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生孢梭菌代谢产物对ICR小鼠的毒性研究
目的 研究生孢梭菌代谢产物对ICR小鼠的毒性作用.方法 将分离自浓缩乳清蛋白粉及其制品样品中的生孢梭菌分别培养在庖肉肉汤及TPGY肉汤培养基中,将过滤除菌及处理后的培养液分别经灌胃和腹腔注射给予ICR小鼠,观察其中毒及死亡情况.结果 生孢梭菌培养液及处理后的培养液经腹腔注射ICR小鼠后均对其有毒性作用,中毒症状表现为小鼠急促呼吸后猝死,死亡时间多集中在10 min内,平均为5～7 min,A-F多价抗肉毒毒素诊断血清对小鼠无保护作用.结论 生孢梭菌代谢产物中含有不同于肉毒毒素的有毒代谢产物,腹腔注射可导致ICR小鼠猝死.
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酸枣仁提取物配五味子提取物组方对小鼠睡眠的影响
目的 探讨酸枣仁提取物配五味子提取物(以下简称"酸枣仁五味子提取物")组方对小鼠睡眠的影响.方法 将50只ICR小鼠随机分为正常对照组、酸枣仁五味子提取物组方(0.075 g/kg、0.15 g/kg、0.3 g/kg)组和枣仁安神胶囊(0.45 g/kg)阳性对照组.连续灌胃给药7天后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察各组对小鼠睡眠的影响.结果 酸枣仁五味子提取物组方灌胃给药后对小鼠无直接睡眠作用;与正常对照组比,酸枣仁五味子提取物组方低、中、高剂量组能显著性延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01);能显著增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导小鼠睡眠发生率,与阈下剂量戊巴比妥钠有协调催眠作用(P<0.05,P<0.01);能有效缩短小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05,P<0.01).结论 酸枣仁五味子提取物组方具有明显的镇静、催眠作用,可有效地改善睡眠.
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穿琥宁注射液对小鼠肾脏毒性作用及机制初探
目的:观察穿琥宁注射液(CHN)对小鼠肾毒性作用以及对HK-2细胞活性的影响.方法:50只ICR小鼠随机分为空白对照组、庆大霉素阳性对照组和CHN 150,1000,2000 mg·kg-1剂量组,尾静脉推注,连续7d,检测体重、肾脏系数、血清尿素氮、肌酐和肾脏组织病理等指标；另采用MTT法测定CHN干预后HK-2细胞的存活率,荧光染色法(吖啶橙)观察细胞核的形态变化,Annexin V/PI流式细胞术检测细胞凋亡率.结果:与空白对照组比较,阳性对照组血肌酐明显上升(P＜0.05)；CHN 2000 mg·kg-1组肾脏系数明显上升(P＜0.05),血肌酐、尿素氮明显上升(P＜0.05).组织病理学检查显示,CHN2000 mg· kg-1组具有肾节段性小管上皮细胞肿胀变性,甚至节段性肾小管变性坏死,伴少量矿物质沉积,部分小管扩张.此外,CHN对HK-2细胞增殖有抑制作用,在0.9～3.5 mmol· L-1浓度和8 ～48 h时间内CHN对HK-2细胞增殖有抑制作用.荧光染色和Annexin V/PI流式细胞检测结果CHN干预后HK-2细胞可见细胞出现形态不规则、核染色质固缩等细胞凋亡形态学的改变,并且细胞凋亡率随着剂量增加而增大.结论:CHN对小鼠肾脏具有毒性作用,作用可能是通过诱导HK-2细胞凋亡实现.
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紫苏叶提取物对肥胖小鼠的影响及作用机制
目的:研究紫苏叶提取物(PFE)对高脂饲料诱导肥胖模型小鼠脂肪组织中脂肪生成及脂质合成相关基因表达的影响,探讨PFE影响脂肪脂质代谢的可能机制.方法:5周龄的雄性ICR小鼠,适应性喂养1周后,随机分为正常饲料(RD)组和高脂饲料(HFD)组,HFD+PFE(150、300mg/kg)组,每天灌胃给药1次,RD组灌服等量蒸馏水,每周测2次体质量,连续4周.实验结束后,分别称量内脏脂肪和附睾脂肪重量;检测血浆血糖、胰岛素、HOMA-IR指数、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、非游离脂肪酸(NEFA)、谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT).用Western blot法和RT-PCR法检测过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)和CAAT增强子结合蛋白α(C/EBP α)的表达.此外,检测脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因(FAS、SCD1、GPAT)的基因表达.结果:与HFD组比较,治疗4周后,PFE显著降低了小鼠体质量、内脏脂肪量及附睾脂肪量,血糖、胰岛素水平均显著下降,HOMA-IR也得到改善.血脂(TG、TC、NEFA)和肝功(sAST和sALT)在给PFE后均显著降低.与RD组比较,脂肪生成转录因子PPAR-γ、C/EBP α和脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因在HFD组增强,而在PFE组上述基因表达均显著被抑制.结论:PFE通过抑制脂肪生成转录因子PPAR-γ、C/EBPα和脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因的表达来降低脂肪和体质量,调节脂肪组织脂质代谢.
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相对湿度对小鼠体重牙长及氟斑牙形成的影响
目的:研究在不同的相对湿度下,氟对小鼠体重、牙长及氟斑牙形成的影响.方法:ICR 小鼠20 只,雄性,体重18-24g,随机分为两组,每组10 只.分别在SPF 环境(温度20-22℃,湿度50-60﹪)和普通环境(温度19-23℃,湿度35-45﹪)下饮用氟水,进食常规饲料饲养42 天后,观察小鼠牙长、体重的变化及氟斑牙形成情况.结果:SPF 组小鼠体重、牙长均较普通组增长明显;SPF 组氟斑牙形成较普通组时间推后.结论:SPF 环境下氟斑牙动物模型亦可建立.
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肠道病毒71型(EV-A71)感染ICR小鼠模型的建立
为研究肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV-A71)经不同攻毒方式感染不同日龄ICR乳鼠的感染情况,了解EV-A71在小鼠体内的动态分布和感染机制,为建立EV-A71感染动物模型,本研究采用分离自重症手足口患儿的EV-A71毒株,分别通过肌肉注射(Intramuscular injection,IM)、腹腔注射(Intraperitoneal injection,IP)以及脑内注射(Intracerebral injection,IC)的方式感染3日、5日和9日龄ICR乳鼠,感染后定期采集血液和各组织,通过Real-time PCR追踪各组织中病毒载量变化,并且通过切片制作和免疫组化对感染乳鼠进行病原学和病理学分析.结果显示:对于低日龄(≤5日龄)乳鼠,注射剂量在104.5 TCID50/g·体重时IM、IP及IC均为较好的感染方式,都会出现神经症状,且有极高的致死率.随着日龄增长,感染后症状有所减轻,但IM和IP感染途径对大日龄乳鼠仍具有良好的致病性,且IM和IP死亡率显著高于IC死亡率.经IM、IP和IC注射感染病毒的3日龄乳鼠在6dpi体重相对于各对照组分别下降了1.54g(31.43％)、1.31g(15.06％)和2.52g(44.28％),而经IM和IP感染的5日龄乳鼠6dpi体重相对于各对照组分别下降了0.605g(8.95％)、0.886g(15.51％),经IC感染的5日龄乳鼠6dpi体重相对于对照组上升了0.904g(14.70％),感染组体重均显著低于对应的同期对照组(P＜0.05).经IM、IP和IC感染病毒的3日龄乳鼠9dpi均死亡,而5日龄乳鼠9dpi存活率分别为42.8％、25％和87.5,14dpi存活率分别为0％、0％和25％,9日龄乳鼠9dpi存活率分别为70％、84.62％和100％.病理学及免疫组化检查显示EV-A71病毒具有强烈的嗜神经性及嗜骨骼肌的特性,可导致病毒血症、脑神经元及骨骼肌坏死、心肌间质水肿及多脏器炎症反应.我们系统地研究了不同攻毒方式感染不同日龄的ICR乳鼠后的病毒动态分布及免疫病理损伤,发现经肌肉注射或腹腔注射5日龄乳鼠能够建立理想的EV-A71感染动物模型.
关键词： 手足口病 肠道病毒71型(EV-A71) 动物模型 ICR小鼠 免疫组化 -
超声激活血卟啉对腹水型艾氏腹水瘤超微结构的影响
目的观察声动力学疗法(SDT)对肿瘤细胞超微结构的影响,探讨超声激活血卟啉杀伤肿瘤细胞的机制.方法采用频率为2.0 MHz,声强为1.5 W/cm2的超声,结合血卟啉(HpD)对离体培养的小鼠艾氏腹水瘤(EAT)细胞处理3 min,利用透射电镜观察不同时间段取材的细胞超微结构的变化.结果超声激活血卟啉对EAT细胞超微结构的破坏程度随取材时间的延长而加剧,损伤位点主要集中在细胞膜、线粒体、内质网及细胞核上,同时还观察到一些细胞表现出明显的凋亡特征.结论超声激活血卟啉主要通过破坏细胞超微结构杀伤肿瘤细胞,部分通过诱导凋亡杀伤.
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卡氏肺孢子虫肺炎大、小鼠低死亡率动物模型的建立
为建立低死亡率卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)SD大鼠和ICR小鼠动物模型,本试验将雌性SD大鼠和ICR小鼠分别随机分为实验组和对照组,实验组采用按体重定量皮下注射地塞米松的方法,免疫抑制诱导建立PCP动物模型,对照组注射与地塞米松等体积的生理盐水.分别制作肺印片,经瑞-姬氏复合染色后,检查卡氏肺孢子虫包囊.制作肺组织病理切片,经HE染色后观察肺组织病理变化.用地塞米松诱导后,实验组SD大鼠和ICR小鼠死亡率均为0,肺印片阳性率均为76.7%(23/30和23/30).肺组织出现典型的病理变化,并可观察到Pc包囊.实验组SD大鼠体重下降明显,与对照组体重比较具有极显著性差异(P＜0.01).ICR小鼠经诱导后,体重变化不显著.采用按体重定量皮下注射地塞米松的方法可建立低死亡率PCP动物模型.
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不同剂量环磷酰胺对正常ICR小鼠外周血象的影响
目的:探讨制备白细胞减少症ICR小鼠模型时环磷酰胺(CTX)的给药剂量.方法:96只正常ICR小鼠分为CTX8、CTX100、CTX120、CTX150和CTX300 5组,前4组用CTX 80、100、120和150 mg/kg,每天1次,连续3d腹腔注射;第5组CTX 300 mg/kg单次腹腔注射,观察给药前和给药后不同时间外周血象的变化.结果:CTX首次注射后4d外周血白细胞数检测值低,在CTX80 CTX100、CTX120 、CTX150和CTX300组分别为CTX前检测值的35.0％、26.7％、12.6％、12.7％和27.9％,表明CTX80组CTX剂量偏小,白细胞数低值＞30％,而CTX120和CTX150对造血损伤太重.结论:连续3d每天1次腹腔注射CTX 100 mg/kg可制备较理想的化疗ICR小鼠模型.
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HS 6101和rhG-CSF对环磷酰胺损伤小鼠造血功能恢复的影响
目的:探讨HS 6101加rhG-CSF对环磷酰胺(CTX)化疗小鼠造血功能恢复的影响.方法:103只ICR小鼠分为CTX对照、HS 6101、rhG-CSF和HS 6101+ rhG-CSF4组,每组动物数分别为46、21、18和18只,连续3d腹腔注射CTX 100 mg/(kg·d)制备化疗药损伤模型,首次CTX前1 h一次皮下注射HS 6101 27 μg/鼠,末次CTX后1d开始连续5d每天1次皮下注射rhG-CSF 2 μg/鼠,观察各组小鼠外周血象及第4和9天骨髓造血祖细胞集落数和骨髓病理组织学变化.结果:HS 6101或rhG-CSF均可明显升高CTX化疗小鼠外周血白细胞和中性粒细胞数低值,增加骨髓造血祖细胞集落数,刺激骨髓造血细胞增生,HS 6101+ rhG-CSF联合给药组效果更佳.结论:HS6101于化疗前1h给药可明显促进CTX的损伤ICR小鼠骨髓造血功能恢复,HS 6101+ rhG-CSF联合给药具有明显的协同作用.
关键词： HS 6101 重组人粒细胞集落刺激因子 环磷酰胺 ICR小鼠 -
不同浓度的8型解脲支原体对小鼠早期胚胎发育的影响
解脲支原体(Ureaplasma urealytic-um,Uu)可以是一种病原体,也可以是一种共生菌,为观察Uu在早期胚胎发育中的影响,我们用不同浓度的8型Uu分别与ICR小鼠的2细胞期胚胎共孵育,观察其对小鼠早期胚胎发育的影响.
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一种结肠炎相关的结肠癌模型的复制
目的:建立一个成功率高、简单、易行、价廉、短期成功的结肠炎相关的结肠癌模型.方法:5周龄ICR♂小鼠320只,随机分为实验组(1-7)和阴性(8)对照组.实验1-3组分别ip10,15,20 mg/kg的1,2-二甲肼(DMH)1 wk后,再给予小鼠饮用含20 g/L的右旋葡聚糖苷钠(DSS)饮用水1 wk.实验4-6组的小鼠仅通过ip给予10,15,20 mg/kg的DMH.实验7组小鼠则只饮用含20 g/L DSS的饮用水,第8组小鼠不给予任何处理.每周记录小鼠体质量及进食量,在4,9,13 wk分别处死部分小鼠以观察小鼠的结肠炎癌变情况,并于20 wk处死剩余小鼠.结果:ip DMH(10,15,20 mg/kg)1 wk后,再饮用含20 g/L DSS的饮用水1 wk 4 wk可见40%小鼠便血.1 wk后,便血消失.至9 wk时,约有30%的小鼠再次出现便血体征.13 wk时,约10%的小鼠出现脱肛现象.20 wk时,40%左右的小鼠出现脱肛现象.在20 wk 100% ♂ ICR小鼠出现结肠腺癌,称取脾脏、胸腺以及结肠质量,结果发现,脾脏、结肠质量显著增加,胸腺质量明显减少,与对照组小鼠相比有显著性差异(脾脏质量:0.64±0.03,0.75±0.03,0.78±0.01 g vs 0.16±0.05 g,P＜0.01;结肠质量:0.93±0.06,0.96±0.02,0.01±0.06 g vs 0.31±0.06 g,P＜0.01;胸腺质量:0.027±0.001 gvs 0.045±0.004 g,P＜0.05;0.026±0.002 g vs0.045±0.004 g,P＜0.05;0.016±0.003 g vs0.045±0.004 g,P＜0.01).结论:致癌剂DMH和致炎剂DSS可诱导ICR小鼠结肠腺癌的形成,较好的模拟了结肠炎癌变过程,方法价廉、简便、易行.
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不同抗生素对ICR小鼠肠道微生物体外转化黄豆苷原的影响
目的:探讨不同抗生素对ICR小鼠肠道微生物菌群体外转化黄豆苷原为雌马酚的影响,确定敏感抗生素抑制雌马酚合成的临界点浓度.方法:取ICR小鼠新鲜粪样于BHI液体培养基中,加入底物黄豆苷原,同时加入正常成人剂量的抗生素在厌氧工作站中培养3 d,采用高效液相色谱检测黄豆苷原被转化情况.根据转化结果依次降低所挑选的敏感抗生素浓度,确定各种不同抗生素抑制ICR小鼠肠道微生物菌群转化黄豆苷原为雌马酚的临界点浓度.结果:当使用正常成人剂量时,11种供试抗生素均完全抑制ICR小鼠肠道微生物菌群体外转化黄豆苷原为雌马酚能力:当加入正常成人剂量1/32浓度时,阿莫西林(amoxicillin,AMX)、氧氟沙星(0floxacin,OFLx)、诺氟沙星(norfloxacin,NOR)几乎不产生抑制作用,多西环素(doxycycline,DOx)、利君沙(erythromycin ethylsuccinate,EES)和头孢拉定(cefradine,CED)使培养基中雌马酚浓度降低了87.7%,80.5%和65.2%,其余5种抗生素阿奇霉素(azythromycin,AZI)、吉他霉素(leucomycin,LM)、土霉素(oxytetracycline,OTC)、利福平(rifampicin,RFP)和甲硝唑(naetronidazole,MNZ),则完全抑制黄豆苷原向雌马酚的转化:当使用剂量为正常成人剂量1/256时,AZI、RFP和MNZ完全抑制了ICR小鼠肠道微生物菌群体外转化能力,继续降低抗生素浓度,测得AZI、RFP和MNZ有效抑制黄豆苷原转化为雌马酚的临界点浓度分别为1/512.1/800和1/1024.结论:不同种类抗生素对ICR小鼠肠道微生物菌群中大豆异黄酮转化菌株的抑制作用不同,11种抗生素中抑制作用小的是AMX、OFLX和NOR:抑制作用强的是MNZ,其次为RFP和AZI.
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国产门冬胰岛素注射液在正常动物中降血糖作用的评价
目的 评价国产门冬胰岛素注射液的降血糖作用. 方法 正常ICR小鼠和Wistar大鼠被分为5组,分别注射国产门冬胰岛素注射液0.3、0.6、1.2 U/kg和诺和锐0.6 U/kg,观察其对FPG和OGTT后血糖变化的影响,并进行比较. 结果 国产门冬胰岛素注射液在0.3～1.2 U/kg剂量范围内能够降低ICR小鼠和Wistar大鼠的FBG及OGTT后的血糖和血糖曲线下面积(AUCg) (P均＜0.05),量效关系良好,10～20 min内起效,40～60 min作用达峰,对ICR小鼠和Wistar大鼠FBG大抑制百分数分别为56.6％和47.8％,作用强度和特点与诺和锐相似. 结论 国产门冬胰岛素注射液具有降血糖作用,与诺和锐相当.
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实验性肝损伤小鼠血清IL-18、NO的检测意义及异甘草酸镁对其的影响
研究表明,白细胞介素-18(IL-18)和一氧化氮(NO)在肝损伤中发挥重要的作用,笔者以昆明种ICR小鼠为实验对象,用D-氨基半乳糖(D-GalN)建立急性肝损伤动物模型,通过检测IL-18及NO血清浓度变化,探讨二者与肝损伤的关系,同时应用异甘草酸镁观察对IL-18和NO水平的影响,探讨其对肝损伤的保护作用.
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肠道病毒71型(EV71)ICR乳鼠动物模型的建立
目的 建立ICR乳鼠动物模型,为抗EV71药物的筛选和活性评价提供一定的信息支撑.方法 采用EV71国际标准株BrCr株,分别对1日龄、7日龄及21日龄ICR乳鼠经腹腔注射感染,并定期采集感染小鼠器官组织进行病原学诊断,确定EV71的感染情况.结果 经腹腔途径感染1日龄和7日龄ICR小鼠出现精神萎靡、肢体麻痹瘫痪、消瘦、死亡等症状.腹腔注射分别在1日龄乳鼠肺、脑、肠及7日龄乳鼠肺、脑、肠、大腿肌肉检测到病毒RNA.而21日龄乳鼠出现轻微症状后自行恢复.本研究同时建立了一种分子生物学方法,为今后研究其他适合EV71的动物模型奠定了基础.结论 成功建立EV71感染动物模型.发现不同日龄ICR乳鼠对EV71国际标准株感染的易感能力和感染后发病程度不同,低龄(1日龄和7日龄)乳鼠易感,而高龄(21日龄)乳鼠不易感染.ICR乳鼠可用于EV71病毒感染机制、病毒体内分布等基础研究,并可作为抗EV71病毒药物筛选和活性评价动物模型应用,但模型的稳定程度尚需继续研究.
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小鼠获得性无助抑郁模型的优化与评价
目的 利用ICR小鼠改进获得性无助抑郁动物模型并对其进行评价.方法 采用电脑程序控制的穿梭箱条件反射系统,每天360次、连续4d给予ICR小鼠不可逃避性足底电击(IS)诱导训练,每次电击持续2 s,平均间歇8 s,电流强度0.3mA.经过穿梭箱回避程序筛选,将电击诱导组小鼠分为模型组(IS组,灌胃给予溶剂,连续5d,1次/d)和氟西汀治疗组(FLU组,灌胃剂量10 mg/kg,连续5d,1次/d).诱导训练后,连续4d采用延迟的逃避行为测试程序测定小鼠的逃避失败次数和逃避潜伏期.结果 诱导训练后第2、4、8天,与非电击(NIS)组比较,IS组逃避失败次数均显著增加.在诱导训练后第2～5天,与IS组比较,FLU组逃避失败次数显著减少,逃避潜伏期显著缩短.结论 通过改进措施,利用ICR小鼠可建立稳定的获得性无助抑郁动物模型,为抗抑郁药物药效学研究提供可靠的行为学方法.
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DTT、Tau和Vc对小鼠运动耐力、心肌自由基代谢及血清GOT活性影响的比较研究
本研究以牛磺酸(Tau)和维生素C作对照,探讨了二硫苏糖醇(DTT)对小鼠运动能力的影响.结果表明:与牛磺酸组和维生素C组比较,服DTT组小鼠的游泳时间明显延长(P＜0.05);游泳力竭即刻心肌细胞MDA含量明显降低(P＜0.05),血清GOT活性下降幅度比牛磺酸组和维生素C组大;心肌组织SOD活性升高幅度高于牛磺酸组,而低于维生素C组.结果说明含有双羟基双巯基的二硫苏糖醇是一种有效的自由基清除剂,可减轻运动后因脂质过氧化而产生的内源性自由基对机体的损伤,保护细胞膜的完整性,具有增强抗氧化酶活力和提高小鼠运动能力的作用.
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吡咯烷二硫代氨基甲酸盐对急性辐射损伤小鼠的防护作用
目的 研究吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)对急性辐射损伤小鼠的防护作用.方法 6～8周龄雄性ICR小鼠,按体重随机分为5组,每组10只:空白单照组(IR)、阳性对照组(氨磷汀WR-2721 250 mg/kg)和PDTC30、60、90 mg/kg剂量组,照射前30 min给予相应药品.137Cs γ射线7.5 Gy一次性全身照射,观察小鼠30 d存活率;137Cs γ射线5.0 Gy一次性全身照射,照射后第8天检测外周血、造血系统、脏器系数指标.结果 PDTC可以提高小鼠30 d存活率,60 mg/kg剂量组效果为明显,存活率提高到60％ (6/10),空白单照组为10％ (1/10),阳性对照组为70％ (7/10).与空白单照组相比,PDTC 60 mg/kg剂量组的脾脏指数、白细胞、血红蛋白含量、血小板数、股骨有核数和脾结节数,差异有统计学意义(t=2.354、4.793、2.342、6.542、2.649、3.982,P＜0.05).结论 PDTC具有抗辐射损伤作用,尤以60 mg/kg作用为明显.
关键词： 吡咯烷二硫代氨基甲酸盐 γ射线 ICR小鼠 辐射损伤 -
不同剂量富氢水对小鼠辐射损伤保护作用的研究
目的 观察不同剂量富氢水对小鼠辐射损伤的保护作用,为富氢水的应用提供科学依据.方法 ICR小鼠按随机数字表法分为对照组、单纯照射组、氨磷汀组和富氢水低、中、高剂量组,经9.0 Gyγ射线全身照射后,观察各组动物30 d存活情况、体重和血液指标变化、存活动物的血清生化指标、脏器重量和系数、骨髓微核率、骨髓有核细胞计数等的变化.结果 富氢水高剂量组在30 d存活率和照后体重方面表现出比较明显的保护作用并呈现一定的剂量效应关系,其中30 d平均存活天数跟单纯照射组比较,差异有统计学意义(t=-2.67,P＜0.05),富氢水组在血清生化指标方面也表现出一定的保护作用,其中,富氢水低剂量组总蛋白、白蛋白、肌酐,中剂量组总蛋白、白蛋白、总胆红素、肌酐,高剂量组总蛋白、白蛋白、血糖、总胆红素、尿素氮、肌酐、尿酸等指标跟单纯照射组比较差异有统计学意义(t=-2.04～-4.11,P＜0.05).富氢水组在血液学指标、脏器重量和系数、骨髓微核率等方面未观察到有明显保护作用.结论 富氢水具有抗辐射损伤作用,而且存在一定的剂量效应关系.
