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益智宁对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠前额叶皮质DRD1-AC-cAMP-PKA-DARPP32信号通路的影响
目的:通过观察中药复方益智宁对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠前额叶皮质中腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)、蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)、多巴胺D1受体(dopamine receptor D1,DRD1)、多巴胺和环磷酸腺苷调节的磷酸化蛋白32(dopamine and cAMP regulated phosphoprotein of 32 kDa,DARPP32)的影响,探讨益智宁治疗ADHD的疗效机制.方法:将30只SHR大鼠随机分为益智宁组、生理盐水对照组、哌甲酯对照组,每组10只,益智宁组给予益智宁煎药液(14.4g·kg-1),哌甲酯组给予哌甲酯(0.0015 g·kg-1),生理盐水组给予生理盐水,每组均按12.5 mL/kg等容量灌胃给药.给药4周后,用ELISA法检测各组大鼠前额叶皮质组织中AC、cAMP的浓度,用RT-PCR和Western blot法检测大鼠前额叶皮质组织中PKA、DRD1、DARPP32的表达水平.结果:与生理盐水组比较,哌甲酯组、益智宁组大鼠的前额叶皮质组织中的AC、cAMP含量均有显著升高(P＜0.05);与生理盐水组比较,哌甲酯组、益智宁组大鼠的前额叶皮质组织中PKA蛋白表达及mRNA表达显著升高(P＜0.01),且益智宁组与哌甲酯组有显著差异(P＜0.05);与生理盐水组比较,哌甲酯组、益智宁组大鼠的前额叶皮质组织中DRD1、DARPP32蛋白表达及mRNA表达显著降低(P＜0.01),且益智宁组与哌甲酯组有显著差异(P＜0.05).结论:益智宁组可能通过激活SHR大鼠前额叶皮质AC-cAMP-PKA的信号通路,并通过下调DRD1、DARPP32的水平,负反馈调节脑内多巴胺的含量,从而发挥疗效.
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益智宁方煎剂改善SHR大鼠冲动行为的实验研究
目的:观察益智宁方煎剂对ADHD动物模型-自发性高血压大鼠(SHR)冲动行为的影响.方法:按随机摸球法将大鼠分为3组:益智宁方煎药液的高剂量组、益智宁方煎药液的低剂量组和空白对照组,采用"五项选择的连续反应时间任务"(Five-choice serial reaction time task).方法:检测灌药前后大鼠持续性主动注意力和冲动行为的变化情况.结果:自发性高血压大鼠36只均进入结果分析.益智宁方煎剂高、低剂量组大鼠灌药后不成熟反应率分别为(5.04±1.04)%,(7.23±1.22)%,低于灌药前[(9.85±2.50)%,(9.40±1.73)%,P＜0.05]及空白对照组[(9.42±1.64)%,P＜0.01].结论:益智宁方煎剂可改善SHR大鼠的冲动行为.结论:益智宁方煎药液可改善SHR大鼠的冲动行为.
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鱼头药膳善治头部病症
民间常用鱼头配伍中药医治头部病症,具有滋阴益脑、补血明目、益智宁神之功效.现介绍几则如下:(1)偏头痛:体质虚弱、头部偏左或偏右疼痛、产后头痛、每逢天气反常时头痛者,可用:草鱼头1个,生姜3片,白芷、川芎各6克,天麻9克,加水适量同煎,取汤服之.每周3次,连服几周,有祛风止痛之功效.
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益智宁对ADHD大鼠前额叶皮质、纹状体多巴胺的影响
目的:观察中药复方益智宁对ADHD模型动物──自发性高血压大鼠(SHR)额-纹状体环路多巴胺(DA)的影响.方法:将11周龄的雄性SHR分为中药高剂量组、低剂量组和生理盐水对照组,分别予益智宁和生理盐水灌胃,用高效液相色谱-电化学法检测前额叶皮质、纹状体多巴胺的含量.结果:益智宁可明显升高SHR纹状体多巴胺含量,高剂量组、低剂量组与生理盐水对照组比较有显著性差异(P<0.05),而高低剂量组间无明显差异,但三组间前额叶皮质多巴胺含量比较无明显差异(P>0.05).结论:益智宁治疗ADHD肾虚肝亢型的作用机制之一可能与调节单胺类神经递质有关,其对额-纹状体环路DA的调控主要在于提高纹状体DA含量,纹状体为作用靶点之一.
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益智宁治疗儿童注意缺陷多动障碍21例临床观察
儿童注意缺陷多动障碍(ADHD),又名儿童多动症,是一种常见的儿童行为精神障碍,以注意缺陷、多动、冲动为主要表现,并伴有不同程度的学习困难或社会适应障碍.本病发病率较高,严重危害患儿的身心健康.现将以中药复方"益智宁"和利他林治疗ADHD患儿临床对照观察的情况报道如下.
关键词： 儿童注意缺陷多动障碍 益智宁 中医药治疗 -
益智宁对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠学习记忆的影响
目的:探讨益智宁对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠学习记忆能力的影响.方法:将50只幼年SHR大鼠随机分为益智宁高、中、低剂量组、空白对照组、哌甲酯对照组,每组10只,益智宁高、中、低剂量组分别给予益智宁煎药液(14.4 g/kg,7.2 g/kg,3.6 g/kg),哌甲酯对照组给予哌甲酯(0.0015/kg),空白对照组给予生理盐水,每组均按12.5 mL/kg等容量灌胃给药.给药4周后,通过Morris水迷宫检测SHR大鼠学习记忆能力,定位航行实验5 d,空间探索实验1d.结果:在定位航行实验中,空白对照组的逃避潜伏期表现不稳定,各用药组潜伏期随着训练时间的增加,均有逐渐缩短趋势,到训练第5天,各组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);益智宁高剂量组、哌甲酯对照组逃避潜伏期明显缩短,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),但益智宁高剂量组与哌甲酯对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);在空间探索实验中,益智宁高剂量组在目标象限游泳的路程长,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),哌甲酯对照组及益智宁高剂量组在目标象限游泳的时间及穿台次数均高于空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),但哌甲酯对照组与益智宁高剂量组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:益智宁高剂量及哌甲酯均能改善SHR大鼠的学习能力和记忆能力.
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益智宁治疗儿童注意缺陷多动障碍远期疗效观察
目的:观察益智宁治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的远期疗效.方法:运用回顾性的研究方法,对符合临床诊断标准的41例ADHD患儿的病历资料进行分析,并电话随访其远期疗效.结果:益智宁治疗ADHD的平均起效时间为4.5周,远期总有效率为73.2％.结论:益智宁治疗ADHD疗效确切,远期随访疗效稳定.
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益智宁对SHR前额叶皮质及纹状体TH、DAT蛋白和基因表达的影响
目的:观察益智宁对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质、纹状体酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运体(DAT)蛋白和基因表达的影响.方法:将30只SHR随机分为3组,分别用益智宁煎剂、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28天,采用免疫组化法和原位杂交法检测其前额叶皮质、纹状体TH、DAT蛋白和基因的表达.结果:免疫组化法和原位杂交法检测均发现:TH阳性率:益智宁组、盐酸哌甲酯组前额叶皮质、纹状体均升高,与生理盐水组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),益智宁组升高较盐酸哌甲酯组更为明显(P＜0.05);DAT阳性率:益智宁组、盐酸哌甲酯组前额叶皮质、纹状体均降低,与生理盐水组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),益智宁组降低较盐酸哌甲酯组更为明显(P＜0.05).结论:益智宁治疗ADHD的机制可能与其影响调控中枢前额叶皮质-基底神经节环路的多巴胺神经信号传导相关.
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中药益智宁治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床研究
[目的]观察中药益智宁治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效.[方法]运用前瞻性病例对照研究方法,将107例患儿分成治疗组62例和对照组45例,分别以益智宁、择思达(盐酸托莫西汀)治疗12周后进行疗效评价,并在治疗前后分别给予ADHD症状量表评分、视听整合反应测试(IVA-CPT)和视空间工作记忆测试(n-back task),以及对药物不良反应等进行临床检测.[结果](1)治疗12周后,治疗组总有效率为82.26％,对照组为84.44％,2组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)ADHD症状量表评分情况:治疗4周、8周、12周后,2组的ADHD症状量表评分均较治疗前改善(P<0.01);组间比较,在治疗4周后,治疗组的ADHD症状量表评分高于对照组(P<0.01),但在治疗8周、12周后,2组间差异无统计学意义(P>0.05).(3)视听整合反应测试(IVA-CPT)情况:治疗12周后,2组的注意力商数(综合注意力商数、听觉注意力商数、视觉注意力商数)和控制力商数(综合尺度控制商数、听觉反应控制商数、视觉反应控制商数)均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P<0.01);但治疗后各指标组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(4)视空间工作记忆测试(n-back task)情况:治疗12周后,2组的2-back正确反应次数均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.01),而2-back正确反应平均时间虽均较治疗前缩短,但差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后组间比较,无论是2-back正确反应数,还是2-back正确反应平均时间,差异均无统计学意义(P>0.05).(5)安全性评价:治疗组的不良反应明显少于对照组.[结论]益智宁能改善ADHD患儿的工作记忆、持续性注意缺陷和冲动控制障碍,其疗效与择思达大致相当,但副作用少,临床应用安全.
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益智宁对注意缺陷多动障碍大鼠前额叶皮质及纹状体TH、DAT、DRD1、DRD2蛋白和基因表达的影响
目的:探讨益智宁对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型-自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质及纹状体中酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运体(DAT)、多巴胺D1受体(DRD1)、多巴胺D2受体(DRD2)蛋白和基因表达的影响.方法:36只SHR雄性大鼠随机分为3组,分别用益智宁煎剂、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28d,采用免疫组化法和原位杂交法检测其前额叶皮质、纹状体中TH、DAT、DAR1、DRD2蛋白和基因的表达.结果:在SHR大鼠的前额叶皮质及纹状体,TH蛋白和基因的表达,益智宁组高于盐酸哌甲酯组,盐酸哌甲酯组又高于生理盐水对照组;DAT蛋白和基因表达,益智宁组低于盐酸哌甲酯组,盐酸哌甲酯组又低于生理盐水对照组;DRD1 和DRD2的蛋白和基因表达,益智宁组和盐酸哌甲酯组均低于生理盐水对照组;差异均有统计学意义(P<0.05).结论:益智宁可能通过影响调控中枢前额叶皮质-基底神经节环路的DA神经信号传导而治疗ADHD.
关键词： 注意缺陷多动障碍/中医药疗法动物 实验 益智宁 -
益智宁煎剂对SHR大鼠前额叶皮质及纹状体多巴胺的影响
目的 观察中药复方益智宁煎剂对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质及纹状体多巴胺(DA)的影响.方法 将11周龄的雄性SHR分为益智宁高荆量组、低剂量组和生理盐水对照组,分别予益智宁和生理盐水灌胃,用高效液相色谱-电化学法检测前额叶皮质、纹状体中多巴胺的含量.结果 益智宁可明显升高SHR纹状体多巴胺含量,高剂量组、低剂量组与生理盐水对照组比较差异有统计意义(P＜0.05),但高、低剂量组间无明显差异;3组问前额叶皮质中多巴胺的含量比较,差异无统计意义(P＞0.05).结论 益智宁治疗肾虚肝亢型ADHD的作用机制之一可能与调节单胺类神经递质有关,其对额-纹状体环路DA的调控主要在于提高纹状体DA含量,纹状体为作用靶点之一.
