中药材杂志
Journal of Chinese Medicinal Materials
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
- 影响因子： 0.91
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-4454
- 国内刊号： 44-1286/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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芝麻素预处理激活Akt/eNOS通路减轻大鼠心肌缺血-再灌注损伤
目的:观察芝麻素对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的改善作用,并探讨其可能机制.方法:将50只大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组及芝麻素高(160 mg/kg)、低(80 mg/kg)剂量组,每组10只,连续给药7d.采用冠状动脉左前降支结扎40 min再灌注120 min的方法建立大鼠心肌缺血-再灌注损伤模型,比色法检测血清心肌肌钙蛋白Ⅰ (eTn Ⅰ)、乳酸脱氢酶(LDH)及血清和心肌组织总抗氧化能力(TAOC)、一氧化氮(NO)水平,并检测心肌组织Caspase-3活性;TUNEL染色法检测心肌细胞凋亡水平;Western blot法检测心肌组织内皮型一氧化氮合酶(eNOS)磷酸化水平、蛋白激酶B(Akt)蛋白磷酸化水平及超氧化物歧化酶(SOD)蛋白表达水平.结果:芝麻素预处理能明显改善缺血-再灌注所致大鼠心肌损伤,降低血清cTn Ⅰ、LDH水平,提高血清及心肌组织总抗氧化能力和NO水平(P＜0.05或P＜0.01),并能显著提高心肌组织SOD蛋白表达及Akt、eNOS蛋白磷酸化水平,降低Caspase-3活性,减少心肌细胞凋亡(P＜0.05或P＜0.01).结论:芝麻素预处理能减轻缺血-再灌注所致大鼠心肌损伤,其机制与增强机体抗氧化能力、激活Akt/eNOS信号通路、增加NO合成,进而抑制心肌细胞凋亡有关.
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当归补血汤对衰老心肌梗死大鼠冠状动脉侧枝血管生成的影响及其机制
目的:探讨当归补血汤促进衰老心肌梗死大鼠冠状动脉侧枝血管生成的作用及其机制.方法:采用皮下连续注射D-半乳糖6w的方式复制衰老大鼠模型,选取60只造模成功大鼠中的12只作为对照组,其余48只采取结扎冠脉左前降支的方式复制衰老大鼠衰心肌梗死模型,并随机分为模型组、倍他乐克阳性对照组及当归补血汤低(1.5 g/kg)、高(5 mg/kg)剂量组,连续干预2 w,比较各组大鼠心功能、心肌梗死面积及血清中一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮合酶(NOS)的水平,采用免疫组化技术检测心肌VEGF蛋白相对表达强度、Ⅷ因子血管密度及微血管密度.结果:各给药组的心肌梗死面积/总面积比值显著低于模型组(P＜0.05),VEGF蛋白相对表达强度、心肌Ⅷ因子血管密度、微血管密度及血清VEGF、NO、NOS水平显著高于模型组(P＜0.05);各给药组LVEF显著高于模型组(P＜0.05),LVIDd、LVIDs显著低于模型组(P＜0.05).结论:当归补血汤具有显著的促进衰老心肌梗死大鼠冠状动脉侧枝血管生成作用,其作用机制可能与提高VEGF、NO水平有关.
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馥感啉口服液抗病毒实验研究
目的:观察馥感啉口服液对甲型H1N1流感病毒和呼吸道合胞病毒(RSV)感染致病毒性肺炎小鼠的治疗保护作用.方法:采用甲型H1N1流感病毒和呼吸道合胞病毒感染小鼠建立病理模型,以利巴韦林注射液为阳性对照,观察馥感啉口服液对小鼠的抗病毒药效学作用并考察其机制.结果:馥感啉口服液可延长甲型H1N1流感病毒致病毒性肺炎小鼠的存活时间并提高生存率,降低肺指数,对肺组织具有显著的保护作用(P＜0.05);高剂量组CD4+T细胞显著增加,CD8+T细胞显著减少,CD4+/CD8+显著升高(P＜0.01);各剂量组血清TNF-α、IL-6均显著降低(P ＜0.05或P＜0.01),提示其具有显著的抗炎作用.高、中、低剂量组对小鼠RSV病毒抑制率分别为63.3％、40％、20％,肺部病变抑制率分别为62.1％、38％、24.1％,其高剂量作用与利巴韦林相当(P＞0.05).结论:馥感啉口服液能抑制甲型流感病毒和呼吸道合胞病毒,对以上病毒感染引起的小鼠肺部病变有保护作用,其机制可能与免疫调节和抗炎有关.
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虎杖提取物对2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响
目的:研究虎杖提取物对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响.方法:通过高脂饮食加链脲佐菌素建立大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、消渴降糖胶囊(75 mg/kg)阳性对照组及虎杖提取物高(888 mg/kg)、中(444mg/kg)、低(222 mg/kg)剂量组,另设正常对照组.连续灌胃给药4 w,每2 w检测1次空腹血糖,末次给药后检测血清中游离脂肪酸(FFA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、糖化血清蛋白(GSP)、胰岛素(FINS)等指标,计算胰岛素抵抗指数(IRI).结果:虎杖提取物各剂量均可显著降低2型糖尿病模型大鼠空腹血糖并改善其胰岛素抵抗,显著降低2型糖尿病模型大鼠血清FFA、TC、TG及LDL-C含量,提高血清HDL-C含量(P＜0.05或P＜0.01),并改善胰腺组织病理学改变;虎杖提取物中、低剂量可显著降低2型糖尿病大鼠GSP含量(P＜0.05).结论:虎杖提取物能改善2型糖尿病大鼠糖代谢与脂代谢和胰岛素抵抗情况,对治疗2型糖尿病具有一定疗效.
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益气除痰方干预TGF-β信号途径逆转A549细胞上皮间质转化研究
目的:观察益气除痰方是否能通过干预TGF-β信号途径,逆转肺癌A549细胞上皮间质转化(EMT).方法:通过暴露于TGF-β1环境中,诱导肺腺癌细胞株A549发生EMT,并以益气除痰方含药血清进行干预,相差显微镜下观察各组细胞形态变化;划痕实验、Transwell实验检测各组细胞迁移及侵袭能力;Western-blot检测各组细胞EMT相关蛋白及TGF-β信号通路蛋白Smad2/3的表达.结果:镜下可见经TGF-β1孵育的A549细胞呈现明显的间质细胞形态,益气除痰方含药血清作用24 h后细胞A549细胞出现凋亡且间质化程度较低;划痕实验结果显示:与空白血清组比较,TGF-β1+空白血清组A549细胞迁移及侵袭能力显著升高,益气除痰方可降低TGF-β1所升高的细胞迁移及侵袭能力;Western-blot检测显示TGF-β1可以激活Smad2/3通路下调E-cadherin的表达,上调Vimentin的表达,而益气除痰方含药血清可抑制该过程.结论:益气除痰方可能通过干预TGF-β/Smad信号通路上调E-cad-herin表达,下调Vimentin表达,从而逆转肺癌A549细胞上皮间质转化,抑制肿瘤细胞的侵袭迁移.
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葛根改善胰岛素抵抗的网络药理学研究
目的:采用网络药理学的方法,探索葛根改善胰岛素抵抗潜在的活性成分和作用机制.方法:将胰岛素抵抗关键靶点与葛根化合物进行分子对接,再把筛选出来的成分与4条筛选出来的信号通路上的31个靶点对接,并通过Cytoscape 3.2.1软件建立成分-靶点网络模型进行网络分析.结果:模拟筛选出来的19个化合物与AMPK等4条信号通路的蛋白具有很强的相互作用,而这19个成分有13个可以通过文献验证,初步揭示了葛根改善胰岛素抵抗的物质基础及其在4条信号通路上的作用机制.结论:网络药理学方法有助于寻找葛根中改善胰岛素抵抗的活性成分,并阐明其作用机制.
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不同工艺喉咽清口服液抗大鼠急性咽炎作用及对炎症因子的影响
目的:观察不同工艺制备的喉咽清口服液对大鼠实验性急性咽炎及炎症因子的影响.方法:50只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、阿司匹林组、传统工艺喉咽清口服液组及膜滤工艺喉咽清口服液组共5组.急性咽炎模型以在大鼠咽喉部涂抹辣椒素法制备.以咽黏膜组织HE染色评价大鼠咽喉部炎症;ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)和白介素-6(IL-6)含量;Westem blot法检测咽喉黏膜组织MCP-1、COX-2和NF-κB蛋白表达.结果:模型大鼠咽部黏膜出现明显的病理改变;与模型组比较,各给药组咽炎症状有不同程度改善;喉咽清口服液可降低急性咽炎大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平(P＜0.01)并抑制咽喉黏膜NF-κB、MCP-1、COX-2蛋白的表达(P＜0.01).结论:不同工艺制备的喉咽清口服液均具有抗大鼠实验性急性咽炎的作用.
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黄连素抑制ERK1/2途径减轻大气细颗粒物对EA.hy926内皮细胞损伤的研究
目的:探讨大气细颗粒物(PM2.5)对EA.hy926型人脐静脉内皮细胞的损伤及黄连素的保护作用及其机制.方法:采集大气PM2.5并分别以0、20、200、400 mg/L染毒EA.hy926细胞24 h,MTT法检测细胞存活率、流式细胞术检测细胞凋亡、Western blot法检测p-ERK1/2、BAX、BCL-2蛋白表达,ELISA法测IL-6、TNF-α、MDA含量及SOD、LDH活性;分别加入黄连素(10、50、100μmol/L)和ERK1/2通路特异性阻滞剂PD98059 20 μmol/L检测黄连素的干预作用.结果:与对照组比较,PM2.5染毒后呈剂量依赖性降低细胞存活率,并上调p-ERK1/2蛋白水平及BAX/BCL-2蛋白比率以促进细胞凋亡、诱导分泌IL-6、TNF-α及升高MDA含量、降低SOD活性、升高LDH活性(P＜0.05);黄连素呈剂量依赖性升高PM2.5作用下细胞存活率、下调p-ERK1/2蛋白水平及BAX/BCL-2蛋白比率以抑制细胞凋亡、降低IL-6、TNF-α及MDA含量、升高SOD活性、降低LDH活性(P＜0.05).结论:黄连素能通过抑制ERK1/2通路,减轻PM2.5对EA.hy926细胞的损伤.
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白及多糖抗矽肺大鼠肺纤维化活性研究
目的:研究白及多糖抗二氧化硅诱导的实验性矽肺大鼠肺纤维化活性及其可能的分子机理.方法:水提醇沉、Sevage法除蛋白制备白及多糖;二氧化硅气管滴注法建立大鼠矽肺模型;通过检测大鼠肺指数及组织病理学变化,结合血清SOD、MDA、NF-κB、IL-1β、PDGF、TGF-β1、TNF-α、HYP含量变化,流式细胞术检测CD3+、CD4+、CD8+T细胞百分含量及CD4+/CD8+比值,分析白及多糖药效及作用机理.结果:与模型组比较,白及多糖低(100mg/kg)、高(400 mg/kg)剂量组血清SOD活性显著升高,MDA、NO含量显著降低,CD4+/CD8+比值逆转(P＜0.01).除白及多糖高剂量能显著降低血清TNF-α含量外,白及多糖对矽肺大鼠血清炎症细胞因子及HYP水平均无明显影响.组织病理学检查显示,白及多糖未能有效改善肺组织纤维化程度.结论:白及多糖对矽肺大鼠机体抗氧化系统和免疫系统具有良好的调节作用,但不能有效抑制肺纤维化,白及中有效抑制肺纤维化活性组分有待进一步研究确证.
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基于PI3K/Akt通路探讨健脾清热活血方含药血清对人结肠癌SW480细胞增殖、凋亡、周期及P-β-catenin表达的影响
目的:观察健脾清热活血方对人结肠癌SW480细胞凋亡、增殖、周期及P-β-catenin蛋白的影响,探讨该方防治结肠癌可能机制.方法:培养人结肠癌SW480细胞,分别予空白胎牛血清、不同浓度健脾清热活血方含药血清及PI3K阻断剂LY294002干预24 h,MTF法及流式细胞术检测细胞增殖、凋亡及细胞周期,免疫荧光染色法检测P-β-catenin核内转位.结果:健脾清热活血方含药血清组细胞增殖抑制率及凋亡率显著高于空白对照组(P＜0.05);同时S期细胞比例显著升高、G1期细胞比例显著降低(P＜0.05).健脾清热活血方含药血清组及LY294002组细胞P-β-catenin以膜表达为主,而空白对照组P-β-catenin以膜表达缺失及核内表达增加为主.结论:健脾清热活血方可能通过调控P-β-catenin核内转录,阻滞SW480细胞周期于G1期,诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖,从而发挥防治结肠癌的效用.
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香泊氏孔菌子实体化学成分研究
目的:研究香泊氏孔菌子实体的化学成分.方法:采用硅胶柱层析分离纯化化合物,利用波谱方法鉴定化合物结构.结果:从香泊氏孔菌子实体中分离得到7个化合物,分别鉴定为:白桦脂醇(1)、(22E,24R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、(22E,24R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,9(11),22-三烯-3β-醇(3)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(4)、白桦脂酸(5)、(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(6)和硬脂酸(7).结论:所有化合物均为从该菌种子实体中首次分离得到.
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“华金6号”金银花新品种挥发油成分的GC-MS分析
目的:研究“华金6号”新品种金银花挥发油化学成分,为其药材品质评价提供参考.方法:采用超声辅助石油醚提取,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析鉴定化学成分组成,以峰面积归一化法计算各化学成分相对百分含量.结果:“华金6号”金银花新品种挥发油的化学组成多为烷烃、烯烃、酮、酸、酯、醛等,共检出55个色谱峰,鉴定出34个化合物,占挥发油总量的74.91％,主要成分有2-十七烷酮(19.15％)、邻苯二甲酸二丁酯(10.54％)、2-十九烷酮(8.70％)、2,4-双(1,1-二甲乙基)-苯酚(5.55％)、6,10,14三甲基-2-十五烷酮(3.89％)、二十二碳六烯酸(2.94％)、亚油酸甲酯(2.93％)等.结论:“华金6号”金银花新品种挥发油成分与一般金银花相似,但也存在差异,本研究为“金号6号”金银花的推广种植提供参考.
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木犀根中黄酮类化学成分研究
目的:研究木犀根的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱方法对木犀根醇提物进行分离纯化,通过理化方法及波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果:从木犀根中分离鉴定了13个黄酮类化合物,分别为:光甘草酚(1)、二氢槲皮素(2)、2'-羟基-5,7,8-三甲氧基黄酮(3)、lupinifolin (4)、根皮素(5)、芹菜素(6)、毛蕊异黄酮(7)、槲皮素(8)、3',4',5,7-四羟基二氢黄酮(9)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基黄酮(10)、异甘草素(11)、ton kinensisol(12)、山柰酚(13).结论:其中,化合物1～5、7、9～12为首次从该植物中分离得到.
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UPLC-Q-TOF-MS/MS分析刺五加叶的化学成分
目的:分析刺五加叶中的化学成分.方法:运用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间-串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对刺五加叶中的化学成分进行快速分析,利用Peakview数据处理软件,根据质谱所提供的保留时间、相对分子质量及二级质谱裂解碎片来鉴定和推测其化学成分.色谱-质谱条件:Acquity UPLC BEH C18 (100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(0.1％甲酸)-水(0.1％甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,采用正、负离子模式采集数据.结果:通过对照品与化合物的二级碎片进行分析和参考相关文献结合Chemispider数据库共鉴定和推测了30个化合物.结论:该方法能够快速、灵敏、全面地分析刺五加叶的化学成分,为完善刺五加叶的质量标准,阐明药效物质基础提供依据.
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不同产地龙牙楤木芽中挥发油成分的GC-MS分析与比较
目的:对不同产地龙牙楤木芽中挥发油成分进行分析与比较.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并采用气相色谱-质谱法(GC-MS)进行分析.结果:鉴定出70种化学成分,主要为倍半萜类、酯类、醇类及酰胺类等化合物.其中,黑龙江伊春龙牙楤木芽中共检测出52种挥发油成分,主要成分为棕榈酸(28.66％)、4,11,11-三甲基-8-亚甲基-二环[7.2.0]4-十一烯(9.52％)、α-荜澄茄醇(8.95％)等.河北承德龙牙楤木芽中共检测出41种挥发油成分,主要成分为有τ-依兰油烯(29.27％)、棕榈酸(11.68％)、4-epi-cubedol(10.63％)、α-荜澄茄醇(7.6％)等.两产地龙牙楤木芽中共有挥发油成分为23种.结论:不同产地龙牙楤木芽中挥发油组分部分在种类及含量上相近,但又具有一定的差异性,本研究结果可以为龙牙楤木的利用提供依据.
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白花丹地上部分的化学成分研究
目的:研究白花丹地上部分的抗氧化活性成分.方法:利用硅胶柱层析、中压柱层析(RP C18色谱柱)、制备型HPLC(RP C18色谱柱)等色谱技术对白花丹地上部分乙醇提取部位的化学成分进行分离纯化.通过ESI-MS、UV、1H-NMR、13C-NMR等波谱学手段结合文献调研对所分离得到的化学成分进行结构测定.采用清除ABTS+自由基法对所得到的单体化合物进行抗氧化活性评价.结果:从白花丹地上部分中共分离鉴定了11个化合物,分别为:反-异柿萘醇酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、tachioside(2)、2,6-二甲氧基-对苯二酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、3-(β-D-吡喃葡萄糖基)-4-甲氧基苯甲酸(4)、3'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-白花丹酸(5)、3'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-白花丹酸甲酯(6)、白花丹酸(7)、plumbagine A(8)、plumbagine C (9)、丁香酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、2-甲基-5-羟基色原酮(11).抗氧化活性评价显示化合物2、3、5具有较为显著的ABTS+自由基清除能力.结论:其中,化合物1～4、10、11为首次从该植物中分离得到;化合物2、3、5具有显著的抗氧化活性.
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艾灸烟雾成分的GC-MS测定及其毒副作用初步探讨
目的:研究艾灸烟雾化学成分,并对所测得的成分进行初步探讨.方法:对两种市售艾条(药艾条和清艾条)烟雾进行收集后制成二氯甲烷溶液,利用GC-MS联用仪进行了检测,并利用仪器工作站自带“自动质谱解卷积鉴定系统”对检测结果进行了解析,进而对分辨出化合物的毒副作用或益处进行了初步分析.结果:两种艾条烟雾共鉴定出165种化合物,其中药艾条120种,清艾条119种,两者共有成分74种;只在药艾条烟雾中检出的有46种,只在清艾条烟雾中检出的有45种.两种艾条化学成分相差很大,而单从化合物品种数来看,二者差别不大.艾灸烟雾的化学成分非常复杂,含有许多种高毒性甚至剧毒物质,也含有大量药用成分及生物活性成分、香料等.结论:艾灸烟雾对一些病症有很好疗效,但对人体健康具有潜在危害.所以艾灸时间不宜过长,艾灸结束后应尽快离开艾灸环境.
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蒙药细叶铁线莲化学成分研究
目的:研究蒙药细叶铁线莲体外抗肿瘤活性成分.方法:采用活性追踪分离技术,利用正、反相柱色谱、Sephadex LH-20和制备高效液相等方法对细叶铁线莲的醇提物进行分离纯化;运用1D,2D-NMR、MS等波谱分析法和对照文献鉴定化合物结构;采用CCK-8细胞染色法检测单体化合物对五种人体实体瘤细胞系生长抑制作用.结果:从细叶铁线莲中分离得到8个单体化合物,分别鉴定为:香草酸(1)、原儿茶酸(2)、(+)-松脂醇二葡萄糖苷(3)、(+)-松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(+)-丁香脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、7,9,9'-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(7)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(8).化合物2、8显示对所测试的部分细胞系有较强的细胞毒活性.结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物3、6～8为首次从铁线莲属植物中分离得到,化合物6、8为首次从毛茛科中分离得到;化合物2、8可能为细叶铁线莲破痞祛滞有效成分.
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向天果化学成分研究
目的:研究向天果的化学成分.方法:利用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱法分离单体化合物,根据波谱方法对化合物进行结构鉴定.结果:从向天果中分离并鉴定了17个化合物,分别为:swietenine(1)、swietenine acetate(2) 、febrifugine(3) 、khayasin T(4) 、3-O-tigloyl-6-O-acetylswietenolide(5) 、3-O-tigloylswietenolide(6)、3,6-O,O-diacetylswietenolide(7)、fissinolide(8)、3-O-acetylswietenolide(9)、proceranolide(10)、swietenolide(11)、swietemahonin E (12) 、swietemahonin F(13)、7-deacetoxy-7-oxogedunin(14)、secomahoganin(15)、altissimanin B(16)、ororatone(17).结论:其中,化合物3、5、8～10、16、17为首次从该植物中分离得到.
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野木瓜化学成分研究
目的:研究野木瓜的化学成分.方法:利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱、制备高效液相色谱等色谱方法进行分离纯化,根据理化常数及波谱数据鉴定化合物结构.结果:从野木瓜中分离得到7个化合物,分别鉴定为:3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 →3)-[β-D-xylopyranosyl-(1→2)]-a-L-arabinopyranosyl-28-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-3β-hydroxy-30-norolean-12,20(29)-dien-28-oic acid(1)、3-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1 →2)]-α-L-arabinopyranosyl) oxy]-30-norolean-12,20(29)-dien-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester(2)、3-O-β-D-[(α-L-xylopyranosyl-(1→2)-O-α-L-arabinopyranosyl) oxy]-30-norolean-12-en-28-oic acid α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl ester(3)、野木瓜苷YM27 (4)、野木瓜苷YM21 (5)、野木瓜苷YM10(6)、野木瓜苷YM7(7).结论:其中,化合物1～3为首次从野木瓜中分离得到.
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大黄通便颗粒结合早期肠内营养治疗重症胰腺炎的临床疗效观察
目的:观察大黄通便颗粒联合早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效.方法:2011年1月～2014年12月在温州医科大学第二附属医院急诊科、消化科、重症医学科就诊的144例SAP患者按随机数字表分为观察组和对照组各72例.对照组患者接受常规治疗基础上加用早期肠内营养经鼻空肠管注入,观察组患者在对照组治疗的基础上人院后即给予大黄通便颗粒12g/次,3次/天经鼻空肠管注入,两组患者疗程均为2周.比较治疗第7、14天患者血清TNF-α、IL-6、IL-10水平及APACHEⅡ评分的变化,治疗结束后,评估两组患者临床症状改善情况、并发症发生情况及有效率.结果:(1)观察组患者的腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间及住院时间均较对照组显著缩短(P＜0.05).(2)观察组患者在治疗第7、14天血清TNF-α、IL-6含量及A-PACHEⅡ评分显著低于对照组,血清IL-10含量显著高于对照组(P＜0.05).(3)观察组患者休克、ARDS、急性肾功能衰竭的发生率显著低于对照组(P＜0.05).(4)观察组的总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:大黄通便颗粒联合早期肠内营养治疗SAP有较好的疗效,并能减少相关并发症的发生.
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桂枝茯苓丸辅助治疗对PCOS伴胰岛素抵抗患者的影响
目的:观察桂枝茯苓丸辅助治疗多囊卵巢综合征(PCOS)伴胰岛素抵抗患者的临床效果.方法:选取110例PCOS伴胰岛素抵抗患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各55例,两组患者均采用达英-35、二甲双胍治疗,观察组加用桂枝茯苓丸进行辅助治疗.结果:治疗后两组患者血清LH、FSH、E2、A2、T水平较治疗前均显著改善(P＜0.05),且观察组血清LH、FSH、E2、T改善显著优于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者Fins、HOMA-IR、ISI、TC、TG、HDL-C、LDL-C较治疗前均显著改善(P＜0.05),且观察组Fins、HOMA-IR、ISI、TC、TG、HDL-C、LDL-C改善显著优于对照组(P＜0.05);治疗后观察组的多毛和痤疮评分显著低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗前后BMI、WHR及治疗后1年排卵率、妊娠率及流产率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:桂枝茯苓丸辅助治疗P-COS伴胰岛素抵抗较单纯西医疗法能更显著改善患者的胰岛素抵抗及激素水平.
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香附四物汤对原发性痛经患者凝血功能的影响
目的:观察香附四物汤对原发性痛经患者的临床疗效及对患者凝血功能的影响.方法:根据就诊单双号将山西医科大学第一附属医院和山西省妇幼保健院妇科门诊治疗的300例原发性痛经患者分为两组,每组各150例,对照组均给予非甾体类抗炎药联合月月舒颗粒,观察组患者给予非甾体类抗炎药联合香附四物汤,共治疗3个月经周期.结果:观察组疼痛VAS评分在治疗1、2、3个月经周期后显著低于对照组(P＜0.05).治疗3个月经周期后,观察组患者各中项医症状积分及总积分、凝血酶原时间(PT)、国际标准化比率(INR)、凝血活酶时间(APTT)改善显著优于对照组(P＜0.05),愈显率(74.67％)显著高于对照组(63.33％)(P＜0.05).结论:香附四物汤治疗原发性痛经患者疗效确切,能有效改善患者凝血功能指标.
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肺痈宁方辅助治疗对肺炎支原体肺炎患儿早期血清中sIL-2R、IL-6与外周血单个核细胞SOCS3表达的影响
目的:考察肺痈宁方辅助治疗对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿早期血清中sIL-2R、IL-6与外周血单个核细胞SOCS3表达的影响.方法:收集2011年5月～ 2015年5月在青海省妇女儿童医院住院已确诊的MPP患儿126例,根据入院顺序随机分为2组,对照组61例,给予阿奇霉素治疗;观察组65例,在对照组基础上给予肺痈宁方.结果:两组患者治疗前血清sIL-2R、IL-6水平及外周血单个核细胞SOCS3 mRNA表达差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,两组患者血清sIL-2R、IL-6水平及外周血单个核细胞SOCS3 mRNA表达显著降低(P＜0.05),且观察组血清sIL-2R、IL-6水平及外周血单个核细胞SOCS3 mRNA表达显著低于对照组(P＜0.05).与对照组比较,观察组24h排痰量、呼吸频率和PaCO2显著降低(P＜0.05),血氧饱和度、pH和PaO2显著升高(P＜0.05).与对照组比较,观察组的咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、退热时间和肺部阴影消失时间均显著缩短(P＜0.05),痊愈率及显效率显著升高(P＜0.05),但两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).观察组胃肠道不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论:与单纯阿奇霉素治疗比较,阿奇霉素联合肺痈宁方治疗小儿MPP可显著降低不良反应并提高疗效.
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中药防风质量评价的现状与思考
随着防风需求量的增大和野生资源的匮乏,栽培防风逐渐占有市场主导地位,但受到条件和环境的制约导致药材质量参差不齐,原有的质量标准无法适应目前的市场现状.该文从性状鉴别、指标性成分、组分构成等角度对现行防风质量评价标准进行深入分析,提出了不同来源防风形态上的差异与药材质量的关系,以及升麻素和多糖对防风药材质量的影响,从而提出现行的以升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量作为防风质量评价标准的局限性.
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植物源杀虫剂防治中药材仓储害虫的应用展望
植物源杀虫剂具有的独特优势符合中药材仓储害虫绿色防治要求.该文在总结植物源杀虫剂防治仓储害虫研究与应用情况的基础上,介绍了植物源杀虫剂在中药材仓储害虫防治中的应用现状,分析了其在中药材仓储害虫防治中存在的问题,并对其未来的研究和发展方向进行展望.
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禹白芷适宜干燥加工方式的优选研究
目的:通过功效成分与外观性状的综合评价,优选禹白芷药材的适宜产地干燥加工技术,为根类中药材的干燥加工提供示范.方法:采用晒干、阴干、热风干燥、中波红外干燥等19种方式对禹白芷进行干燥加工.HPLC-PAD法分析不同干燥方法加工的禹白芷中香豆素类化学成分含量;GC-MS法分析其挥发油组成,并采用内标法定量;采用综合评分法评价外观性状.结果:禹白芷药材中总香豆素含量晒干组高于阴干组,热风变温干燥组整体均较高,恒温干燥组干燥温度与香豆素类成分含量呈反比.挥发油类成分热风变温干燥组整体均较高,恒温干燥组干燥温度与挥发油类成分含量呈反比.外观评价结果表明,热风50℃干燥组好,其次为晒干组、阴干组、中波红外50℃组.结论:综合考虑干燥时间、外观、功效成分含量,推荐禹白芷干燥加工使用热风干燥,设备为控温控湿热风干燥机,其适宜温度为50℃,排湿湿度为35％.该方法可为白芷等根类中药材的适宜干燥技术规范的形成提供参考.
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桑螵蛸生、制品对肾阳虚大鼠的补肾助阳作用比较
目的:比较桑螵蛸生品、制品的补肾助阳作用,并探究佳药用部位.方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、右归丸组及桑螵蛸生品组、盐炒组、蒸品组、生品虫卵组、生品卵壳组、盐炒虫卵组、盐炒卵壳组、蒸品虫卵组、蒸品卵壳组.氢化可的松造成肾阳虚模型,治疗4 w后,通过比较下丘脑一氧化氮(NO)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺指数、三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)、肾上腺指数、肾脏指数、肾上腺素(EPI)、去甲肾上腺素(NE)、17-羟皮质类固醇(17-OH)、皮质醇(CORT)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、体质量、饮水量、体温等指标的影响,比较桑螵蛸生品和制品补肾壮阳作用的差异.结果:治疗4w之后,桑螵蛸各给药组均能提高肾阳虚大鼠的甲状腺指数、肾上腺指数及TSH、T3、T4、EPI、NE、17-OH、CORT、T含量,增加体质量和体温,并能降低NO、E2含量和肾脏指数,减小饮水量,其中盐炒组和盐炒虫卵组效果为显著.结论:桑螵蛸经炮制后补肾助阳作用增强,盐炒品＞蒸品＞生品.盐炒品的虫卵是桑螵蛸补肾助阳的主要药用部位,其药效是通过增强下丘脑-垂体-甲状腺轴、肾上腺轴、性腺轴的功能来实现的.
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鲜天麻保存中相关生理特性的研究
目的:研究鲜天麻保存中相关生理特性的变化规律,为天麻的留种保存及保鲜方法的摸索提供理论基础.方法:采收红天麻后,每5d测定鲜天麻在保存中淀粉酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、蛋白酶、果胶酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物酶、多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶等酶活的变化规律及相应含水量、硬度、呼吸强度等生理指标.结果:随着时间的推移,绝大部分酶的活性均是先升后降,呈抛物线趋势,但蛋白酶、磷酸酶的酶活是一直在上升,不同酶及同一酶不同时期的酶活也有较大的差异;含水量、呼吸强度均是先降后升,硬度却是先升后降.结论:鲜天麻保存中可能先消耗体内淀粉等糖类物质,然后再消耗蛋白、脂类等;氧化保护酶类约在10 d后显著上升,20 d后开始下降;呼吸强度与含水量呈显著性正相关;硬度与过氧化物酶、多酚氧化酶呈显著性中度正相关等.
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栀子不同炮制饮片对四氯化碳致急性肝损伤大鼠的保护作用
目的:比较栀子不同炮制饮片对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤的保护作用,为栀子不同饮片合理选择提供实验依据.方法:采用四氯化碳致大鼠急性肝损伤模型,测定大鼠血清中ALT、AST、TBIL、DBIL、TBA、LDH、ADA、PA、TP、ALP和肝组织中SOD、MDA的水平,并对肝组织进行病理学检查.结果:栀子不同炮制饮片组中AST、ALT、TBA、ADA、LDH、MDA生化指标均具有显著改善(P＜0.05),但对SOD、ALP无影响,肝组织损伤有不同程度减轻.结论:栀子不同炮制饮片均具有降酶保肝作用;但栀子仁较栀子皮的降酶保肝作用强,而栀子生品较炒焦饮片降酶保肝作用更强.
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花椒品种沿革及商品药材调查研究
考证历代本草,梳理花椒品种沿革,通过样品收集与鉴定、市场流通情况调查、产地调查三个环节进行花椒商品药材调查研究.结果表明,历代一直以芸香科花椒属植物花椒的干燥果皮做花椒药用,古代并无青椒记载.青椒首次作为花椒药材基原种之一收录于1975年版《全国中草药汇编》,自1977年版中国药典起,历版药典均将二者收录于花椒项下,此外还有其他花椒属植物被地方药材标准收载作药用.在花椒商品药材调查中发现,作为花椒药材来源品种之一的花椒品种明确,而另一来源品种青椒同名异物现象突出.北方地区所用青椒为中国药典收载品种青椒Zanthoxylum schinifolium Sieb.et Zucc.,南方地区使用青椒为2009年版《湖南省中药材标准》等地方标准收载的竹叶花椒Zanthoxylum armatum DC.,造成这一现象的原因为竹叶花椒在产地有“青椒”“川青椒”的习用名.
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滇产糙苏属3种药用植物的ITS及matK分子鉴别
目的:分析滇产糙苏属3种药用植物丽江糙苏、黑花糙苏和假秦艽野生居群的ITS区和matK基因片段碱基序列,为丽江糙苏、黑花糙苏和假秦艽野生资源的鉴别及保护提供分子依据.方法:采用ITS区特异引物ITS4/ITS5和matK基因特异引物matKXF/matK5R进行PCR扩增并测序.结果:在ITS1、ITS2和matK基因片段上,丽江糙苏、黑花糙苏和假秦艽的种间K2P小遗传距离均大于种内K2P大遗传距离,NJ系统发育树也显示这3种药用植物均可与GenBank数据库中糙苏属外源种植物鉴别开,其中丽江糙苏、黑花糙苏和假秦艽的ITS2序列上分别具有3个、2个和1个有效鉴别位点,ITS1序列上分别具有3个、3个和3个有效鉴别位点,假秦艽的matK序列具有3个有效鉴别位点,丽江糙苏和黑花糙苏的matK序列需多个变异位点结合方可进行有效鉴别.结论:本研究表明ITS1、ITS2和matK片段可用于丽江糙苏、黑花糙苏和假秦艽的分子鉴别.
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栀子野生群体栀子苷及西红花苷-1含量分析
目的:研究不同野生群体栀子药材质量,以及野生栀子药材主要药效成分含量与果实性状、地理气候因子间的相关性.方法:采用高效液相色谱法测定全国9省21个野生群体栀子药材栀子苷和西红花苷-1的含量,对栀子苷和西红花苷-1与果实性状、地理气候因子间进行相关分析及偏小二乘法回归分析(PLS).结果:栀子野生群体栀子苷、西红花苷-1含量与果实形态等性状相关性不显著,栀子苷含量受年均温、7月均温及海拔等主要因素的影响,西红花苷-1含量受经度、年日照、1月均温及年降水量等主要因素的影响.结论:研究结果对栀子资源的保护、良种选育及栀子种植基地选址等方面具有一定的指导意义.
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辛夷花皮子药用合理性研究
目的:探究民间将辛夷花皮子作为辛夷药材入药的合理性.方法:通过HPLC指纹图谱、测定木兰脂素含量和GC-MS联用计算峰重叠率的方法对辛夷花皮子与辛夷的粗提物和挥发油化学成分进行对比研究.结果:辛夷花皮子的粗提物和挥发油化学成分都与辛夷原药材有较高的相似性,但是指标成分含量略低于原药材.结论:辛夷花皮子作为辛夷药材入药有一定的合理性.
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药用真菌蛹虫草遗传多样性的SCoT分析
目的:研究药用真菌蛹虫草的种质资源遗传多样性.方法:采用非加权平均距离聚类法(UPGMA)结合主坐标分析法(PCoA)对27株不同来源的蛹虫草菌株的SCoT分子标记条带进行研究.结果:从36个引物中筛选出8条重复性好、条带清晰的引物进行PCR扩增,共扩增出59条条带,其中55条具有多态性,多态性比率为94.33％,平均多态性条带数为6.875.经NTSYSpc软件分析,27株蛹虫草菌株间的遗传相似系数在0.383 ～0.933之间,说明SCoT标记能够揭示蛹虫草种质间较高的遗传多样性.通过UPGMA法和PCoA法分析,27株蛹虫草分别分成6组和3组,菌株的遗传多样性与其来源有一定的相关性.结论:SCoT分子标记适用于药用真菌蛹虫草种质资源的多样性研究.
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锈毛莓根的生药学研究
目的:通过对锈毛莓根的生药学研究,为该药的开发利用及质量标准的制订提供科学基础.方法:采用性状、显微鉴别等方法研究锈毛莓根的生药学特征;并用紫外分光光度法测定其中的总黄酮含量.结果:锈毛莓根性状、显微鉴别特征明显;其总黄酮含量为102.63 mg/g.结论:锈毛莓根的生药学特征明显,总黄酮含量可作为锈毛莓的质量标准之一.
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蒙药并头黄芩的DNA条形码鉴定研究
目的:利用ITS2序列鉴定方法鉴别并头黄芩Scutellaria scordifolia Fisch.及近缘种植物.方法:提取并头黄芩及黄芩的DNA,对ITS2序列进行扩增和测序,并在GenBank获取近缘种植物的ITS2序列,计算物种种间种内遗传距离(Kimura 2-parameter,K2P),采用构建Neighbor-joining(NJ)系统发育树及ITS2序列二级结构进行鉴定分析.结果:并头黄芩及近缘种的ITS2序列的遗传距离为0.014～0.141,大于并头黄芩种内遗传距离.通过ITS2序列的NJ系统发育树和二级结构,可以准确地区分并头黄芩与其近缘种.结论:ITS2序列可有效准确的鉴别蒙药并头黄芩及其近缘种.
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新疆阿勒泰地区典型药用植物群落与多样性研究
目的:对新疆阿勒泰地区阿尔泰大黄、乌拉尔甘草、新疆阿魏、新疆芍药、木贼麻黄、牛至6种典型药用植物进行调查,明确其自然条件下生存现状.方法:基于30个样地对该地区6种典型药用植物群落结构与物种多样性进行生态学调查.结果:调查共记录植物39种,分属20科36属,旱生灌木、半灌木与草本植物占主导地位,6种典型药用植物的重要值依次为:0.32、0.37、0.42、0.50、0.49、0.34,6种药用植物群落物种多样性指数偏低(0.63～0.80):新疆芍药群落、新疆阿魏群落和阿尔泰大黄群落物种多样性指数大(0.80、0.80、0.76);木贼麻黄群落和牛至群落次之(0.74、0.64);乌拉尔甘草群落低(0.63).结论:新疆阿勒泰地区药用植物物种组成与群落结构相对简单,亟待得到相应保护.
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花叶重楼的生药学研究
目的:对重楼药材原植物花叶重楼进行系统的生药学研究.方法:采用原植物形态、性状、显微及理化鉴定,并用HPLC测定其主要活性成分的含量,可见分光光度法测定其总皂苷的含量.结果:详细描述了花叶重楼的形态特征、根茎横切面组织构造及其粉末特征.含量测定结果表明,各重楼皂苷的进样量与峰面积线性关系良好.结论:通过对花叶重楼进行原植物、根茎横切面、粉末和理化鉴别,可为花叶重楼的鉴定及进一步研究提供科学依据.
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合欢花镇静催眠作用的谱效关系研究
目的:研究不同产地合欢花HPLC指纹图谱中主要色谱峰与其镇静催眠药效的谱效关系,初步揭示合欢花镇静催眠药效的物质基础.方法:采用HPLC法建立不同产地合欢花指纹图谱,取SD大鼠随机分为正常组、模型组、各产地合欢花组、复方地西泮阳性对照组,腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)制作大鼠失眠模型,正常组、模型组灌胃给予生理盐水,各产地合欢花组给予合欢花提取物,阳性对照组给予复方地西泮.对合欢花指纹图谱中各共有峰的相对峰面积和镇静催眠药效进行数据处理,采用灰色关联分析谱效关系.结果:合欢花具有较好的镇静催眠药效,灰色关联分析明确了合欢花HPLC指纹图谱中各共有峰对镇静催眠药效的贡献度,其中,X11、X14、X16号峰所代表的化学成分对镇静催眠作用贡献程度较大.结论:不同产地合欢花对PCPA所致失眠型大鼠均有疗效,合欢花镇静催眠作用的物质基础与其所含多种成分共同作用的结果有关,灰色关联可有效应用于中药谱效关系研究.
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大黄-桃仁药对不同配比对大黄中10种成分提取量的影响
目的:考察大黄-桃仁药对不同配比对大黄中10种成分提取量的影响.方法:以均匀法设置不同配比的大黄-桃仁药对(1:5、2∶5、2∶3、1∶1、3∶2、5∶2、5:1),同时设置大黄对照组(大黄-桃仁1∶0),采用HPLC法测定不同配比药对中没食子酸、(+)-儿茶素、番泻苷B、蒽醌类(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷)10种成分的含量,分析10种成分提取量的变化.结果:与大黄对照组比较,大黄-桃仁不同配比样品(5:1、5∶2、3:2)中随着桃仁比例的升高,大黄中的10种成分提取量逐渐减少;1:1样品中大黄的10种成分提取量达到低值.大黄-桃仁不同配比样品(2:3、2∶5、1:5)中随着桃仁比例的升高,大黄中的没食子酸、(+)-儿茶素、大黄酚的提取量明显升高.结论:配伍不同比例的桃仁后,大黄中10种成分提取量发生明显变化,特别是大黄-桃仁药对(2:3、2∶5、1:5)中,没食子酸、(+)-儿茶素、番泻苷B、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄素-8-O-葡萄糖苷8种成分的提取量明显高于大黄对照组.
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一测多评法测定酒萸肉中5种环烯醚萜苷类成分的含量
目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定酒萸肉中5种环烯醚萜苷成分含量,并验证该方法在酒萸肉质量控制中应用的可行性和技术适应性.方法:以马钱苷为内参物,建立其与莫诺苷、獐牙菜苷、马鞭草苷和山茱萸新苷的相对校正因子(RCF),并计算4种成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法(ESM)测定酒萸肉中5种环烯醚萜苷类成分的含量,比较两种测定方法的差异,验证一测多评法的可行性.结果:建立的校正因子重现性良好,43批酒萸肉中5种成分分别按2种方法测定,结果基本一致.结论:该研究建立的“一测多评”法可作为一种新的质量评价模式,在缺少对照品的情况下可用于酒萸肉中环烯醚萜苷类成分的质量评价.
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生姜-陈皮药对的HPLC指纹图谱及指标性成分研究
目的:建立生姜-陈皮药对的HPLC指纹图谱,研究配伍前后指标性成分的含量变化.方法:采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长280nm;柱温30℃;进样量10μL.结果:生姜-陈皮药对HPLC指纹图谱有13个共有峰,其中4个来源于生姜,9个来源于陈皮;4、5、7、8、11、12、13号峰分别对应芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚;配伍前后峰的数目没有变化,指标性成分的含量均有所提高.结论:该方法稳定、可靠,指纹图谱专属性强,为研究生姜、陈皮的配伍探索提供一定参考.
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HPLC法同时测定四物汤中6种成分的含量
目的:建立同时测定四物汤中梓醇、没食子酸、芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、阿魏酸6种成分含量的HPLC法.方法:采用Diamosil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为230 nm(芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷),330 nm(阿魏酸),203 nm(梓醇),218 nm(没食子酸);流速为1.0mL/min.结果:梓醇、没食子酸、芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、阿魏酸进样量分别在0.858 ～ 17.160 μg、0.342 ～6.842 μg、3.034 ～60.680 μg、0.270 ～5.390 μg、0.072 ～ 1.440 μg、0.175 ～3.540 μg范围内线性关系良好(r均大于0.9995),平均加样回收率分别为96.45％、100.45％、98.40％、101.40％、101.30％、101.35％.结论:该实验建立的方法重现性好、准确性好、简便,可为四物汤的质量控制提供参考.
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毛诃子进口药材质量标准研究
目的:建立毛诃子的进口药材质量标准.方法:对毛诃子的质量控制方法进行研究,包括显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分检查、总灰分检查、黄曲霉毒素限量检查、浸出物和没食子酸的含量测定等项.结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰、分离度好;各检查项、浸出物项和含量测定项拟定了合理的限度.结论:该研究拟定的质量标准方法简便、准确、专属性强,可应用于毛诃子进口药材的质量控制.
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UPLC-MS/MS同时测定静脉注射荭草花提取物大鼠血浆中3种成分及其药代动力学研究
目的:建立UPLC-MS/MS测定大鼠尾静脉注射荭草花提取物后的大鼠血浆中3种成分(原儿茶酸、山柰素-葡萄糖苷、檞皮苷)含量的分析方法,并研究这3种成分在大鼠体内药代动力学特征.方法:采用Waters BEH C18(50mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱;流动相为0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI);扫描方式为多反应离子监测(MRM).结果:静脉注射荭草花提取物后原儿茶酸、山柰素-葡萄糖苷、槲皮苷在大鼠体内的半衰期分别为(41.9±12.3)min、(71.3 ±56.8)min和(90.3±74.8)min,达峰浓度(1.7 ±0.7)μg/mL、(2.1±0.9)μg/mL和(8.7±3.7) μg/mL.结论:实验结果表明建立的方法快速、准确、灵敏,精密度回收率均符合生物样品的测定要求,适用于原儿茶酸、山柰素-葡萄糖苷、懈皮苷3个成分在大鼠血浆中浓度的测定,3个成分在大鼠体内的药动学特征均符合二室模型.
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HPLC法测定妇炎康片中6种成分的含量
目的:建立HPLC法同时测定妇炎康片中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸和盐酸小檗碱的含量.方法:采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-0.5％H3PO4溶液(C),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量:10 μL;检测波长:280、265、230、320 nm.结果:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、芍药苷、阿魏酸和盐酸小檗碱分别在33.02 ～ 528.41 μg/mL、2.88 ～46.13 μg/mL、187.26 ～2 996.10μg/mL、11.89～190.22 μg/mL、0.20～3.12.μg/mL和39.06～625.00 μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.71％、99.04％、98.83％、98.50％、97.08％、98.12％.结论:该方法分离效果好,操作简单、方便,能达到较好的控制产品质量的目的.
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丹参高密度分子遗传图谱的构建
目的:以前期研究为依托,利用丹参EST-SSR分子标记法进一步构建丹参高密度遗传图谱,为丹参重要性状相关基因的定位、克隆及分子标记辅助选育新品种等研究提供技术基础.方法:利用紫花丹参74(母本)×白花丹参18(父本)两个品系杂交所得到的F1代植株,对411对引物进行PCR扩增及多态性筛选,结合前期研究得到的标记数据,利用Joinmap 4.0作图软件进行数据整合构建图谱.结果:用2个亲本共筛选了411对EST-SSR引物,共有328对引物有稳定的扩增产物,得到多态性引物164对.结论:终构建了一张包含150个分子标记的高密度丹参遗传连锁图谱.
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怀地黄新品种选育研究
目的:选育综合性状优良的怀地黄新品种.方法:通过85-5×北京1号杂交种子的太空诱变,并经系统选育筛选出综合性状优良的地黄新品种怀地81,对新品种与主栽品种在单株鲜质量、指标成分含量、抗病性、叶绿素和花青素含量及光合特性等方面进行了测定分析.结果:(1)单株鲜质量怀地81高于5个主栽品种且差异达到极显著水平,产量怀地81 (82 353 kg/hm2)高于5个主栽品种29.7％以上;(2)不同品种地黄中梓醇的含量依次是:北京3号(1.601％)＞沁怀(1.588％)＞怀地81(1.314％)＞金九(1.277％)＞85-5(1.073％)＞怀丰(0.924％),怀地81梓醇含量居中,与金九差异不显著,与其他品种之间差异达到极显著水平;不同品种地黄中毛蕊花糖苷的含量依次是:怀地81 (0.096％)＞沁怀(0.069％) ＞85-5(0.047％)＞北京3号(0.035％)＞怀丰(0.023％)＞金九(0.022％),怀地81高于5个主栽品种,且差异达到极显著水平;(3)怀地81高抗斑枯病,中抗轮纹病,对叶类病害抗性较高;(4)怀地81叶绿素含量较主栽品种高,花青素含量适中,光合速率较主栽品种高.结论:新品种怀地81具有优良的综合性状,适宜作为怀地黄新品种推广.
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不同根段繁殖处理对丹参产量和品质的影响
目的:探究多种因素对丹参根段繁殖的影响,得出丹参根段繁殖的佳条件.方法:以两个一年生不同品系的丹参根段为试验对象,研究不同根段部位、直径和扦插方式对丹参发芽率、产量和品质的影响.结果:根段部位、直径对丹参产量和品质影响较大,但不同品系影响不同.两个品系均以丹参根中上部、直径5 mm以上,扦插发芽率高,移栽后产量高、品质好.扦插方式对丹参产量和品质影响不明显.结论:丹参采用根段繁殖时,挑选中上部、直径5 mm以上的丹参根段作为繁殖材料,能提高丹参的产量和品质.
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广丰千金薯离体快繁及其气孔观察、染色体倍数FCM分析和DNA变异ISSR检测
目的:对广丰千金薯的离体快繁进行研究,并对其移栽驯化苗和盆栽苗的气孔、染色体倍数和DNA变异进行观察比较、FCM分析和ISSR检测,旨在为广丰千金薯种苗规模化生产提供技术基础.方法:采用植物组织培养的方法,建立和优化广丰千金薯离体快繁技术体系,并用透明胶带粘取法观察和比较移栽驯化苗和盆栽苗的气孔参数,用FCM分析移栽驯化苗和盆栽苗的染色体倍数,用ISSR检测分子标记检测移栽驯化苗和盆栽苗的DNA变异.结果:广丰千金薯离体快繁技术体系为:选取带芽的稍木质化茎段,经70％酒精消毒1 min、无菌水冲洗3次、0.1％氯化汞消毒12 min、无菌水冲洗3次,然后接种到MS+ KT 1 mg/L+ NAA 0.2 mg/L固体培养基上置于温度为(25±2)℃、光照强度为1 500～2 000 Lx、光照时间为14 h/d的条件下培养.待到新芽长至2～3 cm,便将其切下接种于MS+ KT 2 mg/L+ NAA 0.5 mg/L液体培养基中继续置于上述培养条件下培养.培养90d左右便可形成完整植株.移栽时将封口膜打开,依旧置于上述培养条件下培养2～3d,然后取出完整植株洗净培养基后放入盛有浅层MS基本培养液的容器中进行室内移栽驯化,待到新芽从植株上长出,即可取出驯化苗移植于户外盛有沙土(1∶1,40％甲醛消毒)的盆中,每天早晚各浇水1次,成活率达100％.气孔观察、FCM分析和ISSR检测结果显示,移栽驯化苗和盆栽苗的气孔参数和染色体倍数无显著性差异,两者的ISSR扩增谱带也无特异性条带产生.结论:建立和优化了广丰千金薯离体快繁技术体系,再生植株没有发生遗传性变异,可以保证其遗传稳定性.
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7个颠茄品系的光合特性比较研究
目的:探讨颠茄不同品系叶片的光合特性及其影响因子,为颠茄的高产栽培提供理论依据.方法:选择1个非转基因品系(Ctr)和6个转基因品系(Tr1 ～6)的植株为研究对象,在初花期利用LI-6400XT光合仪测定植株叶片的光合-光响应曲线及光合日进程.结果:不同颠茄品系叶片的光响应曲线与非直角双曲线方程拟合度较高(R2＞0.98).Tr3品系的大光合速率和光能利用效率均大于其他品系.不同颠茄品系叶片的净光合速率日变化曲线呈单峰曲线,不存在“午休”现象,蒸腾速率也呈单峰曲线,这是颠茄减少高温伤害的一种自我保护机制.通过相关性系数分析表明,颠茄光合速率与蒸腾速率和光合有效辐射呈显著或极显著正相关.结论:颠茄通过引种产生了光照适应性,人工种植时应选择光照充足的地块,合理密植以提高产量.
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直播与移栽当归药材的质量比较研究
目的:对比研究不同栽培方式所产当归药材的质量.方法:采用直观法观测当归药材的外观性状;采用2010年版中国药典方法测定总灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量;通过RP-HPLC法测定阿魏酸及Z-藁本内酯的含量.结果:直播当归单株个头较小;直播与移栽当归中阿魏酸与Z-藁本内酯的平均含量分别为0.520与1.343 mg/g,221.2与173.3 mg/g,总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的平均含量分别为4.85％、0.49％、63.93％,5.40％、0.62％、60.41％.结论:直播与移栽当归各指标成分均达药典标准,直播当归的单株个头较移栽当归小.
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铅污染对延胡索生长和生理特性的影响
目的:为了阐明pb2+污染对延胡索的毒害机理,探索重金属对延胡索生长发育的影响.方法:采用土培实验,研究不同浓度的Pb2+(0、100、200、300、500、600、700、900 mg/kg)对延胡索生长、抗氧化酶活性和pb2+积累的影响.结果:延胡索在pb2+污染下生长受抑制,生物量下降;Pb2+污染能明显影响延胡索抗氧化酶活性,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性均随pb2+浓度的增加而先增后减,过氧化物酶(POD)的活性随pb2+浓度的增加而逐渐增加;pb2+污染能明显影响延胡索叶绿素含量、可溶性糖含量、丙二醛(MDA)含量,叶绿素含量与可溶性糖的含量随着pb2+浓度的增加而逐渐降低,而MDA的含量逐渐增加;随着Pb2+污染浓度的增加,延胡索对pb2+的积累在地下块茎逐渐增多,在pb2+浓度为500 mg/kg时pb2+含量增加速度大.结论:铅污染对延胡索的生长和生理特性有较大的影响,延胡索栽培中应尽量选择pb2+污染较小的土地进行.
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响应面法优化纤维素酶提取泽泻多糖的工艺研究
目的:利用响应面法优化纤维素酶提取泽泻多糖的工艺.方法:以泽泻多糖含量为检测指标,在单因素考察的基础上,利用响应面法对料液比、pH值、酶解温度3个因素进行优化.结果:纤维素酶提取泽泻多糖的佳工艺为:料液比为1∶20 (g/mL)、酶用量为0.4％、酶解温度为40℃、酶解时间为120 min、pH为4.5、物料粒度为80～100目.在该条件下,泽泻多糖的提取率高达18.89％,是传统水提多糖得率的3.96倍.结论:纤维素酶能显著提高泽泻多糖的提取率.
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热熔挤出技术制备银杏总内酯固体分散体的研究
目的:应用热熔挤出技术制备难溶性药物银杏总内酯固体分散体,以提高其体外溶出度.方法:选用聚丙烯酸树酯EPO(Eudragit EPO)、共聚维酮S-630(Plasdone S-630)、羟丙基纤维素(HPC)分别与银杏总内酯以一定比例混合,运用热熔挤出技术制备其固体分散体.采用差示扫描量热分析(DSC)、X-射线衍射分析(X-RD)、红外光谱(FT-IR)、体外溶出度来表征和评价所制备的固体分散体.结果:以Plasdone S-630为载体制备的银杏总内酯固体分散体药物溶出效果佳,在0.1 mol/L的盐酸溶出介质中5 min的银杏内酯B累计溶出达到92％,明显高于物理混合物(1h时仅有88％).DSC及X-RD结果表明3种载体辅料所制得固体分散体中药物均以无定形状态存在.结论:热熔挤出技术制备银杏总内酯固体分散体是一种有效可行的提高其体外溶出度的方法.
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丹参川芎嗪鼻用温敏凝胶的制备及黏膜渗透性考察
目的:研制丹参川芎嗪鼻用温敏凝胶并对其体外释放度及粘膜渗透性进行考察.方法:以泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188(P188) 、PEG-6000的用量为考察因素,胶凝温度为考察指标,通过星点设计-效应面法优选丹参川芎嗪温敏凝胶基质处方;采用Franz扩散池法考察该制剂体外释放和黏膜渗透作用.结果:优处方中P407、P188、PEG-6000用量分别为18％、7％、1％,载药凝胶中药物12h累积释放度为70％以上,释放曲线符合一级动力学方程.载药凝胶中盐酸川芎嗪和丹参素12h累积渗透量分别为2 649.77和119.72μ,/cm2.结论:星点设计-效应面法所建模型能较好地应用于该凝胶的处方优化,同时研制的凝胶制剂具有胶凝温度准确、缓释和较好的黏膜渗透作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
