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阿米福汀的药理研究进展
阿米福汀(AMF)是世界上第一种广谱的选择性细胞保护剂,可选择性保护正常细胞组织免受化疗的毒害,对肿瘤细胞无保护作用,不减弱化疗药的抗肿瘤效果[1].1995年经美国食物药品监督管理局批准上市,目前已在恶性肿瘤的治疗中广泛应用.
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Amifostine配合含铂方案化疗前应用的临床观察与护理
Amifostine(又称阿米福汀、氨磷汀)目前作为一种备受关注的全新的抗癌辅助药,能选择性保护正常器官化疗、放疗的毒性攻击,而不保护肿瘤细胞,不影响化疗药的抗肿瘤效果[1],并可明显减少化疗相关肝、肾功能损害的发生,减轻化疗药物所造成的骨髓、心脏、耳及神经系统的毒性,是一种安全的细胞保护剂[2,3].
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N-Boc单端基选择性保护N-甲基乙二胺
2-溴乙胺氢溴酸盐经Boc保护后和甲胺反应制得N1-甲基-N2-叔丁氧羰基乙二胺(1),总收率70.9%.N-甲基乙二胺和邻苯二甲酸酐经缩合、Boc保护和肼解得到N1-甲基-N1-叔丁氧羰基乙二胺(2),总收率45.4%.此法有望用于其它不对称二胺化合物的选择性Boc保护.
关键词: N2-甲基-N2-叔丁氧羰基乙二胺 选择性保护 中间体 单Boc保护 合成 -
氨磷汀对肺癌患者顺铂化疗的肾保护观察
顺铂是治疗肺癌的主要化疗药物之一,而其主要副作用为肾脏毒性,甚至诱发肾功能衰竭.氨磷汀(amifostine)是广谱选择性细胞保护剂[1],它能选择性保护正常器官免受化、放疗的毒性而不保护肿瘤组织,本文旨在观察该药对顺铂引起肺癌患者肾毒性的保护作用.#
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阿米福汀联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
肺癌为当前世界各地常见的恶性肿瘤之一,发病率在多数国家仍在升高[1].非小细胞肺癌指除了小细胞肺癌以外所有类型的肺癌,发病率约占肺癌的80%.其中约2/3的患者确诊时已经出现远处转移病灶,如不予抗肿瘤治疗,平均生存期为4~5个月.化学治疗仍为主要手段.但化疗相关的不良反应会使患者耐受性差,依从性降低,往往会导致药物减量甚至停药.阿米福汀是一种细胞保护剂,具有选择性保护正常组织免受DNA结合化疗制剂产生血液毒性;免受铂类药物治疗时产生的急性和蓄积性非血液学毒性作用.为此,我科采用阿米福汀联合吉西他滨、顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌,并与单用GP方案比较,现报道如下.
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阿米福汀在肿瘤治疗中的保护作用
放疗、化疗是恶性肿瘤治疗中常用的方法.短时大剂量或长期的放、化疗在杀伤肿瘤组织细胞的同时也会导致正常组织细胞严重受损,甚至引起患者永久性器官功能损害或死亡.阿米福汀是世界上第一种广谱的细胞保护剂,其特点是能选择性保护正常组织细胞免受放疗、化疗的毒害,却不减弱其抗肿瘤效果,对肿瘤组织无保护作用,是一种很有发展前途的新药.本文就阿米福汀的作用机制、应用范围、治疗过程中可能出现的副作用作一介绍.