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  • 何首乌中二苯乙烯苷的现代研究

    作者:汪姣

    何首乌为蓼科属植物何首乌(PolygonummultHlorum Thunb)的干燥块根,现代研究证明2、3、5、4"-四羟基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)为何首乌中的主要水溶性成分,其含量常作为何首乌药材及制剂质量控制的指标.近年来,发现二苯乙烯苷有很多药理作用,有关二苯乙烯苷的研究日渐增多.现对近年来医院有关二苯乙烯苷的提取分离和药理作用方面的文献进行综述如下.

  • 丹参水溶性成分的研究进展

    作者:李朝霞;王地

    丹参是临床上常用的活血化瘀的要药,是唇形科植物丹参Salviamiltiorrhiza·"Bunge的根,常用于妇科病、冠心病、缺血性中风、动脉粥样硬化等症的治疗.临床上丹参制剂对冠心病、脑血栓、肝炎、肝硬化等有显著的疗效.

  • 355 孜然芹的水溶性成分单萜苷

    作者:

    关键词: 孜然芹 水溶性成分
  • 073 洋茴香中的水溶性成分新的茴香脑乙二醇苷类及其相关化合物

    作者:

  • 藏茴香中的水溶性成分藏茴香酮衍生物及其葡糖苷

    作者:

  • 高效液相色谱法测定云南6个产地滇丹参中5种水溶性成分的含量

    作者:朱培芳;刘小莉;查志文;孙海林

    目的 建立了高效液相色谱法同时测定云南6个产地滇丹参中5种水溶性成分含量,为滇丹参资源的合理开发利用提供依据.方法 采用Agilent 1200系列高效液相色谱仪,Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280nm,柱温25℃.结果 5种水溶性成分均呈现较好的回归方程和相关系数,原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸相关系数均达到0.9999,丹酚酸B为0.9998,丹参素为0.9969.其中丹参素进样范围为(6.08~39.52)×10-2μg,原儿茶醛进样范围为(3.23~21.01)×10-3μg,咖啡酸进样范围为(8.56~55.64)×10-3μg,紫草酸进样范围为(32.56~211.64)×10-2μg,丹酚酸B进样范围为(102.48~666.12)×10-2μg,丹参素平均回收率为99.353%,原儿茶醛平均回收率为99.077%,咖啡酸平均回收率为99.023%,紫草酸平均回收率为98.750%,丹酚酸B平均回收率为99.098%.结论 云南6个产地滇丹参药材中的水溶性成分含量有较大差异,其中新平和洱源产的药材水溶性成分总含量明显高于其他产地,丹酚酸B是这5种水溶性成分中的主成分.本检测方法简单准确、高效、稳定性好,可为滇丹参质量控制及地方药材资源的充分开发利用提供参考依据.

  • 超高效液相色谱(UPLC)用于丹参药材水溶性成分指纹图谱研究

    作者:刘少华;金郁;周大勇;任玲玲;金高娃;梁鑫淼

    目的:利用超高效液相色谱技术建立丹参药材水溶性成分指纹图谱分析方法.方法:实验采用1.7μm的小粒径填料填充的Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)以0.5%甲酸乙腈(v/v)-0.5%甲酸水(v/v)为流动相梯度洗脱;流速:0.2mL/min;色谱柱柱温:30℃;检测波长:优化选择280nm;进样量:2μL.结果:对12批陕西商洛药材基地产丹参药材进行测定,标定共有峰,并通过国家药典指纹图谱相似度计算软件中"中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版"计算出其相似度均在0.95以上.结论:相对于常规HPLC而言,UPLC有更好的分离效率、峰容量以及灵敏度.本方法操作简单,大大缩短了分析时间,重现性、精密度和稳定性良好,可用作丹参药材质量控制.

  • 高效液相色谱法测定丹参胶囊脂溶性和水溶性成分含量*

    作者:张珺;程月发;张爱兵

    目的:采用高效液相色谱法分别建立同时测定丹参胶囊中脂溶性成分二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I及丹参酮IIA和水溶性成分丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B及丹酚酸A的含量的方法。方法:脂溶性成分:采用Welch ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长为270 nm。水溶性成分:采用Thermo Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.02%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长为286 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA分别在0.472-9.44μg(r=0.9998)、0.352-7.04μg(r=0.9999)、0.244-4.88μg(r=1.0000)、2.268-45.36μg(r=0.9999)、0.168-3.36μg(r=0.9999)、0.088-1.76μg(r=0.9999)、0.18-3.6μg(r=0.9999)、0.208-4.16μg(r=0.9999)和0.17-3.4μg(r=0.9999)呈良好的线性关系;加样回收率在97.48%-98.59%之间。结论:该方法稳定,重复性好,可用于丹参胶囊含量的测定。

  • 鹿茸水溶性与脂溶性成分提取方法的优化及含量分析

    作者:刘佳;赵海平;张伟;雒伟伟;杨万云;齐晓妍;李春义

    目的:探索鹿茸可溶性成分(水溶性成分和脂溶性成分)的优提取工艺,并分析其在我国常见鹿茸中的含量规律.方法:通过比较3种不同破碎方法(超声波提取法,Bullet Blender细胞组织破碎仪提取法和净信组织细胞研磨仪提取法),结合凝胶过滤色谱,得出佳水溶性成分提取方法.通过比较样品的两种前处理方式(105℃烘干法和24 h冻干法),采用索氏提取法,筛选适的脂溶性成分测定方法.后按照优化后实验方案对梅花鹿二杠茸、梅花鹿三权茸、马鹿茸的尖部和基部可溶性成分进行测定.结果:水溶性成分的提取采用Bullet Blender细胞组织破碎仪法,参数为三档位,3 min,破碎3次,可得到高提取效率;脂溶性成分的提取采用105 ℃烘干法,平行实验数据较稳定,相对偏差<5%.不同种类鹿茸尖部和基部的可溶性成分质量分数分别为梅花鹿二杠茸36.06%,8.30%,梅花鹿三权茸34.54%,7.20%,马鹿茸32.42%,3.91%.结论:该实验成功筛选出鹿茸水溶性与脂溶性成分的优提取方法,并且发现不同种类鹿茸的可溶性成分在尖部含量明显高于基部,且含量差异表现为梅花鹿二杠茸>梅花鹿三权茸>马鹿茸的递减趋势,但差异并不显著.

  • 丹参水溶性成分抗心肌缺血再灌注的研究进展

    作者:齐田田;包怡敏;刘爱华

    心肌缺血指心肌的供血量减少或心肌对氧的需求量增加超过其大供血量,从而引起心肌代谢、功能和结构改变.缺血后恢复血液灌注即再灌注会引起心脏功能性损伤、心律失常,加速心肌细胞坏死,称为缺血/再灌注损伤.其病理生理机制较复杂,涉及冠脉狭窄,内皮损伤,血小板聚集,能量代谢障碍,氧化应激,炎症反应,细胞凋亡和钙超载及自噬,形成了复杂的调节网络.目前临床用于防治心肌缺血及再灌的药物按作用机制主要包括抗血小板药物,口受体阻断剂,钙通道拮抗剂,他汀类,RAS系统阻断剂,硝酸酯类和溶栓治疗等.虽然前述药物种类众多,但是由于现代西药靶点单一、不良反应多等因素限制了其防治效果.传统中药丹参作为活血化瘀的主药,对缺血性心脏病的预防和治疗具有显著的疗效,且具有多靶点、生物活性成分丰富的治疗优势,其水溶性成分被公认为是防治心血管疾病的重要活性成分.本文通过CNKI,PubMed,Sciencedirect等数据库,综述丹参水溶性成分通过舒张冠脉、保护内皮、抗血小板聚集、调节能量代谢、活性氧代谢、抑制炎性反应、细胞凋亡、钙超载和调控自噬抗心肌缺血及再灌注损伤,对主要水溶性单体成分(丹参素、丹酚酸A和丹酚酸B)的作用及其机制进行比较,为丹参在心血管疾病的临床运用提供理论依据.

  • 复方丹参片的质量有待提高

    作者:王德昌

    丹参为君药,是复方丹参片中唯一需要提取的药物,也是影响产品质量的关键.丹参的活性成分可分为脂溶性成分和水溶性成分,丹参酮ⅡA是其脂溶性代表成分之一,相对含量较高,有扩张冠脉,抗心肌缺血的作用.2000年版中国药典规定:丹参酮ⅡA的含量不得低于0.2%.而不同产地的丹参质量有明显差别,其中以山东产的丹参含量较高,河南次之,湖北及江苏一般,河北及辽宁的含量较低.

  • 鼻敏康胶囊提取工艺的研究

    作者:王咏梅;范国强

    目的:研究鼻敏康胶囊制备中药材的提取工艺.方法:应用正交试验方法分别对处方药材中挥发油、水溶性成分、脂溶性成分的提取条件进行优选.结果:优选的提取工艺为:挥发油提取后,选择挥发油与β-CYD用量比例1:8,包合加水量1:4,包合时间20 min为佳包合条件;以6倍量70%乙醇为提取溶媒提取3次,每次2 h,提取脂溶性成分;以12倍加水量提取3次,每次2 h,提取水溶性成分.结论:佳提取工艺的确立为胶囊的制备提供了技术保证.

  • RP-HPLC同时测定不同产地太白贝母中9种核苷类成分的含量

    作者:罗静;张华;张德全;杨丝丝;周浓

    目的:建立反相高效液相色谱法同时测定不同产地太白贝母中9种核苷类成分(尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷、2'-脱氧腺苷)含量的方法,并比较不同产地太白贝母中核苷类成分含量。方法采用Venusil MP C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温35℃。结果尿嘧啶、胞苷、鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷、2'-脱氧腺苷的线性范围分别为0.2695~16.17μg/mL、0.1321~7.9275μg/mL、0.0955~5.73μg/mL、1.16~69.6μg/mL、0.48~28.8μg/mL、0.5715~57.15μg/mL、0.526~52.6μg/mL、3.3075~198.45μg/mL、0.5305~31.83μg/mL,r≥0.9995;加样回收率为96.49%~101.65%(RSD≤2.92%)。结论不同产地太白贝母中9种核苷类成分含量存在差异,栽培品和多年生野生品均以重庆市城口县咸宜乡样品含量高。本研究建立的方法可为太白贝母质量标准的完善提供依据。

  • 丹参及其水溶性成分在脑缺血损伤中的应用

    作者:商洪才;范祥;张伯礼;曹红波;汪洋

    丹参(Salvia miltiorrhiza)为齿形科植物的干燥根及根茎,首载于<神农本草经>,历代本草均有记载.其味苦,性微寒,归心、肝二经;具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦功效,且祛瘀生新,有"一味丹参,功同四物"之美誉.由于疗效确切,被广泛应用于临床各科,成为药理研究深入、应用范围宽广的中草药之一.丹参化学成分分为水溶性和脂溶性两大类.20世纪早期的研究主要集中在以丹参酮为代表的脂溶性成分方面,近20年来,对其水溶性成分的研究成为丹参研究的主流.

  • 生天南星的毒性与用法

    作者:范尚坦;李金兰;肖华;林丽琴

    迄今为止,有关天南星的两点疑惑一直困扰着学术界:①究竟生天南星有无毒性?历代文献均记载其有毒.卫生部将其列入28种中药毒药之一,仅限于外用,内服需用炮制品,每剂3~9g.但临床上也有不少医生将生天南星用于内服,而且常常超大剂量使用,如刘嘉湘即擅长于此,且每剂达30~45g,经万余人使用,从未发生不良反应[1].笔者也曾在治疗一脑胶质瘤患者中使用生天南星,剂量达每剂45g,水煎服,持续服用半年之久,疗效卓著,并未出现任何毒性反应.②入汤剂宜用制南星.一般入汤剂煎服的药物,其有效成分主要为水溶性成分,药力的大小取决于有效成分煎出的多少.

  • 川贝母新资源太白贝母中水溶性成分的含量测定

    作者:黄林芳;段宝忠;王丽芝;魏大华;卢其福;陈士林

    目的:建立RP-HPLC-DAD同时测定太白贝母药材中7种核苷类活性成分(胞苷、尿苷、鸟苷、胸苷、腺苷)及碱基(尿嘧啶、腺嘌呤)含量的方法.方法:采用Zorbax SB-AqC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长260nm,柱温25℃.结果:尿嘧啶、胞苷、尿苷、鸟苷、胸苷、腺苷、腺嘌呤分别在0.312~37.440,1.095~65.700,1.020~61.200,1.075~64.500,0.812~48.720,1.070~64.200,0.432~25.920mg·L-1与峰面积呈良好线性关系.平均回收率为96.96%~103.5%,RSD≤3.8%.结论:太白贝母有紫外吸收的水溶性成分主要是核苷类成分,所建立方法简单、重复性好,准确可靠,可用于贝母药材中核苷类化合物的含量测定,为全面开发利用贝母药材提供进一步依据.

  • 暗紫贝母水溶性成分HPLC指纹图谱研究

    作者:段宝忠;陈士林;魏大华;黄林芳;王珍

    目的:建立暗紫贝母药材的水溶性成分HPLC指纹图谱.方法:采用Zorbax SB-Aq C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5 μm),流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长260 nm,柱温为25℃.采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版》软件,对11批暗紫贝母药材进行指纹图谱分析.结果:11批暗紫贝母药材中有14个共有峰,指认了9个共有峰,各峰分离度良好,各批次暗紫贝母药材相似度均大于0.970,质量均一性好.结论:本方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于暗紫贝母药材的质量综合评价.

  • 玉米须总皂苷降糖作用研究

    作者:苗明三;孙艳红

    玉米须为禾本科植物玉蜀黍Zea may L.的干燥花柱和柱头,性平、味甘,具有消肿利尿、平肝利胆之功,现代研究表明其有降血糖、止血、利尿、平肝利胆、降血压等功效[1,2].玉米须含脂肪油、皂苷、苦味糖苷、挥发油、多糖、β-谷甾醇、豆甾醇等成分[3],玉米须水煎剂降糖作用确切,临床上也有较多应用.皂苷在玉米须中约占3.18%,是其主要的水溶性成分之一.本实验观察了玉米须总皂苷的降糖作用.

  • 新疆紫草提取物对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用

    作者:买尔旦·马合木提;刘燕;尼加提·热合木

    新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)Johst.又名新疆软紫草、新藏假紫草,属紫草科Boraginaceae多年生草本植物,是《中国药典》收录的3种紫草科植物之一.紫草的有效成分主要为2大类[1,2]:一类是脂溶性很强的萘醌类色素,包括紫草素(shikonin),乙酰紫草素(acetyl shikonin),β-羟基异戊酰紫草素(β-hydroxyisovaleryl shikonin),β,β'-二甲基丙烯酰紫草素(β,β'-dimethylacryl shikonin),去氧紫草素(deoxy shikonin)等.另一类是水溶性成分,主要为多糖和酚酸类等.现代药理实验表明,它们具有多种生理活性,主要是杀菌抗病毒、抗炎、抗肿瘤、保肝以及免疫调节等作用[3-6].为阐明新疆紫草的药理活性,在以往研究的基础上,用新疆紫草的不同提取物(脂溶性提取物AEJ-Ⅰ、水溶性提取物AEJ-Ⅱ)对D-氨基半乳糖(D-GalN)所致小鼠急性肝损伤模型进行了研究,以探明其保肝作用,旨在为新疆紫草的进一步开发研究提供实验依据.

  • 含羞草水溶性成分的研究

    作者:袁珂;吕洁丽;殷明文

    含羞草为豆科Leguminosae含羞草属植物含羞草Mimosa pudica的全草.主要分布在我国华东、华南、西南等地的山坡丛林、湿地、路旁,具有清热利尿、化痰止咳、安神止痛、凉血止血之功效,临床多用于急性肝炎、神经衰弱、失眠、肺结核咯血、血尿、带状疱疹等症.国外已有报道从含羞草中分离得到游离黄酮、黄酮苷、酚酸类等成分[1,2],作者对中国海南含羞草化学成分进行了研究,已从中分离得到一系列黄酮碳苷及酚类化合物.本研究报道从海南含羞草全草中首次分离得到的3个水溶性成分.

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