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血必净治疗鲍曼不动杆菌感染所致肾盂肾炎疗效探析
目的 探索血必净治疗鲍曼不动杆菌感染所致肾盂肾炎的临床疗效.方法 按照随机抽取的方式将所有肾盂肾炎患者分为研究组与对照组.所有患者均给予营养支持、调节钙代谢异常、维持水电解质平衡、补液、护肾等基础治疗,研究组在头孢曲松基础上加用血必净注射液静脉滴注治疗;对照组单用头孢曲松钠注射液静脉滴注治疗.结果 治疗后所有肾盂肾炎患者血清Hcy、CRP值均降低,研究组血清Hey、CRP值降低幅度更大,且差异均有统计学意义(P<0.05);血必净注射液治疗鲍曼不动杆菌感染所致肾盂肾炎的总有效率(94.0％)明显高于头孢曲松钠(78.0％),且组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 血必净注射液可明显改善鲍曼不动杆菌感染所致肾盂肾炎患者的血清检查指标,疗程疗效显著,值得临床推广使用.
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大黄灌肠联合血必净治疗急性胰腺炎疗效分析
目的 研究大黄灌肠联合血必净在治疗急性胰腺炎中的效果.方法 从2014年6月~2016年10月来我院就诊的患者中选出30例急性胰腺炎为对象,以治疗方法 为依据分组,对照组患者给予血必净治疗,观察组患者给予大黄灌肠联合血必净治疗,对比分析两组患者的治疗效果差异.结果 在临床症状缓解时间(自主排便时间、腹痛缓解时间、腹胀缓解时间)上,观察组均比对照组患者短,P<0.05;观察组患者在治疗5天、7天的C反应蛋白水平比对照组低,P<0.05.结论 急性胰腺炎患者采用大黄灌肠联合血必净治疗效果确切,促进临床症状的缓解,阻断病情进展,提高患者的生存质量,值得推广应用.
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血必净联合甲基强地松龙救治百草枯中毒疗效分析
目的：针对百草枯中毒患者实施血必净联合甲基强的松龙的方法进行救治，并探究分析其救治的临床效果。方法回顾分析2014年4月～2015年4月本院收治的84例百草枯中毒患者治疗情况，根据随机投掷的方法分成对照组与观察组，平均每组42例，对照组仅用血必净治疗，观察组联合甲基强的松龙进行救治，探究分析两组患者救治后的成功率、死亡率与救治前后脏器损害指标情况。结果救治后观察组的成功率（92.86%）明显高于对照组的（66.67%），且死亡率（7.14%）明显低于对照组的（33.33%），其差异具有统计学意义（P＜0.05）；救治后两组患者的脏器损害指标均有所改善，但观察组的改善情况明显优于对照组的，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论百草枯中毒患者采用血必净联合甲基强龙的方法进行治疗的疗效相比于仅用血必净的方法进行治疗在一定程度上具有明显的优势，减少死亡例数，值得在临床上推广应用。
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宫腹腔镜联合加血必净治疗输卵管不通不孕症临床观察
目的：对宫腹腔镜联合加血必净治疗输卵管不通不孕症临床效果进行观察。方法资料选自2011年02月～2012年10月我院采用宫腹腔镜联合治疗后在盆腔内放置血必净进行治疗的40例输卵管不通不孕患者作为研究组，同期采用单纯的宫腹腔镜进行治疗的40例作为研究组，并对两组临床资料进行回顾性的分析。结果经治疗后，研究组总有效率明显高于对照组，住院时间及术后副反应明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论输卵管不通不孕患者实施宫腹腔镜联合加血必净治疗的临床效果较好，且操作比较方便、副反应小、安全性较高，明显的提升患者的受孕率，值得在临床中推广运用。
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血必净在糖尿病酮症酸中毒合并感染患者的疗效观察
目的 在糖尿病酮症酸中毒合并感染患者治疗期间采用血必净,观察临床疗效.方法 采用自愿参与的原则,在我院所收治的糖尿病酮症酸中毒合并感染患者中选取44例作为样本人群,就诊时间为2014年8月-2016年8月,按照随机数字表法将患者分为研究组和参照组,每组22例患者.参照组患者应用常规综合治疗,研究组患者在治疗过程中应用常规综合治疗+血必净治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 与参照组相比,研究组患者的β-HB缓解时间、pH缓解时间、APACHEII评分、降钙素原(PCT)、CRP均显著更佳,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 在糖尿病酮症酸中毒合并感染患者治疗期间采用血必净的临床疗效明显更佳.
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静点血必净致过敏性休克一例
1.病例患儿阎成威,男,6岁.以咳喘一天为主诉来诊,既往有湿疹、过敏性哮喘、青霉素、双黄连过敏史,查体T:39℃,HR:H100次/分R:32次/分.BP:80～54毫米汞柱,神志清呼吸促,鼻扇三凹征阳性,肺少许哮鸣音,无固定湿罗音.
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多种药物联合应用配合内镜治疗70岁以上重症急性胆管炎伴发MODS疗效观察
目的 观察多种药物联合应用(乌司他丁+血必净联合地塞米松+奥美拉唑)配合内镜治疗70岁以上重症急性胆管炎伴发多器官功能不全综合征(MODS)的临床疗效.方法 选取63例经内镜治疗的70岁以上伴发MODS的重症急性胆管炎患者.对经内窥镜逆行胰胆管造影术(ERCP)治疗后患者采用随机对照的研究方法,分为实验组(乌司他丁+血必净及地塞米松+奥美拉唑,32例)和对照组(地塞米松+奥美拉唑,31例),观察患者术后多项临床指标,对比分析疗效.结果 实验组和对照组治疗后5d血小板恢复率(63.6％,42.1％)、功能不全器官恢复率(73.9％,53.1％)比较,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);但对比治愈率和病死率及平均住院时间,两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌司他丁+血必净联合地塞米松+奥美拉唑对70岁以上重症急性胆管炎伴发MODS有明确治疗效果;能加快功能不全器官的恢复及血小板恢复正常.
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静脉点滴血必净注射液致过敏反应2例的观察护理
由于各种因素的影响，在输液治疗过程中或输液前后可能出现不同程度的输液反
应。输液反应不仅给患者带来痛苦，还会给护理安全造成隐患，因此观察病情是护理工作中的一项重要内容，护士应具备敏锐的观察能力和应对能力，经常巡视病房，及时发现问题，为协助诊断、治疗、抢救提供可靠依据。我们对2例输入血必净后出现的反应进行了分析，报告如下。 -
抢救伪劣香蕉水中毒患者的创新救治技术
目的：抢救伪劣香蕉水中毒患者的创新救治技术。方法：对12例伪劣香蕉水中毒患者采取常规治疗基础上加用①地塞米松10mg加入液体静脉滴注。②细胞色素c150mg＋ATP200mg加入液体静脉滴注。③血必净100ml加入液体静脉滴注。④硫普罗林0.3加入液体静脉滴注。⑤酮咯酸氨丁三醇20mg加入液体静脉滴注。以上药物每日1次。结果：12例患者治疗5-6天好转出院。结论：采取创新技术治疗时间短、费用低、疗效好，值得推广使用。
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分析血必净联合抗菌药物治疗社区获得性肺炎患者的临床疗效
目的 研究分析社区获得性肺炎患者使用血必净联合抗菌药物治疗的临床效果观察.方法 选取2015年3月～2018年3月在我院住院治疗的社区获得性肺炎患者114例,并将其随机分为观察组和常规组,每组各57例,给予常规组患者单一的抗菌药物治疗,给予观察组患者血必净联合抗菌药物进行治疗,比较两组的总有效率和临床指标.结果 治疗后,观察组总有效率明显高于常规组,且观察组患者治疗后的C—反应蛋白、血白细胞以及临床肺炎评分明显低于常规组患者.结论 在社区获得性肺炎患者的治疗中使用血必净联合抗菌药物,能够显著改善患者的临床症状,有着较好的临床治疗效果,值得在临床上推广使用.
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血必净对重症肺炎的疗效研究及分析
目的:研究及分析血必净对重症肺炎的疗效.方法:随机抽取我院收治的重症肺炎患者80例,将其随机分为2组,各40例.采取常规方法治疗对照组,基于此采取血必净治疗观察组.比较分析两组治疗情况、疗效及不良反应.结果:观察组C反应蛋白、白细胞等复常、住院等时间较对照组均显著较短,且P<0.05.观察组治疗有效率95.0％(38/40)较对照组77.5％(31/40)显著较高,且组间差异对比P<0.05.两组不良反应对比无明显差异,且P>0.05.结论:针对重症肺炎患者采用血必净治疗的效果显著,即可快速改善其免疫功能,加速其病情康复,且不良反应少、安全性高,因此值得应用推广.
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研究前列地尔与血必净对糖尿病肾病的疗效
目的:为了探究在糖尿病肾病患者的临床治疗中,前列地尔和血必净的治疗效果.方法:本次实验参与者均来自我院2017年9月到2018年9月收治的110例糖尿病肾病患者,随机将其分成单一组与联合组,各55人,单一组使用血必净,联合组加入前列地尔,比较其治疗前后24h尿蛋白,血肌酐以及尿氮素等数值变化.结果:治疗前两组患者的各项指标无统计学差异,P>0.05;治疗后,联合组中患者的24h尿蛋白、SCr、BUN等指标分别为(0.56±0.16)g/24h、(77.13±21.18)μmol/L、(6.32±1.29)mmol/L;单一组分别为(1.37±0.61)g/24h、(123.60±32.56)μmol/L、(11.03±2.87)mmol/L,联合组中患者肾功能的各项指标均好于单一组,P<0.05,有差异.结论:药物治疗糖尿病肾病患者时,联合用药可以增强药效,加快病情康复,促进患者各项指标恢复正常,恢复肾脏的代谢功能,应推广临床使用范围.
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血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效研究
目的 探讨血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的效果.方法 随机将我院ICU2017年2月——2018年2月收治的74例重症肺炎患者分为两组,每组37例.对照组行抗菌药物,观察组在对照组的基础上行血必净治疗.比较两组疗效.结果 观察组总有效率、血清因子指标及CPIS评分等均明显优于对照组(P<0.05).结论 联合应用血必净与抗菌药物治疗ICU重症肺炎效果显著,有利于患者病情的快速康复,值得推广应用.
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血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染疗效分析
目的 探讨对ICU重症肺感染患者应用血必净联合抗生素的治疗效果.方法 本试验对象为2016年9月——2018年3月在我院ICU治疗的重症肺感染患者36例,将患者随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予对症治疗及抗生素治疗,观察组在对照组基础上应用血必净治疗,比较两组疗效及各项指标变化.结果 观察组18例患者中,治愈5例,有效10例,无效3例,总有效率为83.33％;对照组18例患者中,治愈2例,有效9例,无效7例,总有效率为61.11％;P<0.05.观察组白细胞计数、C-反应蛋白及肺部感染评分分别为(8.8±4.2)×109/L、(32.8±11.3)mg/L、(2.4±0.8)分;对照组分别为(11.2±5.1)×109/L、(44.2±12.8)mg/L、(4.3±1.6)分;P<0.05.结论 血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染有显著效果,值得临床应用.
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乌司他丁联合血必净对心脏骤停后综合征的干预效果探讨
目的 研讨心脏骤停后综合征(PCAS)患者合用乌司他丁与血必净治疗的临床价值.方法 从我院急诊科2010年1月——2016年8月选取54例PCAS患者进行试验分析,并按随机非盲法分组(18例/组),Ⅰ组接受常规基础治疗,Ⅱ组接受乌司他丁治疗,Ⅲ组在上述给药下配合使用血必净注射液治疗,评估该三组方案的临床救治效果.结果 自主循环恢复后第1d、7d,Ⅱ、Ⅲ组的SCr、CK-MB、ALT指标相比Ⅰ组均显著降低(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ组比较,Ⅲ组自主循环恢复后第7d的SCr指标相比Ⅱ组降低更显著(P<0.05).Ⅲ组自主循环恢复后第1d的MODS评分、Ⅱ组与Ⅲ组自主循环恢复后第7d的MODS评分相比Ⅰ组均显著降低(P<0.05),自主循环恢复后第28d,Ⅱ、Ⅲ组的存活率相比,差异不显著(P>0.05),但与Ⅰ组相比,Ⅲ组显著提高(P<0.05).结论 乌司他丁与血必净合用在辅助治疗PCAS方面更有效,患者预后更理想,值得推荐.
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探析血必净联合抗生素在重症肺炎治疗中的临床应用价值
目的 分析血必净联合抗生素在重症肺炎治疗中的临床应用价值.方法 选取本院2013年4月至2015年4月收治的124例重症肺炎患者作为本次实验的研究对象,根据治疗形式的差异,将124例患者平均分为两个小组,分别将其定义为对照组与研究组,每个小组均为62例患者.对照组为患者提供传统的形式进行治疗,研究组则为患者提供血必净联合抗生素进行治疗,治疗结束后,对两组患者的临床疗效进行现察与比较.结果 治疗结束后,研究组患者(95.16％)的总有效率明显高于对照组患者(83.87％),组间数据差异明显,具有统计学意义,(p＜0.05).结论 血必净联合抗生素在重症肺炎治疗中的临床应用价值明显,可为有效缓解患者的临床症状,改善其炎症,值得推广与应用.
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血必净注射液联合乳果糖对慢加急性肝衰竭患者肠黏膜屏障功能的影响观察
目的：探讨血必净注射液联合乳果糖对慢加急性肝衰竭患者肠黏膜屏障功能的影响。方法选择我院慢加急性肝衰竭患者38例，随机分为对照组和治疗组，两组均给予常规保肝等对症治疗，两组均给予乳果糖口服液每次20ml，每日三次，口服两周；治疗组加用血必净注射液50ml加生理盐水100ml静脉滴注，一天一次．所有患者均于治疗前后测定内毒素（ETX）含量、血氨、PCT及胆红素等其他指标．另选14例健康体检者作为正常对照组。结果治疗组及对照组治疗后血清总胆红素等指标较治疗前均不同程度改善，部分症状明显改善；两组治疗前血清ETX水平、血氨、PCT水平均高于正常对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）；治疗组治疗后血清ETX水平较治疗前下降，差异有统计学意义（P＜0．01）；对照组治疗后血清ETX水平较治疗前下降，但差异无统计学意义。结论慢加急性肝衰竭患者血清ETX水平、血氨水平高于正常人群，肠黏膜屏障功能受损；血必净注射液联合乳果糖可改善肠黏膜屏障功能，降低内毒素水平．
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62例百草枯中毒的诊治体会
目的 讨论血液灌注基础上联合血必净或血液透析治疗百草枯中毒患者的临床效果比较.方法 随机选择2013年4月-2016年4月我院62例百草枯中毒患者作为研究对象分为两组,两组在常规治疗基础上,血必净组采用血必净联合血液灌注,血液透析组采用血液透析联合血流灌注,对比分析两组患者临床疗效.结果 血液透析组患者的肿瘤坏死因子、超敏C反应蛋白及白细胞介素6水平低于血必净组,并发症发生率低于血必净组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血液透析联合血液灌注相对于血必净联合血液灌注更能降低百草枯中毒患者炎性因子的血清浓度,减少并发症的发生率.
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血必净联合亚胺培南西司他丁钠在大肠埃希菌肺炎治疗中的应用效果研究
目的:探讨血必净联合亚胺培南西司他丁钠在大肠埃希菌肺炎治疗中的应用效果.方法:选择2016年1月-2016年12月我院收治的大肠埃希菌肺炎患儿98例,随机分为观察组和对照组,各49例.对照组给予亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组患者给予血必净联合亚胺培南西司他丁钠治疗.治疗后比较两组患儿体温(T)、白细胞总数(WBC)、降钙素原(PCT)情况,比较治疗后两组患儿白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)及γ-干扰素(IFN-γ)水平情况,并对治疗效果进行比较.结果:治疗后,观察组患儿的T、WBC、PCT明显低于对照组,IL-4和IL-6水平明显低于对照组,IFN-γ水平明显比对照组高(P＜0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:采用血必净联合亚胺培南西司他丁钠治疗大肠埃希菌肺炎,可有效减轻炎症反应,减轻临床症状,提高临床治疗效果.
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ICU重症肺部感染采用血必净联合抗生素治疗临床效果观察
目的:探讨对ICU重症肺部感染患者行血必净联合抗生素治疗的效果.方法:在2017年1月到2018年1月期间来我院就诊的ICU重症肺部感染患者中选取60例,依据计算机表法将其均分2组,各30例.对参照组行抗生素治疗,对实验组行血必净联合抗生素治疗.分析60例ICU重症肺部感染患者的控制效果以及临床各指标水平.结果:相比于参照组,实验组控制效果较优,白细胞计数、C反应反白水平、肺部啰音消失时间、血象恢复正常时间以及体温恢复正常时间明显较优,组间数据对比呈现为p<0.05.结论:对ICU重症肺部感染患者行血必净联合抗生素治疗的效果明显,患者的病情得到明显改善,使临床各指标恢复正常,改善患者的感染情况.
