中药材杂志
Journal of Chinese Medicinal Materials
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-4454
- 国内刊号： 44-1286/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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砂仁挥发油对胃肠功能及VIP表达的影响
目的:研究砂仁挥发油对胃肠道运动、胃酸分泌及血管活性肠肽(vasoactive intestinalpolypeptide,VIP)表达的影响.方法:结扎大鼠幽门以收集胃液观察药物对胃液与胃酸分泌、胃蛋白酶活力、胃粘膜前列腺素E_2与胃泌素分泌及VIP表达的影响;以大鼠胃排空法及番泻叶诱导的大鼠腹泻模型研究砂仁挥发油对胃肠运动的作用.结果:砂仁挥发油能显著抑制胃液、胃酸、胃泌素分泌及胃蛋白酶活性,增加前列腺素E_2分泌和VIP表达;延长胃排空和番泻叶诱导大鼠排稀便的时间,减少稀便次数.上述作用与等效剂量砂仁的作用类似.结论:砂仁挥发油可能是砂仁治疗消化道疾病的主要有效成分,能抑制胃肠运动、胃酸分泌及胃蛋白酶活性,其机制可能与调控胃泌素及前列腺素E_2分泌及VIP表达有关.
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大豆苷元在Caco-2细胞模型中的转运和代谢
目的:研究大豆苷元在Caco-2细胞模型中的转运特性,为其制剂的设计提供指导依据.方法:采用MTT比色法、ALP和LDH酶活性实验测定不同质量浓度的大豆苷元溶液对Caco-2细胞的毒性影响;在不同pH和不同质量浓度条件下,以普萘洛尔为对照,测定大豆苷元溶液经Caco-2细胞单分子层细胞膜双向转运的表观渗透系数和转运量,并测定其经水解后的代谢物百分含量比.结果:大豆苷元在1～50 μg/mL范围内对Caco-2细胞无毒性作用,不同pH、不同质量浓度及双向条件下,大豆苷元溶液的表观渗透系数均无明显差异,与对照药普萘洛尔的Papp值相近,经转运后,在双侧和单分子层细胞膜中均能检测到少量代谢物.结论:经Caco-2细胞模型预测,大豆苷元体内吸收良好,初步推测其跨细胞膜转运方式为被动扩散.
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姜酚和姜酚肟对K562细胞增殖和凋亡的影响
目的:研究生姜活性成分姜酚及其衍生物姜酚肟对慢性粒细胞系K562细胞的增殖活性、细胞周期及凋亡的影响.方法:采用CCK-8法检测姜酚和姜酚肟对K562细胞增殖活性的影响,PI单染检测其对K562细胞周期的影响,Annexin V-PI双染检测早期细胞凋亡,Hochest 33258染色观察细胞形态学的变化.结果:(1)姜酚作用于K562细胞48、72 h后,显著抑制K562细胞增殖,48 h的IC_(50)值为15.75 μg/mL,且具有时间及剂量依赖性.姜酚肟的抑制作用亦有时间及剂量依赖性,但较姜酚抑制作用弱.(2)姜酚15 μg/mL组细胞周期阻滞于S期,姜酚肟作用组细胞周期与对照组比较无明显差异(P＞0.05).(3)姜酚和姜酚肟作用48 h后出现早期凋亡群,姜酚各浓度组间的早期凋亡率差异显著(P＞0.05),随着药物浓度的增加凋亡率升高.(4)荧光显微间观察出现少量的细胞胞核固缩,核边集,出现凋亡小体.结论:姜酚和姜酚肟对K562细胞有显著的抑制作用,姜酚较姜酚肟抑制作用强,姜酚的抑制机制可能与影响细胞周期及诱导细胞凋亡有关,姜酚肟的抑制机制可能与诱导细胞凋亡有关.
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穿心莲内酯对实验性糖尿病大鼠血糖的影响及其分子机制
目的:研究穿心莲内酯对实验性糖尿病大鼠血糖的影响及其分子机制.方法:大鼠腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ)65 ms/ks制备糖尿病大鼠模型,治疗组用穿心莲内酯灌胃2 w,用分光光度计测定各组血糖、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;酶免法测定血清胰岛素、快捷免疫组化MaxVision~(TM)法测定胰腺细胞Bcl-2和Bax表达.结果:与模型组比较,穿心莲内酯组大鼠血糖、血清MDA含量显著降低,血清胰岛素含量、SOD活性显著升高(P＜0.01);模型组Bcl-2表达减弱,给药组Bcl-2表达较模型组显著增强(P＜0.05).结论:穿心莲内酯对糖尿病模型大鼠具有抑制胰岛细胞凋亡,降低血糖作用;其机制可能与上调Bcl-2基因表达水平,使SOD活性升高,从而减轻氧自由基,减少脂质过氧化生成有关.
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当归多糖对刀豆蛋白A所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的:研究当归多糖对刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法:60只NIH小鼠随机分为6组,分别为正常对照组、模型组、联苯双酯阳性对照组及当归多糖高、中、低剂量组,每组10只.各组分别于首日上、下午和第2日下午各灌胃给药1次,正常对照组与模型组给予等容积生理盐水.末次给药后4 h,除正常对照组外,其余各组小鼠均一次性尾静脉注射ConA 20 mg/kg诱导小鼠免疫性肝损伤,禁食不禁水8 h后称量体质量,摘眼球采血,脱颈椎处死动物,并计算小鼠的胸腺、肝脏、脾脏系数(mg/10g),检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TB)、一氧化氮(NO)的含量以及肝组织匀浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和干扰素γ(IFN-γ)的含量,HE染色切片观察肝组织病理学变化.结果:当归多糖与联苯双酯均可显著改善免疫性肝损伤小鼠的胸腺、肝脏、脾脏系数(P＜0.05);降低血清中ALT、AST、TB、NO的含量(P＜0.05)以及肝组织匀浆中TNF-α、IL-1β、IFN-γ的含量(P＜0.05);当归多糖组和联苯双酯组肝脏病理改变明显减轻(P＜0.05).结论:当归多糖对免疫性肝损伤具有显著的保护作用,其高剂量作用效果与联苯双酯相当,并且在实验剂量范围内显著出剂量依赖性.抑制T淋巴细胞的活化和IFN-γ、TNF-α、IL-1β、NO的释放可能是其作用主要的机制.
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豹皮樟总黄酮对高脂血症大鼠胰岛素抵抗的改善作用及其机制研究
目的:观察豹皮樟总黄酮对高脂血症大鼠胰岛素抵抗的改善作用,并初步探讨其作用机制.方法:以高脂乳剂灌胃制备高脂血症大鼠胰岛素抵抗模型,观察豹皮樟总黄酮对大鼠糖耐量受损(IGT)、空腹血清血糖(FSG)、血胰岛素含量(FINS)、血脂、血清游离脂肪酸(FFA)和血清瘦素(Leptin)水平的影响,并计算胰岛素敏感指数(ISI).结果:豹皮樟总黄酮能改善高脂血症致胰岛素抵抗大鼠的IGT状态,显著降低高脂血症大鼠FSG及FINS水平,使胰岛素敏感指数升高,并能显著降低模型大鼠TC、TG、LDL-C、FFA及Leptin水平,并显著提高HDL-C含量.结论:豹皮樟总黄酮具有较好的增加胰岛素敏感性及改善胰岛素抵抗的作用,其机制与调节脂质代谢及显著降低血清Leptin水平有关.
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三康胶囊与常见抗缺氧中药作用的比较
目的:比较三康胶囊(SKC)与几种常用抗缺氧中药及中成药对缺氧小鼠的保护作用,为其应用于降低高原反应的发生率、提高高原部队的作战能力提供实验依据.方法:建立小鼠常压密闭缺氧和急性减压缺氧模型,并模拟高原海拔缺氧环境,灌胃给予高、低剂量的三康胶囊(1.5、0.5 g/kg),考察i康胶囊和几种中(成)药(复方党参片、心脑欣胶囊、红景天胶囊及红景天生药等)对缺氧小鼠存活时间与死亡率的影响.结果:与几种中(成)药比较,三康胶囊能显著延长小鼠常压密闭缺氧存活时间和急性减压缺氧存活时间;并能降低模拟高原海拔环境下动物的死亡率.结论:三康胶囊具有显著的抗缺氧作用,合理配伍的中药复方在抗缺氧方面具有单味中药或中药提取部位无法比拟的优势.
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4种红芪多糖对实验性糖尿病小鼠血糖的影响
目的:比较4种红芪多糖的降血糖作用,筛选出降血糖效果佳的红芪多糖.方法:腹腔注射四氧嘧啶造成实验性糖尿病小鼠模型,灌胄给予不同红芪多糖,从中筛选出降血糖效果佳的红芪多糖,将上述多糖按不同剂量分别灌胃给药,测定小鼠血糖值和糖耐量.结果:红芪多糖Ⅲ能显著改善糖尿病小鼠全身症状、降低血糖水平并提高糖耐量.结论:红芪多糖Ⅲ对实验性糖尿病小鼠的降血糖、改善糖尿病症状作用显著,并有明显的量效关系,是一种值得开发利用的植物多糖.
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青玄片对帕金森模型小鼠行为学及纹状体肿瘤坏死因子的影响
目的:研究青玄片对帕金森模型小鼠行为学的影响,探讨青玄片对帕金森病模型小鼠脑内肿瘤坏死因子的作用.方法:取C57BL/6J小鼠30只,随机分为6组,每组5只.分别为正常对照组、模型对照组、安坦片阳性对照组及青玄片高、中、低剂量组.小鼠腹腔注射MPTP(30 mg/kg)制备帕金森病模型,正常对照组给予等容积生理盐水,模型组不干预,阳性药对照组给予等容积安坦片混悬液,实验药物组给予不同剂量的青玄片提取液.干预7 d后观测小鼠的自主活动、爬杆能力及悬挂能力,并采用酶联免疫吸附法检测纹状体内肿瘤坏死因子α的含量.结果:青玄片能显著增加小鼠在测试时间内的自主活动次数(P＜0.01),显著缩短爬杆时间差值,提高附着能力分值(P＜0.05),给予青玄片干预后模型小鼠纹状体TNF-α表达量显著减少(P＜0.05).结论:青玄片能提高PD小鼠肢体运动协调能力,并能显著抑制PD小鼠中脑内致炎性细胞因子TNF-α的生成,对PD模型小鼠有保护作用.
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滇桂艾纳香收缩子宫平滑肌活性及膜技术初步分离纯化研究
目的:研究滇桂艾纳香收缩子宫平滑肌活性及其有效部位的初步分离纯化.方法:以家兔在体子宫平滑肌收缩的影响为指标,确定膜分离后的有效部位.结果:滇桂艾纳香初提取物及反渗透截留部分均能显著增强家兔在体子宫平滑肌的收缩强度.结论:滇桂艾纳香反渗透截留部分为收缩子宫平滑肌的有效部位.
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三七皂苷对KK-Ay鼠的降糖减肥及肾病变保护作用
目的:采用遗传性2型糖尿病(DM)鼠考察三七皂苷(PNS)的降糖、减肥及肾病变保护作用.方法:C57BL/6J健康鼠及KK-Ay鼠,分为正常对照组、模型组及PNS低(50 ms/kg)、高(200 ms/kg)剂量组共4组,腹腔注射给药30 d,观察PNS治疗对小鼠空腹血糖水平(FPG)、糖耐量、体质量、摄食量、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数(IRI)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CH)及肾小球损伤的影响.结果:PNS高剂量治疗第12、22、30天KK-Ay鼠的FPG及体质量增长率显著降低,12 d后的糖耐量有显著改善,30 d后的IRI、TG含量显著降低,肾小球损伤得到显著抑制,各作用均呈量效关系.结论:PNS对2型糖尿病KK-Ay鼠具有降糖、减肥和抑制肾病变作用.
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陈皮多甲氧基黄酮类成分诱导荷H_(22)肝癌小鼠肿瘤细胞凋亡作用的研究
目的:研究陈皮多甲氧基黄酮类成分(CM)对荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡影响.方法:采用流式细胞术(flow cytometry,FCM)测定CM对荷H_(22)肝癌小鼠肿瘤细胞的作用;采用琼脂糖凝胶电泳(agarose gel eletrophoresis,AGE)检测荷H_(22)肝癌小鼠肿瘤细胞的DNA片段化.结果:CM 5.0、10.0 mg/kg能诱导荷H_(22)肝癌小鼠肿瘤细胞凋亡;琼脂糖凝胶电泳可见典型的DNA凋亡条带.结论:CM可以诱导荷H_(22)肝癌小鼠肿瘤细胞的凋亡.
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巴西蜂胶3种单体成分的体内抗肿瘤实验
目的:研究巴西蜂胶中的3种单体成分:阿替匹林、Baccharin、山奈甲黄素的体内抗肿瘤作用.方法:测定阿替匹林、Baccharin、山奈甲黄素腹腔注射给药9 d后对S_(180)荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用.结果:Bacchmin与山奈甲黄素3个剂量对S_(180)未观察到明显抑瘤作用,阿替匹林31.3、20.8 mg/kg对S_(180)无明显抑瘤作用,但6.25 mg/kg抑瘤作用显著,抑制率为34.0%(P＜0.05).结论:巴西蜂胶中有价值的抗肿瘤成分为阿替匹林,有进一步研究的价值.
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HPLC法同时测定苦参中5种生物碱的含量
目的:建立用HPLC同时测定苦参中5种生物碱含量的方法.方法:采用Inertsil-NH_2柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(86:8:6);流速1.0 mL/min;检测波长210 nm.结果:槐果碱在0.01136～0.05680 μg范围内,苦参碱在0.02560～0.12800 μg范围内,氧化槐果碱在0.08640～0.43200 P,g范围内,槐定碱在0.04188～0.20940 μg范围内,氧化苦参碱在0.5186～2.5930 μg范围内线性关系均良好.结论:本方法适用于苦参中5种生物碱的含量测定.
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3种莪术不同部位挥发油成分比较
目的:为合理开发使用莪术叶的挥发油成分提供科学依据.方法:用水蒸气蒸馏法提取3种莪术根茎和叶子中的挥发油,进行GC-MS分离测定,利用Nist98标准质谱图库及相关标准品进行对照,鉴定其结构,并测定各成分的相对百分含量.结果:莪术二酮、吉马酮等抗肿瘤活性成分在3种莪术叶子中的含量均较高,甚至远远高于在其根茎中的含量.结论:3种莪术不同部位挥发油成分差别不大,但各成分的相对百分比含量差异明显,可对其叶子进行回收利用.
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藏药短尾铁线莲化学成分研究
目的:对藏药短尾铁线莲的化学成分进行系统研究.方法:利用硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经核磁共振、质谱等现代波谱技术确定其结构.结果:从短尾铁线莲的95%乙醇室温提取物中获得了15个化合物,利用波谱技术鉴定了其中8个化合物的结构,分别为:棕榈酸(1)、二十二烷醇(2)、二十五烷酸-α-单甘油酯(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、对羟基反式肉桂酸直链烷基酯类混合物(6)、3,4-二羟基反式肉桂酸乙酯(7)、丁香树脂单-β-D-葡萄糖苷(8).结论:这些化合均为首次从该植物中获得.
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野菊花黄酮类成分研究
目的:研究野菊的干燥头状花序中的化学成分.方法:用硅胶柱色谱法及Sephadex LH-20柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果:从野菊仡的80%乙醇提取物中分离得到了7个黄酮化合物,分别被鉴定为:木犀草素(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、木犀草素-7-O-(6"-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(3)、香叶木素(4)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、异泽兰黄素(6)和芹菜素(7).结论:化合物3～6为首次从野菊花中分离得到.
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红楝子枝叶化学成分研究
目的:对红楝子枝叶的化学成分进行研究.方法:应用多种色谱方法进行分离和纯化,并利用NMR和IR等方法解析化合物结构.结果:从红楝子枝叶的石油醚和氯仿提取物中分离得到7个化合物,它们的结构分别被鉴定为3-Acetoxy-17-furan-3-yl-1-hydroxy-1,4,4,10,13-pentamethyl-12-oxo-tetradecahydro-16,20-dioxa-cyelopropa[14,15]cyelopenta[α]phenanthrene-7-carboxylic acid methyl ester(Ⅰ)、谷甾醇(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、正三十五烷(Ⅳ)、棕榈酸(Ⅴ)、正二十烷(Ⅵ)、3-(3-Propyl-[1,1',3',1"]tercyclohexan-3"-γl)-propan-1-ol(Ⅶ).结论:化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅰ为新化合物.
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新疆紫草脂溶性成分分析
目的:研究新疆紫草低极性部分大量脂溶性固体的化学成分,并比较两批不同来源的新疆紫草AE和AEZ之间成分的异同之处.方法:两批新疆紫草根部位的氯仿提取物AE01和AEZ01,采用硅胶柱层析,氯仿洗脱,得到蜡状固体AE01-1和AEZ01-1.并采用气相色谱-质谱联用技术鉴定其中的主要成分.结果:从两个脂溶性成分AE01-1和AEZ01-1中分别鉴定出11和22种化合物,两者共有的5种化合物为脂类化合物中的主要成分.其中,新疆紫草AE的脂溶性成分AE01-1中含有两个萘醌类化合物,而新疆紫草AEZ的脂溶性成分AEZ01-1均为脂类化合物.结论:新疆紫草AEZ相比AE,含有较少的小极性萘醌类化合物.
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山莓叶挥发油成分分析及抑菌活性研究
目的:研究山莓叶挥发油的化学成分及抗菌活性.方法:用水蒸气蒸馏法提取山莓叶挥发油,利用GCMS联用仪和Xcalibur软件对山莓叶挥发油的化学成分进行分析鉴定,并采用K-B滤纸片法对其抗菌活性进行研究.结果:鉴定其中44个化合物,占挥发油总量的88.52%;挥发油浓度为50%时具有很好的杀菌作用;挥发油的浓度为0.5%仍具有很好的抑菌作用.结论:该结果为山莓叶的应用提供了依据.
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金花猕猴桃根乙酸乙酯提取相化学成分研究
目的:研究金花猕猴桃根乙酸乙酯提取相的化学成分.方法:用色谱法分离,用波谱方法和理化性质鉴定结构.结果:从金花猕猴桃根部乙酸乙酯提取相中分离鉴定了5个化合物,分别为:豆甾-二酮(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅴ).结论:以上化合物均首次从该植物中分离得到.
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半夏与甘草配伍对甘草酸含量的影响
目的:研究甘草与半夏不同炮制品配伍对甘草酸含量的影响.方法:将甘草以及甘草与生半夏、清半夏、法半夏分别配伍水煎1h,以甘草酸为考察指标,用HPLC法分析各种煎液中甘草酸的含量.结果:配伍后各种水煎液中甘草酸含量均明显低于甘草单独水煎液,其中与清半夏配伍的煎液中甘草酸含量低.结论:甘草与半夏的不同炮制品配伍使煎液中甘草酸的含母降低.
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南酸枣树皮化学成分研究
目的:研究南酸枣树皮的化学成分.方法:通过硅胶柱色谱、硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构.结果:从南酸枣树皮活性有效部位中分离出7个化合物,分别是:β-谷甾醇(Ⅰ)、十六烷酸(Ⅱ)、正四十二烷酸(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、芦丁(Ⅵ)、木犀草素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ).结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到.
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仙鹤草降糖活性成分研究
目的:分离鉴定仙鹤草降糖活性部分的化学成分.方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱等常压柱色谱手段进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定其结构.结果:从仙鹤草中分得9个化合物,并鉴定为芹菜素-7-O-β-D.葡萄糖苷(1)、儿茶素(2)、槲皮素(3)、芦丁(4)、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、19α,24-二羟基乌苏酸(8)、3,3'-二甲基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9).结论:化合物1、7～9均为首次从该植物中分离得到.
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穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯表观油水分配系数的测定及pH值对其的影响
目的:测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数,为体内吸收研究提供参考.方法:采用摇瓶法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的表观油水分配系数,采用HPLC法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的浓度.结果:37℃下穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯表观油水分配系数分别为3.90(log Papp=0.59)和19.75(log Papp=1.30).结论:pH对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯表观油水分配系数有一定影响.在一定范围内,pH值增加可使穿心莲内酯和脱水穿心莲的表观油水分配系数减小.穿心莲内酯在pH6的磷酸盐缓冲液时表观油水分配系数大[2.62(log Papp=0.42)],脱水穿心莲内酯则在pH5时达到大[25.19(log Papp=1.40)].
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聚酰胺颗粒分离纯化土茯苓总黄酮研究
目的:研究聚酰胺颗粒分离纯化土茯苓总黄酮的工艺条件.方法:以土茯苓总黄酮、落新妇苷、黄杞苷含量为指标,通过考察静态、动态吸附实验,筛选了聚酰胺颗粒分离纯化土茯苓总黄酮科学合理的工艺条件.结果:聚酰胺颗粒对土茯苓总黄酮的静态吸附2 h达到平衡,饱和吸附容量为144 mg/g;动态吸附时佳上样量为128.125 mg/g,洗脱工艺为先以20 BV水洗脱,继以20 BV 95%乙醇洗脱,洗脱剂流速为1 BV/h,洗脱物中土茯苓总黄酮含量为71.84%,转移率为66.42%,落新妇苷含量为14.32%,转移率为75.50%,黄杞苷含量为1.08%,转移率为81.88%.结论:聚酰胺颗粒对土茯苓总黄酮吸附选择性高,操作简单,可用于土茯苓总黄酮的富集纯化.
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不同型号大孔树脂对黄芩苷吸附纯化工艺的研究
目的:研究富集纯化黄芩苷的适树脂,确定佳工艺参数.方法:以黄芩苷含量为考察指标,采用静态吸附-解吸、动态吸附-解吸条件筛选适树脂型号,评价树脂吸附与解吸工艺.结果:HPD-100型大孔树脂为适树脂,其吸附阶段的泄漏点为3BV,饱和点为12.5BV;解吸阶段的适用乙醇浓度为50%.结论:本研究发现,HPD-100型大孔树脂可用于黄芩苷的精制纯化并提高黄芩苷的提取率.
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参芪扶正注射液中毛蕊异黄酮7-O-β-D吡喃葡萄糖苷的含量测定
目的:建立参芪扶正注射液中毛蕊异黄酮7-O-β-D吡喃葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Dikma Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(15:85);检测波长:250am;柱温:35℃.结果:毛蕊异黄酮7-O-β-D吡喃葡萄糖苷进样量在0.04～0.32 μg的范围内与峰面积旱良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为97.4%,RSD为2.5%(n=6).结论:该方法准确性、重复性及专属性较好,可作为参芪扶正注射液中黄芪质量控制的指标之一.
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超声法提取白术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ的正交实验研究
目的:建立超声法提取白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的方法.方法:利用超声法提取,考察了超声的温度、时间、功率和固液比4个因素对白术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ含量的影响,采用L_9(3~4)正交实验对白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的超声提取方法进行优选.结果:佳提取工艺为甲醇20mL,提取温度50℃,超声功率80 W,提取时间40min.结论:优选的工艺提取效率高,适合于白术中自术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的提取.
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甲基橙皮苷喷雾干燥的研究
目的:研究甲基橙皮苷喷雾干燥的佳工艺.方法:采用正交实验法,以干燥失重和甲基橙皮苷的含量为指标,考察进/出口风温、进料流速和含固量对其的影响.结果:甲基橙皮苷喷雾干燥的佳工艺:进/出口温度180～190℃/85～90℃、含固量为50%、流速为7.5 kg/h,干燥所得的甲基橙皮苷的平均干燥失重为3.25%,平均含量为95.01%.结论:本实验筛选工艺简单、效果较好,有产业化前景.
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超声波辅助提取平菇多糖的工艺研究
目的:研究超声波法提取平菇多糖的佳工艺.方法:通过单因素和正交试验法考察并确定佳工艺条件.结果:超声波法提取平菇多糖的佳工艺条件为:提取时间50 min,超声波功率140 W,提取温度60℃,液料比40:1(mL/g),该条件下多糖得率为10.55%.结论:超声波法提取平菇多糖的提取效果好,工艺简单可行.
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水提取法制备苦参配方颗粒的工艺研究
目的:优选苦参配方颗粒水提取制备法的佳工艺.方法:采用正交试验法,以苦参碱含量、氧化苦参碱含量、干浸膏得率为指标,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素,对苦参配方颗粒水提取法工艺进行优选.结果:加水量、提取时间对实验结果有显著性影响,佳工艺为:用6倍量的水,回流提取3次,每次2 h.结论:本研究优选的佳工艺可用于苦参配方颗粒的质量控制.
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野生与种植黄芩茎叶总黄酮胶囊溶出度比较研究
目的:比较野生与种植黄芩茎叶总黄酮胶囊溶出度的差别.方法:参照已有的黄芩茎叶总黄酮胶囊溶出度的测定方法,依据2005年版中国药典二部附录XC采用浆法测定,用pH 7.2的磷酸盐缓冲液作为溶出介质,转速100 r/min,以野黄芩苷为对照品通过紫外分光光度法检测.结果:45 min时的溶出率均大于75%.结论:利用野生黄芩茎叶或种植黄芩茎叶提取的总黄酮制成的胶囊的溶出度均符合要求.
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红参中人参总皂苷的提取纯化工艺研究
目的:优选红参人参总皂苷的提取、纯化工艺条件.方法:以人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量为指标,采用正交试验设计,优选红参的提取工艺条件;以人参总皂苷洗脱率为指标考察大孔吸附树脂精制工艺条件.结果:提取工艺条件:采用8倍量体积分数为75%的乙醇,85℃下提取2次,每次120 min;纯化工艺条件:采用AB-8型大孔吸附树脂,以体积分数为70%的乙醇为洗脱溶剂,4倍树脂体积洗脱.结论:优选工艺可较好的提取纯化红参中的人参总皂苷.
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紫色花的显微鉴别
目的:对紫色花进行显微鉴别.方法:对紫色花的根、茎、叶以及粉末进行显微鉴别研究.结果:根次生构造不发达,内皮层明显,凯氏点町见;茎外韧型维管束众多,排列成环;叶主脉维管束3个,外韧形;粉末中可见2种腺毛和头部较尖的非腺毛等.结论:以上显微特征可作为紫色花的鉴别依据,并可为制定其质量标准提供参考.
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连翘原植物的分子鉴定
目的:探索鉴别连翘及其易混淆原植物的方法.方法:采用PCR产物直接测序法测定连翘原植物matK基因序列,检索NCBI上的ITS序列.用Clustal比对分析.结果:ITS和matK序列上连翘分别有30和8个特有位点.ITS序列和matK序列都可用于连翘原植物鉴定.结论:分子鉴定可用于引种栽培前连翘原植物的鉴定.
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无花果叶的鉴别研究
目的:对无花果叶进行鉴别研究.方法:对无花果叶进行性状特征、显微特征、薄层色谱鉴别.结果:无花果叶的药材性状、显微特征有明显的鉴别特点;薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强.结论:本研究结果可为无花果叶生药的质量标准制定提供依据.
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肝复健方对慢性乙型肝炎肝纤维化患者血清转化生长因子β_1的影响
目的:观察肝复健方对慢性乙型肝炎肝纤维化患者的治疗作用及对血清转化生长因子(TGFβ1)的影响.方法:选择确诊慢性乙型肝炎肝纤维化(中度)患者,随机分为两组,治疗组应用肝复健胶囊,对照组应用和络舒肝胶囊.6个月为1疗程.分别观察治疗前后临床症状,血清PCⅢ、HA、LN、IV-C,B超影像学,血清TGFβ1等变化.结果:肝复健方能明显改善患者的I临床症状、体征,改善影像学指标,抑制血清PCⅢ、HA、LN、IV-C,改善TGFβ1反水平.结论:肝复健方可能具有阻断或延缓肝纤维化的作用.
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血府逐瘀汤对抗糖尿病血瘀证患者血清致内皮功能障碍的影响
目的:观察血府逐瘀汤复方对抗糖尿病血瘀证患者血清致血管内皮功能障碍的作用机制.方法:ECV304分组后以MTT法选取该复方药物血清的佳作用浓度,检测ET和NO、内皮细胞蛋白C受体(EPCR)、血管内假性血友病因子(vWF)和血栓调节蛋白(sFM)的含量.在激光扫描共聚焦显微镜下观察其对细胞内Ca~(2+)浓度([Ca~(2+)]和细胞骨架微丝结构的影响.结果:与模型组相比,药物组细胞活性和([Ca~(2+)]i)浓度升高,ET/NO改变,EPCR、vWF和sTM降低,骨架微丝减少.结论:该复方可以有效对抗糖尿病血瘀证患者血清干预ECV-304造成的内皮功能障碍,从药物的角度反证了细胞损伤模型的建立.
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中药复方对细胞色素P450酶的调控研究进展
通过参阅大量近年来国内外有关中药对药物代谢酶细胞色素P450酶影响的文献,并结合笔者实验室的相关研究,对中药对细胞色素P450酶的研究文献进行整理和分析.发现各国学者目前主要从中药有效成分、单味中药或提取物、中药复方三个层面研究了中药对细胞色素P450酶的影响,其中作为中药主导使用形式的中药复方对细胞色素P450酶影响的研究明显偏少,研究的深度也不如前两者,研究中发现一些中药复方对细胞色素P450酶确实存在不同程度的抑制或诱导作用.因此深入研究中药复方对细胞色素P450酶活性的影响,既有利于中医药基础理论的深入和发展,又有助于指导中药在临床上的合理使用,避免因药物相互作用导致的不良反应,还可为个体化用药和发现新药提供参考.
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中药单体成分抗机体缺氧作用研究进展
中药在抗机体缺氧作用方面具有非常良好的开发前景.本文通过对相关文献的综述,介绍中药单体成分在抗整体动物缺氧作用方面的研究进展,对新药研究和临床应用具有重要的参考价值.
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黄酮类化合物治疗糖尿病及其并发症的研究进展
黄酮类化合物是一类广泛存在于植物及人们饮食中的酚类化合物,具有多种药理活性,包括抗氧化、抗病毒、抗炎、抗诱变以及作为某些酶的激动或抑制剂等.本文总结了黄酮类化合物在防治糖尿病及其并发症方面作用的研究,为更深入探讨该类化合物治疗糖尿病及其并发症的疗效与机制提供理论依据.
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西双版纳千斤拔属植物资源调查
目的:调查西双版纳千斤拔属植物资源的种类及分布,为千斤拔属植物资源的保护、栽培和开发利用提供科学依据.方法:采用实地调查、标本采集鉴定、文献资料杏阅相结合.结果:西双版纳有千斤拔属植物14种,占国内千斤拔属种类的77.77%,其中以大叶千斤拔、宽叶千斤拔、绒毛千斤拔、云南千斤拔和腺毛千斤拔等种类资源较多.结论:本调查结果为西双版纳千斤拔属植物资源的保护和合理开发提供了一定的依据.
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箭叶淫羊藿花芽分化过程中多糖和总黄酮的含量变化
目的:研究箭叶淫羊藿在花芽分化时期多糖和总黄酮含量的动态变化.方法:以微波辅助法提取并采用蒽酮-硫酸比色法和分光光度法测定了箭叶淫羊藿在不同的花芽分化时期多糖和总黄酮的含量变化.结果:花芽分化过程中箭叶淫羊藿叶多糖含量呈现出先降低再升高的趋势;茎、须根中多糖含量在花芽分化期内持续降低;而根状茎多糖含量在花芽分化期却保持不变.叶、茎、根状茎中总黄酮含量的变化都发生在生理分化期,其中叶和茎中总黄酮含量在花芽分化时期降低,而根状茎中总黄酮含量升高.须根的黄酮含量则呈现出先上升再下降的趋势.结论:多糖和总黄酮的含量与箭叶淫羊藿的花芽分化有一定关系.
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不同产地温郁金遗传多样性的SRAP分析
目的:构建不同产地温郁金的DNA指纹图谱,探讨利用SRAP技术在温郁金亲缘关系研究中的可行性.方法:采用SRAP分子标记对不同产地温郁金样品进行基因组DNA多态性分析.结果:筛选出5对引物组合,构建了不同产地温郁金的SRAP指纹图谱,聚类结果表明,不同产地温郁金的遗传差异不明显.结论:SRAP技术可以为温郁金品种的保护与利用提供一定的理论依据.
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薯叶型白术嫩枝扦插的研究
目的:研究不同因素对白术嫩枝扦插的生根成活影响.方法:本文采用3因素3水平L_9(3~4)正交设计法进行实验,利用公式分析法确定优扦插方案.结果:国光生跟的浓度为2 000 mg/L,处理20 s,选取泥炭和珍珠岩配比为1:3的基质处理的白术嫩枝扦插有高的成活率和生根率,均为86.67%.结论:此方法有利于提高白术的扦插成活率,为白术扦插提供理论依据.
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石蒜新品种"浙石蒜1号"的特征及栽培技术
目的:开展石蒜新品种的选育.方法:在收集和评价石蒜种质资源的基础上,通过群体混合选择的方法选育石蒜新品种.结果:选育出了产量高、抗逆性强、稳定性好、适应性强和有效成分加兰他敏含量高的石蒜新品种"浙石蒜1号".2006～2007年的大区试验表明,石蒜亩鲜产量平均为921.10 kg,比对照增产10.54%.该品种适宜本省低海拔丘陵、山区等地区种植.结论:"浙石蒜1号"在生产性示范中表现优良,值得推广.
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正交实验优化露水草愈伤组织诱导与分化的条件
目的:通过对露水草愈伤组织诱导与分化条件的研究,为露水草快速繁殖及转基因研究奠定基础.方法:利用正交设计方法对影响露水草愈伤组织诱导与分化的因素进行优化.结果:1.影响露水草愈伤组织诱导率的主要因素是生长素种类和外植体部位,生长素用NAA或2,4-D优于IAA和IBA,外植体用叶鞘部位极显著优于种子、根和叶;细胞分裂素种类和活性炭(AC)浓度对愈伤诱导率影响不显著.2.影响愈伤组织分化成芽的主要因素是愈伤组织的来源,根和叶形成的愈伤组织成芽率显著优于种子和叶鞘形成的愈伤组织;生长素、细胞分裂素种类和AC浓度对成芽率影响不显著.3.影响外植体直接成苗的主要因素是外植体部位,种子作外植体极显著优于叶鞘、叶和根;生长素、细胞分裂素种类和AC浓度对成苗率影响不显著.4.影响不定根诱导形成的主要因素是生长素种类,生长素用IBA成根率极显著优于IAA和NAA;6-BA和AC浓度对成根率影响不显著.结论:通过该项研究,露水草愈伤组织诱导与分化的条件得到较好优化.
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转基因何首乌毛状根生物转化麝香草酚
目的:国内外首次使用悬浮培养的转基因何首乌毛状根生物转化外源性底物麝香草酚并考察其在该转化体系中的生物转化情况.方法:麝香草酚和转化体系共培养5天后,通过薄层色谱和柱色谱分离其转化产物,通过物理化学和光谱学方法测定其化学结构.此外,利用高效液相色谱分析并测定麝香草酚在该转化系统的时效曲线,探明其生物转化情况.结果:分离纯化得到了麝香草酚糖基化产物(DMP),并测定其结构为5-甲基-2-(1-甲基乙基)酚羟基-β-D-吡喃葡萄糖苷;分析测定了其时效曲线,结果表明转化产物在培养物和培养基中的分布随着共培养时间的不同而变化,并在共培养时间为5天的情况下,产物主要分布在培养基中.结论:芳香性外源底物麝香草酚首次在转基因何首乌毛状根中成功地进行了生物转化,得到其糖基化产物;时效曲线阐明了其转化产物与共培养时间的对应关系.
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山楂不同炮制品对胃肠平滑肌收缩的影响研究
目的:通过对大鼠和家兔离体胃肠实验,了解山楂不同炮制品对离体胃肠平滑肌收缩的影响.方法:通过大鼠胃底平滑肌及家兔十二指肠和回肠平滑肌的离体实验,研究山楂不同炮制品作用下平滑肌的振幅,变化.结果:各组对大鼠胃底平滑肌张力均有明显影响(P＜0.01或P＜0.05),炒黄山楂组作用为佳;各组均增加家兔十二指肠平滑肌振幅且均有统计学意义(P＜0.05),山楂炭组作用为佳;各组均增加家兔回肠平滑肌振幅且有统计学意义(P＜0.05),其中焦山楂组作用佳.结论:各山楂炮制品对离体胃肠肌条均有促进收缩作用,且山楂炮制后作用强于生山楂,各山楂炮制品明显增高胃肠平滑肌的振幅,对收缩频率影响不大.
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磷钼钨酸/干酪素法测定蒙药阿给炮制前后的鞣质含量
目的:初步建立蒙药阿给中鞣质的含量测定方法,并对阿给炮制前后生药与炭药中的鞣质含量进行测定.方法:采用分光光度法,以磷钼钨酸与多酚类物质的显色反应进行到90～120 min时,于760 nm波长处,分别测定阿给炮制前后供试品溶液中的总酚和不被吸附的多酚的光密度,用标准曲线法计算鞣质含量.结果:生药与炭药中的鞣质含量分别为0.2716%和0.0885%.本法具有较高的灵敏度与选择性,精密度和重复性均较好,其RSD值分别为0.67%和5.6%,加样回收率在86.2%～106.4%之间,RSD值为8.1%.结论:炮制工艺对阿给中鞣质含量有明显的影响.炮制后,阿给中鞣质含量明显降低.磷钼钨酸/干酪素法简单、准确,适用于阿给鞣质含量的测定.本文研究结果可为阿给生药及炮制品的质量控制提供依据.
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HPLC测定黄芩生品及不同炮制品中三种黄酮类成分的含量
目的:比较黄芩生品及不同炮制品中三种黄酮类成分的含量差异.方法:采用HPLC反相C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以H2O.MEOH-H3PO4溶剂系统梯度洗脱,检测波长为276 nm.结果:黄芩生品及不同炮制品中三种黄酮类成分的含量存在明显差异.结论:不同炮制品中黄芩苷和黄芩苷元含量不同,为临床用药提供科学的依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
