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XRCC1基因多态性与慢性苯中毒易感性关系探讨
目的 探讨X线修复交叉互补基因1(XRCC1基因)的多态性与慢性苯中毒易感性的关系.方法 采用病例-对照设计,以152名苯中毒工人为病例组,152名接触苯而没有中毒表现的工人为对照组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测XRCC1基因c.194、c.280和c.399位点的多态.结果 病例组中携带XRCC1 c.194Arg/Trp+Trp/Trp基因型的个体的比例显著低于对照组,而携带XRCC1c.280Arg/His+His/His基因型的个体的比例显著高于对照组;携带XRCC1 c.194Arg/Trp+Trp/Trp基因型的个体发生苯中毒的危险性较携带XRCC1c.194Arg/Arg基因型的个体降低1.67倍(ORadj=0.60,95%+His/His基因型的个体发生苯中毒的危险性是携带CI:0.37～0.97,P=0.039),而携带XRCC1 c.280Arg/Arg基因型个体的1.91倍(ORadj=1.91,95%CI:1.17～3.10,P=0.009).结论 携带有XRCC1 c.194 Arg/Trp+Trp/Trp基因型的个体有较低的慢性苯中毒发病风险,而携带有XRCC1 c.280 Arg/His/His+His/His基因型的个体发生慢性苯中毒的风险性可能增高.
关键词： 苯中毒 X线修复交叉互补基因1 基因多态性 -
切除修复交叉互补基因1和X线修复交叉互补基因1及谷胱甘肽巯基转移酶π 1多态性与晚期胃癌患者生存期的关系
目的 探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、X线修复交叉互补基因1(XRCC1)和谷胱甘肽巯基转移酶π1(GSTP1)多态性与中国晚期胃癌患者接受含奥沙利铂方案一线化疗后生存期的关系.方法 85例晚期胃癌患者接受奥沙利铂+5-氟尿嘧啶为基础的联合化疗方案化疗,并在化疗前抽取患者静脉血,提取基因组DNA,以实时荧光定量PCR法行多态性检测,比较不同基因型与患者生存期的关系.结果 85例患者中位至疾病进展时间为5.3个月,中位生存期为8.0个月.ERCC1-118 C/C、XRCC1-399 G/G和GSTP1-105 A/G+G/G基因型为优势基因型,携带3个、2个、1个、0个优势基因型患者的中位生存期分别为12.5、10.0,6.5和4.5个月,组间差异有统计学意义(χ2=35.54,P<0.01).结论 ERCC1-118、XRCC1-399和GSTP1-105基因多态性与中国晚期胃癌患者接受含奥沙利铂化疗方案一线化疗后的生存期相关,可预测患者的预后.
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X线修复交叉互补基因1的单核苷酸多态性及其单体型与胰腺癌发病风险的关系
目的 探讨X线修复交叉互补基因1 (XRCCl)的单核苷酸多态性(SNP)及其单体型与胰腺癌发病风险的关系.方法 提取210例胰腺癌患者和213例同期住院的非肿瘤患者外周血DNA,应用SNaPshot技术对XRCCl基因的7个SNP位点(rs3213403、rs25487、rs1799782、rs731420、rs1001581、rs12611088和rs3213282)进行基因分型,采用Logistic回归模型分析不同基因型或单体型与胰腺癌发病风险的相关性.结果 rs25487位点A等位基因在病例组中的分布频率高于对照组(P＜0.05),GG、GA、AA基因型在病例组和对照组中的分布频率差异有统计学意义(P＜0.05)；与GG基因型比较,携带至少1个突变等位基因A(GA+ AA)的个体发生胰腺癌的风险增加了0.648倍(P＜0.05),其中携带A等位基因的个体较携带G等位基因的个体发生胰腺癌的风险增加了0.552倍.rs1799782位点的基因型和等位基因在病例组和对照组中的分布频率差异亦有统计学意义(P＜0.05)；与CC基因型比较,携带至少1个突变等位基因T(CT+TT)的个体发生胰腺癌的风险增加了0.683倍,其中携带T等位基因的个体较携带C等位基因的个体发生胰腺癌的风险增加了0.549倍.7个SNP位点任意两位点间均存在有统计学意义的连锁不平衡关系(均P＜0.05).单体型分析的结果表明,H4-AGCCCGC、H6-GGCCCGG和H7-AGCCTAG单体型在病例组中出现的频率明显低于对照组(P＜0.05).结论 XRCCl基因rs25487和rs1799782位点的SNP可能与胰腺癌的发病相关,其中H4-AGCCCGC、H6-GGCCCGG和H7-AGCCTAG单体型可能是胰腺癌的遗传保护因素.
关键词： 胰腺肿瘤 X线修复交叉互补基因1 多态性 单核苷酸 变异(遗传学) -
X线修复交叉互补基因1对氢醌致人支气管上皮细胞DNA损伤的保护作用
目的 探索氢醌对人支气管上皮细胞遗传毒性的分子机制,并研究X线修复交叉互补基因1(XRCC1)对氢醌致人支气管上皮细胞DNA损伤是否有保护作用.方法 通过RNA干扰敲除XRCC1基因,通过转染重组质粒pEGFP-C1-pU6-dsRNA建立XRCC1缺陷细胞;正常人支气管上皮细胞和转染空载体pEGFP-C1的细胞分别作为正常对照组和载体对照组;3种细胞用不同浓度(10～100 μmol·L-1)的氢醌作用4 h,分别进行MTT实验和彗星实验来检测氢醌的毒性.结果 MTT结果显示,不同浓度(10～100 μmol·L-1)氢醌作用的XRCC1缺陷细胞,490 nm波长处吸光度值低于对照组细胞,提示缺陷细胞的细胞存活率比正常细胞低;彗星实验结果显示,不同浓度的氢醌对XRCC1缺陷细胞DNA损伤比对照组细胞更严重,而2个对照组细胞之间没有明显差异.结论 XRCC1基因在氢醌导致的细胞损伤的修复方面起着重要的作用.
关键词： X线修复交叉互补基因1 毒性/氢醌 上皮细胞 支气管 人 -
中国南方汉族人群XRCC1基因多态性与前列腺癌易感性的关系
目的:研究中国南方汉族人群XRCC1基因多态性、吸烟、饮酒与前列腺癌易感性的关系.方法:由207例PCa患者及235例年龄匹配的非肿瘤对照者组成一项病例-对照研究.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析XRCC1基因Arg194Trp、Arg280His及Arg399Gln位点的多态性.结果:在三个多态性位点中,XRCC1第399密码子携带Gln等位基因的个体其前列腺癌的发病风险是Arg/Arg基因型的1.67倍(adjusted OR=1.67,95%CI:1.11-2.51):而第194密码子携带194Trp等位基因的个体患PCa的风险降低38%(adjusted OR=0.62,95%CI:0.41-0.93);本研究并未发现Arg280His位点多态性与PCa易感性之间的显著性关联.对三个多态性位点进行联合分析时发现,与三个位点均为野生基因型的个体相比,同时携带Arg194Trp野生基因型、Arg280His及Arg399Gln突变基因型的个体患PCa的相对危险性显著增加(adjusted OR=4.31;95%CI:1.24-14.99).此外,在有重度吸烟史的人群中,携带Arg399Gln突变基因型个体的PCa的发病风险较野生基因型的个体显著增高(adjusted OR=2.04;95%CI:1.03-4.05).结论:XRCC1基因多态性可以对前列腺癌的发病风险产生影响,且发病风险可能因环境因素而改变.
关键词： X线修复交叉互补基因1 多态性 前列腺癌 遗传易感性 分子流行病学 -
XRCC1Arg399Gln多态性与进展期胃癌铂类药物化疗敏感性关系的Meta分析
目的:定量评价胃癌患者X线修复交叉互补基因1 (X-ray repair cross-complementing group 1,XRCC1) Arg399G1n多态性与铂类药物化疗敏感性的关系.方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集胃癌患者XRCC1Arg399Gln多态性与铂类药物化疗敏感性的相关研究.化疗敏感评价指标为临床有效(完全缓解+部分缓解)率为化疗敏感评价指标.应用RevMan 5.2和STATA 12.0软件进行统计学分析,计算合并比值比(odds ratio,OR)及95％可信区间(confidence interval,CI).结果:本研究共纳入8篇文献(1 068例).Meta分析结果显示,各基因型之间(GAvs GG:OR=0.71,95％ CI为0.50～1.01; AA vs GG:OR=0.76,95％ CI为0.43～1.36;GA+GGvsAA:OR=1.08,95％ CI为0.63～1.86; GA+AAvsGG:OR=0.67,95％ CI为0.43～1.05)以及亚洲人群亚组中(GA+AA vs GG:OR=0.64,95％ CI为0.35～1.16)XRCC1Arg399G1n多态性与化疗敏感性差异无统计学意义.按检测方法进行敏感性分析后,结果显示GA+AAvsGG有统计学意义(OR=0.58,95％ CI为0.40～0.86);而在亚洲人群亚组中(GA+AA vs GG:OR=0.53,95％ CI为0.37～0.75)的差异更加显著.结论:XRCC1Arg399Gln基因多态性可能与胃癌铂类药物化疗耐药相关.
关键词： 胃肿瘤 药物疗法 多态性 X线修复交叉互补基因1 Meta分析 -
DNA修复基因多态性与肺癌顺铂化疗敏感性的研究
目的:研究切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1) Asn118Asn、切除修复交叉互补基因2(excision repair cross-complementing gene 2,ERCC2)Lys751Gln和X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCCl)Arg399Gln单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-smallcell lung cancer,NSCLC)对铂类药物化疗敏感性的相关性.方法:采用基因测序的方法,检测89例以铂类药物为主要化疗方案的NSCLC患者外周血DNA中ERCC1基因Asn118Asn、ERCC2基因Lys751Gln和XRCC1基因Arg399Gln的基因型;采用统计学方法分析不同基因型与化疗疗效的相关性.结果:89例NSCLC患者采用铂类药物化疗总有效率为29.2%;ERCC1基因Asn118Asn和ERCC2基因Lys751Gln基因型在化疗有效组和无效组之间的分布,差异无统计学意义(P>0.05);而携带XRCC1基因Arg399Arg与携带至少1个Gln等位基因(Arg399Gln和Gln399Gln)基因型患者的有效率分别为76.9%和23.1%(X2=11.1,P- 0.001).携带XRCC1基因Arg399Arg基因型患者对化疗的敏感性明显高于携带至少1个Gln等位基因型的患者(比值比为5.228,95%可信区间为1.776～15.387,p=0.003).ERCC1、ERCC2和XRCC1基因型的联合可以提高化疗的有效率.结论:ERCC1、ERCC2和XRCC1基因的单核苷酸多态性的联合可能与NSCLC对铂类药物化疗敏感性具有相关性.
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DNA修复基因XRCCl单核苷酸多态性与SIE的相关性
目的 分析中国汉族人群SLE患者与健康对照人群中DNA修复基因X线修复交叉互补基因1(XRCC1)的单核苷酸多态性(SNP)分布,探讨其对SLE易感性的影响及与临床表现、实验室指标的关联程度.方法 用等位基因特异性PCR(AS-PCR)检测39例中国汉族SLE患者和40例中国汉族健康人的XRCCI基因多态位点Arg194Trp、Arg280His和Arg399Gln的SNP型别.结果 SLE组XRCCl多态位点Arg399Gln等位基因和基因型频率分布与健康人对照组比较具有显著性差异(P<0.05).XRCCl多态位点Arg194Trp与SLE患者的血液系统损害及抗SS-A抗体的存在相关(P<0.05).结论 XRCCl基因SNP与SLE发生及临床表现和自身抗体可能相关.
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XRCC1和XPD单核苷酸多态性与非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性的关系
目的 研究X线修复交叉互补基因1(XRCC1)和着色性干皮病基因(XPD)单核苷酸多态性与老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)铂类药物化疗敏感性关系. 方法 应用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法 检测81例以铂类药物为主要化疗方案的NSCLC患者XRCCI Arg399Gln和XPD Lys751Gin基因型多态性,采用非条件Logistic回归分析不同基因型与化疗疗效的关系. 结果 81例患者化疗总有效率为35.8%,其中完全缓解(OR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)患者分别为0、29、31、21例.携带至少1个XRCC1 399Arg等位基因的患者化疗敏感性是携带Gln/Gln基因型患者的4.52倍(OR=4.52,95%CI=1.11～18.38).未发现XPD Lys751Gln遗传多态与化疗敏感性相关. 结论 XRCC1 Arg399Gln多态可能与晚期NSCLC铂类药物化疗敏感性有关.
关键词： 基因多态性 X线修复交叉互补基因1 着色性干皮病基因 非小细胞肺癌 化疗敏感性 -
苏、皖地区汉族人群DNA修复基因XRCC1Arg399Gln多态性与前列腺癌易感性的关系
目的:研究中国苏、皖汉族人群DNA修复基因X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)Arg399Gln多态性,并探讨其在吸烟、饮酒与前列腺癌易感性关系中的影响.方法:采用病例-对照研究,提取207例前列腺癌患者(病例组)和235例非肿瘤、非前列腺疾病患者(对照组)外周血中基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析病例组和对照组的XRCC1基因Arg399Gln位点的多态性,比较不同基因型与前列腺癌易感性的关系,并探讨吸烟、饮酒等因素在其中的影响.结果:XRCC1第399密码子Arg/Gln基因型的个体其前列腺癌发病风险是Arg/Arg基因型的1.55倍(OR=1.55,95%CI:1.01～2.39),携带399Gln等位基因(Arg/Gln及Gln/Gln)的个体发生前列腺癌的风险性是Arg/Arg基因型的1.61倍(OR=1.61,95%CI:1.07～2.44).在重度吸烟(吸烟指数≥20)人群中,携带399Gln等位基因的个体发生前列腺癌的风险性是Arg/Arg基因型的1.94倍(OR=1.94,95%CI:1.02～3.71).在浅吸烟(吸烟仅入嘴中)人群中,携带399Gln等位基因的个体发生前列腺癌的风险性是Arg/Arg基因型的2.44倍(OR=2.44,95%CI:1.02～5.80).结论: XRCC1Arg399Gln位点多态性可能对前列腺癌遗传易感性产生影响,Arg/Gln、Gln/Gln可能是前列腺癌的易感基因型,并和吸烟在前列腺癌的发病中有一定的协同作用.
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X-射线对肺癌细胞DNA修复基因XRCC1表达水平的影响
目的:研究X-射线对肺癌细胞X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing gene 1,XRCC1)表达的影响,探讨DNA碱基切除修复机制在肺癌细胞对放疗耐受中的可能作用.方法:以噻唑蓝还原法(MTT)检测X-射线对肺癌细胞(人肺腺癌细胞株 A549)抑制率的影响,实时荧光定量PCR技术检测X-射线处理后肺癌细胞XRCC1 mRNA的表达水平.结果:肺癌细胞抑制率多数情况下随X-射线照射时间的延长及照射剂量的增大而增加,呈照射时间依赖性(P＜0.05)和剂量依赖性(P＜0.05);X-射线照射后肺癌细胞XRCC1 mRNA的表达水平均先增高后降低,4 Gy组和8 Gy组在72 h表达水平高(P＜0.05),16 Gy组和32 Gy组在48 h表达水平高(P＜0.05).结论:X-射线照射可引起肺癌细胞XRCC1 mRNA表达水平的明显改变,提示DNA碱基切除修复机制可能在肺癌细胞对放疗的耐受中起了重要的作用.
关键词： 肺癌细胞 X-射线 抑制率 X线修复交叉互补基因1 -
XRCC1基因多态性与铅中毒易感性关系的研究
目的:探讨XRCC1基因多态性与铅中毒易感性的关系.方法:采用病例-对照研究,收集南通市某钢丝厂137例铅作业工人,其中61例确诊铅中毒患者作为病例组,其余76例铅接触工人作为内对照,选取正常人群75例作为外对照.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)方法分析3组人群XRCC1A194W和A399Q基因型频率,比较不同基因型与铅中毒易感性的关系.结果:XRCC1 A194W的CT+TT在病例组和内对照组的分布频率差异有统计学意义(P＜0.05),CT+TT基因型能增加铅中毒的易感性(OR=2.46,95%CI=1.16～5.21);XRCC1 A399Q的GA+AA在病例组和外对照组的分布频率差异有统计学意义(P＜0.05),携带GA+AA基因型的个体发生铅中毒的危险性降低(OR=0.31,95%CI=0.15～0.65).结论:XRCC1基因A194W和A399Q的多态性可能与铅中毒易感性有关.
关键词： X线修复交叉互补基因1 基因多态性 铅中毒 -
XRCC1与晚期非小细胞肺癌含铂类药物化疗疗效的关系
目的 探讨X线修复交叉互补基因1 (XRCC1)与接受含铂方案化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效的关系.方法 经病理确诊的晚期NSCLC患者62例,接受含铂方案化疗至少2个周期后评价疗效.采用TaqMan探针FQ-PCR法和直接测序法对患者外周血XRCC1第399位密码子进行多态性分析,分析各基因型与晚期NSCLC患者近期疗效及不良反应的的相关性.结果 XRCC1 399至少携带一个Gln等位基因携带者的疗效不如Arg等位基因携带者(14.81％vs.42.86％)(P＜0.05).XRCC1不同基因型与化疗不良反应无明显相关性.结论 XRCC1 399多态性与NSCLC患者对铂类药物化疗的敏感性相关.
关键词： 非小细胞肺癌 X线修复交叉互补基因1 化疗 -
中国人群XRCC1 Arg399Gln基因多态性与结直肠癌易感性关系的Meta分析
[目的]探讨X线修复交叉互补基因1 (X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1) Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌易感性的关系.[方法]在PubMed、MEDLINE、EMBASE、中国知网、维普、中国生物医学文献及万方数据库中检索建库至2016年4月10日之间发表的有关XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌易感性关系的相关文献.按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料,采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算合并比值比(OR)及其95％可信区间(95％CI),并进行敏感性分析和发表偏倚的估计.[结果]共纳入11项研究,包括3502例患者和4828例对照者.Meta分析结果显示,在Gln/Gln vs Arg/Gln遗传模型中,XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌发生风险有显著相关性,与基因型Arg/Gln相比,基因型Gln/Gln增加了中国人群罹患结直肠癌的风险(OR=1.23,95％CI:1.04～ 1.46,P=0.016).其余遗传模型中两者间无明显相关性.[结论]在Gln/Gln vs Arg/Gln遗传模型中,XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国人群结直肠癌易感性相关,基因型Gln/Gln增加中国人群罹患结直肠癌的风险.
关键词： X线修复交叉互补基因1 结直肠肿瘤 基因多态性 Meta分析 -
XRCC1与胶质瘤的关系研究进展
DNA修复系统的发现为探讨肿瘤的发生机制开启了新的思路.研究表明,肿瘤的发生与细胞DNA损伤修复能力下降有密切关系[1].X线修复交叉互补基因1(XRCC1)是一个主要参与碱基切除修复(BER)的DNA修复基因,其修复通路异常可造成不同程度的DNA损伤和基因结构异常.文献报道,XRCC1在胃癌[2]、乳腺癌[3]、胶质瘤[4]中呈低表达,在头颈部鳞状细胞癌[5]中呈高表达.XRCC1基因在不同肿瘤组织中表达的差异可能与基因多态性有关.现将XRCC1与人脑胶质瘤的相关研究综述如下.
关键词： 胶质瘤 X线修复交叉互补基因1 单核苷酸多态性 -
XRCC1基因多态性与年龄相关性白内障的风险性关联分析
目的 检测X射线交错互补修复基因1(XRCC1)Argl94Trp位点基因单核苷酸多态性与我国河南省汉族人群年龄相关性白内障的遗传易感性关系.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对90例年龄相关性白内障患者(病例组)和60例健康人群(对照组)进行基因型分析.结果 XRCC1(Argl94Trp)位点基因多态性在河南省汉族群体中的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg 平衡定律.XRCC1(Argl94Trp)位点变异等位基因Trp在病例组及对照组的频率分别为29.4%和32.5%,差别无统计学意义(P＞0.05).Arg / Trp及Trp / Trp基因型在病例组与对照组中的基因型频率分别是38.9%、38.3%和10.0%、13.3%,差别均无统计学意义(P＞0.05),提示Trp / Trp和Arg /Trp基因型均不增加年龄相关性白内障的发病风险.结论 XRCC1(Argl94Trp)位点基因多态性与我国河南省汉族人群年龄相关性白内障的发病风险无相关性.
关键词： X线修复交叉互补基因1 基因多态性 年龄相关性白内障 -
中国和泰国人群DNA修复基因XRCC1多态性研究
目的 获得DNA修复基因X线修复交叉互补基因1 Arg399Gln基因型频率及基因频率在中国汉族及泰国人群中的分布特点.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法结合核苷酸序列分析检测150例中国汉族及140例泰国人群XRCC1Arg399Gln等位基因及基因型分布频率.结果 基因型Arg/Arg,Arg/G1n,Gln/Gln在中国汉族人群中的频率分别为50.00%,44.67%,5.30%;在泰国人群中的频率分别为62.86%,31.43%,5.71%,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,中国汉族人群基因型频率分布和泰国、日本、韩国、瑞典人群相近(P＞0.05),与美国白人、美国黑人、葡萄牙、印度人群差异有显著性(P＜0.05).结论 XRCC1 Arg399Gln基因型在中国汉族和泰国人群中分布差异无显著性,该基因多态性存在种族和地域差异.
关键词： X线修复交叉互补基因1 PCR-RFLP Arg399Gln 多态性 -
XRCC1Arg194Trp多态性与亚洲人群肺癌易感性的Meta分析
目的:应用Meta分析方法评价XRCC1 Arg194Trp基因多态性与亚洲人群肺癌易感性的关系.方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane图书馆、万方、CNKI、维普和CBM数据库,全面收集有关XRCC1 Arg194Trp基因多态性与亚洲人群肺癌易感性的相关研究.结果:根据入组标准,共13个病例对照研究纳入本系统评价,共计5585例研究对象,其中包括2629例肺癌患者和2956例健康正常人.Meta分析结果表明:XRCC1 194Arg等位基因(ORArg=1.01,95%CI=0.90-1.14,P=0.84)、194Trp携带者(ORArg/Trp+Trp/Trp= 1.04,95%CI=0.93-1.15,P=0.50)及194Arg携带者 (ORArg/Arg+Arg/Trp=1.14,95%CI=0.94-1.37,P=0.18)均与亚洲人群肺癌易感性无明显统计学关联.结论:虽然194Trp等位基因及其携带者可能导致XRCC1修复DNA损伤能力的降低,但XRCC1 Arg194Trp多态性与亚洲人群肺癌易感性并无明确统计学关联.
关键词： 肺癌 X线修复交叉互补基因1 多态性 Meta分析 -
晚期胃癌病人血清XRCC1基因多态性与奥沙利铂化疗效果的相关性
目的 探讨XRCC1 Arg399Gln(G→A)基因多态性与晚期胃癌对以奥沙利铂为主的化疗敏感性的关系.方法 晚期胃癌病人94例(Ⅲ期34例,Ⅳ期60例),应用以奥沙利铂为主的方案化疗,对60例Ⅳ期病人化疗2～3个周期后进行临床疗效评价,全部病人统计至疾病进展时间(TTP).应用TaqMan-MGB探针等位基因分型技术进行基因分型.结果 54.26%病人基因型为GG,8.50%为AA,37.24%为GA.Ⅳ期60例病人化疗后临床获益率(CR+PR+SD)为70%,GG、GA+AA在化疗敏感组(CR+PR+SD)与不敏感组(PD)中的分布差异有显著性(χ2=6.747,P<0.05;OR=4.680,95%CI=1.397～15.682,P=0.009).94例病人中位TTP为9.0 个月,GG基因型为10.5个月,GA+AA基因型为7.0个月,两者比较差异有显著性(χ2=7.113,P<0.01).结论 XRCC1 Arg399Gln基因多态性可能与晚期胃癌病人对奥沙利铂化疗的敏感性及生存时间相关.
