中药材杂志
Journal of Chinese Medicinal Materials
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-4454
- 国内刊号： 44-1286/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重楼提取物抑制DU145细胞增殖作用及其机制研究
目的:研究重楼提取物对前列腺癌细胞DU145的增殖抑制作用及其可能机制.方法:采用MTT法检测重楼不同提取物对DU145细胞增殖的影响,同时运用克隆形成抑制实验观察正丁醇提取物对DU145细胞的增殖抑制作用,荧光倒置显微镜下观察加药前后细胞形态的变化,运用RT-PCR检测重楼正丁醇提取物对DU145细胞中Caspase-3、Survivin、BAX、BCL-2 mRNA表达的影响.结果:MTT结果显示,重楼不同提取物对DU145细胞的增殖均有一定的抑制作用,其中以正丁醇提取物的抑制作用强;RT-PCR结果显示,重楼正丁醇提取物能促进DU145细胞Caspase-3、BAX mRNA表达并抑制Survivin、BCL-2 mRNA表达.结论:重楼提取物抑制DU145细胞增殖作用的机制可能与其促进Caspase-3、BAX mRNA表达及抑制Survivin、BCL-2 mRNA表达有关.
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复方贞术调脂方改善内质网应激防治小鼠NAFLD研究
目的:观察复方贞术调脂方对长期高脂饮食致非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠的防治作用及肝脏内质网应激(ERS)的调节作用.方法:采用高脂纯化配方饲料喂养建立NAFLD小鼠模型,同时防治性给予复方贞术调脂方20 w,通过观察血浆、肝脏的总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平、肝组织病理形态学以及脂质代谢和ERS相关基因的表达,考察复方贞术调脂方对NAFLD的防治作用及机制.结果:与正常对照组比较,模型组血浆及肝脏组织中TC、TG含量及肝组织PERK mRNA表达显著升高(P＜0.05);与模型组比较,复方贞术调脂方低剂量组血浆及肝组织中TC、TG含量均显著降低(P＜0.05),肝组织XBP-1、PERK、SREBP-1c mRNA表达显著下调(P＜0.05).结论:复方贞术调脂方能显著缓解长期高脂饮食诱导的小鼠NAFLD形成,调节肝脏ERS可能是其作用途径之一.
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青果水提物抑制α-葡萄糖苷酶及改善糖脂代谢作用研究
目的:研究青果水提物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响.方法:采用体外酶学的方法评价其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用;采用体外细胞培养评价其细胞毒性;采用链脲佐菌素(STZ)结合高脂饲料喂养的方法建立SD大鼠糖尿病模型,将SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、盐酸二甲双胍阳性对照组及青果水提物高、低剂量组,连续灌胃给药28 d,观察实验大鼠体质量、空腹血糖含量(FBG)、口服葡萄糖耐量(OTGG)及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化.结果:青果水提物能显著抑制α-葡萄糖苷酶活性(IC50=135.2 μg/mL);增强肝细胞活力;缓解糖尿病大鼠体质量减轻,改善口服葡萄糖耐量,降低FBG、TG水平,提高HDL-C水平.结论:青果水提物能显著抑制α-葡萄糖苷酶活性并能有效改善糖尿病大鼠的糖脂代谢.
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活血化瘀方对慢性肾小球肾炎大鼠免疫调节作用及机制研究
目的:研究活血化瘀方对慢性肾小球肾炎大鼠的免疫调节作用及其可能机制.方法:采用C-BSA建立慢性肾小球肾炎大鼠模型,将60只雄性SD大鼠随机分为6组,每组10只,分别为:正常对照组、模型组、肾炎四味片阳性对照组及活血化瘀方高、中、低剂量组.造模成功后所有大鼠连续治疗6 w,分别于第2、6周检测检测相关指标.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠出现毛色暗淡、活动力降低、反应迟钝及嗜睡的症状,各给药组大鼠活动逐渐活泼敏捷,毛发光亮.与正常对照组比较,模型组大鼠的24h尿蛋白、全血粘度、血清尿素氮、肌酐、TNF-α、IFN-γ和CD8+水平显著升高,IL-4、IL-10、CD3+、CD4+水平显著降低.活血化瘀方各剂量组均可降低慢性肾小球肾炎大鼠24 h尿蛋白、全血粘度、血清尿素氮、肌酐、TNF-α、IFN-γ和CD8+水平,升高IL-4、IL-10、CD3+和CD4+水平,其作用呈一定的剂量和时间依赖性(P＜0.05).模型组大鼠脾脏CD4+和CD8+T淋巴细胞比例显著升高,活血化瘀方各剂量组给药6w均可降低慢性肾小球肾炎大鼠脾脏CD4+和CD8+T淋巴细胞比例(P＜0.05).结论:活血化瘀方可通过改善炎性因子网络、淋巴细胞亚群和脾脏CD4+和CD8+表达调节免疫,达到治疗慢性肾小球肾炎大鼠目的.
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绿茶及其主要化学成分对MRSA的抗菌实验研究
目的:探讨绿茶及其提取物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌作用.方法:采用琼脂稀释法检测绿茶浸出液及绿茶主要化学成分对MRSA的小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC),观察绿茶浸出液及其中主要化学成分联合常见抗菌药物对MRSA的抗菌作用.结果:绿茶浸出液对10株MRSA的MIC范围为0.125％ ～0.500％;茶色素为256～512 μg/mL、茶多酚为128 ～ 256 μ.g/mL、茶多糖为512～1 024 μg/mL、咖啡因和茶皂素对10株MRSA的MIC范围均＞1 024 μg/mL.氨苄西林、苯唑西林、头孢他啶、红霉素在与绿茶浸出液联合应用时对MRSA的抑菌圈均大于单用抗菌药物,环丙沙星联合绿茶浸出液对MRSA的抑菌圈小于其单用时.茶多酚与苯唑西林或茶多酚与头孢他啶联合应用较单用抗生素时对MRSA的抑菌圈更大.结论:绿茶及其提取物对MRSA具有一定的抑菌作用,其主要有效成分为茶多酚.
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桃仁-大黄药对对脂多糖所致蓄血证模型大鼠的影响
目的:筛选桃仁-大黄药对不同配比对蓄血证模型大鼠“逐瘀-泻热”作用的佳配比.方法:间隔24 h2次大鼠尾静脉注射脂多糖制备蓄血证大鼠模型,给予不同配比的桃仁-大黄药对及抵挡汤全方干预30 d,检测大鼠体温变化、全血粘度、红细胞聚集指数、凝血四项及肝脏、肾脏、睾丸(卵巢)指数等指标;观察肝脏、肾脏组织病理学变化.结果:与正常对照组比较,模型组的平均体温变化值显著增大(P＜0.01);全血极低、低、中、高切全血粘度及红细胞聚集指数显著升高(P＜0.01);PT、APTT、TT缩短(P＜0.01),FIB含量升高(P＜0.01);脏器指数差异无统计学意义;肝脏组织大多可见汇管区炎细胞浸润十分严重,肝细胞部分水肿并出现空泡;肾脏组织大多可见部分肾小球毛细血管扩张,肾小管水肿.与模型组比较,除桃仁-大黄(2∶3和3∶2低剂量)组外,给药组平均体温变化值显著减小(P＜0.01);全血极低、低、中、高切全血粘度及红细胞聚集指数显著降低(P＜0.01);PT、APTT、TT显著延长(P＜0.01);FIB含量显著降低(P＜0.01);脏器指数差异无统计学意义.桃仁-大黄(1∶1)高剂量组和抵当汤全方高剂量组肝脏汇管区只有少量细胞浸润,肝脏水肿和空泡不显著;桃仁-大黄(3∶2)和(2∶3)高剂量组肾小球毛细血管几乎无扩张,肾小管水肿改善.桃仁-大黄(1∶1)高剂量组和抵当汤全方组肾小球毛细血管和肾小管病变不明显.结论:桃仁-大黄药对不同配比对蓄血证大鼠均有“逐瘀-泻热”作用,以桃仁-大黄(1∶1)配比作用佳.
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五子衍宗方对环磷酰胺致成年雄性小鼠睾丸生殖细胞凋亡的保护作用
目的:探讨五子衍宗方对环磷酰胺致成年雄性小鼠睾丸生殖细胞凋亡的保护作用.方法:随机将50只成年雄性Balb/C小鼠分为正常对照组、模型组以及五子衍宗方低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)、高(400 mg/kg)剂量组,每组10只.五子衍宗方3个剂量组每天分别灌胃相应剂量五子衍宗方,正常对照组和模型组灌胃等体积双蒸水,1次/d.正常对照组从第4天开始腹腔注射生理盐水,其余各组从第4天开始腹腔注射环磷酰胺200 mg/kg,每隔7d注射1次,共4次,同时各组每天继续灌胃相应药物.第4次腹腔注射环磷酰胺后间隔12 h称量小鼠体质量,乙醚麻醉颈椎脱臼处死小鼠,迅速取出睾丸去除多余组织,称量睾丸质量,计算睾丸指数,HE染色观察睾丸组织形态变化,TUNEL检测睾丸生殖细胞凋亡,Western blot检测睾丸组织中凋亡相关蛋白Caspase-3、BAX、BCL-2表达.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体质量、睾丸质量、睾丸指数、睾丸内各级生殖细胞数量及睾丸组织内BCL-2蛋白表达水平显著降低,睾丸内凋亡阳性染色细胞显著增多,睾丸组织内BAX、Caspase-3蛋白表达水平显著升高;而五子衍宗方可显著升高小鼠体质量、睾丸质量、睾丸指数、睾丸内各级生殖细胞数量以及睾丸内BCL-2蛋白表达水平,明显减少睾丸内凋亡阳性染色细胞,降低睾丸内BAX和Caspase-3蛋白表达水平.结论:五子衍宗方能显著减少环磷酰胺致成年雄性小鼠睾丸生殖细胞凋亡,其作用机制可能与升高BCL-2蛋白表达水平、降低BAX、Caspase-3蛋白表达有关.
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土荆芥挥发油诱导人肝癌SMMC-7721细胞Caspase依赖性凋亡
目的:探讨土荆芥挥发油对人肝癌SMMC-7721细胞和人正常肝LO2细胞的抑制作用及体外抗肿瘤机制.方法:MTT法检测细胞增殖;碘化丙啶(PI)单染流式细胞仪分析细胞周期;显微镜下观察细胞形态变化及凋亡效应;AnnexinV-PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:土荆芥挥发油对细胞增殖的抑制作用均呈浓度和时间依赖性(P＜0.05),24、48、72 h处理其对SMMC-7721细胞的IC50均小于LO2细胞(P＜0.05);土荆芥挥发油阻滞SMMC-7721细胞周期于G0/G1期;形态学观察表明细胞皱缩,粘附性降低;细胞核着橘红色,呈固缩状等晚期凋亡特征;细胞凋亡率呈浓度依赖性升高(P＜0.05),加入Caspase抑制剂,土荆芥挥发油100 μg/mL组晚期凋亡率显著降低(P＜0.01).结论:土荆芥挥发油能抑制人肝癌SMMC-7721细胞生长,其机制可能与阻滞细胞周期,诱导细胞发生Caspase依赖性凋亡有关.
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金银花清热解毒作用的血清代谢组学研究
目的:运用代谢组学方法观察金银花对大鼠血清的影响,研究金银花清热解毒作用的机制.方法:雄性Wistar大鼠连续5d灌胃给予金银花水提液,通过GC-MS技术分析大鼠血清中小分子代谢组的变化.运用质谱解析、主成分分析等多元线性统计技术分析差异代谢产物,解析内源性代谢产物的变化.结果:大鼠在给药后,α-酮戊二酸、苹果酸及琥珀酸等三羧酸中间产物下降,亮氨酸及异亮氨酸等氨基酸及3-羟基丁酸等脂肪酸代谢的中间产物上升,推测大鼠体内三羧酸循环代谢通路受到抑制,与金银花清热解毒的功效相吻合.结论:代谢组学作为全面评价内源性物质变化的一种方法,可用于金银花的清热解毒机理的评价,为研究中药的功效提供了一种手段.
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甘肃马先蒿抗运动疲劳活性组分的筛选研究
目的:筛选甘肃马先蒿抗运动疲劳活性组分.方法:采用负重游泳致运动型疲劳模型,84只BALB/c小鼠随机分为空白组(生理盐水)、对照组(生理盐水)、红景天胶囊(0.5 g/kg)阳性对照组、甘肃马先蒿水提物(0.5g/kg)组、苯乙醇苷(0.5 g/kg)组、环烯醚萜苷(0.5g/kg)组及甘肃马先蒿大极性成分(0.5 g/kg)组,灌胃给药,连续7d.末次给药1h后,通过负重游泳实验检测小鼠力竭游泳时间,并检测血清、肌肉组织中乳酸(LD)含量及乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的活性及肌肉与肝脏中糖元及ATP含量,确定抗运动疲劳活性组分.结果:甘肃马先蒿苯乙醇苷部位可延长小鼠力竭游泳时间(P＜0.01),降低血清及肌肉LD含量,升高肌肉及肝脏糖元、ATP含量及血清及肌肉LDH及CK活性.结论:苯乙醇苷类成分可能是甘肃马先蒿的抗运动疲劳活性组分,其作用机制与减少不良代谢产物生成与堆积、增加能源物质储备、维持机体内环境的稳态有关.
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桑葚花色苷诱导人胃癌SGC-7901细胞自噬凋亡的研究
目的:观察桑葚花色苷对人胃癌SGC-7901细胞自噬和凋亡的作用及机制.方法:MTT法检测桑葚花色苷对SGC-7901细胞增殖的作用;流式细胞术分析桑葚花色苷对SGC-7901细胞凋亡的影响;Hoechst33342/PI活细胞染色观察凋亡细胞核形态学变化;透射电镜观察SGC-7901细胞的超微结构变化.Western blot检测SGC-7901细胞自噬分子标记物LC3、Beclin1和凋亡蛋白BAX、BCL-2及Caspase-8的表达.结果:桑葚花色苷能抑制SGC-7901细胞增殖,流式细胞术及Hoechst33342/PI双染结果显示桑葚花色苷可诱导SGC-7901细胞凋亡.透射电镜观察显示桑葚花色苷干预后的SGC-7901细胞发生自噬.Western blot证实桑葚花色苷可提高SGC-7901细胞LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ,BAX/BCL-2比值以及Beclin1、Caspase-8的表达.结论:桑葚花色苷能抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖,诱导细胞出现凋亡和自噬,其机制与上调SGC-7901细胞LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ,BAX/BCL-2比值及Beclin1、Caspase-8的表达有关.
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六种长白山药用植物挥发油成分GC-MS分析
目的:研究高山蓍、黄花蒿、连钱草、黄花败酱、老鹳草、香薷六种长白山药用植物挥发油的化学成分.方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC-MS分离检测挥发油成分并应用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:六种药用植物的挥发油共鉴定出100种化合物,其中高山蓍检测出34种,黄花蒿检测出49种,连钱草检测出37种,黄花败酱检测出40种,老鹳草检测出46种,香薷检测出27种.2-(苯基甲气基)丙酸甲酯、2-莰醇、α-可巴烯、石竹烯、律草烯、β-可巴烯、氧化石竹烯为共有成分.其中,乙酸龙脑酯(19.88％)、3-蒈烯(16.22％)、石竹烯(15.69％)是高山蓍挥发油主要成分,β-榄香烯(9.68％)、γ-榄香烯(6.89％)、大根香叶烯D(7.30％)是黄花蒿挥发油主要成分,母菊奠(15.63％)、1(10),11-愈创二烯(5.98％)、β-可巴烯(6.47％)是连钱草挥发油主要成分,6-芹子烯-4-醇(12.34％)、石竹烯(8.29％)、β-可巴烯(15.53％)是黄花败酱挥发油主要成分,石竹烯(8.85％)、大根香叶烯D(5.79％)、1(10),4-杜松二烯(5.80％)是老鹳草挥发油主要成分,脱氢香薷酮(34.32％)、桉油精(12.69％)、2-(苯基甲氧基)丙酸甲酯(5.90％)是香薷挥发油主要成分.结论:该研究为长白山地区药用植物资源开发利用的相关研究提供了参考.
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双肾藤根抑菌成分的筛选研究
目的:筛选与研究双肾藤根中具有抗菌作用的活性成分.方法:以活性追踪为指导,采用重结晶、硅胶、ODS及Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据并结合文献数据鉴定结构,进一步通过改良的刃天青显色法评价所得单体的抗菌作用.结果:从双肾藤根中分离鉴定得到13个多酚类化合物,分别为:木犀草素(1)、7,3',4'-三羟基黄酮(2)、3-methoxyfisetin(3)、(S)-5,7,3',5'-四羟基二氢黄酮(4)、2-(S)-7,3',5'-三羟基二氢黄酮(5)、(2R,3R)-5,7,3',5'-四羟基二氢黄酮醇(6)、(2R,3R)-7,3',4'-三羟基二氢黄酮醇(7)、aromadendrin(8)、3-甲氧基槲皮素(9)、儿茶素(10)、(+)-catechin-(5,6-bc)-4β-(4"-hydroxyphenyl)-dihydro-2(H)-pyranone(11)、3,4,10-trihydroxy-5-H-isochromeno[4,3-b] chromen-7-one(12)、(2S)-5-羟基-6-甲基二氢黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13).化合物1 ～13对志贺氏痢疾杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等4种供试菌株表现出不同程度的抑制作用,其MIC值在62.5 ～500μg/mL之间.结论:其中,化合物11～13为首次从该植物中分离得到.化合物11对志贺氏痢疾杆菌具有较强的抑菌作用.
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白花败酱化学成分研究
目的:研究白花败酱的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据进行结构鉴定.结果:从白花败酱乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:8,9-didehydro-7-hydroxydolichodial-1-dimethyl acetal(1)、8,9-didehydro-7-hydroxydolichodial(2)、熊果酸(3)、3-O-甲基槲皮素(4)、木犀草素(5)、山柰酚-3-O-阿拉伯糖苷(6).结论:其中,化合物1为新裂环环烯醚萜,化合物2、4、6为首次从败酱属植物中分离得到.
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三种芸香科植物果皮挥发油成分GC-MS分析与比较
目的:分别提取南丰蜜橘、甜橙、沙田柚三种芸香科水果果皮挥发油,通过分析与比较其化学成分,为现代化综合开发利用柑橘类水果果皮资源提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取新鲜果皮中的挥发油,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析鉴定挥发油的化学成分,用峰面积归一化法测定各化合物的相对含量,比较3种不同来源的果皮挥发油成分的组成.结果:从三种水果果皮挥发油中共鉴定出59种成分,三者共有成分18种,南丰蜜橘特有成分11种,甜橙和沙田柚特有成分各8种.结论:分析得出三种柑橘类水果果皮挥发油成分特点,对其进一步开发利用具有参考价值.
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柳蒿芽挥发油的GC-MS分析
目的:研究柳蒿芽挥发油的提取方法并分析其主要成分.方法:采用超临界CO2流体萃取法、水蒸气蒸馏法提取柳蒿芽挥发油并比较收率.采用GC-MS法分析柳蒿芽挥发油的组成成分.结果:超临界CO2流体萃取法提取柳蒿芽挥发油的收率为0.197％,鉴定38个化合物;水蒸气蒸馏法提取柳蒿芽挥发油的收率为0.183％,鉴定38个化合物,两种方法提取柳蒿芽挥发油共有成分有14个.结论:柳蒿芽挥发油超临界CO2流体萃取法收率高于水蒸气蒸馏法.柳蒿芽挥发油提取方法不同,其成分不完全相同.柳蒿芽挥发油的主要成分为:1,8-桉叶素、马鞭草烯醇、α-姜黄烯、α-石竹烯等.
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蕈树茎的化学成分研究
目的:研究蕈树茎的化学成分.方法:蕈树茎用95％乙醇回流提取,提取液经减压浓缩得到浸膏,浸膏石油醚部分和乙酸乙酯部分应用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行分离和纯化,并根据其理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从蕈树茎中分离得到11个化合物,分别鉴定为:myrsinene(1)、石竹醛(2)、3β,23,28-三羟基齐墩果烯(3)、乌苏酸3β-棕榈酸酯(4)、arjunglucosideⅡ(5)、β-谷甾醇(6)、胡萝卜苷(7)、反式白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、鞣花酸-3,3'-二甲醚(9)、南烛木糖苷(10)、鞣花酸-3,3 '-二甲醚4'-O-α-L-鼠李糖苷(11).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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狭叶瓶尔小草黄酮类成分研究
目的:研究狭叶瓶尔小草化学成分.方法:采用95％乙醇热回流提取狭叶瓶尔小草干燥全草,并运用大孔树脂、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱及制备液相色谱分离纯化,根据理化性质及波谱学方法鉴定化合物结构.结果:从狭叶瓶尔小草中分离鉴定了6个黄酮类化合物,分别为:3-O-甲基槲皮素(1)、瓶尔小草醇(2)、3-O-甲基槲皮素7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、3-O-甲基槲皮素7-O-β-D-葡萄糖基4'-O-β-D-葡萄糖苷(4)、山柰酚3-O-(6-O-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖基-(1→2)-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(5)、槲皮素3-O-(6-O-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖基-(1→2)-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(6).结论:其中,化合物2～6为首次从该植物分离得到,化合物5、6为首次从瓶尔小草科植物分离得到.
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直立悬钩子的化学成分研究
目的:研究直立悬钩子的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱等色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据分析等手段鉴定化合物的结构.结果:从直立悬钩子全草95％乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、白桦脂酸(2)、蔷薇酸(3)、熊果酸(4)、科罗索酸(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、2α,3β,19α,23-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸(8)、β-胡萝卜苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、山柰酚-3-O-β-D-6-O-(对羟基桂皮酰基)-吡喃葡萄糖苷(11).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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高速逆流色谱法分离制备山芝麻中的三萜类成分
目的:建立高速逆流色谱(HSCCC)法分离制备山芝麻中三萜类成分的方法.方法:山芝麻乙酸乙酯萃取部位采用二步分离法进行HSCCC分离;所得各组分用质谱与核磁共振波谱法进行结构鉴定,并用红外光谱法进行表征分析.结果:从山芝麻乙酸乙酯萃取部位分离制备得到6个化合物,各化合物经鉴定为:山芝麻宁酸甲酯(1)、山芝麻酸甲酯(2)、山芝麻宁酸(3)、山芝麻酸(4)、白桦脂酸(5)、齐墩果酸(6).6个化合物进行HPLC分析,质量分数均大于95.0％.结论:HSCCC适用于分离制备山芝麻中的三萜类成分,方法快速,可以实现产品高纯度和高得率的制备.
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双花堇菜乙酸乙酯部位化学成分研究
目的:研究双花堇菜乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用硅胶、制备薄层色谱和Sephadex LH-20凝胶色谱法进行分离纯化,通过测定理化常数和各种波谱技术鉴定化合物结构.结果:从双花堇菜乙酸乙酯部位分离鉴定了12个化合物,分别为:金色酰胺醇酯(1)、solalyratin B(2)、秦皮乙素(3)、莨菪亭(4)、羽扇豆醇(5)、132S-羟基脱镁叶绿素a(6)、紫罗兰醇(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、(-)-二氢催吐萝夫叶醇(9)、蚱蜢酮(10)、crassifol(11)、β-谷甾醇(12).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.其中,化合物2、7、9～11首次从堇菜属植物中分离得到.
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丹参酮辅助阿奇霉素治疗对支原体肺炎患儿心肌酶及氧自由基的影响
目的:观察丹参酮辅助阿奇霉素治疗对支原体肺炎患儿心肌酶及氧自由基的影响.方法:选择惠州市中医医院2014年1月至2015年3月收治的支原体肺炎患儿142例,随机分为对照组和观察组各71例,对照组在常规治疗基础上应用阿奇霉素进行治疗;观察组在对照组基础上给予丹参酮辅助治疗.比较两组患儿血清肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及主要症状、体征的消失时间.结果:治疗后观察组血清CK、LDH、CK-MB、MDA、TNF-α水平均显著低于对照组(P＜0.05),SOD活性显著高于对照组(P＜0.05),咳嗽、退热、罗音和哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P＜0.05).结论:丹参酮辅助阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿能显著降低血清心肌酶、MDA、TNF-α水平,升高血清SOD活性,缩短患儿症状及体征改善时间.
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玉屏风颗粒对反复呼吸道感染患儿的疗效观察
目的:观察玉屏风颗粒对反复呼吸道感染患儿的疗效.方法:选取2013年1月～2015年1月在青海省妇女儿童医院接受治疗的反复呼吸道感染患儿为研究对象,采用便利抽样的方法,将106例患儿分为观察组和对照组各53例.其中观察组患儿给予玉屏风颗粒口服治疗,对照组给予抗病毒及抗感染治疗,观察两组总有效率、症状改善及免疫球蛋白、T细胞亚群等免疫指标的差异.结果:观察组总有效率显著高于对照组,症状及免疫球蛋白、T细胞亚群等免疫指标改善均显著优于对照组.结论:玉屏风颗粒治疗反复呼吸道感染患儿能显著提高总有效率,改善临床症状,并能提高患儿免疫力,增强患儿体质.
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桂枝肌瘤丸对慢性盆腔炎患者的疗效观察
目的:观察桂枝肌瘤丸治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:江苏盛泽医院自愿参与本次研究的100例慢性盆腔炎(血瘀证)患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例,两组患者均采用常规西医疗法,观察组在对照组的基础上加用桂枝肌瘤丸,两组患者均连续治疗3个月后观察临床疗效.结果:治疗后观察组患者全血低、高切粘度及血浆粘度、红细胞聚集指数、血沉均显著低于对照组(P＜0.05),下腹部胀痛刺痛、腰骶部胀痛、经期腹痛加重、月经不调、乳房胀痛、带下异常、低热等症状评分均显著低于对照组(P＜0.05),CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组(P＜0.05),CD8+显著低于对照组(P＜0.05),盆腔包块显著小于对照组(P＜0.05),临床愈显率(82.00％)显著高于对照组(64.00％)(P＜0.05).两组患者总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:桂枝肌瘤丸结合西医疗法治疗慢性盆腔炎在改善患者血液流变学、中医症状积分、缩小盆腔包块及改善患者细胞免疫方面具有更好的疗效.
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乌梅丸改善非糜烂性胃食管反流病主要症状的临床观察
目的:观察乌梅丸改善非糜烂性胃食管反流病主要症状的作用.方法:2013年1月～2014年12月在南京中医药大学附属常州中医医院消化内科经胃镜及病理学检查诊断为NERD的160例患者按照随机数字表分为观察组和对照组,对照组患者给予雷贝拉唑,观察组患者在对照组基础上加服乌梅丸汤剂,治疗前和治疗8周后进行反流性疾病问卷(RDQ)评分、Gerd Q评分并检测下食管括约肌静息压力和食管体部远端廓清能力.根据Gerd Q症状评分降低程度判定疗效.结果:(1)治疗后观察组患者烧心、反胃、胸痛、泛酸等临床症状评分较对照组显著降低(P＜0.01);(2)治疗后观察组患者Gerd Q评分较对照组显著降低(P＜0.01),而LES静息压力较对照组显著升高(P＜0.01);(3)治疗后观察组患者食管体部远端波幅和有效收缩率均较对照组显著升高(P＜0.01);(4)观察组患者总有效率显著高于对照组(P＜0.01).结论:乌梅丸对非糜烂性胃食管反流病主要临床症状有显著改善作用,并且能显著提高下食管括约肌张力、增强食管体部远端廓清能力.
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娑罗子中七叶皂苷类成分的新研究进展
七叶皂苷类成分是七叶树属植物种子娑罗子中的主要有效成分,已广泛用于七叶皂苷钠冻干粉针等药品制剂的生产.该文综述了七叶皂苷类化学成分种类及其主要分离方法与转化规律、药理作用、临床应用等方面的新研究进展.七叶树属植物娑罗子中皂苷成分种类多,药理作用广,新的研究进展不断出现,本综述可为进一步开展七叶皂苷类成分研究开发、现有品种的技术升级、安全有效的应用于临床提供参考.
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鹿茸水溶性成分的量效关系探讨
鹿茸是一种具有广泛药理作用的传统中药材.该文对鹿茸不同区段的水溶性成分含量及其主要药效进行综述,发现水溶性成分含量在鹿茸不同区段呈现从上至下递减的规律,这与鹿茸从上至下的多种药效的递减趋势相一致.
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地黄加工炮制研究新进展及展望
加工炮制可致地黄主要化学成分环烯醚萜苷类、苯乙醇苷类、糖类及呋喃醛衍生物发生质和量的改变;不同炮制品地黄在血液系统、免疫系统及糖代谢调节等方面的作用有差异.该文总结了有关加工炮制对地黄化学成分以及药理活性影响的研究进展,为系统深入研究加工炮制对地黄化学成分和药理活性的影响规律提供参考,也为诠释地黄加工炮制的科学内涵提供了科学依据.
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牡丹皮炭不同炮制程度的多成分含量变化研究
建立HPLC法测定牡丹皮炭不同炮制程度样品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、儿茶素和丹皮酚的含量,并比较其含量变化.方法:采用HPLC法,UltimateTM XB-C18色谱柱,以乙腈-0.2％甲酸为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长245 nm,柱温30℃;并采用PCA法对数据进行分析.结果:没食子酸和5-羟甲基糠醛的含量随炮制时间延长而增加,但一定程度后又开始下降;儿茶素和丹皮酚的含量则随着炮制程度的加深而下降.结论:牡丹皮炭不同炮制程度成分含量差异较大,该文可为建立牡丹皮炭质量标准提供科学依据.
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微波真空干燥对金银花品质的影响
目的:研究金银花微波真空干燥的工艺条件及对其品质的影响.方法:利用微波真空干燥对金银花进行处理,并与晾干、烘干、真空干燥方法相比较,分析其对金银花干品品质的影响.结果:微波真空干燥的金银花花蕾饱满度、颜色、绿原酸含量均优于晾干、烘干和真空干燥;微波真空干燥的金银花中木犀草苷含量与其他3种方法无显著性差异.结论:采用微波真空干燥方法加工金银花具有较好的应用价值.
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巴戟肉、盐巴戟天调节阳虚内寒证大鼠能量代谢的比较研究
目的:比较不同剂量巴戟肉、盐巴戟天对阳虚内寒证大鼠能量代谢的影响,探讨巴戟天补肾壮阳的作用机制,为巴戟天的临床合理应用提供科学依据.方法:采用甲巯咪唑灌胃给药的方法制备阳虚内寒证模型,分别给予巴戟肉、盐巴戟天2种炮制品高、中、低浓度的水煎液,以右归丸为阳性对照药,以肝糖元、肌糖元、游离脂肪酸(NEFA)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、肝脏和骨骼肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶、琥珀酸脱氢酶(SDH)以及体脂系数等为评价指标.结果:巴戟肉和盐巴戟天对阳虚内寒证大鼠的能量代谢均有一定的改善作用,盐巴戟天较相同剂量的巴戟肉好,治疗效果更为显著.结论:巴戟天的补肾壮阳作用与调节能量代谢有关,在临床使用中应注意对炮制品的选择和剂量的应用.
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温度和包装方式对鲜品肉苁蓉抗氧化酶活性的影响
目的:研究包装方式和温度对贮藏期间鲜品肉苁蓉抗氧化酶活性的影响,探索肉苁蓉适宜的贮藏方式,为肉苁蓉贮藏保鲜提供理论指导.方法:以新鲜肉苁蓉为试验材料,采用低温4℃和室温25℃分别结合PE保鲜膜包装、真空包装袋抽真空包装和真空包装袋抽真空后充N2包装处理,定期测定鲜品肉苁蓉抗氧化酶活性.结果:4℃贮藏肉苁蓉保鲜效果优于25℃贮藏,4℃结合抽真空充N2包装处理能使鲜品肉苁蓉维持较好的抗氧化性能.结论:低温与充N2包装有较好的协同作用,两者结合对肉苁蓉贮藏保鲜效果佳.
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《肘后备急方》排泄物类中药的应用及其对后世的影响
对葛洪《肘后备急方》所记载的某些排泄物类中药作整理分析,并概述后世医家对该类药物的应用.结果表明粪便类药物作为中药的组成部分,有其自身的特点,《肘后备急方》中运用排泄物类药物,极大地丰富了祖国医学的药物应用,对后世产生了深远的影响.
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以姜黄为例解析《欧盟传统草药专论》
目的:以姜黄为例解析《欧盟传统草药专论》,为中药建立欧盟传统草药专论(CHM)提供参考.方法:以姜黄为实例对欧盟传统草药专论进行研究,深入解析其建立程序及相关重要文件,从实证研究角度明确欧盟草药专论的建立流程与评价关键.结果:《欧盟传统草药专论》在中药有效性与安全性评价以及中药产品欧盟注册中发挥着极其重要的作用.结论:建议由我国政府相关行业主管部门牵头相关单位协助,结合国内研究基础以及厂家申报注册所涉及具体中药品种情况,与欧洲药品局(EMA)展开类似交流合作,及早建立相当数量的中药CHM,助力中药产品欧盟注册,推动中药标准化和国际化进程.
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近缘植物仙鹤草、委陵菜和翻白草中6种黄酮类化合物含量的比较
目的:建立同时测定3种近缘植物仙鹤草、委陵菜和翻白草中芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、槲皮素、芹菜素、山柰酚6种黄酮类化合物含量的UHPLC法,并比较3种药用植物鲜品和干品中6种黄酮类化合物的含量.方法:样品用70％乙醇超声提取0.5h,采用Acquity HSS T3柱(100 mm×3.0 mm,1.8 μm),以0.3％冰乙酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为35℃.结果:3种植物干品中,芦丁和金丝桃苷的含量普遍较高,山柰酚含量极低;委陵菜中芹菜素含量达到0.028 mg/g,翻白草和仙鹤草中未检测出芹菜素;仙鹤草中木犀草苷含量较高,而翻白草和委陵菜中木犀草苷含量较低.委陵菜和翻白草的鲜品中6种黄酮总含量高于于品,而仙鹤草反之.结论:3种近缘植物中委陵菜和翻白草的鲜品与干品黄酮含量变化趋势相同,从化学分类角度证实两者更为近缘.该方法简单、快速且高效,应用该方法分析3种近缘植物中黄酮类成分的含量差异,为临床合理用药提供了科学依据.
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不同产地枸杞子微性状鉴别研究
目的:通过性状和微性状鉴别法对不同产地枸杞子进行鉴别,同时应用数理统计的方法对不同产地的枸杞子种子的数量范围进行统计.方法:通过显微镜与电脑软件相结合,对目前市场上流通的不同产地枸杞子表面和种子的细微特征进行观察、拍摄.结果:宁夏枸杞子、青海枸杞子、新疆枸杞子、瓜州枸杞子和河北枸杞子的大小、形状、颜色、味道及种子的微性状有显著差别,统计结果显示除宁夏枸杞子和瓜州枸杞子之间无显著差异外,其他产地的枸杞子都存在显著性差异.结论:本实验综合性状、微性状和种子数量的鉴别,使得不同产地枸杞子的鉴别更加准确.
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UHPLC测定不同产地芍药根的有效成分
目的:以芍药苷等多种有效成分为指标,评价不同产地芍药根的质量.方法:从四川、浙江和安徽三大芍药(白芍)主产区采集了66份芍药根样品,应用UHPLC-DAD技术测定芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、没食子酸、儿茶素的含量,并对各样品中的有效成分进行主成分分析.结果:芍药根中这8种有效成分在30 min内分离良好,峰面积与进样浓度呈良好的线性关系(r≥0.9990,n=6),加样回收率为95.94％ ～ 100.92％ (n =6).四川、浙江、安徽产的芍药根中芍药苷的含量分别为40.54 mg/g(n=23)、33.09 mg/g(n =22)、39.47 mg/g(n=21).三大芍药产地的样品中这8种有效成分经主成分分析的综合得分为0.4435(n=23,四川)、0.0122(n=22,浙江)和-4.9850(n=21,安徽).2年生、3年生、4年生、5年生和6年生芍药根中芍药苷的含量分别为24.76(n =2)、37.17(n=16)、37.83(n =23)、39.71(n=16)和37.45 mg/g(n=7).结论:建立的方法能准确测定芍药根中8种有效成分的含量;以芍药苷或多种有效成分综合得分为评价指标,四川、浙江和安徽种植芍药根的质量不同,以四川产的芍药根优;根据产量和质量综合分析,芍药根的采收以3～4年生为宜.
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基于DNA条形码的中药材种子种苗鉴定研究——以重楼为例
目的:以重楼为例,探讨DNA条形码技术在中药材种子种苗鉴定中的应用,为中药材种子种苗基原物种鉴定提供技术参考.方法:采用DNA条形码技术,建立重楼中国药典物种标准条形码数据库,通过序列比对、遗传距离比较和系统NJ树构建,研究DNA条形码在种子种苗鉴定中的应用.结果:云南重楼和七叶一枝花种内遗传距离分别小于种间遗传距离,ITS条形码可有效鉴别正品重楼及其混伪品的种子种苗.结论:DNA条形码技术是中药材种子种苗鉴定的有效手段,应用前景广阔.
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维吾尔药哈排斯的质量标准研究
目的:建立维吾尔药材哈排斯的质量标准,为该药材植物资源的开发利用提供科学依据.方法:对药材进行生药学研究,引用2010年版中国药典一部附录方法对10批药材进行了对水分测定、重金属与农药残留量、酸不溶性灰分、总灰分、水、醇浸出物进行测定,显微、薄层鉴别法进行鉴别,并采用HPLC测定龙胆苦苷含量.结果:明确了哈排斯的基原,对性状、显微特征进行了描述;对哈排斯的薄层、水分、总灰分、酸不溶性灰分制定了标准规定.龙胆苦苷HPLC含量测定时进样量在0.076 ～0.338 μg(r =0.9996,n=5)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为100.74％ (n =6),RSD值为1.64％.结论:该研究建立了哈排斯药材的质量标准研究方法,可为有效控制维吾尔药材哈排斯的质量提供参考.
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云南雪胆属植物药用资源的初步研究
目的:为云南雪胆属药用资源保护和利用奠定基础.方法:实地调查和文献分析.结果:雪胆素(Su-Hemsleya)源于雪胆属Hemsleya Cogn.多种植物块茎.云南本属植物有16种2亚种6变种具块茎,主要分布在海拔1 400～2 400 m的滇西、滇东、滇中地区.药用记载主要为雪胆、罗锅底、中华雪胆、蛇莲、短柄雪胆.结论:充分考虑地理分布和生境的影响,丽江雪胆、十一叶雪胆、征镒雪胆、帽果雪胆、陀罗果雪胆、椭圆果雪胆、藤三七雪胆、肉花雪胆、独龙江雪胆、翼蛇莲可依次作为获取雪胆素的资源.应重视其野生资源保护和规模化种植.
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两种不同寄主桑寄生的显微鉴别
目的:对寄生于桑树与寄生于夹竹桃上的桑寄生进行显微鉴别特征研究,为该药的鉴别和开发利用提供参考依据.方法:采用组织显微鉴别法.结果:寄主为夹竹桃的桑寄生与寄主为桑树的桑寄生在显微鉴别特征上无明显的差异,但寄主为夹竹桃的桑寄生寄生根横切面髓部分布的纤维细胞细胞壁较寄主为桑树的桑寄生更厚;寄主为夹竹桃的桑寄生茎横切显微特征中木质部比例较寄主为桑树的桑寄生小,髓部比例较寄主为桑树的桑寄生稍大;粉末显微特征中,寄主为夹竹桃的桑寄生药材粉末中非腺毛有星状和线状两种,而寄主为桑树的桑寄生药材粉末中只见有星状毛.结论:上述显微特征可为寄生于桑树与夹竹桃上的桑寄生药材来源提供鉴别的参考依据.
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微波消解-原子荧光光谱法测定丹参中砷、汞的含量
目的:采用微波消解-原子荧光光谱法,建立丹参中重金属砷(As)、汞(Hg)的检测方法.方法:通过微波消解法处理丹参样品,提取As、Hg.采用原子荧光光谱法测定As、Hg的含量.结果:As和Hg的检测限分别为5.2和0.6μg/kg,标准曲线相关系数(r)分别为0.9996和0.9985,加样回收率均大于97％.结论:该方法样品处理简单,仪器操作简便,灵敏度高,可作为丹参中As、Hg的含量测定方法.
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哈萨克药萨哈尔中碳酸盐、氢氧化物及矿质元素含量的测定
目的:测定哈萨克药萨哈尔(一种从植物灰烬中获得的碱性物质)中碳酸盐、氢氧化物及矿质元素的含量.方法:按照GB/T 2306-2008《国家标准化学试剂(氢氧化钾)》方法分别测定白梭梭萨哈尔和灰绿藜萨哈尔中碳酸盐及氢氧化物含量;按照GB/T 5009.91-2003《食品中钾、钠的测定》、GB/T 5009.92-2003《食品中钙的测定》、GB/T 5009.90-2003《食品中铁、镁、锰的测定》、GB/T 5009.14-2003《食品中锌的测定》、GB/T 5009.13-2003《食品中铜的测定》、GB/T 5009.93-2003《食品中硒的测定》、GB/T 23374-2009《食品中铝的测定电感耦合等离子体质谱法》分别检测白梭梭萨哈尔和灰绿藜萨哈尔中含有的10种矿质元素(钾、钠、钙、镁、铁、锌、锰、铜、硒和铝)含量.结果:实验数据显示白梭梭萨哈尔中氢氧化物和碳酸盐平均含量分别为23.19％和29.83％,灰绿藜萨哈尔中氢氧化物和碳酸盐平均含量分别为24.42％和43.30％;定性实验结果显示萨哈尔含有铁和镁;定量试验结果显示萨哈尔中含量高的元素为钠和钾,其次为钙、铁和铝.结论:以上实验结果为哈萨克药萨哈尔质量标准的制订提供了科学依据.
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HPLC-DAD-ELSD法同时测定不同厂家前列癃闭通片中3种成分的含量
目的:建立HPLC-DAD-ELSD法同时测定前列癃闭通片中3种成分(芒柄花素、黄芪甲苷和齐墩果酸)的含量,比较8个不同生产厂家的18批前列癃闭通片中3种成分的含量差异.方法:采用SHISEIDO-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;DAD检测器检测波长为248 nm;蒸发光散射检测器(ELSD);漂移管温度:60℃;载气流速:3.5 L/min;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃.结果:芒柄花素、黄芪甲苷和齐墩果酸进样量分别在0.03908～0.3908 μg、1.11840～5.5920 μg、0.40448～2.0224 μg范围内线性关系良好,加样回收率分别为101.24％、101.51％、102.56％;RSD分别为1.19％、1.51％、2.01％.沈阳神龙、吉林百琦、武汉健民各成分含量较高,江苏颐海黄芪甲苷含量较低,吉林吉尔吉和药圣堂(湖南)齐墩果酸含量较低.结论:不同生产企业由于原药材产地、采收季节、生产工艺等的不同,导致了各成分含量差异较大.
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HPLC-ELSD法同时测定复方扶芪合剂中2种成分的含量
目的:建立HPLC-ELSD法同时测定复方扶芪合剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量.方法:AlltimaTMC18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相:乙腈-水(35∶65);流速:1.0 mL/min;检测器参数:漂移管温度80℃,载气流速2.0 L/min.结果:人参皂苷Rb1和黄芪甲苷进样量分别在1.226～ 10.128 μg、1.048～8.384 μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)分别与进样量(μg)的自然对数(X)呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)人参皂苷Rb1为96.91％,RSD为2.15％,黄芪甲苷为101.81％,RSD为1.33％.结论:建立的人参皂苷Rb1和黄芪甲苷含量测定方法可用于控制复方扶芪合剂的质量.
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消疬胶囊质量标准研究
目的:建立消疬胶囊质量标准.方法:采用TLC法对消疬胶囊中的白芍、木香、茯苓、夏枯草、瓜蒌壳、党参进行定性鉴别;采用HPLC法测定消疬胶囊中芍药苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,不同成分阴性样品无干扰;芍药苷进样量在0.22～0.84 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为102.54％,RSD为1.99％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消疬胶囊的质量控制.
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HPLC-MS法测定大鼠血浆与组织中薤白皂苷的含量
目的:建立测定薤白皂苷在大鼠血浆及组织中浓度的HPLC-MS方法.方法:采用液相色谱/串联四级杆质谱联用仪对薤白皂苷提取物中暴露量高的单体化合物进行检测,运用稀释比标准曲线法获取其相对血药浓度-时间曲线及相对组织药物浓度-时间曲线,计算药动学参数.结果:血浆与组织中薤白皂苷的标准曲线在0.001～1 mg/L浓度范围内线性良好,方法加样回收率为86.97％～ 116.25％.大鼠给予薤白皂苷提取物灌胃后,药时曲线呈双峰,达峰时间为30 min,半衰期约20h,其在肝肾含量较其他组织为高,脑及肺组织中未检测到该药物原型.结论:所建立的HPLC-MS方法简单、专属性强,可用于大鼠血浆及组织中薤白皂苷的含量测定.
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一测多评法测定阿胶中4种氨基酸的含量
目的:建立一测多评法同时测定阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸的含量.方法:以阿胶中主要成分甘氨酸为内参物,建立其与L-羟脯氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸间的相对校正因子,并用该校正因子计算3种氨基酸的含量.将一测多评法与外标法所得数值进行比较.结果:对于阿胶中4种氨基酸成分,一测多评法的计算值与外标法实测值之间无显著性差异.结论:该研究建立的同时测定阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸4种氨基酸含量的一测多评法结果准确可靠,可用于阿胶的质量控制.
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基于指纹图谱结合多元统计分析的天麻总苷差异指标的研究
目的:建立10批不同产地天麻中天麻总苷的HPLC指纹图谱,并对建立的指纹图谱信息进行多元统计分析,筛选出可能影响天麻总苷差异的指标性成分.方法:建立天麻总苷的HPLC指纹图谱,运用指纹图谱相似度评价软件对指纹图谱数据进行处理,运用SPSS 19.0进行系统聚类分析和主成分分析,根据主成分分析结果再进行聚类分析,筛选出可能影响天麻总苷差异的指标性成分.结果:天麻总苷HPLC指纹图谱共标记了12个共有峰,根据聚类分析结果,可将10个产地天麻聚为4类,导致差异的原因可能与地理位置和生长环境有一定关系.由PCA分析结果可知,筛选出6个天麻总苷差异成分,将这6个差异成分再进行聚类分析与之前结果基本一致,初步确定了天麻差异的指标性成分.结论:该实验建立了天麻总苷的HPLC指纹图谱,通过多元统计分析,筛选出可能影响天麻总苷差异的指标性成分,为天麻药材的全面质量控制奠定基础,为天麻总苷差异成分与药效关联研究提供参考.
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一测多评法同时测定菊花中4种活性成分含量
目的:建立一测多评法(QAMS)同步测定菊花中绿原酸、木犀草苷、槲皮素和金合欢素4种成分的含量,并验证该方法在菊花质量评价中的应用价值.方法:采用Shim-pack C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10 μL;检测波长348 nm.以绿原酸为内参物,建立其与木犀草苷、槲皮素和金合欢素的相对校正因子,并计算各成分含量,实现一测多评.同时采用外标法验证一测多评法的准确性和可行性.结果:绿原酸与木犀草苷、槲皮素和金合欢素的相对校正因子分别为0.6865、0.9976、0.6665,RSD(n =6)分别为0.1439％、0.2512％、0.3971％;一测多评法与外标法含量测定结果无显著性差异.结论:以绿原酸为内标同时测定木犀草苷、槲皮素和金合欢素的一测多评法可用于菊花的定量分析.
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一株植物内生菌Coniochaeta sp.对三七总皂苷中人参皂苷Rb1的特异性转化含量测定
目的:研究一株植物内生菌对三七总皂苷中人参皂苷Rb1的特异性转化结果,并对其转化产物进行测定.方法:选择入侵性植物内生菌作为活性转化菌株筛分目标,采用TLC、HPLC法对转化产物进行测定.结果:获得一株人参皂苷Rb1转化活性菌株,该菌株可特异性地转化三七总皂中的人参皂苷Rb1,获得人参皂苷Rd和稀有人参皂苷C-K,且发酵12 d后人参皂苷C-K的转化率高达11.62％.结论:该转化可增加三七总皂苷中稀有人参皂苷C-K的含量,该法有望成为大量获得活性人参皂苷C-K的新途径.
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老山种植魔芋关键技术的构建与实践
目的:针对南京老山地域特点及魔芋生态特征,构建引种云南魔芋的关键技术.方法:调研老山区域特点与生态环境;设计魔芋种植方案;在实践中运用并修正魔芋种植的关键技术.结果:完成老山魔芋种植基地的建设,形成魔芋的选种、种植、田间管理、科学施肥、防治病虫害和采收与贮藏等关键技术.结论:老山成功种植魔芋的案例表明,通过实践获取的种植魔芋的关键技术,具有实用性,能起指导、示范作用.
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不同时期外源6-BA处理对甘草有效成分的影响研究
目的:研究外源细胞分裂素6-苄氨基嘌呤(6-BA)处理对甘草中主要药用成分的影响,探究甘草中各化学成分之间的调控网络.方法:以两年生甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.植株为试验材料,分别于甘草生长期的两个不同阶段6月、7月喷施4种不同浓度(15、25、50、100 mg/L)的6-BA,利用HPLC检测7种化学成分(甘草酸、甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素、芹糖基甘草苷和芹糖基异甘草苷)的含量,分析外源刺激后甘草中7种成分含量的动态变化.结果:(1)6月份6-BA处理各组,7种成分含量的提高幅度大值均远大于7月份处理组,其中,6月份100 mg/L的6-BA处理3个月后,其7种成分提高幅度分别比对照高出59.34％、71.14％、57.31％、16.36％、30.17％、80.26％、91.90％;(2)不同浓度处理组影响大的成分为甘草酸;(3)6-BA处理有抵御自然生长条件下甘草中黄酮类含量降低的作用;(4)6-BA处理虽然对甘草中的化学成分含量有一定影响,但并不改变其化学成分间组成变化.结论:外源6-BA处理可以同时提高甘草中甘草酸含量以及黄酮类物质的积累.
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半夏块茎腐烂病化学防治药剂的筛选
目的:筛选出高效药剂防治半夏块茎腐烂病,为半夏栽培提供依据.方法:对15种化学药剂进行了病原菌拮抗试验和盆栽试验.结果:拮抗试验结果表明,42％三氯异氰尿酸、80％乙蒜素、15％噁霉灵·爱诺助剂、72％农用硫酸链霉素和40％多·福对半夏块茎腐烂病病原菌产生强抑菌作用.抑菌高稀释倍数分别为15 000倍液、5 000倍液、4 000倍液、500倍液和500倍液.盆栽试验表明,72％农用硫酸链霉素稀释500倍液、80％乙蒜素稀释1000倍液和42％三氯异氰尿酸稀释1 000倍液,防治效果均可达70％以上.结论:从防治效果和价格综合考虑,建议生产上将42％三氯异氰尿酸、80％乙蒜素和72％农用硫酸链霉素交替使用来防治半夏块茎腐烂病.
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川牛膝耐寒性筛选及其耐寒生理特性的研究
目的:探索川牛膝幼苗抗寒机理,为川牛膝品种选育和抗逆栽培提供理论基础.方法:以川牛膝主产区收集的川牛膝种子生长至5对生叶的幼苗为试验材料,通过低温胁迫,测定形态指标和生理指标,用隶属函数法和低温变异指数对川牛膝进行耐寒性筛选与评价.结果:可溶性糖、脯氨酸、可溶性蛋白、鲜重、株高可作为川牛膝幼苗耐寒性的评价指标;宝兴县崇兴村的红牛膝、宝兴县崇兴村的白牛膝、汉源县的白牛膝耐寒性较强.结论:不同产地川牛膝耐寒性不同,耐寒性与川牛膝幼苗体内的渗透调节物质成正相关.
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主成分分析法在毛叶木姜子优树选择中的应用
目的:建立用主成分分析法选择毛叶木姜子优良单株的方法,确定其优树选择标准,为毛叶木姜子早期实生选优、良种选育提供理论依据.方法:以重庆万州实生起源的毛叶木姜子人工林为研究对象,采用5株优势木对比法初选72株优树,观测其生长性状和经济性状,并对其进行变异分析、主成分分析.结果:经变异分析可知,各性状间存在丰富的变异.经主成分分析得知,把树高、冠幅面积、东西冠幅、南北冠幅、胸径这5个性状作为其选优的标准;选出4株综合经济性状表现优良的单株,即Y12-4、Y12、Y11-3、Y10.结论:毛叶木姜子丰富的变异性为优树选择提供了前提;研究结果与植株的实际表型相符合,表明采用的方法具有一定的科学性和可行性.
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AM真菌对滇重楼根际土壤微生物数量及酶活性的影响
目的:研究接种AM真菌后滇重楼根际土壤微生物和酶活性的变化规律,为人工栽培滇重楼提供技术基础.方法:通过室温盆栽接种试验与室内分析相结合的方法,观察灭菌土壤条件下接种28种丛枝菌根(AM)真菌对滇重楼根际土壤微生物和土壤酶活性的影响.结果:滇重楼与AM真菌之间存在一定的相互选择性.AM真菌诱导处理后,不同AM真菌对滇重楼根际土壤微生物的数量、微生物生物量碳和土壤酶活性的影响有所差异,AM真菌的施用降低了滇重楼根际土壤中可培养真菌的数量,而对可培养细菌、放线菌数量呈现出增加的趋势,并提高了根际土壤微生物多样性指数、微生物生物量碳含量以及蛋白酶、脲酶、磷酸酶、过氧化氢酶和蔗糖酶活性.结论:滇重楼人工栽培中施用AM真菌能促使滇重楼根际微生物区系从低肥力的“真菌型”向高肥力的“细菌型”转化的趋势,提高根际土壤微生物多样性和酶活性,有助于维持滇重楼根际微生态系统的稳定性与和谐性,证明了田间人工栽培滇重楼施加AM菌剂的有效性及可能性.
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濒危药材甘肃贝母试管小鳞茎再生的研究
目的:以甘肃贝母鳞茎为外植体,建立组培快繁体系,为资源保护和有效利用奠定基础.方法:研究了不同的外植体消毒方法,不同的激素浓度及配比,不同的培养条件等对原球茎发生、生长膨大、发芽生长的影响.结果:通过内吸性杀菌剂预处理,结合二次消毒可以较有效的控制外植体的污染;原球茎诱导过程中以鳞瓣为外植体的优激素组合是ZT 3 mg/L+ MEJA 3 mg/L+ IAA 3 mg/L+ BR 0.3 mg/L(或GA4 +7 0.2 mg/L),以鳞心为外植体优激素组合是ZT 2 mg/L+ SA 10 mg/L+ BR 0.2 mg/L(或GA 4 +7 0.2 mg/L),鳞心诱导效率高于鳞瓣;原球茎生长膨大阶段,鳞瓣原球茎生长膨大的优激素组合是NAA 3 mg/L+ SA 40 mg/L+ BR 0.3 mg/L(或S-3307 5mg/L),鳞心原球茎生长膨大的优激素组合是NAA 2 mg/L+ SA 20 mg/L+ BR 0.3 mg/L(或S-3307 3 mg/L),鳞瓣原球茎生长膨大效果明显优于鳞心原球茎;不同大小的试管小鳞茎在发芽生长特性方面存在较大差异.结论:建立了甘肃贝母试管小鳞茎的组培再生体系.
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穿山龙多糖脱蛋白工艺研究
目的:筛选穿山龙多糖脱蛋白的优工艺.方法:以穿山龙多糖保留率和蛋白脱除率为考察指标,研究4种脱蛋白方法对穿山龙多糖脱蛋白的影响.结果:确定木瓜蛋白酶法结合Sevage法为佳工艺,工艺条件为:酶解温度55 q℃,木瓜蛋白酶用量2.0％,酶解时间122 min,1次Sevage;在此条件下,穿山龙多糖蛋白脱除率为91.24％,多糖保留率为80.12％.结论:木瓜蛋白酶结合Sevage法是一种良好的穿山龙多糖脱蛋白方法.
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茯苓皮总三萜分散片的研制
目的:制备茯苓皮总三萜分散片,建立其含量测定方法,并考察其体外溶出行为.方法:采用单因素考察和正交试验法,确定茯苓皮总三萜分散片的制备工艺;采用HPLC法对制剂中松苓新酸、去氢依布里酸进行含量测定;比较分散片与普通片的体外溶出行为.结果:确定了茯苓皮总三萜分散片的处方和制备工艺,HPLC方法学考察显示该研究建立的含量测定方法可用于松苓新酸、去氢依布里酸的含量测定;茯苓皮总三萜分散片的溶出度优于普通片.结论:茯苓皮总三萜分散片的制备工艺稳定、可控,所建立的质量控制方法可行.
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大孔吸附树脂分离纯化显齿蛇葡萄叶中蛇葡萄素的工艺研究
目的:为获得质量分数较高的蛇葡萄素原料,建立大孔吸附树脂分离纯化显齿蛇葡萄叶中蛇葡萄素的方法.方法:比较6种不同型号大孔吸附树脂的静态吸附与解吸附能力,考察动态吸附与洗脱参数,筛选佳大孔吸附树脂分离纯化蛇葡萄素的工艺条件.结果:优选SP700型大孔吸附树脂为佳型号树脂,并确定径高比为1:10,上样浓度为5mg/mL,上样体积为4 BV,上样速度为1BV/h.以2 BV/h的流速分别用水(7 BY)、10％乙醇(8 BV)、20％乙醇(11 BV)进行动态洗脱,终获得质量分数达95.5％的蛇葡萄素.结论:大孔吸附树脂法操作简单、可行,可获得高质量分数的蛇葡萄素原料.
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基于均匀设计-偏小二乘回归优化四黄止痛喷雾剂中大黄与黄芩的提取工艺
目的:优选四黄止痛喷雾剂中大黄与黄芩的提取工艺.方法:以大黄素、黄芩苷的转移率为指标,采用均匀设计法考察乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数对大黄与黄芩提取效率的影响,通过偏小二乘回归分析法优选提取工艺.结果:优选工艺条件为:乙醇浓度67％,溶剂倍数4倍,提取次数3次,每次提取时间105 min,在此条件下,大黄素、黄芩苷的平均转移率分别为97.90％、98.27％.结论:优选的工艺条件准确、可靠,重现性好,可用于四黄止痛喷雾剂中大黄与黄芩的提取.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
