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馥感啉口服液联合利巴韦林注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效观察
目的:观察馥感啉口服液联合利巴韦林注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法:将147例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,观察组(应用馥感啉口服液+利巴韦林注射液组)74例,对照组(应用利巴韦林注射液组)73例.结果:治疗组总有效率93.2％显著高于对照纽79.4％的总有效率(P＜0.01)两组退热时间、疱疹消退时间及食欲好转时间比较,观察组显著优于对照组(P＜0.05).结论:馥感啉口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎,可显著缓解症状,缩短病程,疗效满意.
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馥感啉口服液治疗普通型手足口病46例
目的：观察馥感啉口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法治疗组给予馥感啉口服液治疗，对照组给予蓝芩口服液治疗。两组均予以退热等对症治疗，合并细菌感染者予以口服抗生素治疗，连用7天，比较两组的疗效及临床症状改善情况。结果两组在治愈率、疱疹消退时间存在差异，有统计学意义（ P＜0．05）；对照组总有效率95％，治疗组总有效率95．65％，两组比较无统计学意义（ P＞0．05）。结论馥感啉口服液治疗手足口病普通型有较好疗效。
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馥感啉口服液联合炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察
目的 观察馥感啉口服液联合炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 选择2015年1月~2016年12月辽源市东丰县医院收治的急性上呼吸道感染患儿98例作为研究对象,将其随机分为观察组以对照组,各49例,对照组给予常规治疗及炎琥宁注射液治疗,观察组在对照组方案基础上,再予馥感啉口服液治疗,治疗3 d为1个疗程,共1个疗程.结果观察组痊愈30例,显效10例,有效8例,无效1例,总有效率为;对照组痊愈19例,显效12例,有效7例,无效11例,总有效率为77.55%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组明显优于对照组.结论 馥感啉口服液联合炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染效果理想,故值得推广.
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馥感啉口服液治疗小儿病毒性上呼吸道感染临床研究
目的 探讨馥感啉口服液治疗小儿病毒性上呼吸道感染临床疗效.方法 316例急性上呼吸道感染患儿,采用随机双盲法分为治疗组(196例)和对照组(120例).治疗组采用馥感啉口服液治疗,对照组采用利巴韦林泡腾颗粒治疗.比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况.结果 治疗组患儿治疗总有效率96.43％ 高于对照组的72.50％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿不良反应发生率6.12％ 低于对照组的44.17％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 馥感啉口服液具有广谱抗病毒、消炎、清热解毒、止咳平喘和调节机体免疫功能等作用,用于病毒感染所致的呼吸系统疾病,特别是上呼吸道感染,疗效显著,是儿科的良药,值得临床推广.
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馥感啉口服液质量标准研究
目的:完善馥感啉口服液质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别馥感啉口服液中西洋参;采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果:西洋参鉴别斑点圆整,分离度好.含量测定黄芪甲苷平均回收率为95.44%.RSD为3.37%.结论:方法简便、准确、重现性好,能更好的控制馥感啉口服液的质量.
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馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染上市后再评价
目的 观察馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染在广泛应用条件下的有效性和安全性.方法 采用多中心、观察性研究的方法,收集2 124例急性上呼吸道感染的患儿,服用馥感啉口服液,疗程为1周.分别从不同剂量、年龄段、辨证/辨病以及治疗手段方面,观察各组的痊愈率、继发下呼吸道感染/呼吸道并发症的情况,并对其安全性进行评价.结果 馥感啉口服液治疗感冒总痊愈率为95.12％;倍增剂量与标准剂量、辨证(气虚风热证、风热证)与辨病的痊愈率比较,差异无统计学意义;不同年龄段和不同治疗方式的痊愈率比较,差异有统计学意义,其中以＜1岁年龄段患者及单独服用馥感啉的患者痊愈率较高.并发症总发生率为0.24％;倍增剂量与标准剂量、不同年龄段、辨证(气虚风热证、风热证)与辨病的并发症发生率比较,差异均无统计学意义;单独用药的并发症发生率低于联合用药.整体总临床不良事件及不良反应发生率分别为1.37％、1.04％.;临床不良事件及不良反应发生率比较,除不同剂量组外,差异均有统计学意义.结论 馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染具有较高的临床痊愈率和较低的并发症发生率,疗效较好;对于气虚风热证、风热证,甚至辨病治疗,有着较好而接近的疗效;年龄越小治疗痊愈率稍高.临床不良事件/不良反应的总发生率较低,倍增剂量未显示出较标准剂量更高的安全风险.提示该品种有着较好的临床应用前景.
关键词： 馥感啉口服液 小儿急性上呼吸道感染 上市后再评价 临床有效性 安全性 -
馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染的临床研究
目的 探讨馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年3月在郑州市第三人民院治疗的反复呼吸道感染患儿98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例).对照组口服脾氨肽口服冻干粉,2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服馥感啉口服液,10 mL/次,1～3岁患儿3次/d,4～6岁4次/d,7～12岁5次/d.两组患儿均经过3个月治疗.观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、血清学指标、白细胞分类和白三烯D4(LTD4)水平.结果 治疗后,对照组临床总有效率为81.63％,显著低于治疗组的95.92％.两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组发热、咳嗽和肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清IL-1β、IL-6、和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,胰岛素1号增长因子(IGF-1)、干扰素-γ(IFN-γ)和25-OH维生素D3[25-(OH)D3]水平均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标改善程度明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组鼻咽分泌物中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和LTD4水平均显著降低,单核巨噬细胞显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善后水平显著优于对照组(P<0.05).结论 馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染可有效改善临床症状,降低炎症水平,具有一定的临床推广应用价值.
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馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的疗效观察
目的：观察馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的临床疗效和安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。467例患者随机分为对照组（117例）和治疗组（350例），对照组服用小儿解表口服液和馥感啉口服液模拟剂，治疗组服用小儿解表口服液模拟剂和馥感啉口服液，疗程为1周。观察两组的临床疗效、中医证候疗效、单项症状消失率，并对其依从性和安全性进行评价。结果对照组和治疗组临床疗效的总有效率分别为82.91%、98.29%，中医证候疗效的总有效率分别为84.62%、98.29%，两组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）。两组的发热、恶风、咽红肿痛、咳嗽的单项症状消失率比较差异均有统计学意义（P＜0.05），两组鼻塞、流浊涕的单项症状消失率比较差异均无统计学意义。两组不良事件/不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证具有较好疗效，且安全性较好，具有一定的临床推广应用价值。
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美洛培南治疗新生儿颅内出血并发化脓性脑膜炎2例
1 病例报告 例1:男,出生22 d.主因发热26 h,拒乳,精神差12 h,于2007年1月22日入院.患儿系第1胎,第1产,胎龄38周,有宫内窘迫史,胎心快200次/min,剖腹产娩出,出生体重3 500 g;生后无窒息,羊水、脐带、胎盘无异常;生后3 d出现黄疸,7 d达高峰,此后逐渐消退.于入院前26 h无诱因出现发热,体温39.1 ℃,偶有咳嗽,自服布洛芬混悬滴剂(美林退烧药)、馥感啉口服液无效,近12 h拒乳,精神差、黄疸加重入院.
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馥感啉口服液治疗疱疹性咽炎40例疗效观察
目的 观察馥感啉口服液治疗小儿疱疹性咽炎的临床效果.方法 选取医院门诊2016年3月-2016年8月诊治的疱疹性咽炎患儿80例,将其随机分为2组各40例.对照组给予常规治疗,包括单磷酸阿糖腺苷抗病毒治疗、合并细菌感染者加青霉素或头孢类抗菌药物治疗、七味清咽喷雾剂局部喷喉及对症支持治疗.治疗组在对照组治疗的基础上给予馥感啉口服液治疗,对比2组患儿症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗组退热时间、咽痛缓解时间、口腔疱疹愈合时间及治疗时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为95.0%显著高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 馥感啉口服液治疗小儿疱疹性咽炎的临床效果显著,且安全性高,值得在临床推广.
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馥感林口服液联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察
目的：探讨馥感林口服液联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染（ RRTI）的疗效及不良反应。方法：将2012年8月—2014年2月儿科门诊就诊的 RRTI 患儿168例，随机分为观察组和对照 A，对照 B，对照 C 三组，每组各42例。对照 A 组给予馥感啉口服液，对照 B 组给予匹多莫德口服液，对照 C 组常规抗感染对症治疗，观察组给予馥感林口服液联合匹多莫德治疗。对各组患儿发热时间、临床症状进行比较并随访观察1年，对服药后1年内呼吸道感染发作次数进行统计学分析。结果：观察组热退、症状改善时间较对照 B 组及对照 C 组明显缩短（P ＜0.05）。停药后1年内呼吸道感染次数，观察组较对照 A 组及对照 C 组明显下降，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：馥感啉口服液联合匹多莫德口服液治疗及预防反复呼吸道感染疗效确切，安全性较好。
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馥感啉口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎并中性粒细胞减少症56例临床观察
目的:观察馥感啉口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎并中性粒细胞减少症的临床疗效.方法:将112例疱疹性咽峡炎并中性粒细胞减少症患儿随机分为两组,观察组56例给予馥感啉口服液口服,对照组56例给予利巴韦林口服,观察比较两组疗效、退热时间、疱疹消退时间及中性粒细胞计数变化.结果:观察组总有效率高于对照组,退热时间、疱疹消退时间短于对照组,治疗后中性粒细胞水平高于治疗前及对照组(P均＜0.05).结论:馥感啉口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎并中性粒细胞减少症疗效确切,无明显副作用,较为安全.
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馥感啉口服液佐治毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效观察
目的 观察馥感啉口服液治疗毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效.方法 2015年4月至2016年3月莱芜市人民医院儿科收治住院的毛细支气管炎痰热闭肺证患儿106例,随机分为对照组52例和观察组54例.对照组给予利巴韦林抗病毒,布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入等常规治疗.观察组在对照组治疗基础上加馥感啉口服液口服.疗程7d.比较两组间的治疗结果.结果 观察组用药后第3天,咳嗽、咳痰、发热等单项症状有效率优于对照组(P＜0.05);用药第5天,除发热外,其他各单项症状有效率均高于对照组.结论 馥感啉口服液联合西医常规治疗比单纯应用西医治疗毛细支气管炎痰热闭肺证起效快,疗效好,安全性高.
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馥感啉口服液治疗儿童胃肠型感冒临床观察
目的:观察馥感啉口服液治疗儿童胃肠型感冒的临床疗效.方法:将112例胃肠型感冒患儿按随机数字表法分为观察组和对照组各56例,对照组采用西医常规治疗,观察组采用馥感啉口服液治疗,3 d为一个疗程,治疗1～2个疗程.观察两组患儿治疗前后症状变化及不良反应情况,比较两组症状积分,并评价临床疗效及安全性.结果:治疗后两组症状积分均较治疗前下降,治疗后观察组症状积分低于对照组,观察组疗效优于对照组(92.86％vs 69.64％),差异均有统计学意义(P<0.05);随访中,观察组未出现明显药物不良反应,对照组患儿出现便秘、皮疹各1例,停药后症状消失.结论:馥感啉口服液扶正祛邪、标本兼顾,治疗儿童胃肠型感冒疗效显著.
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馥感啉口服液治疗小儿毛细支气管炎58例
目的：观察馥感啉口服液治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿112例随机分为观察组58例和对照组54例。所有患者给予抗病毒、抗感染、雾化平喘等治疗，观察组在此基础上加用馥感啉口服液治疗，比较两组疗效。结果：观察组咳嗽消失、喘憋缓解、肺部湿啰音消失、肺部哮鸣音消失的时间均短于对照组（P＜0.05），治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。两组患儿在治疗期间均无明显不良反应发生。结论：馥感啉口服液治疗小儿毛细支气管炎疗效显著，安全性好。
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馥感啉口服液治疗儿童流行性腮腺炎临床疗效观察
目的：探究分析馥感啉口服液治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法：选取我院流行性腮腺炎患儿80例随机分为观察组（n=40，口服馥感啉口服液）和对照组（n=40，口服利巴韦林颗粒）。比较两组患儿用药3 d后临床疗效和症状缓解时间。结果：观察组治疗后总有效率（95.0%）明显高于对照组（60.0%），且其退热时间、腮腺肿大消退时间等症状缓解时间也明显优于对照组（P＜0.05）。结论：馥感啉口服液相较于常规应用利巴韦林治疗对流行性腮腺炎效果明显，临床症状缓解时间良好。
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馥感啉口服液抗肠道病毒71型的药效学研究
近年来手足口病(HFMD)的发病率在中国呈上升趋势,其中重症和死亡病例肠道病毒71型(EV 71)感染率显著增高,EV 71的危害性值得警惕和重视[1].EV 71属于小RNA病毒科,是引发手足口病主要的病原体,通过消化道入侵后在肠壁细胞中增殖,然后进入血液循环引起全身病毒血症[2].普通型手足口病症状较轻,主要表现为手掌、脚掌、口腔黏膜等部位的斑丘疹、疱疹,但该病毒可入侵神经系统引起呕吐、眼球震颤、肌阵挛、共济失调、心动过速甚至死亡,其危害仅次于脊髓灰质炎病毒[3-4].患儿和病毒携带者均可作为传染源,因此容易在托幼机构和学校等幼儿密集场所爆发,严重威胁全球儿童的身心健康和生命安全[5].
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HPLC法测定馥感啉口服液中盐酸麻黄碱的含量
目的 采用反相高效液相色谱法建立馥感啉口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法 .方法 使用Handbon lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调节pH值为2.7,(5:100)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为207 nm. 结果 盐酸麻黄碱在0.067～6.700 μg之间线性良好,回归方程为:Y=1930974.37X-37184.21,r=1.00;平均加样回收率为99.06%,RSD为1.67%.结论 本方法 操作简便、准确,为馥感啉口服液的质量评价提供了依据.
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馥感啉口服液治疗小儿气虚感冒50例疗效观察
目的:观察馥感啉口服液治疗小儿气虚感冒的临床效果.方法:选取于2016年1～2月期间我院门急诊收治的感冒惠儿共100例,随机分成治疗组和对照组,每组50例.对照组患儿给予常规西药治疗,治疗组在此基础上给予馥感啉口服液治疗.比较两组患者的治疗效果.结果:治疗组治愈率为38％,显效率为50％,有效率为96％;对照组治愈率为20％,显效率为42％,有效率为82％.治疗组有效率明显优于对照组(P＜0.05).结论:馥感啉口服液能有效缓解小儿气虚感冒的各项临床症状,切实促进患者康复,值得临床推广.
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馥感啉口服液佐治儿童原发性肾病综合征合并上呼吸道感染
目的：观察馥感啉口服液佐治儿童原发性肾病综合征（PNS）合并上呼吸道感染的效果。方法选择108例 PNS 合并上呼吸道感染的患儿，将其按随机数字表法分为对照组和治疗组，各54例。对照组给予西医常规治疗，治疗组在对照组的基础上给予馥感啉口服液，治疗3 d 后比较2组患儿主要症状消失时间和临床疗效。结果治疗后治疗组发热、咳嗽、气喘、咽喉肿痛等症状消失时间均明显低于对照组（P ＜0．05）；治疗组总有效率显著高于对照组（92．59％比75．93％，P ＜0．05）。结论馥感啉口服液佐治儿童 PNS 合并上呼吸道感染，疗效确切。
