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丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床观察
目的:观察丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效.方法:将2型糖尿病合并冠心病患者154例随机分为治疗组和对照组,两组均予降糖、降压、扩冠治疗,同时治疗组加用丹参川芎嗪静滴.结果:治疗组显效率、有效率均高于对照组(P＜0.05);心电图的改善、降脂、降低超敏C反应蛋白及尿微量白蛋白也高于对照组(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病患者具有良好的疗效.
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丹参、川芎嗪治疗慢性肺心病临床观察
目的:观察丹参川芎嗪注射液对慢性肺心病患者肺动脉高压、心功能的影响.方法:应用丹参川芎嗪治疗慢性肺心病患者25例,随机分为两组,常规治疗相同,治疗组加用丹参川芎嗪,观察治疗前后肺动脉收缩压(mPAP)、左心室射血分数(LVEF)、舒张早期充盈速度(E)、舒张晚期充盈速度(A).结果:两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:丹参川芎嗪注射液能显著降低肺动脉平均收缩压,改善心功能,提高临床疗效.
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不同丹参制剂治疗急性胰腺炎的疗效观察
目的 对比观察复方丹参注射液与丹参川芎嗪注射液分别治疗急性胰腺炎患者临床疗效及安全性.方法 将80例急性胰腺炎的患者随机分为2组,每组40例.在基础治疗基础上,A组给予复方丹参注射液治疗,B组给予丹参川芎嗪注射治疗,观察治疗后总体疗效及治疗前及5天后血淀粉酶、白介素6及C反应蛋白变化;腹痛及腹胀缓解时间;平均住院时间;并发症发生率.结果 A组患者的治疗有效率为92.50％,低于B组患者的95.00％.2组数据间具有显著差异(P<0.05).A组与B组在治疗前血淀粉酶、白介素6及C反应蛋白相比较无显著性差异(P>0.05);2组治疗5天后血淀粉酶、白介素6及C反应蛋白显著低于各组治疗前水平,B组治疗5天后血淀粉酶、白介素6及C反应蛋白显著低于A组,B组治疗后腹痛缓解时间、腹胀缓解时间及平均住院时间均短于A组,B组治疗后并发症发生率为10.0％低于A组的15.0％,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗急性胰腺炎的效果是肯定的,值得临床应用推广.
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丹参川芎联合依达拉奉治疗急性脑梗死65例
目的：研究和探讨应用丹参川芎嗪联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效和价值。方法将笔者所在医院自2010年3月到2013年3月收治的急性脑梗死患者65例随机分为治疗组和对照组，给予对照组以依拉达奉治疗，治疗组以丹参川芎嗪联合依达拉奉治疗，疗程为两周，治疗结束后，对两组患者治疗效果进行评价分析。结果治疗组的总有效率为93.9％，对照组总有效率为75.0％，治疗组显著高于对照组；治疗组的日常生活功能评分为（78.3±20.1）分，对照组为（60.9±18.2）分，治疗组显著高于对照组，差异显著（P＜0.05），均具有统计学意义。结论丹参川芎嗪联合依达拉奉治疗急性脑梗死，效果确切，安全高效，值得在临床上加以推广应用。
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丹参川芎嗪联合低分子肝素预防老年髋关节周围骨折下肢深静脉血栓形成的临床研究
目的：观察丹参川芎嗪联合低分子肝素预防老年髋关节周围骨折下肢深静脉血栓形成的临床疗效。方法选取43例老年髋关节周围骨折患者随机分为治疗组和对照组，治疗组22例采用丹参川芎嗪联合低分子肝素预防下肢深静脉血栓形成，对照组21例采用低分子肝素预防。术后彩色多普勒检查评估两组患者下肢深静脉血栓形成情况，并检测患者血D-二聚体。结果两组患者在术后预防下肢深静脉血栓形成疗效上差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患者术前血D-二聚体比较差异无统计学意义（P＞0．05）。术后第10天查血D-二聚体，治疗组显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。此外，治疗期间两组患者均无严重出血，其伤口引流量均由少至无，两组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论丹参川芎嗪联合低分子肝素能有效预防老年髋关节周围骨折下肢深静脉血栓形成，其疗效优于单独使用低分子肝素。
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丹参川芎嗪对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能、炎性反应因子的变化
目的:探讨丹参川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases,COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效及对患者肺功能、血气指标、炎性反应因子的影响.方法:选取COPD合并呼吸衰竭患者98例,并随机分为治疗组和对照组,各49例.对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上加用丹参川芎嗪治疗,2组均连续治疗14 d.评价2组患者临床疗效,检测并比较2组患者肺功能指标、血气指标、炎性反应因子水平的变化.结果:治疗组总有效率为97.96％,显著高于对照组的83.67％ (P＜0.05);治疗后2组FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺功能指标,PaO2和SaO2水平均较治疗前显著升高(P＜0.01),且治疗组显著高于对照组(P ＜0.05或P＜0.01),2组PaCO2水平较治疗前显著下降,且治疗组显著低于对照组(P＜0.01);治疗后2组血清IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平均较治疗前显著降低(P＜0.01),且治疗组显著低于对照组(P＜0.01).结论:丹参川芎嗪治疗COPD合并呼吸衰竭患者,可有效降低机体炎性反应因子水平,改善患者血气指标,进而促进其肺功能的恢复,效果确切.
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长春西汀联合丹参川芎嗪对脑梗死血液流变学的影响
目的：观察长春西汀联合丹参川芎嗪治疗脑梗死的疗效并分析其对血液流变学的影响。方法：脑梗死患者212例，随机分为对照组、联合治疗组，对照组口服阿托伐他汀＋肠溶拜阿司匹林并静脉滴注丹参川芎嗪注射液；联合治疗组在此治疗基础上静脉滴注长春西汀注射液20 mg；动态记录治疗前及治疗5 d、10 d、15 d、21 d 局部脑血流（rCBF）及脑电图（EEG）。测定治疗前及治疗3周后患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血沉、血液血小板集聚率、纤维蛋白原活性、全血高切黏度、全血底切黏度及红细胞压积等血液流变学指标，计算治疗前后卒中量表（NIHSS）及 Barthel 指数量表 ADL，并计算总有效率。结果：长春西汀联合丹参川芎嗪能显著降低血液血小板集聚率、纤维蛋白原活性、全血高切黏度、全血底切黏度，增加 rCBF 并恢复 EEG 至正常状态，NIHSS 评分明显下降，ADL 明显好转，总有效率达97％，与对照组比较，P ＜0．05，差异有统计学意义。结论：长春西汀联合丹参川芎嗪对脑梗死有理想的治疗作用。
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丹参川芎嗪与复方丹参辨治急性脑梗死的临床对比研究
目的:研究丹参川芎嗪与复方丹参辨治急性脑梗死(ACI)的临床效果与安全性.方法:选择我院2012年1月至2013年1月112例急性脑梗死患者,根据入院单、双号分为A、B2组,所有患者入院后均给予常规治疗,在此基础上A组患者给予丹参川芎嗪注射液治疗,B组患者给予复方丹参注射液治疗,疗程结束后观察2组患者治疗前、后神经功能缺损评分及血液流变学指标变化,并对治疗效果与不良反应进行评价.结果:2组治疗前神经功能缺损评分、CRP、全血高切黏度、Fib、TC比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后2组各指标均低于治疗前,治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).A组治疗后神经功能缺损评分、CRP、全血高切黏度、TC下降幅度明显大于B组,A组总有效率91.07％,B组总有效率78.57％,A组疗效明显好于B组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),2组所有患者在治疗期间均未出现与药物相关的不良反应.结论:丹参川芎嗪对降低患者血液黏稠度、血脂方面效果优于复方丹参,对提高急性脑梗死患者预后具有更好的疗效.
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丹参川芎嗪注射液治疗缺血性心肌病80例
目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗缺血性心肌病的临床疗效.方法 将本院2011年1月至2012年12月收治的缺血性心肌病80例随机分为丹参川芎嗪组和常规组各40例.2组都接受常规治疗.丹参川芎嗪组在常规治疗的基础上,加用丹参川芎嗪注射液15ml溶入5%葡萄糖注射液250ml,静脉点滴每日1次,两组均治疗14天为一个疗程.结果 丹参川芎嗪组的总有效率优于常规组(97.5%比82.5%,P＜0.01).结论 丹参川芎嗪注射液治疗缺血性心肌病疗效显著.
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丹参川芎嗪注射液与活血化瘀方剂治疗冠心病心绞痛的疗效分析
目的 讨论分析在冠心病心绞痛的治疗中联合应用丹参川芎嗪注射液和活血化瘀方剂临床作用效果.方法 选取我院收治的80例冠心痛患者,将其按照自由分配的方式随机分为两个组别,将其中的40例患者实行基础内科治疗,设为对照组;将另40例患者联合应用丹参川芎嗪注射液与活血化瘀方剂治疗,设为试验组.比对2组患者心绞痛的发作次数和发病时间及两组患者治疗的临床总有效率对比情况.结果 对照组的临床总有效率为(77.50％)明显低于试验组的临床总有效率为(92.50％),同时对照组患者在使用前及使用后两个时间段发病时间和发病次数明显高于试验组患者,试验组患者的发作次数为(0.88±0.24)次、发病时间为(2.31±0.72) min;对照组患者的发作次数为(1.58±0.72)次、发病时间为(4.13±1.42) min,2组有明显差异,有统计学意义(P＜0.05).结论 活血化瘀方剂和丹参川芎嗪注射液在冠心病心绞痛的应用中可以改善患者的临床症状,控制患者的病况进展,在临床上应用具有明显优势.
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丹参川芎嗪配合中药口服治疗糖尿病肾病34例
目的 探讨丹参川芎嗪配合中药口服治疗糖尿病肾病的疗效观察.方法 采用随机对照方法,将68例患者分为两组.对照组34例,给予常规西医治疗;治疗组34例,在对照组治疗基础上,给予丹参川芎嗪常规静滴,并配合中药口服.观察治疗前后两者的疗效变化,进行回顾性分析.结果 在临床症状、主要检测指标比较中,对照组、治疗组存在显著差异,P＜0.05.结论 糖尿病肾病应用丹参川芎嗪配合中药口服治疗,疗效显著,安全可靠,值得临床推广与应用.
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丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的疗效分析
目的 讨论分析在冠心病心绞痛的治疗中联合应用丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪的临床作用效果.方法 选取我院收治的70例冠心病患者,随机分为两组,实行基础内科治疗患者设为对照组,同时联合应用丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪的患者设为试验组,比对两组患者心绞痛的发作数目和发病时间.结果 试验组的总有效率为94.29％,对照组总有效率为77.14％,试验组的总有效率明显高于对照组;且试验组患者的发作数目、发病时间与对照组患者的相比显著减少;差异在统计学有意义(P＜0.05).结论 曲美他嗪和丹参川芎嗪注射液在冠心病心绞痛的应用中可以改善患者的临床症状,控制患者的病况进展,在临床上应用具有明显优势.
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丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察
目的:总结分析丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床治疗体会,为以后的临床诊断治疗提供科学依据.方法:本次研究通过收集本院94例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组47例.对照组患者实施常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:94例冠心病患者进行治疗后,治疗组患者临床疗效及心电图疗效的总有效率显著高于对照组的总有效率,且差异均具有统计学意义(P>0.05);治疗组患者的Hs-CRP、胆固醇、三酰甘油的水平显著低于对照组患者,且差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:冠心病患者采用川芎嗪进行治疗可以显著提高疗效,值得在以后的临床工作中加以应用.
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丹参川芎嗪在脑梗死病人中疗效观察
目的：观察脑梗死患者应用丹参川芎嗪注射液治疗的疗效。方法：回顾性分析2014年4月-2015年4月本院收治的脑梗死患者30例的临床资料，按照不同治疗方案分为两组，每组15例。对照组进行常规治疗外加丹参注射液；研究组在常规治疗基础上外加丹参川芎嗪注射液，分析两组患者的神经功能缺损评分变化和不良反应情况。结果：研究组治疗后临床总有效率为93.3%（14/15），显著高于对照组80.0%（12/15），差异具统计学意义（P<0.05）；两组均未出现严重不良反应。结论：丹参川芎嗪治疗脑梗死的临床疗效显著，可有效改善患者的神经功能缺损情况，具临床推广价值。
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丹参川芎嗪联合环磷腺苷治疗老年缺血性心肌病型冠心病159例对照研究
目的:研究丹参川芎嗪注射液联合环磷腺苷注射液治疗老年缺血性心肌病型冠心病的临床疗效.方法:将159例本病患者分为两组,对照组76例,应用常规治疗方案加用安慰剂治疗；治疗组83例,在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液及环磷腺苷治疗,2周后对两组临床症状、心电图、血生化、EF值改善有效率进行评定对比.结果:治疗组临床总有效率86.75％,显著高于对照组(64.47％),差异有统计学意义(X2 =10.87,P＜0.01).治疗组心电图总有效率66.27％,显著高于对照组(48.68％),差异有统计学意义(X2 =5.03,P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联合环磷腺苷注射液能够有效改善冠心病患者的临床症状,是治疗老年缺血性心肌病型冠心病安全、有效的药物.
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丹参川芎嗪临床治疗糖尿病合并冠心病的有效性研究
目的 探讨丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的治疗疗效.方法 选取2014年1月—2016年1月前来该院就诊的糖尿病并发冠心病患者共91例作为研究对象,随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规降糖治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液.结果 治疗组总有效率为86.96%,优于对照组的68.89%;治疗组与对照组FPG比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组血脂、心电图指标均优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用丹参川芎嗪配合常规降糖治疗措施可有效治疗糖尿病合并冠心病患者.
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曲美他嗪联合丹参川芎嗪治疗2型糖尿病并冠心病不稳定心绞痛的疗效分析
目的：探究2型糖尿病并冠心病不稳定心绞痛中采用曲美他嗪及丹参川芎嗪联合用药的治疗效果。方法选取该院在2014年3月—2015年3月期间收治的78例2型糖尿病并冠心病不稳定心绞痛患者，采用抽签的方式将其分为观察组（n=39）及对照组（n=39），对照组采用曲美他嗪进行治疗，观察组在此基础上给予丹参川芎嗪进行治疗，在2周后对比两组患者的临床治疗效果。结果与对照组相比，观察组的治疗总有效率较为显著，且血液及血脂流变学指标改善明显，同时观察组的心绞痛持续时间、频率及硝酸甘油的用量均少于对照组，所有对比均差异有统计学意义（P<0.05）。结论在2型糖尿病并冠心病不稳定心绞痛中采用曲美他嗪及丹参川芎嗪联合用药具有明显的效果，不但提升了治疗效果，而且有较少的不良反应，有利于患者心绞痛的改善，值得在临床上推广应用。
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丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效探究
目的：探讨丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床效果。方法选取于该院就诊的糖尿病合并冠心病患者共90例，作为该研究的对象。结果治疗结果比较，实验组的治疗总有效率为93.33%，对照组的总有效率为73.33%（P＜0.05）；两组患者心电图改变比较，实验组ST段上升（0.098±0.073）mV,T波改变（0．124±0.045）mV；对照组ST段上升（0.063±0.057）mV,T波改变（0.068±0.049）mV（P＜0.05）。结论丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病具有良好的治疗效果，能够有效改善患者心绞痛、恶心等临床症状，且见效快，值得在临床上推广。
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丹参川芎嗪治疗2型糖尿病并冠心病临床效果研究
目的：探讨选择丹参川芎嗪对2型糖尿病合并冠心病患者治疗后获得的临床效果。方法将该院2014年1月-2016年1月收治的2型糖尿病合并冠心病患者132例作为此次实验的研究对象。根据治疗方法不同对所有2型糖尿病合并冠心病展开分组。对66例观察组2型糖尿病合并冠心病患者实施基础治疗+丹参川芎嗪进行治疗；对66例对照组2型糖尿病合并冠心病患者实施基础治疗；对比所有2型糖尿病合并冠心病患者的心电图结果、血脂水平以及hs-CRP水平等存在的差异。结果所有2型糖尿病合并冠心病患者治疗后，在心电图结果、血脂水平以及hs-CRP水平方面，观察组明显优于对照组2型糖尿病合并冠心病患者(P<0.05)。结论对2型糖尿病合并冠心病患者临床选择丹参川芎嗪进行治疗，可以获得较高的心电图治疗有效率，并且将患者的血脂水平以及hs-CRP水平等显著改善。
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厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病临床分析
目的：探讨厄贝沙坦联合丹参芎嗪治疗糖尿病肾病的临床效果。方法随机选取2012年6月—2013年7月在我院治疗的患者80例，分为对照组与观察组两组，前一组口服厄贝沙坦150 mg，qd，12周，后一组在对照组基础上，另外用丹参川芎嗪注射液10 mL，qd，1个疗程为14 d。观察两组患者的临床效果，与治疗前后血压、BUN、Scr、TG和UC等指标的变化情况。结果治疗后，两组患者的DBP与SBP均下降，且观察组下降显著（P＜0.05）。对照组的指标BUN、UAER和Scr等明显降低，而观察组无变化（P＜0.05）。对照组的有效率为65.89%，比观察组的90.21%明显要低。结论厄贝沙坦联合丹参川芎嗪在治疗糖尿病肾病上疗效明显，降低血压、TC和UAER等，减少尿蛋白，使肾功能更加稳定。
