退时间,值得在临床上推广应用.
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甲基强的松龙联合大剂量丙种球蛋白治疗急性吉兰-巴雷综合征患者的临床观察
目的：：探讨甲基强的松龙联合大剂量丙种球蛋白治疗急性吉兰-巴雷综合征患者的临床效果。方法：选择100例急性吉兰-巴雷综合征患者作为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组各50例。对照组患者采用大剂量丙种球蛋白治疗,观察组患者在对照组的基础上联合应用甲基强的松龙治疗。对比两组患者的治疗效果、生活功能评分、肌力恢复的状况。结果：观察组患者的治疗效果显著优于对照组,而且观察组患者的生活功能评分和肌力恢复要好于对照组,两组患者比较P<0.05,有显著的统计学差异。结论：采用甲基强的松龙联合大剂量的丙种球蛋白治疗急性吉兰-巴雷综合征患者的临床效果显著,治疗后患者肌力恢复良好,生活质量有所提高,减轻了家人和患者的负担,值得临床推广使用。
关键词： 甲基强的松龙 大剂量丙种球蛋白 急性吉兰-巴雷综合征 临床观察 -
大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗心血管内科川崎病疗效分析
目的：研究分析大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病的临床疗效及安全性。方法将2010年5月～2014年5月本院收治的100例川崎病患儿作为临床试验研究对象，分为应用大剂量丙种球蛋白和未应用丙种球蛋白两组。实验组50例患儿应用大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗；对照组50例患儿单纯采用阿司匹林进行治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果实验组患儿的临床疗效明显优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义；实验组患儿的总热程明显短于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论将大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林对川崎病患儿进行治疗，能够有效改善其临床效果，减少冠状动脉损伤，值得在临床上广泛推广应用。
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丙种球蛋白治疗小儿川畸病32例
目的探讨大剂量丙种球蛋白治疗川畸病的方法及临床疗效.方法将32例患儿随机分为治疗组17例,对照组15例.治疗组应用免疫球蛋白1mg/(kg·d)于10h内静脉滴注,并加用阿司匹林60mg/(kg.d),退热后阿司匹林减半,血沉和血小板恢复正常后,阿司匹林减至3mg/(kg.d),维持2个月对照组仅应用阿司匹林,方法同治疗组.结果用药后退热天数、手足硬肿改变、淋巴结肿大消退、口腔粘膜改变,治疗组均优于对照组,P值分别＜0.001、＜0.05.结论大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川畸病优于单用阿司匹林.
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大剂量丙种球蛋白冲击治疗联合甲基泼尼松龙治疗重症手足口病
目的:观察大剂量丙种球蛋白冲击治疗联合甲基泼尼松龙治疗重症手足口病的临床效果.方法:选择2008年1月～2010年12月在本院确诊的100例重症手足口病患儿,并将其随机分成两组治疗,观察组50例行丙种球蛋白冲击联合甲基泼尼松龙治疗,对照组50例行甲基泼尼松龙治疗,对比分析其疗效.结果:观察组患儿总有效率为92%,明显高于对照组患儿的总有效率78%,P<0.05;观察组患儿的退热时间、住院天数以及随访皮疹完全消失时间都明显少于对照组患儿,P<0.05.结论:大剂量丙种球蛋白冲击治疗联合甲基泼尼松龙治疗重症手足口病具有很好的治疗疗效,值得在临床上推广.
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两种方法治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效比较
目的 比较两种治疗方法治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)提高血小板的效果.方法 将101例ITP患者随机分为两组:A组40例接受静脉输注免疫球蛋白400mg/(kg·d),连用3-5 d;B组61例使用大剂量甲基强的松龙1.0 g,连用3 d,以后每隔3 d减半至9 d后改成强的松40-60mg/d维持.入院后每天测血小板计数.结果 与治疗前相比,两种治疗方法均能显著提高血小板水平;大剂量丙种球蛋白组(A组)和大剂量甲基强的松龙组(B组)提升血小板至l00×109/L总有效率分别是67.5%和62.3%,两组差异无统计学意义(P＞0.05).A组、B组PLT≥50×l09/L时间分别为(4.88±4.22)d、(5.75±3.79)d;≥100×l09/L时间分别为(5.3±2.74)d、(6.7l±4.36)d;PLT的峰值分别为(174.48±62.06)×109/L、(242.50±134.92)×109/L.结论 两种治疗方法均能在早期显著提升血小板,而大剂量甲基强的松龙使血小板上升峰值更高.
关键词： 大剂量甲基强的松龙 大剂量丙种球蛋白 特发性血小板减少性紫癜 -
血小板无效输注的治疗
目的评价大剂量丙种球蛋白治疗血小板无效输注的效果.方法治疗组:地塞米松10毫克,每日静点一次,加用丙种球蛋(HD+lgG)20g/日,用药时间为1～4天.对照组:地塞米松10毫克,每日静点一次,有明显的出血倾向时输入机采血小板2个单位.结论大剂量丙种球蛋白(HDIG)联合糖皮质激素在治疗重症免疫性血小板减少性紫癜中,具有起效快,疗效确切,不良反应少等特点.
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VP方案与大剂量丙种球蛋白治疗成人特发性血小板减少性紫癜的疗效比较
目的 比较VP方案和大剂量丙种球蛋白(HDIVIG)治疗成人特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效.方法 2006年1月至2009年1月收治的56例ITP患者,随机分为两组:VP方案组(A组)21例:以长春新碱2mg缓慢静脉滴注,每周1次,连用6周,以后每2周1次,共4次,同时联用强的松口服1 mg/(kg·d),有效后强的松逐渐减量至停用;HDIVIG组(B组)35例:给予IVIG0.4 g/(kg·d),5 d为1个疗程,观察两组的临床疗效.结果 A组和B组有效率分别为57.1%和85.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.71,P<0.05).结论 VP方案和HDIVIG方案治疗ITP均取得一定疗效,其中HDIVIG方案疗效优于VP方案.
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 VP方案 大剂量丙种球蛋白 -
对川崎病患儿予以大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗的效果
目的 研究对川崎病患儿予以大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗的效果.方法 纳入我院2012年1月~2015年12月川崎病患儿50例并根据随机数字表法分为均等两组.单药组给予单纯阿司匹林进行治疗,联合组予以大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗.比较两组患儿川崎病治疗总有效率;黏膜充血消退时间、手足肿胀消退时间、颈淋巴肿大消退时间、住院时间;给药前和给药后患儿生活质量评分、C反应蛋白水平、红细胞沉降率的差异;心电图异常、冠状动脉病变发生率.结果 联合组川崎病治疗总有效率显著比单药组高(P<0.05);联合组相较于单药组黏膜充血消退时间、手足肿胀消退时间、颈淋巴肿大消退时间、住院时间更短(P<0.05);给药前两组生活质量评分、C反应蛋白水平、红细胞沉降率相似(P>0.05);给药后联合组相较于单药组生活质量评分、C反应蛋白水平、红细胞沉降率改善更显著(P<0.05).联合组川崎病心电图异常、冠状动脉病变发生率显著比单药组低(P<0.05);结论 对川崎病患儿予以大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗的效果确切,可有效改善患儿临床症状,促进其临床症状消退,改善实验室指标和生活质量,减少心电图异常、冠状动脉病变等不良事件的发生,缩短住院时间,值得推广.
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大剂量丙种球蛋白联合治疗新生儿溶血的临床体会
目的 通过对临床40例新生儿溶血患者用光照疗法和丙种球蛋白联合光照疗法治疗,比较两种方法哪种更适用于治疗新生儿溶血.方法 从周口市中心医院儿科住院部选择40例新生儿溶血患者,随机选20例应用光照疗法等综合治疗设为对照组,另外20例应用丙种球蛋白与光照疗法联合治疗设为治疗组.并每4h测定血清胆红素和红细胞压积比.结果 对照组15例治愈,4例好转,1例无效;治疗组19例治愈,1例好转.通过对比较可知,应用丙种球蛋白与光照疗法联合治疗新生儿溶血疗效明显更好.结论 新生儿溶血应用丙种球蛋白与光照疗法联合治疗,减少光疗治疗时间,疗效明显,缩短住院时间.
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甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎的疗效
儿童重症病毒性脑炎起病急,预后差,死亡率高,是导致小儿死亡或造成中枢神经系统后遗症的主要原因之一.为了进一步探索更好的治疗方法,笔者采用了大剂量甲基泼尼松龙冲击联合静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎20例,现报道如下
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大剂量丙种球蛋白联合小剂量糖皮质激素治疗重症血小板减少性紫癜的临床研究
目的:评价大剂量丙种球蛋白(HDIG)联合小剂量糖皮质激素在治疗危重症免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的作用.方法:75例患者按就诊顺序随机分组.大剂量丙种球蛋白联合小剂量糖皮质激素组(HDIG组)38例,给予丙种球蛋白0.4g*kg-1*d-1 5 d,泼尼松0.5 mg*kg-1*d-1 28 d;糖皮质激素组(激素组)37例,给予泼尼松1～2 mg*kg-1*d-1 28 d.结果:HDIG组中显效25例(65.8%),良效9例(23.7%),进步2例(5.3%),无效2例(5.3%),总有效率为94.7%;激素组中显效23例(62.2%),良效9例(24.3%),进步3例(8.1%),无效2例(5.4%),总有效率为94.6%.两组治疗后血小板计数(BPC)均较治疗前明显上升(P均<0.01;BPC峰值数HDIG组明显高于激素组[(212.56±90.25)×109 /L比(127.26±81.26)×109/L,P<0.01];达峰值时间HDIG组明显短于激素组[(7.80±4.50) d比(27.00±9.32) d].结论:大剂量丙种球蛋白联合小剂量糖皮质激素治疗ITP可明显缩短血小板上升至安全水平的时间.
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大剂量丙种球蛋白联合美罗培南治疗41例新生儿败血症患儿的疗效分析
目的 探讨大剂量丙种球蛋白联合美罗培南治疗新生儿败血症的临床疗效.方法 选取某院2016年3月至2017年11月新生儿败血症患儿82例,随机数表法分为研究组(n=41)与对照组(n=41).常规治疗基础上对照组采用美罗培南(持续治疗7 d)治疗,研究组于对照组基础上加用大剂量丙种球蛋白(连续治疗3 d)治疗.统计两组症状改善(神经系统症状、拒奶、体温)与住院时间、临床疗效.结果 研究组神经系统症状、拒奶及体温改善时间、住院时间短于对照组(P<0.05);研究组总有效率(92.68％)高于对照组(73.17％),P<0.05.结论 采取大剂量丙种球蛋白联合美罗培南治疗新生儿败血症,可缩短患儿症状改善及住院时间,提高治疗效果.
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大剂量丙种球蛋白联合干扰素治疗重症小儿手足口病并发病毒性脑炎的疗效观察
目的：探讨大剂量丙种球蛋白联合干扰素治疗重症小儿手足口病并发病毒性脑炎的临床疗效。方法将手足口病合并病毒性脑炎患儿184例随机分为研究组和对照组各92例。对照组在常规基础上给予干扰素进行治疗，研究组在常规基础上给予大剂量丙种球蛋白联合干扰素进行治疗。治疗后比较2组临床疗效和临床症状缓解时间。结果研究组总有效率明显高于对照组，体温恢复正常时间、皮疹消退时间、头痛缓解时间、呕吐缓解时间、精神状态好转时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论大剂量丙种球蛋白联合干扰素治疗重症小儿手足口病并发病毒性脑炎效果较好，明显缩短治疗时间，不良反应较少，安全性较高，具有较高临床应用价值。
关键词： 大剂量丙种球蛋白 干扰素 小儿手足口病并发病毒性脑炎 临床疗效 -
大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病临床疗效
目的：探讨和分析大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病的临床效果。方法：对此次所收治的60例重症手足口病患者采用大剂量丙种球蛋白治疗。结果：经过治疗后，显效36例，占60．0％；有效22例，占36．7％；无效2例，占3．3％；治疗有效率为96．7％。患者的平均退热时间为（2．2±0．5）d、皮疹平均消退时间（3．1±0．3）d、溃疡平均愈合时间（3．7±0．6）d、平均住院时间（5．5±1．1）d。结论：对重症手足口病患者采用大剂量丙种球蛋白治疗，其具有免疫调节和替代等双重效果，能够加速患者的退热，促进患者皮疹的消失和溃疡的愈合，加速患者的康复，减轻患者的痛苦，提高治疗效果。
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小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症手足口病的疗效及对心肺功能的影响
目的:探究小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症手足口病的疗效及对心肺功能的影响.方法:将2016年1月～2017年3月我院收治的90例重症手足口病患儿纳入研究,随机分为两组,各45例,对照组给予基础治疗,观察组在此基础上给予小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗,对比两组疗效及心肺功能.结果:观察组的神经系统恢复正常时间、疱疹消退时间、退热时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心功能指标及肺功能指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量甲泼尼龙联合大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症手足口病,疗效显著.
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获得性血友病A一例
病例:女,24岁,未婚未育,因反复皮肤大片淤斑8个月,伴右膝肿痛2个月,于2000年1月19日收入院.
