中药材杂志
Journal of Chinese Medicinal Materials
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-4454
- 国内刊号： 44-1286/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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荔枝核提取物对学习记忆障碍小鼠海马AGEs阳性细胞和Aβ阳性细胞表达的影响
目的:探讨荔枝核提取物对D-半乳糖诱致学习记忆障碍小鼠海马AGEs阳性细胞和Aβ阳性细胞表达的影响,并观测线粒体结构的变化.方法:50只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、石杉碱甲组(0.4mg/kg)及荔枝核提取物高、低(60、15g/kg)剂量组,除正常对照组外,全部动物连续皮下注射D-半乳糖(500mg/kg)8w,第5周起灌胃相应药物.第8周末测血清糖基化终末产物(AGEs)含量,免疫组化测海马AGEs细胞和β-淀粉样蛋白(Aβ)细胞的表达,透射电镜检查海马细胞线粒体结构.结果:荔枝核提取物能降低模型动物血清AGEs水平,减少海马AGEs阳性细胞和Aβ阳性细胞的表达,并能抑制海马细胞线粒体的肿胀、空泡以及丢失.结论:荔枝核提取物可抑制D-半乳糖诱致小鼠海马组织AGEs阳性细胞和Aβ阳性细胞的表达,并对线粒体具有保护作用,可能与抑制糖基化和氧化应激反应有关.
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LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中黄芪成分芒柄花素、毛蕊异黄酮和异鼠李素的浓度及其药动学研究
目的:建立大鼠血浆中芒柄花素、毛蕊异黄酮和异鼠李素浓度的测定方法,并研究其药动学参数.方法:取大鼠10只灌胃给予10g/kg黄芪,检测给药前和给药后24h内芒柄花素、毛蕊异黄酮和异鼠李素的血浆浓度,并计算其药动学参数；采用液相色谱-串联质谱法,以芦丁为内标,色谱柱为Alltima C18,流动相:甲醇-水溶液,梯度洗脱,流速为0.3mL/min,柱温为40℃,电喷雾负离子源,扫描方式为多反应离子监测.芒柄花素、毛蕊异黄酮、异鼠李素和芦丁的选择检测离子质荷比(m/z)分别为m/z 267.0→251.9,m/z 283.1→268.2,m/z 315.4→300.1和m/z 609.4→300.1.结果:芒柄花素、毛蕊异黄酮和异鼠李素检测浓度的线性范围分别为5～1000(r=0.9996)、3.91～500(r =0.9989)、0.5～100(r=0.9992)ng/mL,低检测限分别为0.625、0.5和0.1ng/mL,药动学参数分别为:t1/2β(10.43±2.94)、(6.91±1.33)和(5.07±1.21)h,Cmax(398.5±103.7)、(138.7±32.8)和(58.3±14.5)ng/mL,AUC0→12h(1238.8±311.3)、(669.5±159.7)和(274.1±83.9) ng·h/mL.结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于芒柄花素、毛蕊异黄酮和异鼠李素的血药浓度测定,大鼠灌胃给10g/kg黄芪后,芒柄花素、毛蕊异黄酮和异鼠李素在大鼠体内的药动学符合二室模型特征.
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天麻多糖对皮质酮损伤PC12细胞保护机制研究
目的:研究天麻多糖(polysaccharides from Gastrodia elata,GEP)对皮质酮(corticosterone,Cort)诱导的PC12细胞损伤起保护作用的分子机制.方法:GEP各剂量(0、250、500、1000μg/mL)与Cort 200μmol/L共孵PC12细胞48h,Fura-2/AM荧光标记法测定细胞内Ca2+浓度的变化；Western blotting法检测细胞内BCL-2、BAX及Caspase-3蛋白的表达.结果:200μmol/L Cort处理PC12细胞后,细胞存活率较正常对照组显著降低,胞内[Ca2+],升高,BCL-2蛋白表达量降低,BAX蛋白表达量升高；GEP各剂量均能明显改善细胞形态,并呈浓度依赖性使细胞内[Ca2+],降低,BCL-2蛋白表达量提高,BAX蛋白表达量减少,Caspase-3蛋白表达受到抑制.结论:GEP对Cort损伤的PC12细胞的保护作用机制可能与抑制细胞内Ca2+浓度超载,调节BCL-2/BAX比值,及抑制Caspase通路有关.
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白花丹醌对人肝星状细胞肿瘤坏死因子-α、血小板衍化生长因子BB表达的影响
目的:研究白花丹醌对瘦素(Leptin)刺激人肝星状细胞(HSC-LX2)肿瘤坏死因子(TNF-α)、血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)表达的影响.方法:体外培养HSC-LX2,瘦素刺激24 h,各药物与细胞共孵育24h后,采用荧光实时定量PCR检测各组TNF-αmRNA、PDGF-BB mRNA的表达,免疫印迹法测定各组TNF-α和PDGF-BB蛋白表达情况.结果:白花丹醌作用24h后,与模型组比较,HSC-LX2细胞中TNF-α mRNA和PDGF-BB mRNA的表达水平显著降低.免疫印记结果显示白花丹醌作用24 h后,HSC-LX2 PDGF-BB蛋白表达较模型组显著降低(P＜0.01).结论:白花丹醌抑制HSC-LX,TNF-α、PDGF-BB mRNA和抑制PDGF-BB蛋白水平的表达可能是其抗肝纤维化的主要机制之一.
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太白楤木总皂苷对白血病细胞增殖的影响
目的:观察太白楤木总皂苷对白血病K562、U937细胞增殖的抑制作用,并探讨其诱导K562细胞早期凋亡的作用机制.方法:体外培养人白血病K562、U937细胞株,按照处理因素的不同分为空白对照组和药物处理组,MTT法检测太白楤木总皂苷对白血病细胞增殖的抑制作用；倒置显微镜下观察K562细胞形态学变化；流式细胞术检测其对K562细胞线粒体膜电位的影响；免疫细胞化学法检测太白楤木总皂苷作用后抗凋亡相关基因BCL-2、BAX在K562细胞中的表达.结果:太白楤木总皂苷对两种白血病细胞株增殖均有较强的抑制作用,呈现时间及剂量依赖关系.倒置显微镜下观察结果与MTT实验结果一致.太白楤木总皂苷能够诱导K562细胞线粒体膜电位下降.经太白楤木总皂苷作用后,BCL-2基因蛋白在K562细胞中的表达减弱,BAX在K562细胞中的表达增强.结论:太白楤木总皂苷能抑制两种白血病细胞株的增殖,其机制可能与诱导白血病细胞早期凋亡相关.
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榄香烯对胃癌细胞株耐药性的影响
目的:研究榄香烯对胃癌耐药细胞株SGC7901/ADM耐药性的影响及机制.方法:耐药肿瘤细胞SGC7901/ADM分为对照组和榄香烯处理组,MTT法检测各组对胃癌细胞株的细胞毒作用,免疫细胞化学染色法检测各组胃癌细胞株中的核转录因子活化,流式细胞仪检测胃癌细胞株凋亡率.结果:免疫细胞化学染色显示SGC7901/ADM胃癌细胞于阿霉素处理后9～12h后可检测到核转录因子活化,高达到60～65％,而榄香烯处理组胃癌细胞株可检测到核转录因子活化明显降低,并随其浓度升高呈反比,低至8～12％.SGC7901胃癌细胞株凋亡率随榄香烯浓度而升高(5.30±0.81)％～(48.53±1.02％),在同一浓度下,凋亡率随ADM作用时间的延长而升高.MTT法结果示非细胞毒浓度的榄香烯能增强ADM对SGC7901/ADM细胞的杀伤作用,并与ADM有协同作用,作用强度与榄香烯剂量呈正相关.结论:榄香烯可逆转胃癌细胞株耐药性,抑制核因子-kB活化可能在其中发挥一定作用.
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吉祥草提取物体外抗肿瘤活性研究
目的:以人肾癌786-O细胞作为体外抗肿瘤实验模型,筛选吉祥草的抗肿瘤活性部位.方法:采用MTT法筛选乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对786-O细胞体外抗肿瘤作用的活性部位；通过Hoechst 33258染色于荧光显微镜下观察细胞凋亡形态；应用流式细胞术Annexin V-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡率.结果:吉祥草正丁醇萃取物对786-O细胞的抑制作用较强且呈量效和时效关系,作用48 h时IC50值为69.33 mg/L；凋亡染色显示有典型的凋亡形态出现；流式细胞仪检测吉祥草正丁醇萃取物能诱导786-O细胞凋亡并呈剂量依赖关系.结论:正丁醇部位是吉祥草抗肿瘤作用的主要活性部位,吉祥草正丁醇萃取物能抑制人肾癌786-O细胞增殖并诱导细胞凋亡.
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芒果苷对柔红霉素所致大鼠心肌细胞损伤的影响及机制研究
目的:研究芒果苷对柔红霉素所致大鼠心肌细胞毒性损伤影响及SIRT1介导的信号通路的变化.方法:取原代培养心肌细胞以4 μmol/L柔红霉素建立心肌细胞损伤模型,以不同浓度芒果苷(25、50、100μmol/L)干预,选择白藜芦醇(25μmol/L)作为阳性对照药物,用RT-PCR方法检测SIRT1、FOXO3a、BIM的mRNA表达水平的变化,用免疫细胞化学染色法检测SIRT1、FOXO3a、BIM的蛋白水平的变化.结果:芒果苷作用于柔红霉素所致心肌损伤模型后,SIRTl mRNA及蛋白的表达量有显著的提高,并且随着芒果苷浓度的增高,SIRT1的表达量逐渐增高；其下游因子FOXO3a与BIM mRNA及蛋白的表达量均显著降低,并呈一定量效关系.结论:芒果苷能改变柔红霉素所致心肌细胞损伤模型中SIRT1、FOXO3a、BIM的表达水平,提示SIRT1可能是芒果苷保护柔红霉素致心肌损伤模型的重要作用因子,并通过进一步调控且其下游FOXO3a和BIM两因子的表达来发挥保护损伤心肌的作用.
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大青叶乙醇提取液含药血清体外抗肿瘤活性研究
目的:研究大青叶乙醇提取液体外抗肿瘤的活性.方法:选用高效液相法测定大青叶乙醇提取液中靛玉红含量,对提取物采用血清药理学方法处理培养的肿瘤细胞株K562和S180,观察大青叶乙醇提取液对肿瘤抑制作用及其给药剂量和给药时间的关系.结果:大青叶乙醇提取液10～160g/kg给药后的含药血清对2肿瘤株细胞均有明显抑制作用,且与剂量呈正相关；含药血清在1、2、4h对2肿瘤株细胞均有明显抑制作用,且与药物作用时间呈正相关.结论:大青叶乙醇提取液有体外抑制肿瘤细胞的作用.
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灵芝孢子油注射液对免疫功能及生物调节因子的影响
目的:观察灵芝孢子油注射液的免疫增强作用,为进一步研发提供药效学依据.方法:以正常和H22荷瘤小鼠为研究对象,观察灵芝孢子油注射液对动物体液免疫功能、网状内皮系统吞噬功能、特异性细胞免疫功能,在荷瘤动物中观察药物对与肿瘤生长有关的生物调节因子(干扰素IFN-γ,肿瘤坏死因子TNF-α)的影响.结果:灵芝孢子油注射液(0.25、0.5、1.0 g/kg)可显著提高正常小鼠和H22荷瘤小鼠的廓清指数K、吞噬系数α和脾脏系数；灵芝孢子油注射液高、中剂量可显著提高正常小鼠和H22荷瘤小鼠由2,4-二硝基氟苯(DNFB)引起的迟发性过敏反应；灵芝孢子油注射液对正常小鼠和H22荷瘤小鼠血清半数溶血值(HC50)无显著影响.灵芝孢子油注射液高剂量能明显提高H22荷瘤小鼠血清IFN-γ水平(P＜0.05).结论:灵芝孢子油注射液具有显著的免疫增强作用,可提高血清IFN-γ水平.
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猫棒束孢对慢性肾功能衰竭大鼠血浆ET-1和血清NO、TGF-β1水平的影响
目的:观察猫棒束孢(Isaria felina,IF)对慢性肾功能衰竭模型大鼠血浆内皮素(ET-1)和血清一氧化氮(NO)、生长转化因子(TGF-β1)的影响.方法:SD雄性大鼠连续灌胃给予100mg/kg腺瞟呤建立慢性肾功能衰竭动物模型,采用液体培养法培养IF,用于慢性肾功能衰竭模型动物的治疗,检测给药前后各组动物血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平的变化,测定血浆ET-1及血清NO、TGF-β1含量.结果:IF能显著降低慢性肾功能衰竭大鼠血清BUN、Cr水平、降低血浆ET-1含量、升高血清NO含量、降低血清TGF-β1含量.结论:IF对慢性肾功能衰竭大鼠具有保护作用,其作用机理可能与提高血清NO含量,降低血清ET-1、TGF-β1含量有关.
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大蒜素对人胃癌SGC-7901细胞迁移、增殖及凋亡的影响
目的:探讨大蒜素对体外生长的人胃癌SGC-7901细胞迁移、增殖及凋亡的影响.方法:在培养的人胃癌SGC-7901细胞上,用划痕伤口愈合法检测细胞迁移变化情况,MTT法检测细胞增殖和流式细胞仪Annexin VFITC/PI双染法检测细胞凋亡情况.结果:12、24 μg/mL大蒜素明显地抑制12、24、48 h时SGC-7901细胞伤痕宽度的变窄(P＜0.01),并呈一定的时效关系,48h时抑制作用为明显；12、24、48 μg/mL大蒜素对12、24、48 h时的SGC-7901细胞增殖具有显著的抑制作用(P＜0.05),并呈一定的量效和时效关系；12、24、48 μg/mL大蒜素能明显促进48 h时SGC-7901细胞凋亡(P＜0.05或P＜0.01),并有一定的剂量依赖关系.结论:大蒜素可抑制人胃癌SGC-7901细胞的迁移、增殖,并诱导细胞凋亡.
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山芝麻对大鼠溃疡性结肠炎的影响
目的:探讨山芝麻水提物对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的药效作用及其机制.方法:将SD大鼠随机分成6组(正常对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶组及山芝麻高、中、低剂量组),采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法,制备溃疡性结肠炎大鼠模型.第2天开始灌胃给药,在第3周处死动物后,观察药物对大鼠血清中白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤因子-α(TNF-α)表达水平以及结肠组织病理改变的影响.结果:山芝麻水提物能显著升高溃疡性结肠炎大鼠血清中抑炎因子IL-10水平,降低其促炎因子IL-6、TNF-o水平,并改善大鼠的组织学损伤和症状.结论:山芝麻水提物能平衡溃疡性结肠炎大鼠血清中炎症因子水平,并改善其病理组织损伤和症状.
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藤紫珠化学成分研究
目的:研究马鞭草科紫珠属植物藤紫珠的化学成分.方法:应用多种色谱方法进行分离纯化,综合运用紫外光谱、红外光谱、质谱以及核磁共振光谱等现代波谱学方法和技术鉴定化合物的结构.结果:从藤紫珠甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、2β,.3β,19α-三羟基熊果酸(2)、木犀草素-7,4’-二甲醚(3)、木犀草素-3’,4’,7-三甲醚(4)、木犀草素-4'-甲醚(5)、次大风子素(6)、木犀草素(7)、lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(8)、3,4,5-三甲氧基苯酚-β-D-呋喃芹糖氧基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(10).结论:以上化合物均为首次从藤紫珠中分离得到,其中,化合物3、4、6、8和10为首次从紫珠属植物中分离得到.
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雪松松针二氯甲烷提取物的化学成分研究(Ⅱ)
目的:研究雪松松针二氯甲烷提取物的化学成分.方法:利用硅胶及Sephadex LH-20柱色谱分离、纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定.结果:从雪松松针二氯甲烷提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为:阿魏酸(1)、蛇床子素(2)、β-苯丙烯酸(3)、丹皮酚(4)、β-谷甾醇(5)、厚朴酚(6)、和厚朴酚(7).结论:除化合物5外均为首次从该植物中分离得到.
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南蛇藤根的化学成分研究
目的:对南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb.)的根进行化学成分研究.方法:采用色谱法进行分离,波谱法鉴定结构.结果:从该植物根中共分离鉴定出9个化合物,分别是:12-羟基-8,11,13-松香烷三烯-7-酮(1)、木栓烷酮(2)、大子五层龙酸(3)、28-羟基木栓烷酮(4)、扁蒴藤素(5)、雷公藤红素(6)、β-谷甾醇(7)、β-胡萝卜苷(8)和苯甲酸(9).结论:其中,化合物2、4为首次从该植物中分离得到.
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匙羹藤花挥发性成分分析
目的:对匙羹藤花挥发性成分进行分析.方法:采用水蒸气蒸馏法提取匙羹藤花挥发性成分,并采用GC-MS对其进行分析.结果:从匙羹藤花挥发性成分中共分离出55个化合物,初步鉴定出33个化合物,占挥发性成分总量的88.73％.匙羹藤花挥发性成分主要为植醇、(Z)-9-二十三烯、二十一烯、(E)-3-二十碳烯、(Z)-2-甲基-2-二十二烷.结论:该结果为进一步研究匙羹藤花化学成分提供了科学依据.
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槐米显微特征常数与化学成分相关性研究
目的:探讨槐米的显微特征常数与其化学成分的相关性.方法:采用容量分析方法测定槐米粉末中花粉粒的显微特征常数值,采用紫外-可见分光光度法对槐米中总黄酮化学含量进行测定,用统计方法对得到的两组数据进行相关性分析.结果:槐米中花粉粒的显微特征常数与总黄酮含量有显著的相关性.结论:测定槐米花粉粒的显微特征常数值,可作为其药材质量控制的手段之一.
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ICP-MS/ICP-AES测定不同种质槟榔果实微量元素及HPLC测定氢溴酸槟榔碱
目的:研究不同种质槟榔果实的微量元素和槟榔生物碱含量.方法:借助ICP-MS/ICP-AES技术分析比较5个不同种质同地种植槟榔果实微量元素的含量及HPLC分析氢溴酸槟榔碱含量.结果:钙、镁、铁、锌、铝、锶、硼、砷、锡等9种微量元素均以G5高；铜、铷、铈、锂、汞等5种微量元素均以G4高；锰、钒、锑、硒、钴、镍、镉等元素均以G3高；铬、钡、铋、钼等4种元素均以G2高；铅、钛等元素以G1高.氢溴酸槟榔碱以G5高.G5的氢溴酸槟榔碱含量显著高于其他4个种质.氢溴酸槟榔碱与镁、铁、锌、铝、硼元素呈正极显著相关系(相关系数:R =0.925,0.988,0.943,0.978,0.912),但与钒、汞元素呈负显著相关系(R=-0.800,-0.732).结论:5个不同种质槟榔果实在微量元素和氢溴酸槟榔碱含量上存在较大差异.该实验结果为了解槟榔果实中药效成分的含量及其疗效差异及种质选育提供了重要参考.
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气相色谱-质谱联用分析肉桂多糖及脂类成分
目的:研究肉桂的多糖及脂类成分,为肉桂的开发利用提供实验依据.方法:提取肉桂的多糖成分,利用三氟乙酸进行多糖水解,柱前衍生化法测定肉桂多糖乙酰化GC-MS图谱；利用甲酯化法测定肉桂的脂类成分GC-MS图谱.结果:通过质谱分析,肉桂多糖成分共鉴别出6种化合物,其中以D-呋喃葡萄糖的比例为大,占38.64％.脂类成分共鉴别出13种脂肪酸化合物,占肉桂脂类成分的72.68％.其中不饱和脂肪酸有5种,占13.83％；饱和脂肪酸有8种,占58.85％.结论:肉桂中的多糖成分及脂类成分种类丰富,气相色谱与质谱联用技术可以有效地分析肉桂的多糖及脂类成分.
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高效液相色谱飞行时间质谱分析连翘水煎液的有效成分
目的:采用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(HPLC-TOF-MS)联用技术,对连翘水煎液中的有效成分进行初步分析.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以乙腈和水(含体积比0.5％醋酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4mL/min,ESl-TOF-MS采用负离子模式.通过HPLC-TOF-MS在线测定化合物的精确分子量,结合文献报道,对连翘水煎液的有效成分进行分析鉴别.结果:结合文献报道和高分辨数据,通过色谱柱分离检测到18个成分,其中9个成分通过飞行时间质谱进行了结构鉴定.结论:高效液相色谱飞行时间质谱法是鉴定连翘药材化学成分的有效方法.
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藏药“左太”的化学成分分析
目的:利用现代物理手段对藏药重要原料“左太”进行成分分析.方法:采用X射线衍射仪(XRD)对“左太”中的无机成分进行晶形分析；利用X射线荧光光谱仪(XRF)对“左太”中的无机物进行元素分析；采用透射电子显微镜对样品的微观结构进行分析；利用UV-HPLC、红外分光光度计对“左太”中的有机化学成分进行初步分析.结果:“左太”中所含金属元素众多,其中Hg占绝大部分,S含量也很高,其余元素微量；“左太”体系中存在六方晶HgS、立方晶HgS、FeC、C以及ε-Fe203等结晶形式；“左太”中颗粒极小,达到了纳米级；“左太”中C含量高且含有少量有机物.结论:“左太”中的Hg和S元素含量高,且以六方晶和立方晶的HgS晶体形式存在；“左太”中颗粒极小,粒径小于50 nm,颗粒表面化效应显著,应与其疗效相关；“左太”中含有少量有机物,但其究竟是不是药效相关物质还有待进一步研究；另外,3份不同产地的“左太”样品成分和结构没有明显差异,说明其制作工艺较为成熟和稳定.
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超微粉碎对黄芩粉体学性质的影响
目的:研究黄芩药材不同粒径的粉体学差异,为黄芩超微粉体的直接使用和作为中药制剂原料的使用提供依据.方法:制备4种不同粒径的黄芩粉体,从粒度及分布、比表面积与孔隙度、润湿性、休止角与松密度、吸湿性、微观形态、红外光谱、HPLC指纹图谱等方面评价4种粉体的粉体学差异.结果:随着黄芩药材粒径的减小,粉体粒度、松密度减小,比表面积与孔隙度、接触角增大,休止角先增后减,吸湿性增强；红外光谱与HPLC指纹图谱显示在一定时间内,超微粉碎黄芩药材并未引起化学组成成分与分子结构的改变.结论:不同粒径的黄芩药材,具有不同的性质,综合评价选择微粉Ⅲ为较优粒径.
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星点设计-效应面法优化复方垂盆草微丸制备工艺
目的:采用星点设计-效应面法优化流化床侧喷法制备复方垂盆草微丸的制备工艺.方法:以喷液速度(泵速)、转盘转速和滚圆时间为考察因素,以圆整度、休止角、脆碎度、微丸得率及总评归一值(OD)为指标,采用多元线性回归及二次多项式拟合,建立方程式,根据佳模型描绘效应面,再根据效应面优选纯化工艺参数.结果:二次多项式拟合的相关系数明显优于多元线性回归方程,根据效应面优化的佳纯化工艺参数为:喷液速度(泵速)为7r/min、转盘转速250r/min、滚圆时间10min,验证试验表明预测值与实测值无显著性差异.结论:星点设计-效应面优化法用于复方垂盆草微丸的流化床侧喷法制备工艺优化,模型预测性良好,实验设计有较高的可靠性,得到的工艺条件稳定.
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红活麻总香豆素的制备工艺研究
目的:研究红活麻总香豆素的制备工艺.方法:通过正交设计试验选择红活麻总香豆素的佳提取条件,采用大孔吸附树脂对红活麻总香豆素进行纯化,紫外分光光度法测定总香豆素的含量.结果:红活麻总香豆素的佳提取工艺为以4倍体积70％乙醇,提取3次,每次1.5h.HPD300大孔树脂分离纯化红活麻总香豆素效果佳,其工艺条件为:上样浓度0.4g生药/rnL,上样体积为30mL,流速为2BV/h,先用4BV的蒸馏水除杂,再用4BV的70％乙醇洗脱；得率可达52％以上.结论:该方法适合于制备红活麻总香豆素,工艺的稳定性和重复性较好.
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大承气汤常压机器煎煮的工艺优化
目的:筛选出大承气汤常压机器煎煮过程中显著影响有效成分含量的因素,优化各因素水平组合,确定大承气汤的佳常压机器煎煮工艺.方法:应用HPLC法测定大承气汤中橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、厚朴酚等有效成分的含量,并以其多种成分的综合评分值为指标,采用Box-Behnken设计效应面分析方法,优选出佳煎煮工艺.结果:优选出的佳煎煮工艺为:药材浸泡60min,密闭模式煎煮,煎煮时间45min,大黄后下10min,液料比为9(∶)1.结论:阐明了大承气汤煎煮过程中各因素对有效成分综合评分值的影响,优化了大承气汤的常压机器煎煮工艺.
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基于UPLC-ESI-MS-MS与FTIR技术的一清胶囊化学成分分析及体外抗炎活性
目的:采用超高效液相色谱-电喷雾离子化串联质谱联用(UPLC-ESI-MS-MS)及傅里叶变换红外光谱(FTrIR)技术对一清胶囊化学成分进行分析,并初步探讨其体外抗炎活性.方法:采用ESI离子源,正离子扫描模式下采集数据,并对一级质谱、二级质谱信息进行分析；采用FTIR技术测定10批次一清胶囊光谱图,并进行主成分聚类分析,比较不同批号样品的差异；采用脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7小鼠巨噬细胞模型,观察一清胶囊对巨噬细胞释放NO的影响.结果:根据一级质谱、二级质谱信息及相关文献共推测了12个化合物；FTIR主成分聚类分析表明批号为120703的样品与其他批次样品存在明显差异；体外抗炎实验表明一清胶囊在l～100μmol/L范围内能显著降低细胞上清液中NO的含量,且呈一定的剂量依赖性.结论:UPLC-ESI-MS-MS与FTIR技术为一清胶囊的质量控制提供了快速、简便、有效的手段；一清胶囊具有一定的体外抗炎活性.
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大孔吸附树脂对葛根中3种异黄酮类化合物的吸附分离研究
目的:选择适合分离纯化葛根中3种成分的大孔吸附树脂.方法:以3'-羟基葛根素、葛根素及大豆苷的吸附率及解析率为评价指标,考察葛根3种异黄酮成分的吸附与解吸能力、吸附等温线、漏出曲线及洗脱曲线.结果:XDA-5树脂分离纯化3’-羟基葛根素、葛根素及大豆苷的较优工艺条件为:上样液浓度为每1mL含葛根0.5～0.8g,流速2BV/h,乙醇梯度洗脱,洗脱速度1BV/h.结论:该工艺条件所得纯化物中,3’-羟基葛根素、葛根素、大豆苷的含量分别为23.39％、52.09％和19.21％.
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固宝片质量标准研究
目的:对固宝片质量标准进行研究,以便更好地控制其质量.方法:对固宝片中组方药材黄芪、白芍、醋延胡索进行薄层色谱定性鉴别,对黄芩中的黄芩苷进行高效液相色谱测定含量.结果:薄层色谱方法专属性好；黄芩苷在8.52～213μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.02％,RSD为1.36％(n=6).结论:上述方法操作简单,重复性好,可作为该制剂质量控制依据.
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HPLC同时测定灯盏细辛合剂中4种有效成分的含量
目的:采用HPLC法测定灯盏细辛合剂中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷的含量.方法:采用C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm)；以A-0.1％甲酸水溶液,B-乙腈为流动相进行梯度洗脱；流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长327nm.结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷分别在0.020～0.600μg(r1=0.9990)、0.031～0.930μg(r2=0.9999)、0.012～0.360μg(r3=0.9999)、0.100～3.000μg(r4=0.9995)范围内成良好的线性关系,加样回收率分别为100.3％(RSD 1.9％)、99.3％(RSD 1.7％)、98.9％(RSD1.5％)、101.4％(RSD 1.3％).结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可为灯盏细辛合剂提供质量控制依据.
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基于响应曲面设计法筛选蚯蚓蛋白烧烫伤喷雾剂处方的研究
目的:筛选出蚯蚓蛋白烧烫伤喷雾剂佳处方.方法:采用五因素三水平的响应曲面设计,以蚯蚓蛋白(EFP)对NIH3T3细胞增殖率为主要指标,考察处方中不同组分之间的相互影响,优化处方.结果:蚯蚓蛋白烧烫伤喷雾剂佳处方组成为:EFP含量0.91％,甘油含量1.42％,甘露醇含量5％,0.02mol/L Na2HPO4和0.01mol/L柠檬酸缓冲体系对应的pH值为7.0,尼泊金乙酯含量0.01％.结论:基于响应曲面法筛选出的蚯蚓蛋白烧烫伤喷雾剂效果良好,且方法可靠,较为简便.
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玉龙鞭的显微鉴定
目的:对玉龙鞭进行显微鉴别研究.方法:采用石蜡切片、粉末制片对玉龙鞭的根、茎、叶横切面组织显微结构及粉末显微特征进行研究.结果:玉龙鞭根横切面外层为木栓层,木质部占根横切面的2/3,导管大而散在,略径向排列；茎横切面略成方形,中柱鞘部分有纤维束散在,髓部较宽广；粉末中非腺毛顶端细胞多细长而尖,其间有1～2个细胞极度隘缩,可见腺鳞及腺毛.结论:上述特征可作为玉龙鞭的显微鉴定依据.
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柘木商品药材的品种鉴定研究及药用部位分析
目的:建立柘、构棘及其药用部位鉴定方法,分析柘木商品药材品种.方法:薄层色谱法和紫外一阶导数光谱法.结果:9个柘木商品药材中,5、6、7、9号药材为构棘茎,1、2、3、4、8号药材既不是柘也不是构棘.结论:薄层色谱法不仅能鉴别柘、构棘2个品种,还可以区分不同药用部位；紫外光谱法不能解决品种鉴定问题,但可以对药用部位做出准确判断；TLC-UV联用能更准确、可靠的鉴定柘与构棘品种及其药用部位；本实验为柘木商品药材的品种鉴定和药用部位分析提供了科学有效的方法.
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甘肃铨水大黄的HPLC指纹图谱研究
目的:建立甘肃铨水大黄药材HPLC指纹图谱分析方法,为铨水大黄的质量控制提供依据.方法:用Cosmosil 5C18-PAQ(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1mL/min,柱温:30℃,检测波长:280nm；测定收集的21份大黄样品,对数据进行相似度评价、主成分分析和聚类分析.结果:建立了铨水大黄HPLC指纹图谱分析方法；根据相似度评价、主成分分析和聚类分析结果,筛选10份样品建立了铨水大黄的特征指纹图谱.结论:在建立的HPLC条件下各成分分离较好,可用于铨水大黄的分析和质量控制.
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HPLC指纹图谱法评价市售虎杖饮片的质量一致性
目的:比较不同地区市售虎杖饮片质量的一致性,为其质量评价提供参考.方法:采用HPLC指纹图谱法测定不同地区的24份市售虎杖饮片和对照药材的指纹图谱,色谱条件为:Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液；流速为1.0mL/min；检测波长为230nm;柱温25℃.采用相似度分析软件对结果进行分析比较.结果:建立了虎杖饮片的HPLC指纹图谱分析方法；确定了21个共有特征峰；24份市售饮片的相似度结果为0.882 ～O.998.结论:全国不同地区市售虎杖饮片的质量基本一致.
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桑白皮药材的质量标准研究
目的:建立桑白皮药材质量评价新模式,并以此评价了不同产区、不同采收期桑白皮的质量.方法:采用薄层鉴别,以硅胶G为薄层板,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(5:1:0.3)为展开剂,在紫外光灯(365nm)下检视；采用紫外分光光度法测定桑白皮中总黄酮含量；采用高效液相色谱法对桑白皮中桑根酮C、D及1-脱氧野尻霉素(DNJ)的含量进行测定.结果:薄层鉴别中桑根酮D荧光斑点清晰,方法简单、快速；紫外分光光度法中桑根酮C在146.8～734.0μg/mL与吸光度呈良好线性关系(n=5),平均回收率为97.4％,RSD为2.1％(n=6)；高效液相色谱法中桑根酮C、D及DNJ在进样量范围内呈良好的线性关系,桑根酮C、D线性范围分别为700～4000μg、500～3000μg,平均回收率分别为98.8％、99.1％,RSD分别为2.6％、2.2％(n=6)；DNJ线性范围为4.8～96μg,平均回收率为98.9％,RSD为1.7％(n=6).不同产区、不同采收期桑白皮中各指标成分含量差异明显.结论:建立的定性和定量方法可用于桑白皮药材的质量控制.
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消肿止痛洗剂对痔病术后的临床疗效观察
目的:介绍消肿止痛洗剂的制备,并观察其对痔病术后的临床疗效.方法:采用生大黄、红花、黄连、金银花、黄柏等中草药制备消肿止痛洗剂.将痔病术后患者162例随机分为2组进行治疗观察,其中治疗组(78例)采用消肿止痛洗剂在电动坐浴机上熏洗患处,对照组(84例)用高锰酸钾溶液(1(∶)5000)浸泡患处,早晚各1次,7天为1个疗程,观察2个疗程.结果:治疗组临床有效率、疼痛消失时间、水肿消退时间、创面渗出物消失时间和创面愈合时间等临床症状改善显著优于对照组(P＜0.05).结论:消肿止痛洗剂的制备方法简单易行,对痔病疗效肯定,值得临床推广.
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喜炎平注射液联合五水头孢唑啉治疗小儿肺炎临床观察
目的:探讨喜炎平注射液联合五水头孢唑啉治疗小儿肺炎的临床效果.方法:以78例小儿肺炎患者为研究对象,将其随机分为对照组(五水头孢唑啉+利巴韦林针剂组)38例和治疗组(喜炎平联合五水头孢唑啉组)40例,后将两组患者的治疗总有效率、症状体征消失时间、不良反应发生率及家长满意率进行统计及比较.结果:治疗组的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,症状体征消失时间短于对照组,家长满意率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:喜炎平注射液联合五水头孢唑啉治疗小儿肺炎的临床效果好,可在临床推广应用.
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半边莲的化学成分和药理作用研究进展
半边莲为中国药典收录的常用中药,主要化学成分有黄酮、生物碱和香豆素类等,有显著的抗肿瘤、抗氧化、镇痛抗炎、抑制α-葡萄糖苷酶等药理作用,在临床上常用来治疗支气管炎、支气管肺炎、呼吸道感染和婴儿腹泻等.因此,进一步开展半边莲中化学成分的作用机制和质量控制研究具有重要的实际意义.
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地衣内生真菌及其活性次生代谢产物研究进展
地衣是一类由共生菌和共生藻共同构成的独特的生物有机复合体.地衣中往往存在不会引起其自身发病症状的非地衣型真菌即地衣内生真菌.本文综述了地衣内生真菌的研究概况；总结了地衣内生真菌的种类分布及多样性；并且全面的对地衣内生真菌次生代谢产物所具有的抗肿瘤、抗菌、抗病毒以及自由基清除等生物活性进行了归纳.地衣内生真菌的次生代谢产物具有广泛的应用价值,对新颖先导化合物的发现及新型药物的研发都具有重要的意义.
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桂枝的化学成分与药理活性研究进展
桂枝为临床常用中药之一,在临床实践过程中形成系列以桂枝为主药的经典方剂.本文通过查阅近十年来国内外文献,对桂枝的化学成分及药理活性研究概况进行归纳总结,结果表明桂枝中主要含有挥发性成分、有机酸类、香豆素类等化学成分；具有抑菌、抗炎、抗过敏、抗肿瘤、抗病毒、利尿、扩张血管、促进发汗、降压、解热、解痉镇痛、镇静、抗惊厥、抗血小板聚集、抗凝血等多种药理活性.为桂枝的深入研究与开发利用提供一定依据与参考.
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三峡地区国家珍稀濒危重点保护药用植物种类分布及区系的研究
根据《中国植物红皮书》和《国家重点保护野生植物名录》,对分布于三峡地区的国家珍稀濒危保护药用植物进行了调查和统计分析,并探讨了其区系成分及地理分布特征.结果表明,三峡地区有珍稀濒危及国家保护药用植物共计46科81属97种,其药用植物区系垂直分布明显,水平分布间断、交叠；古老孑遗药用植物众多；具有明显的温带性质,喜温暖湿润的山沟和山坡；乔木药用植物所占比例远远大于草本、藤本、灌木、蕨类药用植物；特有及单种属比例较大.
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GC-MS测定两面针中8种有机氯农药残留量
目的:测定中药两面针中有机氯类农药残留,为其质量控制和标准的制定提供科学依据.方法:样品经丙酮超声提取,经无水硫酸钠-无水硫酸镁-PSA-C18-石墨化碳填料固相萃取小柱净化,应用GC-MS法、选择离子监测模式和外标法定量,对中药两面针根中8种有机氯农药残留进行检测.结果:一次进样可同时对两面针中8种有机氯农药准确定量和定性.12份样品中,除1、4、5、6、11、12共6批次样品含有少量的OP’-DDT外,其余样品均无其他有机氯农药残留；仪器精密度RSD在0.89％～2.21％之间,8种有机氯农药平均回收率在85.33％～103.70％之间,RSD均小于4％.结论:广西产两面针药材的有机氯农药残留含量均小于0.2ppm,GC-MS法可达到同时定量和定性的目的,测定方法灵敏度高,净化效果好,可应用于两面针药材中有机氯微量农药残留的检测.
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仿生胶对枸杞叶绿素荧光特性和枸杞多糖含量的影响
目的:检测仿生胶对枸杞叶片光合能力及果实品质的影响.方法:枸杞叶片经仿生胶处理后利用叶绿素荧光成像系统测定其叶绿素荧光参数；枸杞生长早期进行仿生胶处理后采集其夏果和秋果,采用硫酸-苯酚法测定枸杞多糖含量.结果:仿生胶处理后枸杞叶片各叶绿素荧光参数与对照相比无显著性差异；仿生胶处理对枸杞多糖含量无显著影响.结论:使用仿生胶防治害虫对枸杞叶片的光合能力和枸杞果实品质无显著影响.
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PEG和NaCl胁迫对菘蓝不同四倍体株系靛蓝、靛玉红含量的影响
目的:为选育抗旱耐盐菘蓝优良四倍体株系提供参考.方法:以生长30d的菘蓝二倍体(对照组)和人工选育四倍体株系组培幼苗为材料.分别采用2g/L的NaCl溶液50mL,15％的PEG-6000溶液50mL浸泡12h后将溶液倒出,再培养7d.HPLC测定靛蓝、靛玉红含量.结果:胁迫后,不同四倍体株系靛蓝、靛玉红含量变化不尽相同,PEG胁迫后供试材料DB3、DB5、DB12在提高有效成分上表现均优于其他材料,NaCl胁迫后DB2、DB3、DB12则在提高有效成分含量上表现优异.结论:DB3和DB12可作为重点株系进行下一步研究.
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蜜炙对马兜铃中马兜铃酸类物质含量的影响
目的:从化学角度探讨马兜铃蜜炙减毒的程度.方法:采用HPLC法测定马兜铃蜜炙前后几种主要马兜铃酸类成分的含量,并结合其他色谱峰的变化情况综合分析蜜炙减毒的程度.结果:马兜铃经蜜炙后,几种马兜铃酸类物质有不同程度的降低并且有新的物质生成.结论:马兜铃经蜜炙后,其化学成分发生了质和量的变化,证实蜜炙能够减毒.
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正交设计法优选黄连酒炙工艺的研究
目的:优选黄连的佳酒炙工艺.方法:以4种生物碱的总含量为考察指标,用L9(34)正交设计表,选择黄酒用量、烘制温度及烘制时间3个因素,采用方差分析对黄连的酒炙工艺进行优选.结果:B因素(烘制时间)具有显著性差异,其余2因素对4种生物碱的总含量无显著性影响.结论:黄连佳酒炙工艺为:黄连加15％黄酒润透后,在150℃下烘制30min.
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盐胁迫对菘蓝基因组DNA甲基化的影响
目的:分析盐胁迫对菘蓝基因组DNA甲基化模式的影响.方法:采用甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplification polymorphism,MSAP)方法.结果:使用15对MSAP选择性引物对盐胁迫前后菘蓝基因组进行甲基化敏感多态性扩增,共得到632条清晰的带纹.共检测到菘蓝基因组44(6.9％)个CCGG位点在盐胁迫后发生了甲基化状态的改变,其中3l(4.9％)个位点发生了超甲基化,13(2.0％)个位点发生了去甲基化.结论:盐胁迫能引发菘蓝基因组CCGG位点甲基化模式的改变.
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黄芩变异种质的生根壮苗研究
目的:建立黄芩变异种质——白花黄芩的生根壮苗技术体系,为保存和进一步利用该特殊种质奠定理论与技术基础.方法:以白花黄芩带腋芽的茎段为外植体,在添加不同种类和浓度的植物生长调节剂和附加物的不同基本培养基中进行生根壮苗培养.结果:适宜白花黄芩生根的培养基为1/2MS(全减半)+IBA0.02mg/L+2％蔗糖,根诱导率高达100％；壮苗培养的适培养基为1/2MS(全减半)+PP3330.2mg/L+IBA0.02mg/L+2％蔗糖,试管苗绿色,节间正常,生长健壮.结论:1/2MS(全减半)培养基和较低浓度的蔗糖有利于黄芩试管苗生根；培养基中适当添加1BA能显著提高生根率,根粗壮,根条数多；PP333对白花黄芩试管苗的生长具有明显的矮化作用,适宜浓度能明显改善试管苗的素质,试管苗生长健壮.该试验建立了良好的白花黄芩试管苗的生根壮苗技术.
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绶草栽培繁殖试验探索
目的:探索濒临灭绝植物绶草适宜的繁殖途径.方法:观察发现乐山地区绶草繁殖生长与早熟禾、狗牙根、狗尾草等植物具亲和伴生关系,应用于栽培试验.结果:在6670m2人工栽培草坪上繁殖出大量半野生长势良好的绶草植株,在300m2试验地栽培出生长健壮的绶草植株.结论:草坪半野生栽培方式繁殖绶草是切实可行的,家种绶草2年可达到商品规格.
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连翘的本草考证
古代本草所载的正品连翘应是藤黄科金丝桃属的多种植物,早期连翘应是该属草本植物药用地上带花果的全草,唐代开始就已用该属木本植物的果实.木犀科连翘属和丁香属植物的果实至迟在宋代就已混用为连翘.
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梅花鹿鹿茸不同部位蛋白双向电泳谱图比较
目的:建立一套适合梅花鹿鹿茸蛋白质组学研究的双向电泳方法,并以此为基础比较不同部位梅花鹿鹿茸的蛋白图谱差异.方法:使用含7mol/L尿素、4％CHAPS、2mol/L硫脲、65mmol/LDTT、1mmol/LPMSF和0.2％Bio-Lyte的溶液为蛋白裂解液提取鹿茸不同部位的总蛋白,采用固相pH3～10线性梯度,7cm胶条进行第一向聚焦,并对等电聚焦参数进行优化,12％SDS聚丙烯凝胶进行第二向电泳,得到的凝胶经考马斯亮蓝染色后用PDQuest软件进行图谱比较分析.结果:3个部位总蛋白含量及蛋白点数从上到下依次降低,将3个图谱经软件分析获得18个差异蛋白点,同时初步得到每个蛋白点的等电点、分子量以及灰度值.结论:优化了适合梅花鹿鹿茸蛋白的双向电泳方法；不同部位鹿茸蛋白双向电泳图谱存在明显差异.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
