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丹参川芎嗪联合甲基多巴对妊娠期高血压妇女及胎盘血流相关指标的影响
目的 分析川芎嗪联合甲基多巴对妊娠期高血压(HDCP)妇女血液流变学和胎盘床动脉血流动力学的影响.方法 选取2015年1月 ～2017年9月在陕西省人民医院接受治疗的HDCP患者180例,按分层随机法设为观察组(n=90)与对照组(n=90),对照组给予甲基多巴治疗,观察组联合丹参川芎嗪治疗,对比两组患者血压、尿蛋白表达、血液流变学、胎盘床动脉血流动力学变化情况及妊娠结局,并统计不良反应发生率.结果 治疗4周后,两组收缩压(SBP),舒张压(DBP),24 h尿蛋白,尿钙黏蛋白,尿激肽原-1,高切、中切、低切全血黏度及全血还原度,搏动指数(PI),阻力指数(RI),收缩期大速度/舒张末期大速度(S/D)均下降,且观察组低于对照组;时间平均流速(TAV)均上升,观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).同时,观察组新生儿体重、分娩孕周高于对照组,不良妊娠结局发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组药物不良反应症状比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丹参川芎嗪联合甲基多巴治疗HDCP对血液流变学、胎盘床血流动力学的改善更显著,可取得更佳的降压及尿蛋白控制获益,于改善妊娠结局有重要意义,且不增加药物不良反应风险.
关键词： 丹参川芎嗪 甲基多巴 妊娠期高血压 血液流变学 胎盘床动脉血流动力学 -
丹参川芎嗪、血塞通软胶囊联合西药治疗稳定型冠心病心绞痛对照研究
[目的]观察丹参川芎嗪、血塞通软胶囊联合西药治疗稳定型冠心病心绞痛疗效.[方法]使用对照方法,将60例住院患者分为两组,均采用常规治疗.对照组30例倍他乐克,拜阿司匹林,他汀类调脂药物及硝酸酯类药物.治疗组29例丹参川芎嗪、血塞通软胶囊,观察心绞痛症状、心电图.两组均2周为1疗程,治疗1疗程,判定疗效.[结果]临床疗效治疗组显效12例,有效15例,无效2例,总有效率93.10％.对照组显效9例,有效15例,无效6例,总有效率80.00％.临床疗效治疗组优于对照组.心电图疗效治疗组显效15例,有效10例,无效4例,总有效率86.21％.对照组显效9例,有效14例,无效7例,总有效率76.67％.心电图疗效治疗组优于对照组.[结论]丹参川芎嗪注射液联合血塞通软胶囊治疗不稳定型冠心痛心绞痛的疗效肯定,其作用机制明确,使用安全,值得临床推广使用.
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丹参川芎嗪对充血性心力衰竭病人的急性血液动力学效应
目的:观察丹参川芎嗪对充血性心力衰竭病人的急性血液动力学效应.方法:于给药后0,0.5,1,1.5,2,3,4,5,6 h经7FSan-Ganz导管(从右股静脉插至右肺动脉)测肺毛细血管楔嵌压(Pcwp),平均肺动脉压(mPAP),平均右心房压(mRAP)、心排血指数(CI)及血压(BP).结果:表明丹参川芎嗪可降低mPAP,Pcwp,提高CI,对BP,mRAP无显著影响.
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丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的疗效
目的:研究分析丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓的临床治疗效果.方法:选取我院于2012年9月到2013年6月收治的68例脑血栓患者,将其均分为两组,对照组患者接受血塞通注射液治疗,治疗组患者采用丹参川芎嗪注射液治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果:经治疗后,治疗组治疗总有效率为97.1%,对照组治疗总有效率为88.2%,两组患者治疗总有效率对比差异显著,对比有统计学意义(P<0.05),治疗后,两组评分均显著下降,与治疗前对比有统计学意义(P<0.05),且治疗组的治疗差值显著高于对照组,对比有统计学意义(P<0.05),均无严重不良反应.结论:采用丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓,疗效显著,安全可靠,值得在临床医学中推广使用.
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丹参川芎嗪注射液对急性心肌梗死溶栓的疗效观察
2009年1月-2010年12月在对我院急性ST段抬高心肌梗死(AMI)溶栓治疗中联合丹参川芎嗪49例,疗效满意,结果如下.1 临床资料1.1一般资料:选择我院上述时期住院ST段抬高AMI患者95例,均符合WHO诊断标准.随机分为2组;观察组49例,男31例,女18例,年龄(63.4±10.5)岁;梗死部位前间壁18例,广泛前壁6例,正后壁3例,下壁16例,下壁并右室6例,对照组46例,男29例,女17例,年龄(66.5±7.8)岁;前间壁20例,广泛前壁7例,下壁14例,下壁并右室3例,后壁2例.2组一般情况相似,均符合溶栓标准.1.2治疗方法:2组患者均予以静脉尿激酶溶栓,同时予以抗血小板聚集、极化液、硝酸酯类扩冠、稳定斑块、改善心肌供血等常规对症治疗,观察组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液10ml加入5％葡萄糖注射液250ml静滴,观察溶栓后临床症状,心律,心电图及心肌酶谱的变化.
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依那普利联合丹参川芎嗪治疗脑梗死的疗效观察
目的 探讨依那普利联合丹参川芎嗪治疗脑梗死的临床疗效.方法 选取我院2015年5月至2016年3月收治的100例脑梗死患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各50例.观察组给予依那普利联合丹参川芎嗪治疗,对照组给予丹参川芎嗪治疗,连续治疗10 d后观察两组神经功能缺损评分的变化,并对比分析两组临床效果.结果 治疗后两组神经功能缺损评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.01),观察组降低幅度更明显,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依那普利联合丹参川芎嗪治疗脑梗死,临床疗效显著.
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无创正压通气与丹参川芎嗪注射液联合治疗老年肺心病的临床价值
目的 探讨无创正压通气与丹参川芎嗪注射液联合治疗老年肺心病的临床价值.方法 以2015年1月至2017年1月收治的80例老年肺心病患者为研究对象,根据采取治疗方法的不同分为对照组与观察组,各40例.对照组采取无创正压通气治疗,观察组采取无创正压通气联合丹参川芎嗪注射液治疗.比较两组患者治疗效果及治疗前、后心肺功能各项指标水平.结果 观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的LVEF、FEV1/FVC、FEV1％均较治疗前升高,mPAP较治疗前降低,且观察组LVEF、FEV1/FVC、FEV1％、E/A均高于对照组,mPAP低于对照组,差异均显著(P<0.05).结论 无创正压通气与丹参川芎嗪注射液联合治疗老年肺心病患者具有显著的疗效,能有效改善患者的心肺功能.
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厄贝沙坦与丹参川芎嗪联合治疗糖尿病肾病的临床效果
目的 分析厄贝沙坦与丹参川芎嗪联合治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 选取我院2013年1月至2016年1月收治的84例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,各42例.对照组予厄贝沙坦治疗,研究组予厄贝沙坦与丹参川芎嗪联合治疗;比较两组治疗前后的UAER、HDL-C、TC、TG、Scr、BUN、DBP、SBP、FPG 2 h、FPG指标水平.结果 治疗前,两组患者的UAER、HDL-C、TC、TG、Scr、BUN、DBP、SBP、FPG 2 h、FPG指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述各指标均显著好转,且研究组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 厄贝沙坦与丹参川芎嗪联合治疗糖尿病肾病的临床效果显著,可有效改善患者的各项指标,促进其快速康复,值得在临床治疗工作中推广运用.
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丹参川芎嗪联合穴位注射对脑梗死肢体功能恢复的影响
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合穴位注射对脑梗死肢体功能恢复的影响.方法:将100例脑梗死患者随机分为对照组和治疗组.对照组48例,使用丹参川芎嗪注射液静脉输注及肢体功能锻炼,治疗组52例使用丹参川芎嗪注射液输注联合川芎嗪穴位注射治疗,治疗两周,比较两组疗效.结果:治疗后,两组患者神经功能指标均有改善,治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为94.2%和77.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液可明显改善脑梗死恢复期肢体活动障碍的临床症状,减少神经功能缺失,配合局部穴位注射治疗效果更显著.
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丹参川芎嗪注射液用于冠心病心绞痛治疗中的临床效果
目的:对丹参川芎嗪注射液应用在冠心病心绞痛的治疗当中的临床效果进行研究.方法:从2017年12月至2018年2月我院收治的冠心病合并心绞痛的病患中随机选取60例作为研究的对象,按照随机分组的方式将其分为常规组和实验组,每组有病患30例.对常规组病患采用常规的药物治疗,而实验组病患则在常规治疗的基础上使用丹参川芎嗪注射液进行治疗,将两组病患的治疗效果进行对比.结果:通过对比发现,实验组病患使用丹参川芎嗪注射液进行治疗其治疗的总有效率要明显高于常规组病患,而在心电图改善的情况方面实验组病患的改善情况也要明显优于常规组病患的改善情况(P<0.05).结论:使用丹参川芎嗪注射液对冠心病心绞痛病患进行治疗具有良好的治疗的效果,因此该种治疗方法值得在临床上进行推广.
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依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效研究
目的：探究依达拉奉与丹参川芎嗪联合使用对急性脑梗死的治疗效果。方法将我院2015年2月至2015年12月收治的急性脑梗死患者150例随机分为两组，各75例。观察组患者采用依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗，对照组患者采用依达拉奉治疗，均治疗两周。观察比较两组患者的NIHSS评分、Barthel指数和治疗效果。结果观察组的总有效率为90.67%，明显高于对照组的72.00%，差异具有统计学意义（ P＜0.05）；治疗后两组患者的 NIHSS评分明显降低，Barthel指数明显升高，差异均具有统计学意义（ P＜0.05），治疗后观察组 NIHSS评分和 Barthel指数评分明显优于对照组，差异均具有统计学意义（ P＜0.05）。结论依达拉奉与丹参川芎嗪联合治疗急性脑梗死疗效较好，值得推广应用。
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丹参川芎嗪在缺血性眼底病变中的疗效分析
目的:探析丹参川芎嗪在缺血性眼底病变中的临床疗效.方法:选择2015年3月至2016年3月我院收治的缺血性眼底病变患者116例,采用随机信封法分为参照组(n=58)和试验组(n=58),其中参照组给予低分子右旋糖酐进行治疗,试验组给予丹参川芎嗪注射液进行对症治疗,对比其临床效果.结果:试验组患者的临床疗效明显较参照组高(P＜0.05);且视力恢复程度明显优于参照组(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪在缺血性眼底病变中的临床效果显著,对改善缺血状态,促进视力的恢复具有一定的临床优势,值得在临床上推广.
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丹参川芎嗪注射液治疗老年肺源性心脏病的临床疗效及安全性
目的:探究丹参川芎嗪注射液治疗老年肺源性心脏病(肺心病)的临床价值.方法:选取2014年1月至2015年5月我院收治的60例老年肺心病患者,并随机分为试验组和对照组,每组各30例.对照组患者采用常规方法进行治疗,试验组患者在常规治疗的基础上联合丹参川芎嗪注射液进行治疗,比较两组患者的治疗效果及安全性.结果:试验组患者的治疗效果显著优于对照组(P＜0.05);试验组患者的血液流变学改善情况显著优于对照组(P＜0.05).结论:老年肺心病患者采用丹参川芎嗪注射液进行治疗,治疗效果较好,且安全性高,值得在临床上推广和应用.
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前列地尔联合丹参川芎嗪治疗68例老年急性脑梗死疗效分析
目的：对前列地尔联合丹参川芎嗪治疗老年急性脑梗死的临床效果。方法：选取我院诊治的急性脑梗死患者204例，随机的分成丹参川芎嗪组、前列地尔组以及联合治疗组各68例。丹参川芎嗪组予以丹参川芎嗪注射液10ml静脉滴注，一次/d；前列地尔组给予前列地尔注射液10μg静脉滴注，一次/d；联合治疗组分别静滴前列地尔及丹参川芎嗪，剂量和用法同上。疗程2周，测定治疗前后梗死灶体积以及神经功能评分。结果：两周治疗后联合组梗死灶体积明显小于其他两组（p<0.05），神经功能评分也有明显改善，差异有统计学意义（p<0.05）。结论：前列地尔联和丹参川芎嗪治疗老年急性脑梗死具有显著疗效。
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丹参川芎嗪与辛伐他汀联合预防急性冠状动脉综合征PCI术后对比剂急性肾损伤作用及机制初探
目的:探讨丹参川芎嗪与辛伐他汀联合预防急性冠状动脉综合征PCI术后对比剂急性肾损伤的作用及机制.方法:收治急性冠状动脉综合征PCI术后患者68例,分为对照组和研究组.在常规治疗的基础上,对照组采用辛伐他汀治疗,研究组采用丹参川芎嗪联合辛伐他汀治疗,比较两组血清胱抑素C(Cysc)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(GFR).结果:治疗后研究组血清Cysc明显高于对照组(t=2.026,P=0.046);对照组有6例(17.64％)发生对比剂急性肾损伤,研究组有2例(5.88％)发生对比剂急性肾损伤,差异有统计学意义(χ2=3.981,P=0.046).结论:丹参川芎嗪与辛伐他汀联合可有效预防和改善急性冠状动脉综合征PCI术后对比剂急性肾损伤,临床疗效好,不良反应较少,血清Cysc可在早期预测肾损伤.
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依那普利联合丹参川芎嗪治疗老年脑血栓患者的疗效及对血浆超氧化物歧化酶和内皮素的影响
目的：探究依那普利联合丹参川芎嗪对脑血栓患者的影响。方法2013年1月―2015年11月选取该院91例老年脑血栓患者随机分为2组，对照组采用右旋糖酐+丹参川芎嗪治疗，观察组在对照组的前提下加用依那普利治疗。结果观察组的总有效率高于对照组（95.83%VS69.76%)；观察组治疗后血浆超氧化物岐化酶与内皮素-1改善程度优于对照组差异有统计学意义（P<0.05)。结论依那普利联合丹参川芎嗪对脑血栓患者的治疗效果显著，可改善血浆超氧化物岐化酶与内皮素水平。
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慢性脑血管功能不全临床诊治分析
目的：探讨和分析慢性脑血管功能不全的临床诊断情况及治疗效果。方法：收治慢性脑血管功能不全患者120例，对所有患者的临床资料及影像学检查结果进行回顾性分析。结果：经颈部彩超检查后，管腔轻度狭窄45例(43.3%)，中度狭窄52例(37.5%)，重度狭窄23例(19.2%)；临床表现 CCVI-Ⅰ型35例(29.2%)，CCVI-Ⅱ型42例(35.0%)，CCVI-Ⅲ型43例(35.8%)。经治疗后，观察组总有效率95.0%，明显优于对照组总有效率73.3%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：对于慢性脑血管功能不全的患者，采用丹参川芎嗪注射液联合尼莫地平治疗效果显著，且安全可靠。
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维吾尔族患者使用丹参川芎嗪注射液致过敏休克1例
本文对1例维吾尔族患者使用丹参川芎嗪注射液发生过敏休克反应进行探讨，提示该不良反应可能与民族基因差异性有关。丹参川芎嗪注射液引起不良反应发生率男性患者高于女性患者，这可能与心脑血管疾病的性别特征有关。
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丹参川芎嗪加654-2治疗耳源性眩晕的临床观察
我科自2005年10月～2007年10月采用丹参川芎嗪注射液结合654-2治疗耳源性眩晕42例,疗效较好,现报告如下.
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依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的:观察依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性.方法:在神经科常规治疗的基础上加用生理盐水100ml加入依达拉奉30mg,2次/日,疗程14天,生理盐水250ml加入丹参川芎嗪注射液10ml(研究组),对照组仅用同剂量、同疗程的丹参川芎嗪.分别观察两组治疗前后患者临床神经功能缺损程度评分和临床疗效.结果:联合治疗临床疗效明显优于对照组.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗脑梗死安全且疗效明显.
