中药材杂志
Journal of Chinese Medicinal Materials
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-4454
- 国内刊号： 44-1286/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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温脾补肾方对生长期大鼠骨代谢及骨形态的影响
目的:观察温脾补肾方对生长期大鼠骨代谢及骨形态的影响.方法:将50只4周龄SD大鼠随机均分为5组:空白对照组、益肾补骨液组及温脾补肾方低、中、高剂量组,共给药70 d.给药结束后采血测定血清生化指标:钙、磷、抗酒石酸酸性磷酸酶、骨碱性磷酸酶、骨钙素及骨保护素;取股骨制作病理切片,观察骨形态学变化并进行骨组织计量学评价.结果:与空白对照组比较,温脾补肾方各组血清钙、磷、骨碱性磷酸酶及骨钙素水平差异无统计学意义(P＞0.05);温脾补肾方低、高剂量组血清抗酒石酸酸性磷酸酶含量显著升高(P＜0.05);温脾补肾方各组骨保护素含量均显著升高(P＜0.01);温脾补肾方高剂量组骨小梁宽度、面积百分比及骨小梁数量显著增加(P＜0.05);温脾补肾方中、低剂量组骨小梁分离度显著降低(P＜0.05或P＜0.01).骨组织形态学观察以温脾补肾方高剂量组效果佳.结论:温脾补肾方可增加生长期大鼠骨代谢、改变骨形态,且与剂量及给药时间有一定的正相关性.
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哈巴苷对缺氧缺糖诱导下大鼠海马神经细胞游离Ca2+浓度的影响
目的:研究哈巴苷对缺氧缺糖(OGD)诱导下海马神经细胞内游离Ca2+浓度的影响.方法:原代培养新生24 h内SD乳鼠海马神经细胞,采用神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组织化学染色鉴定并检测其纯度;哈巴苷(0.5、1、5、10、25、50、100、150、200、250、500、1 000 μmol/L)预处理48 h后,OGD 4 h,另设正常对照组及模型组,采用MTT法检测各组海马神经细胞活力,筛选哈巴苷有效浓度范围;将SD乳鼠海马神经细胞随机分为正常对照组、模型组、哈巴苷各剂量(50、75、100、125μmol/L)组,采用Fluo-3/AM负载的海马神经细胞,应用荧光倒置显微镜及荧光分光光度计观测哈巴苷各剂量对OGD海马神经细胞内游离Ca2+浓度的影响.结果:原代SD乳鼠海马神经细胞培养至第7天,经神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组织化学染色鉴定为海马神经细胞,并检测其神经细胞纯度为85％～ 90％:MTT结果显示:与模型组比较,哈巴苷10、25、50、100 μmol/L能显著增强海马神经细胞的活力(P＜0.05或P＜0.01),确定哈巴苷预处理48 h的有效浓度范围为10～100 μmol/L;荧光倒置显微镜下观察,正常对照组海马神经细胞Ca2+荧光强度弱,模型组海马神经细胞Ca2+荧光强度强;与模型组比较,哈巴苷各剂量预处理48 h,均能降低OGD诱导的海马神经细胞Ca2+的荧光强度,其中75 μmol/L组荧光强度降低为明显.荧光分光光度法测定显示:与正常对照组比较,模型组海马神经细胞内游离Ca2+浓度显著升高(P＜0.01);与模型组比较,哈巴苷75 μmol/L能显著降低OGD诱导下海马神经细胞内游离Ca2+的浓度(P＜0.05).结论:哈巴苷预保护48 h能降低OGD诱导的海马神经细胞内游离Ca2+的浓度,以75 μmol/L剂量效果好,其保护作用与降低细胞内游离Ca2+浓度有关.
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橘皮汤对顺铂致水貂呕吐模型的作用研究
目的:研究《金匮要略》中橘皮汤对顺铂所致水貂呕吐模型的止呕作用及对外周和中枢c-fos和P物质表达的影响.方法:将水貂随机分成正常对照组、橘皮汤空白组、模型组、昂丹司琼阳性对照组和阿瑞吡坦阳性对照组及橘皮汤高、中、低剂量组,各组均于注射顺铂前1天开始给药,连续给药4d,观察注射顺铂后0～72 h各组水貂的干呕和呕吐次数,并用免疫组化方法观察水貂回肠和脑组织c-fos、P物质的表达.结果:与模型组比较,整个观察期内,橘皮汤,尤其是高、中剂量,能减少顺铂所致水貂的干呕和呕吐次数;与阳性药比较,0～24 h急性期,橘皮汤高剂量组对水貂干呕次数的减少优于阿瑞吡坦组,24～72 h延迟期橘皮汤高剂量组对水貂干呕和呕吐次数的减少优于昂丹司琼组.橘皮汤各组回肠和脑组织c-fos、P物质阳性表达颗粒的灰度值均高于模型组.结论:橘皮汤对顺铂所致水貂呕吐模型具有长效止呕作用.
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组分配伍四逆汤对甲状腺功能减退症肾损伤大鼠的保护作用
目的:研究组分配伍四逆汤对甲状腺功能减退症并发肾损伤的影响.方法:灌胃0.1％丙基硫氧嘧啶(PTU)溶液法造模,用组分配伍四逆汤高、中、低剂量和优甲乐(阳性对照)对模型动物进行治疗,实验结束后,取血,分离血清,用放免法测定血清T3、T4,用紫外分光光度计法测血清尿素氮(BUN)含量,用酶联免疫吸附法测胱抑素C(CYS-C)含量,解剖取肾脏称量质量并计算其系数,固定肾脏并作HE染色,观察其病理变化.结果:与正常对照组比较,模型组肾脏系数显著降低(P＜0.05),血清T3、T4水平显著降低(P＜0.05或P＜0.01),BUN及CYS-C含量显著升高(P＜0.05);与模型组比较,组分配伍四逆汤高、中剂量组及阳性药组血清T3、T4水平显著升高(P＜0.05),BUN及CYS-C含量显著降低(P＜0.05).HE染色结果显示模型组大鼠肾小球萎缩、肾小管上皮细胞变性,各给药组大鼠肾病理变化均较模型组有所减轻.结论:组分配伍四逆汤对甲状腺功能减退症并发肾损伤有一定的治疗作用.
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羟基积雪草苷对胶原关节炎大鼠肠道黏膜免疫的影响
目的:考察胶原关节炎大鼠肠道黏膜免疫的改变及羟基积雪草苷的调节作用.方法:在Wistar大鼠复制胶原关节炎模型,其后将大鼠分为正常对照组、模型组和羟基积雪草苷组,灌胃给药,连续21 d.ELISA法测定大鼠肠内容物中sIgA含量及小肠组织中IFN-y含量.流式细胞术检测小肠上皮内及固有层细胞中CD4+和CD8+T细胞的比例,计算CD4+/CD8+比值.实时定量PCR法检测小肠组织中CD80、CD86、IL-6、IL-12及Foxp3 mRNA的表达水平.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肠内容物中sIgA含量及小肠组织中IFN-γ含量显著升高,小肠上皮内及固有层T细胞中CD4+/CD8+比值上升,小肠组织中CD80、CD86、IL-6和IL-12 mRNA表达显著上调,而Foxp3 mRNA的表达变化无统计学意义.羟基积雪草苷灌胃给药可降低模型大鼠肠内容物sIgA和小肠组织IFN-γ含量、CD4+/CD8+比值及CD80、CD86、IL-6和IL-12 mRNA的表达,显著上调Foxp3 mRNA的表达.结论:关节炎状态下大鼠肠道黏膜免疫应答上调,抗原呈递细胞异常活化且免疫耐受状态遭到破坏,羟基积雪草苷可下调关节炎大鼠肠道黏膜免疫应答,促进肠道黏膜免疫耐受的形成和维持.
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姜黄素对大鼠脑缺血-再灌注损伤的影响及机制
目的:观察姜黄素对大鼠脑缺血-再灌注损伤的影响及其机制.方法:制作SD大鼠全脑缺血-再灌注损伤模型.实验设假手术组、模型组及姜黄素低、中、高剂量组,检测并比较各组大鼠脑组织损伤程度、白细胞浸润、神经元肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TN F-α)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及血脑屏障通透性随脑缺血-再灌注损伤时间表达变化的情况.结果:对应时间点,模型组及姜黄素组大鼠在脑损伤评分、白细胞数量、MMP-9表达、TNF-αt表达及伊文思蓝含量均高于假手术组(P＜0.05);姜黄素各剂量组脑损伤评分、白细胞数量、MMP-9表达、TNF-α表达及伊文思蓝含量显著低于相应模型组(P＜0.05),以中剂量作用佳.结论:姜黄素可减轻脑缺血病理损害,其机制可能与抑制神经元缺血-再灌注后白细胞的浸润、MMP-9、TNF-α表达及改善脑组织血脑屏障通透性有关.
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桃仁提取物对重症急性胰腺炎大鼠微循环障碍的影响及其作用机制研究
目的:研究桃仁提取物对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠微循环障碍的影响及其作用机制.方法:48只大鼠制备SAP模型后随机分为模型组及桃仁提取物低、中、高剂量组.另取12只大鼠作为假手术组,造模麻醉苏醒即开始干预,桃仁提取物低、中、高剂量组分别灌胃给予桃仁提取物0.12、0.24、0.48 g/kg,假手术组及模型组给予等体积蒸馏水灌胃,各组灌胃均6h/次,连续4次.给药后24 h麻醉各组大鼠取血测定全血黏度和血清ET、NO、TXB2及6-keto-PGF1α水平,分析胰腺微循环功能,测定胰腺组织中VEGF、Ang I及AngⅡ蛋白的表达情况.结果:桃仁提取物中、高剂量可提高SAP大鼠胰腺红细胞流量、血流速度、血管数及功能血管数(P＜0.01),降低SAP大鼠红细胞聚集指数、红细胞刚性指数及全血高、中、低切黏度,降低SAP大鼠胰腺组织VEGF和AngⅡ蛋白水平、升高Ang I蛋白水平,降低SAP大鼠血清ET和NO水平和ET/NO比值(P＜0.01),降低SAP大鼠血清TXB2、6-keto-PGF1α水平及TXB2/6-keto-PGF1α比值.以上作用均呈现量效关系.结论:桃仁提取物对大鼠SAP有一定的治疗作用.
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不同浓度白芷美白液对人体酪氨酸酶活性抑制情况分析
目的:对比不同浓度白芷美白液对人体酪氨酸酶活性的抑制情况,探究白芷美白液的作用机制和效果.方法:选用不同浓度(25％、40％、50％、100％)白芷美白液作为研究对象,考察其体外对酪氨酸酶的抑制作用及对细胞内酪氨酸酶活性的抑制作用.结果:不同浓度白芷美白液均可抑制酪氨酸酶活性,其浓度范围在25％～50％时,对酪氨酸酶的抑制作用具有明显量效关系,当白芷美白液的浓度超过50％时,量效关系不明显.白芷美白液对酪氨酸酶的抑制作用属于非竞争性可逆抑制.结论:在一定范围内,白芷美白液浓度增高可增强对酪氨酸酶活性的抑制作用,该作用属于非竞争性可逆抑制.
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金荞麦多糖对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫功能的影响
目的:观察探讨金荞麦多糖对免疫低下小鼠的影响.方法:昆明小鼠予不同剂量(200、100、50 mg/kg)金荞麦多糖灌胃4w,于给药第25天以环磷酰胺腹腔注射复制免疫低下小鼠模型,观察其对模型小鼠胸腺系数、脾脏系数、廓清指数、吞噬指数、半数溶血值、足趾厚度差的影响.结果:金荞麦多糖中、低剂量能显著提高模型小鼠脾脏系数、廓清指数、吞噬指数、半数溶血值及足趾厚度差(P＜0.05),金荞麦中剂量还能显著提高模型小鼠的胸腺系数(P＜0.05).结论:金荞麦多糖适当剂量具有增强免疫低下小鼠免疫功能的作用.
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半枫荷提取物对血瘀模型大鼠的影响
目的:探讨不同极性半枫荷提取物的活血化瘀作用.方法:采用持续力竭性游泳血瘀模型,检测舌象、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、血小板数、TT、PT、APTT、FIB等指标,考察半枫荷各极性提取物的活血化瘀作用.结果:不同极性半枫荷提取物均能显著改善大鼠的血瘀状态、血液流变学及凝血相关指标(P＜0.05或P＜0.01),其中以水部位的作用强,且水部位的作用表现出明显的量效关系.结论:半枫荷提取物均具有显著的活血化瘀作用,其活血化瘀的有效部位为水部位.
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杜鹃兰假鳞茎化学成分研究
目的:研究杜鹃兰假鳞茎的化学成分.方法:利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、反相制备液相色谱等方法进行分离纯化,并通过1 H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定.结果:从杜鹃兰假鳞茎的乙酸乙酯部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为:shaneigusin Ⅰ(Ⅰ)、4-O-β-D-glucopyranosyl cinnamate(Ⅱ)、bulbocodin D (Ⅲ)、blestriarene A(Ⅳ)、7-羟基-2,4-二甲氧基菲(Ⅴ)、coelonin(Ⅵ)、militarine(Ⅶ)、天麻苷(Ⅷ)、3-羟基苯丙酸(Ⅸ)、肉桂酸(Ⅹ).结论:其中,化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅸ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到.
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HS-SPME-GC-MS法分析五加皮、香加皮和地骨皮中挥发性成分
目的:分析五加皮、香加皮和地骨皮中的挥发性成分.方法:采用HS-SPME结合GC-MS法对五加皮、香加皮和地骨皮中的挥发性成分进行分析.结果:从五加皮、香加皮和地骨皮中分离鉴定出34、19和22种化学成分,占各自挥发性成分总量的89.65％、93.93％和87.37％.结论:五加皮、香加皮和地骨皮挥发性成分在种类和含量上差异很大,为快速鉴定五加皮、香加皮和地骨皮提供参考依据.
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余甘子化学成分研究
目的:研究余甘子的化学成分.方法:采用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20等色谱法进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定.结果:从余甘子中分离鉴定了13个化合物,分别为:三十烷醇(1)、三十烷酸(2)、β-香树脂酮(3)、白桦脂酮酸(4)、胡萝卜苷(5)、羽扇豆醇乙酸酯(6)、β-香树脂醇-3-棕榈酸酯(7)、没食子酸(8)、白桦脂酸(9)、乌苏酸(10)、齐墩果酸(11)、槲皮素(12)、芦丁(13).结论:其中,化合物1、2、4、6、7、9～11为首次从该植物中分离得到.
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三七中三七素及其异构体的高效液相色谱检测
目的:采用2,4-二硝基氟苯为柱前衍生试剂,建立测定三七中三七素(β-ODAP)及其异构体(α-ODAP)的柱前衍生反相高效液相色谱法.方法:采用Luna-C1s柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈∶HAc-NaAc(17∶83);检测波长360 nm;柱温40℃;进样量20 μL.结果:三七素(β-ODAP)色谱峰的峰面积与其浓度在0.30～50.50 μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为A1=140.50C1+72.30,r1=0.9995;三七素异构体(α-ODAP)色谱峰的峰面积与其浓度在0.10～16.15 μg/mL范围内呈现良好的线性关系,回归方程为A2=106.60C2+ 56.00,r2=0.9992.结论:不同三七样品中均存在可检出的三七素(β-ODAP)及其异构体(α-ODAP).该方法操作简便、快速、准确,选择性好,可用于植物、药物及食品中三七素及其异构体含量的测定.
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滁菊叶化学成分及其体外抗氧化活性研究
目的:对滁菊叶的化学成分进行研究.方法:通过硅胶、Sephadex LH-20、制备高效液相等方法,对滁菊叶乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构;以DPPH·自由基清除能力检测所得化合物的抗氧化能力.结果:从滁菊叶乙醇提取物中分离鉴定了21个化合物,分别为:二十八烷醇(1)、β-谷甾醇(2)、羽扇豆醇(3)、α-香树脂醇(4)、胡萝卜苷(5)、ineupatorolide B(6)、紫丁香苷(7)、绿原酸(8)、petasiphenol(9)、大黄素甲醚(10)、金合欢素(11)、异泽兰黄素(12)、槲皮素(13)、香叶木素(14)、木犀草素(15)、芹菜素(16)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(17)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(18)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(19)、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(20)、金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷(21).结果:其中,化合物1 ～12、18和20为首次从滁菊中分离得到.化合物10、13～ 16表现出显著的自由基清除能力,活性强于Vit C.
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樟芝发酵菌粉化学成分研究
目的:研究樟芝发酵菌粉的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、开放ODS柱层析、凝胶柱色谱、制备高效液相及重结晶等技术手段进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定其结构.结果:从樟芝发酵菌粉中分离得到15个化合物,分别鉴定为:阿魏酸(1)、肌醇(2)、β-谷甾醇(3)、香草醛(4)、香草酸(5)、正丁酸(6)、胡萝卜苷(7)、对羟基桂皮酸(8)、月桂酸(9)、肌苷(10)、尿苷(11)、腺嘌呤(12)、蔗糖(13)、花生酸(14)、鸟苷(15).结论:其中,化合物1、5、6、8 ～15首次从樟芝发酵菌粉中分离得到.
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HPLC法同时测定榕树叶中3种成分含量
目的:建立HPLC同时测定榕树叶中苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮3种成分含量的方法.方法:以乙腈-0.2％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,色谱柱为Purospher(R) STAR C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃.结果:苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮分别在0.0121 ～ 1.21 μg(r1 =0.9995)、0.423～42.32 μg(r2=0.9999)、0.047 ～4.70 μg(r3 =0.9996)范围内线性关系良好,平均加样回收率依次为100.7％、101.2％、96.5％.结论:该方法简便可行、重复性好,可用于同时测定榕树叶中苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮的含量.
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玛咔根脂溶性部位化学成分研究
目的:研究玛咔根脂溶性部位的化学成分.方法:通过研究不同的提取方法,包括超临界CO2萃取法、回流提取法、水蒸气蒸馏法,提取得到玛咔根脂溶性部位并对其进行化学成分研究.结果:通过GC-MS分析,超临界CO2萃取法、回流提取法(石油醚、80％乙醇)、水蒸气蒸馏法(包括比重大于1与小于1部位)分离鉴定的化合物数目分别为38、31、14、21(比重小于1部位)、25(比重大于1部位),分别占其脂溶性样品总量的85.79％、81.18％、62.08％、98.36％(比重小于1部位)、81.54％(比重大于1部位).结论:该结果为玛咔的进一步深入研究与开发奠定了一定基础.
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不同产地毛蒟挥发油的GC-MS分析
目的:对5个不同产地的毛蒟挥发油进行分析研究.方法:用GC-MS法分析测定毛蒟挥发油.结果:各产地的挥发油成分差异较大,其中,石竹烯、α-石竹烯、橙花叔醇2为共有成分.新鲜药材挥发油得油率及化学组分含量均较高.结论:不同产地毛蒟挥发油含量及成分差异性大,易受产地、采收季节、储藏时间等多种因素影响,其规律有待进一步研究.
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花生壳化学成分研究
目的:研究花生壳化学成分.方法:利用硅胶、Sephadex LH-20等色谱方法及重结晶分离化合物,利用MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱方法鉴定化合物结构.结果:从花生壳90％乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为:木犀草素(1)、香叶木素(2)、5,7,3',4'-tetrahydroxy-8-prenylflavone(3)、5,7,3'-trihydroxy-4'-methoxy-8-prenylflavone(4)、圣草酚(5)、racemoflavone(6)、大风子素(7)、5,7-二羟基色原酮(8)、5-羟基-色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、阿魏酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12).结论:其中,化合物2～4、6～7、9～10为首次从花生壳中分离得到.
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金银花化学成分研究
目的:研究金银花的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱等多种手段进行分离纯化,通过理化性质和MS、1 H-NMR和13C-NMR等谱学技术进行结构鉴定.结果:从金银花中分离得到8个化合物,分别鉴定为:原儿茶酸(1)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(2)、金丝桃苷(3)、4-羟基桂皮酸(4)、咖啡酸乙酯(5)、洋芹素(6)、5-羟基-6,7,8,4'-四甲氧基黄酮(7)、月桂酸乙酯(8).结论:其中,化合物5、7、8为首次从该属植物中分离得到.
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薏苡仁水溶性蛋白提取工艺的优化
目的:优化薏苡仁水溶性蛋白提取工艺.方法:用半胱氨酸盐酸盐溶液在碱性条件下提取薏苡仁蛋白,对影响蛋白提取的因素进行单因素考察.结合单因素考察结果,选取浸提温度、浸提pH、料液比、浸提时间设计4因素3水平的正交试验,分析各因素对结果的影响及因素间交互作用.结果:薏苡仁水溶性蛋白佳提取工艺为:浸提温度40 ℃,浸提pH 10,料液比1∶20,浸提时间4h.温度与料液比、温度与时间的交互作用会降低蛋白浸提率.结论:优化后的提取工艺经济简单,稳定可行.
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葆癸胶囊质量标准研究
目的:建立葆癸胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对葆癸胶囊中的盐补骨脂、虎杖、地黄、知母4味药材进行定性鉴别,使用高效液相色谱法对葆癸胶囊中的补骨脂素、异补骨脂素和大黄素进行定量测定.结果:TLC的斑点清晰,分离度好,并且不同成分的阴性样品没有干扰;补骨脂素、异补骨脂素和大黄素进样量分别在0.09815 ～1.4723 μg、0.1176 ～1.764 μg和0.036～0.54 μg范围内与峰面积线性关系良好,r＞0.9999,平均加样回收率分别为97.85％、98.62％和98.97％(n=6).结论:该方法操作过程简便,结果准确、可靠,重现性好,可有效控制葆癸胶囊的质量.
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GC法测定新益心宁神片中3种挥发性成分含量
目的:建立同时测定新益心宁神片中乙酸龙脑酯、胡椒醇和石竹烯3种挥发性成分含量的方法.方法:采用GC法,色谱柱为SE-54毛细管色谱柱(30.0 m×0.25 mm×0.25 μm);程序升温;进样口温度:240℃;检测器:FID;检测器温度:270℃;载气:氮气;流速:3.0mL/min;分流比:10∶1;进样量:1μL.结果:乙酸龙脑酯、胡椒醇和石竹烯分别在0.0100～0.320 mg/mL(r1 =0.9997)、0.0166～0.531 mg/mL(r2 =0.9998)、0.0088 ～0.282 mg/mL(r3=0.9998)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系.平均加样回收率(n=9)分别为99.07％、99.34％、98.93％,RSD分别为0.49％、0.31％、0.57％.结论:该方法快捷、准确、重复性好,能够用于新益心宁神片的质量控制.
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基于层次分析和量效对比法优选荆芥总黄酮提取工艺
目的:以层次分析法结合量效对比法优选荆芥总黄酮的提取工艺条件.方法:选取料液比、乙醇体积分数、提取时间及提取次数为考察因素,以人克隆结肠腺癌细胞(Caco-2细胞)抑制率为指标,采用正交试验优选荆芥总黄酮的佳提取工艺,并通过SPSS 19.0软件对总黄酮含量、橙皮苷含量及出膏率与药效学指标进行Pearson相关系数分析,确定量效对比指标,进而采用层次分析法确定总黄酮含量与橙皮苷含量权重系数范围.结果:佳提取工艺条件为:15倍量75％乙醇,回流提取3次,每次2h;总黄酮含量与橙皮苷含量的权重系数范围分别为0.7500～0.9000、0.1000 ～0.2500.结论:以基于AHP法确定的总黄酮含量、橙皮苷含量权重系数范围的综合评分代替抑制率作为优选佳提取工艺的指标是科学合理的,且该优选工艺简便、实用,为中药有效成分的提取工艺筛选指标的确定提供新思路.
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万应理伤膏质量标准研究
目的:建立万应理伤膏的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中的薄荷脑、天然冰片、乌头碱、次乌头碱进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中含毒性的3种双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱和新乌头碱)进行限量检查.结果:薄荷脑、天然冰片、次乌头碱TLC鉴别方法专属性强,阴性对照均无干扰.HPLC法所测10批万应理伤膏中3种双酯型乌头碱总含量平均为3.3704 μg/g,RSD为2.24％,未超出规定限度.结论:所建立的TLC定性鉴别法和HPLC限度检查法准确可靠,重复性、稳定性较好,适用于万应理伤膏的质量控制.
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冷水花药材的HPLC指纹图谱研究及指标成分含量测定
目的:建立冷水花药材的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,流速:0.8 mL/min,检测波长:330 nm,乙腈(A)-0.2％冰醋酸(B)梯度洗脱分析冷水花的指纹图谱;利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004 A版)软件,对24批冷水花药材进行比较分析,同时测定了冷水花中木犀草苷和大波斯菊苷的含量.结果:建立了冷水花药材的指纹图谱,其中有10个共有峰,利用对照品指认了2个主要共有峰,不同产地冷水花药材图谱及木犀草苷和大波斯菊苷的含量均存在一定的差异.结论:该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于冷水花药材的鉴别及质量控制.
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反枝苋的生药鉴别
目的:对反枝苋进行生药鉴别.方法:对平凉市辖区10个不同区域的反枝苋药材进行了性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别.结果:反枝苋的显微特征明显,茎表皮内层有5～8列细胞栓化,内皮层薄壁细胞中含草酸钙砂晶;根皮层外侧含有稀疏排列的纤维束;内皮层有2～3列维管束断续排列成同心环状;根中心有4～6个维管束分布;叶脉突出明显,主脉维管束外韧型,导管稀疏,薄壁组织中含草酸钙砂晶,叶肉组织中含有草酸钙簇晶;种子表皮细胞多角形,红棕色,密布黑色点状物.薄层色谱特征明显.结论:上述特征可为反枝苋质量标准的制订及进一步开发利用提供鉴别依据.
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藏药“渣驯”物质组成研究
目的:对藏药“渣驯”进行物质组成研究,为阐释其来源提供依据,并为建立质量标准提供参考.方法:采用生药学常规方法进行药材性状及显微鉴别,采用电感耦合等离子体光谱法测定26种矿物元素,采用X射线衍射法分析结晶物相,参照GB/T 14610-2008测定钙的含量,参考《土壤分析技术规范》测定有机质含量,参照GB/T11957-2001测定腐殖酸含量,采用容量滴定法测定黄腐酸含量,参照2010年版中国药典测定水分、灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物.结果:渣驯药材中普遍含有动物粪便,结晶物相主要为SiO2,26种矿物元素含量总和约3％,13批次药材中有机质含量为29.03％～71.79％,腐殖酸含量为28.37％ ～ 58.51％,黄腐酸含量为19.69％ ～41.43％,水分为5.2％～11.7％,灰分为17.82％ ～64.39％,酸不溶性灰分为2.10％ ～39.09％,水溶性浸出物含量为28.39％ ～57.40％.结论:认为有关渣驯来源于金属熔汁的传统记载缺乏科学依据,渣驯中的矿物元素以非晶形存在;渣驯中含有大量有机质,包括腐植酸和黄腐酸;无机物中部分来源于泥沙;岩层中的有机质经历了漫长的地质演化.
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痰火草的性状与显微鉴别
目的:研究痰火草生药学特征.方法:采用石蜡切片法对痰火草根、茎、叶进行切片,使用显微技术观察组织构造及显微特征.结果:根表皮可见根毛,下皮为1列增大的类方形薄壁细胞,横切面内皮层环状排列,初生木质部为多原型;茎横切面有20～22个维管束间断排列成环,皮层可见草酸钙针晶,薄壁组织中有分泌腔分布;叶脉横切面主脉维管束外韧型;叶下表皮具有非腺毛,气孔为平列四细胞型;全草粉末中可见苞片表皮、花瓣表皮、花粉粒、草酸钙针晶、非腺毛、导管和淀粉粒.结论:痰火草组织特征明显,可为其鉴定、开发与利用提供参考依据.
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清肝消瘿方结合西医常规疗法治疗甲亢的疗效观察
目的:观察清肝消瘿方治疗甲亢的临床效果及安全性.方法:采用随机数字表法将中国人民武装警察部队后勤学院附属医院内分泌科2011年1月至2013年6月收治的98例甲亢患者分为观察组和对照组各49例,比较两组患者治疗8周后的临床疗效及相关指标的变化情况.结果:治疗前两组患者各指标差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者血清FT3、FT4、TG-Ab、TPO-Ab较治疗前均显著降低,TSH显著升高(P＜0.05),且观察组血清FT3、FT4显著低于对照组,TSH显著高于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者上述临床症状积分较治疗前均显著降低(P＜0.05),且观察组的临床症状积分显著低于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者甲状腺肿大分级评分较治疗前均显著降低(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05);观察组显效率显著高于对照组(P＜0.05),但两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者临床不良反应发生率分别为20.41％、26.53％,差异无统计学意义.结论:清肝消瘿方联合西医常规甲亢疗法治疗甲亢能缓解临床症状缓解、恢复激素水平,且不会增加不良反应.
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加减黄芪汤治疗气虚型老年功能性便秘的临床研究
目的:研究加减黄芪汤治疗气虚型老年功能性便秘的临床疗效.方法:2012年1月～ 2013年12月在大连市中心医院院就诊的80例老年功能性便秘患者按就诊顺序随机分为观察组和对照组,对照组患者接受聚乙二醇4000散治疗,观察组患者接受加减黄芪汤治疗,两组患者的疗程均为14天.比较两组患者临床疗效、便秘临床症状和结肠转运的改善情况、PCA-QOL评分及停药后4周和8周的复发情况.结果:(1)治疗后观察组患者总有效显著高于对照组(P＜0.05);(2)治疗后观察组患者各项便秘临床症状评分均较对照组患者显著降低(P＜0.01);(3)治疗后观察组结肠运输改善的总有效显著高于对照组(P＜0.05);(4)治疗后观察组患者PCA-QOL 4个维度评分均较对照组患者显著降低(P＜0.01);(5)停药4周和8周时观察组患者功能性便秘的复发率均显著低于对照组(P ＜0.05或P＜0.01).结论:加减黄芪汤对气虚型老年功能性便秘具有较好临床疗效,且复发率低,值得临床推荐.
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胫骨慢性骨髓炎并骨皮损患者胫骨骨皮瓣修复术后应用骨伤复原汤治疗的临床疗效
目的:观察胫骨慢性骨髓炎并骨皮损患者胫骨骨皮瓣修复术后应用骨伤复原汤治疗的临床疗效.方法:采用随机数字表法将2010年1月～2013年1月浙江省余姚市中医医院骨科收治的60例胫骨慢性骨髓炎并骨皮损患者分为观察组和对照组各30例,对照组采用健侧胫骨骨皮瓣修复术及西医常规抗炎治疗,观察组在对照组基础上加用骨伤复原汤,比较两组患者疗效及关节功能恢复差异.结果:观察组和对照组患者均获胫骨骨皮瓣修复成功,两组分别有5例和7例患者于术后4～6天出现修复处皮瓣局部坏死,经及时对症处理,均成功存活;观察组Paley评价及踝关节功能AOFAS、Hawkins评分优级率显著高于对照组(P＜0.05),治疗后观察组的HHS评分显著高于对照组(P＜0.05).结论:胫骨慢性骨髓炎并骨皮损患者在采用健侧胫骨骨皮瓣修复术能够取得较好的临床效果,在此基础上应用骨伤复原汤能够进一步提高疗效,促进关节功能恢复.
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益真Ⅰ、Ⅱ号胶囊周期序贯治疗肾虚型经间期出血的临床观察
目的:观察仙子益真(益真Ⅱ号)胶囊、仙芪益真(益真Ⅰ号)胶囊周期序贯治疗肾虚型经间期出血的临床疗效.方法:将符合纳入标准的60例经间期出血患者随机分为2组,观察组运用周期疗法治疗,月经后开始服用益真Ⅱ号胶囊,月经周期第12天开始加服益真Ⅰ号胶囊,2种胶囊交替口服,直至下次月经来潮,对照组口服戊酸雌二醇片(补佳乐),月经第12天开始口服,1次/天,每次0.5 mg,共5天.3个月后评定疗效.结果:治疗后观察组月经间期出血量评分低于对量组,出血时间少于对照组,伴随症状改善情况优于对照组,总有效率高于对照组.结论:益真胶囊周期序贯治疗肾虚型经间期出血的临床疗效满意.
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双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察
目的:观察双黄连颗粒联合阿奇霉素(AZM)干混悬剂治疗小儿支原体肺炎(MP)的临床疗效.方法:选择复旦大学附属儿科医院院收治的小儿MP患者70例,双盲法随机分为观察组和对照组各35例.对照组使用AZM干混悬剂进行治疗,观察组使用双黄连颗粒联合AZM干混悬剂进行治疗.比较治疗前后的临床疗效、免疫指标和不良反应.结果:观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05),发热、咳嗽及肺部哕音的消失时间显著少于对照组(P＜0.01),血清CD3+水平显著高于对照组(P＜0.01)不良反应率显著低于对照组(P＜0.05).结论:双黄连颗粒可防治AZM干混悬剂治疗小儿支原体肺炎中遇到的耐药、免疫功能降低等不良反应,并可缩短AZM干混悬剂使用时间,提高临床疗效.
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中西医结合治疗既往有血栓病史病人行妇科手术后下肢深静脉血栓形成的临床疗效
目的:观察中西医结合治疗妇科手术后下肢深静脉血栓形成的临床疗效.方法:采用随机数字表法将南阳市中心医院妇产科2011年5月至2014年3月收治的96例妇科手术后下肢深静脉血栓患者分为观察组和对照组各48例,对照组采用肝素等抗凝疗法,观察组在对照组基础上加用中药方剂四妙永安汤加味治疗.比较两组患者治疗1周后的临床疗效及治疗前与治疗后第3、7天健患侧肢体肿胀差值、凝血指标变化情况等.结果:治疗前两组患者PT、APTT、Fib、PLT、D-D差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗7天后,两组患者PT、APTT、Fib、PLT、D-D均显著改善,且观察组改善显著优于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者髌骨上、下15 cm周径差比较差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后第3、7天两组患者髌骨上、下15 cm周径差较治疗前均显著减小(P＜0.05),观察组髌骨上、下15 cm周径差在第3、7天较对照组显著减小(P＜0.05).治疗7天后观察组的疗效分布显著优于对照组(P＜0.05),但两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用中西医结合疗法治疗妇科手术后并发下肢深静脉血栓能显著改善患者的凝血功能及下肢肿胀程度,提高疗效.
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基于糖皮质激素调节的中药治疗2型糖尿病研究进展
糖皮质激素(GCs)活性的升高与2型糖尿病的发生发展密切相关,有望通过调节其活性达到改善和治疗2型糖尿病的目的.部分中药不仅可以调节外源性及内源性的GCs活性,而且可以在整体水平上降低高血糖,改善胰岛素抵抗状态.本研究以中医药理论为指导,归纳总结了部分调节GCs活性治疗2型糖尿病的中药及复方,概述了其主要作用机制,以期为抗2型糖尿病药物的研发提供新思路.
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HPLC测定不同产地巴戟天中5种茜草素型蒽醌的含量
目的:建立用HPLC同时测定不同产地巴戟天中5种茜草素型蒽醌含量的方法.方法:采用HPLC测定巴戟天中1-甲氧基-2-羟基蒽醌、1,2-二甲氧基-3-羟基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素的含量.色谱条件:Ecosil C1s色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2％磷酸梯度洗脱,流速:0.8 mL/min,检测波长:277 nm,柱温:30℃.结果:1-甲氧基-2-羟基蒽醌、1,2-二.甲氧基-3-羟基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素5种蒽醌质量浓度分别在0.2856～34.27 μg/mL、0.3268～39.22 μg/mL、0.3450～41.40 μg/mL、0.1248～14.98 μg/mL、0.0508～6.096.μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.4％、100.2％、101.4％、97.2％、103.2％(RSD均小于3％).对10个不同产地的巴戟天样品进行测定,1-甲氧基-2-羟基蒽醌、1,2-二甲氧基-3-羟基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素的含量变化范围为0.0025～0.0722 mg/g、0.0016～0.0658 mg/g、0.0022～0.0684 mg/g、0.0182～0.3965 mg/g、0.0014 ～0.0179mg/g.结论:该方法准确、可靠,可同时测定巴戟天中5种茜草素型蒽醌成分的含量,为评价不同产地巴戟天质量提供了科学依据.
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HPLC测定西藏不同海拔、不同直径喜马拉雅紫茉莉根中胡芦巴碱的含量
目的:建立喜马拉雅紫茉莉根中胡芦巴碱含量测定的HPLC法,考察海拔和生长年限对药材中胡芦巴碱含量的影响.方法:采用Agilent Porlaris-NH2色谱柱,流动相乙腈-水(87∶ 13),检测波长264 nm,测定不同海拔、不同直径的喜马拉雅紫茉莉根中胡芦巴碱的含量.以同一地点的药材直径大小反映药材生长年限的长短.结果:胡芦巴碱浓度在1.0109～101.9 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997;平均加样回收率95.7％,RSD为1.12％(n=9).海拔2900m药材中胡芦巴碱含量为171.5 mg/kg,海拔3630 m以上药材平均含量为267.3mg/kg;拉萨市药材直径从1.5 ～7.5 cm,胡芦巴碱含量依次为309.26、319.86、173.85、197.91 mg/kg.结论:喜马拉雅紫茉莉药材中胡芦巴碱的含量与海拔、药材生长年限有关,海拔较高的药材含量较高;药材生长到一定年限后,胡芦巴碱含量显著下降.
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新疆阿魏根际微生物群落动态变化研究
目的:了解新疆阿魏生长期根际微生物种群的动态变化.方法:取不同生长年限新疆阿魏的根际土壤,测定其所含的细菌、真菌、放线菌数量.结果:根际土壤微生物数量随土层深度增加而减少;细菌、真菌、放线菌数量随着新疆阿魏生长年限的增加呈现逐年增加趋势;在花期,细菌、真菌数量下降,放线菌数量则继续增加;新疆阿魏根际土壤微生物数量与对照组具有显著性差异,根际效应显著.结论:新疆阿魏根际微生物数量与其生长年限、生长阶段有关联.
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甘肃省康乐县药用植物资源初探
目的:进一步摸清甘肃省康乐县野生药用植物资源及其分布规律,分析药用植物多样性的特征,为该县中草药资源的开发利用和保护提供科学依据.方法:通过野外考察、标本采集、鉴定与资料考证相结合的方法对甘肃省康乐县药用植物资源多样性进行研究.结果:康乐县现有野生药用植物65科258种,以菊科和蔷薇科为主,其中国家级重点药用品种24科39属43种.该地野生药用植物的药用部位主要为全草类和根或根茎类,分别占40.31％和25.19％,药性主要以清热药和祛风湿药为主,分别占28.68％和12.79％.现有栽培药用植物12种,栽培面积达3 000公顷.结论:康乐县药用植物资源虽然丰富,但是多数品种蕴藏量不大,而且近年中草药资源也在逐渐减少,所以应在保护的前提下加快研究进度,进行合理开发利用.
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重庆市永川区中药资源调查与保护利用策略
目的:结合第四次全国中药资源普查工作,摸清重庆市永川区中药资源现状,为中药资源的开发利用提供依据.方法:采用代表区域-样地-样方套-样方的调查方法,选取3个区域44个样地,对永川区内中药资源进行调查.结果:永川区现有中药资源410种,隶属于115科270属,其中重点品种92种,并制订永川区中药资源重点品种名录.结论:永川区中药资源呈现出“多样性丰富,单品种量小”的特点,加强资源的分类开发利用势在必行.
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雷公藤与昆明山海棠采样调查报告
目的:通过采样调查,获取雷公藤与昆明山海棠野生资源现状、种植、商品流通等方面的资料.方法:在全国13个样地采集样品,比较雷公藤和昆明山海棠的形态特征与生长习性的差异;调查雷公藤与昆明山海棠的野生资源现状、种植信息、民间混淆种及不同市售药材的商品特征.结果:(1)雷公藤和昆明山海棠主要采集于林下或林地边缘,光照和水分对雷公藤属植物的分布有一定的影响;(2)雷公藤与昆明山海棠的野生资源量正在萎缩,两种植物种植历史较短,种植技术水平较低;(3)雷公藤的采收加工尚缺乏规范,市售药材将雷公藤属植物的根、根茎、茎均作商品药材销售,饮片规格多样.结论:雷公藤与昆明山海棠的野生资源正在萎缩,人工种植、采收加工及市售药材的管理等方面的研究尚需规范深入的开展.
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维医传统牛奶浸渍炮制工艺对马钱子镇痛作用及毒性的影响
目的:通过研究不同炮制方法对马钱子镇痛作用及其毒性的影响,为传统维吾尔医采用牛奶浸渍炮制工艺处理毒性药材的合理性提供科学依据.方法:小鼠分别灌胃给予生马钱子、中医砂烫法炮制的马钱子、维医牛奶冷渍炮制的马钱子和维医牛奶热渍炮制的马钱子混悬液,观察小鼠14 d内的活动情况及中毒反应.采用改良寇氏法计算马钱子及其炮制品对小鼠的半数致死量(LD50);采用小鼠扭体试验观察灌胃不同剂量各组马钱子炮制品的扭体反应次数,评价镇痛作用.结果:生马钱子及中医砂烫法炮制的马钱子、维医牛奶冷渍炮制的马钱子和维医牛奶热渍炮制的马钱子对小鼠的LD50分别为273.0、289.3、289.3和339.2mg/kg.与模型组比较,维医牛奶热渍炮制的马钱子低剂量组以及维医牛奶冷渍炮制的马钱子高、低剂量组小鼠醋酸所致扭体反应次数显著减少(P＜0.05).结论:维吾尔医牛奶热渍法和冷渍法炮制工艺能够增强马钱子对小鼠的镇痛作用,提高其对小鼠的LD50.研究结果阐释了维医牛奶浸渍炮制马钱子增效减毒的药理学机制.
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浸泡和酸性物质促进硫熏山药脱硫的研究
目的:揭示不同方法对硫熏山药中亚硫酸盐残留量的影响,从而寻找能有效脱硫的方法.方法:利用中国药典中记录的SO2测定方法,分别采用清水浸泡和添加酸性物质的方法对硫熏山药进行处理,观测SO2含量的变化情况.结果:清水浸泡有利于硫熏山药中残留SO2的去除,并且多次换用清水浸泡效果更好,可以降低95.93％ SO2残留量.在不加酸煎煮的情况下,山药中SO2残留损失很少,SO2逸出率仅为1.95％;加入盐酸能在30min内完全消除SO2残留,说明pH是影响SO2逸出的关键因素.20％冰醋酸1h内几乎能完全消除SO2;10 mL食用白醋1h内对SO2的消除率为87.66％,说明醋酸和食用醋的效果也较显著,但稍逊于盐酸.3个具有酸味的药材(山楂、酸枣仁和柠檬干)煎煮1h后也可使SO2的消除率分别达到14.29％、7.79％和54.81％.结论:清水浸泡和添加酸性物质(如醋、柠檬干等)可有效脱除硫熏山药中的SO2.
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Pb胁迫对冬凌草叶片光合色素合成和生物量的影响
目的:研究Pb胁迫对冬凌草叶片光合色素含量动态变化和生长影响,为冬凌草种植地选择和生长调控提供依据.方法:Pb浓度(135、270、540 mg/L)、胁迫时间(20、35、50 d)分株水培试验,以叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、生长速率、生物量和植株Pb质量分数为指标,用分光光度计测定光合色素含量、等离子发射光谱仪测定植株Pb质量分数.结果:不同浓度Pb胁迫20 ～ 35 d冬凌草叶绿素和类胡萝卜素含量震荡变化;50 d时,叶绿素含量在中低浓度Pb胁迫下高于对照,高浓度下显著低于对照,类胡萝卜素含量无显著差异.结论:中低浓度Pb促进冬凌草叶绿素合成,高浓度Pb通过生物富集抑制叶绿素合成,使生长受限.
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不同土壤对天门冬生长的影响
目的:对栽培天门冬1年后的土壤(黑色腐殖质土、黑色砂质土、暗棕色粘性土和棕黄色粘性土)的金属元素(K、Fe和Zn)含量、土壤酶(磷酸酶、脲酶、蔗糖酶和过氧化氢酶)活性、天门冬的主要营养成分(皂苷、氨基酸和可溶性糖)、部分微量元素(Zn+、Fe3+和K+)和农艺性状进行分析,探讨不同土壤对天门冬质量和品质的影响.方法:通过便携式矿石分析仪测量土壤中金属元素含量、比色法和滴定法测定土壤酶活性及天门冬营养物质和微量元素含量,用Excel 2003和SPSS 13.0分析软件进行数据分析.结果:天门冬栽培后,不同土壤中的金属元素和土壤酶活性不同,黑色砂质土中的金属元素利用率和土壤酶活性较高;栽培于黑色砂质土的天门冬中皂苷和可溶性糖、K+和Zn2+含量及块根质量(鲜重)均高于其他3种土壤中栽培的天门冬.结论:黑色砂质土是适宜天门冬人工栽培的土壤,且栽培时需多施K肥,这有利于提高天门冬的产量和品质.
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甘草种苗等级与植株生物量积累及药材产量和质量的关系
目的:研究甘草种苗等级与植株生物量积累、药材产量和质量的关系,为制定种苗标准提供依据.方法:以单根重量为分级指标对甘草种苗进行分级,采用聚类分析方法将种苗聚类分级为3个级别,以级别为处理进行田间试验,连续两年于生长期测定甘草植株鲜重和根干重,实验室测定药材有效成分含量.结果:一级、二级种苗(单根重10.0g以上)生长期植株的总生物量、根干物质量及产量均大于三级种苗.3年生药材的甘草酸、甘草苷、芹糖基甘草苷和甘草素的含量,一、二级种苗高于三级种苗;不同等级种苗药材甘草酸和甘草苷的含量均高于2010年版中国药典一部标准.结论:种苗等级对甘草药材的质量及产量均有影响,生产上建议选用单根重在10.0g以上的种苗.
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基于活性氧的雌雄同株植物五味子雌花/雄花比例的调控
目的:探讨活性氧对五味子雌花/雄花比例的影响,为五味子栽培提高产量奠定基础.方法:在花芽分化前期喷施不同浓度的H2O2、百草枯、连二甲亚硫酸钠溶液.结果:连二甲亚硫酸钠可使雌花/雄花比例由7.6％提高到42.3％,而H2O2、百草枯作用不明显.结论:不同的活性氧载体物质对五味子雌花/雄花的比例调控效果不同,连二甲亚硫酸钠溶液喷施五味子叶片效果好.
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地黄脱毒试管苗大田直接移栽技术研究
目的:建立地黄脱毒试管苗适时直接移栽人大田的技术体系,提高脱毒地黄规模化生产的效率.方法:将长有5～6片叶的地黄生根试管苗采用不同浇水方式、不同时间段和不同遮阳处理进行移栽,对移栽的试管苗及时搭建塑料薄膜小拱棚进行保湿,10 d左右进行逐渐打孔透气适应于大气环境条件.结果:大气温度19～24℃,地温17～23℃,移栽前浇水(土壤含水量为13％～14％),地黄脱毒试管苗不经过炼苗,直接移人防虫网棚苗圃地栽培,移栽成活率达92％以上,25 d平均叶片增量1.85片/株;30～34℃高温条件造成拱棚膜下环境高温高湿,采用50％的遮阳处理,移栽成活率77.78％～ 89.72％,试管苗生长健壮,25 d平均叶片增量1.65～ 1.75片/株.结论:建立了高效的地黄脱毒试管苗大田直接移栽技术体系,适用于大批量和工厂化地黄组培快繁苗移栽.
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牛蒡子高产栽培措施的研究
目的:获得牛蒡子高产的栽培措施.方法:采用完全随机区组试验设计的方法在大田种植,分析不同的栽培措施对牛蒡农艺性状、物候期和牛蒡子产量、品质的影响.结果:试验结果表明,8月28日种植的牛蒡株高、牛蒡子千粒重、牛蒡子亩产高.当种植密度为1 482株/667 m2时,牛蒡子亩产高.牛蒡苷含量随着种植时间推迟、密度增加反而成增加趋势.分次施肥的牛蒡株高、牛蒡子千粒重、牛蒡子亩产、牛蒡苷含量显著高于一次性施肥.覆膜牛蒡株高、牛蒡子亩产、牛蒡苷含量、相对含水量分别高于露地7.74％、10.87％、6.38％、24.20％.打顶牛蒡子亩产比不打顶高11.09％,分枝数低35.89％.种植时间早和打顶都缩短了牛蒡生长周期.结论:根据试验结果得出牛蒡子高产栽培措施为:8月28日左右进行直播,种植密度为1 482株/667 m2,肥料分4次施用,在厢面覆盖薄膜,抽薹时进行打顶.
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不同处理对天仙子种子萌发特性的影响
目的:通过对天仙子种子形态和萌发特性的研究,为天仙子的人工栽培种苗培育提供科学依据.方法:测定种子长度、千粒质量、净度、含水量和吸水率,对种子设置不同浸种时间、不同光照时间以及不同浓度的赤霉素(GA3)和KNO3浸种处理,测定发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数.结果:天仙子种子为扁肾形或扁卵形,直径约(1.25 ±0.05)mm,千粒质量(0.45±0.07)g,净度为(95.6±0.36)％,含水量为(10.74±0.07)％,吸水率为71.23％;25 h浸种处理可促进种子的萌发;全黑暗条件下有利于种子的萌发;400 mg/L的GA3浸种12h促进种子萌发的效果好;2％的KN03浸种12h也可有效的促进种子的萌发.结论:筛选出天仙子种子萌发的适宜浸种试剂及浸种时间,对其种子育苗及人工栽培具有重要指导意义.
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《神农本草经》石蚕考证
梳理石蚕本草文献,结合野外基原植物调查、民间医生走访、药材市场调研考证《神农本草经》中石蚕的基原.推测《神农本草经》石蚕应为水龙骨科植物日本水龙骨Polypodiodes niponica(Mett.) Ching.结论:中药石蚕基原明确,疗效显著,民间医生沿用至今.
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南药化橘红基原考证
对南药化橘红的基原进行考证,包括:化橘红的历史沿革、基原植物考证、分子水平的亲缘性研究、有效成分及药效的研究,并对化橘红植物来源方面存在的问题进行了讨论.从药材沿革史来看,道地药材化橘红的基原植物为化州柚,而非现今市场上的化州柚和柚;分子水平的研究表明,化州柚遗传特征与柚存在一定距离;化州柚来源的化橘红药材在有效成分含量及药效方面均显著优于柚来源的药材.
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林麝泌香期和发情期血清性激素含量的变化
目的:检测林麝泌香期与发情期血清性激素(睾酮、雌二醇和孕酮)水平的变化,研究其变化规律与泌香的关系.方法:采用磁微粒分离酶联免疫法测定林麝泌香期和发情期血中3种性激素含量.结果:林麝在泌香期3种血清性激素含量变化具有明显规律性,三者同步出现波峰,泌香前期睾酮、雌二醇和孕酮含量均处于较低水平,泌香盛期均升到各自高峰,泌香末期又均迅速降低到与其泌香前期接近的水平.发情期血清睾酮含量升高,出现峰值较低的波峰,雌二醇维持在较低水平,孕酮含量接近零.泌香盛期的血清睾酮含量是发情期的114.4～190.5倍.在泌香期,3种血清性激素含量的相关性属中等、强正直线相关;产香量与血清睾酮含量呈正相关,与血清雌二醇、孕酮含量和年龄均呈负相关.结论:泌香盛期林麝血清睾酮含量上升到高,可作为人工诱导麝泌香的参考.
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