药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位: 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位: 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子: 0.65
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 2095-5375
- 国内刊号: 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中华苦荬菜研究进展
中华苦荬菜具有很好的营养和药用价值,国内外学者对其进行了系列研究.为了合理利用药用资源,进一步研究与开发中华苦荬菜,本文综述了近些年关于中华苦荬菜基源及其分布,化学成分,药理作用等方面的研究进展.
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液相色谱-质谱联用技术在体内药物分析中的应用进展
液相色谱-质谱联用技术体现了色谱和质谱优势的互补,将色谱的高分离性能和质谱鉴别力强的特点相结合,组成了较完善的现代分析技术.较好地适应了现代体内药物分析研究对高精密度和准确度分析方法的需求,进而获得广泛应用.
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微球制剂临床应用进展
随着制剂技术的发展,微球制剂显示出了独特的优势,本文综述了药物微球的制备方法及临床应用现状.
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薄层扫描法测定智灵胶囊中大黄素含量
目的建立智灵胶囊的质量标准.方法采用单波长反射法锯齿形薄层扫描法(λS=445nm)测定智灵胶囊中大黄素的含量.结果大黄素点样量在0.29~2.9μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率99.02%(RSD=2.14%).结论该法简便、可靠、重现性好,可用于智灵胶囊的质量控制.
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HPLC法测定去氧氟尿苷有关物质
目的建立高效液相色谱法测定去氧氟尿苷中有关物质.方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(1∶1);检测波长:269nm;流速:0.8ml·min-1.结果该方法测定已知有关物质的线性范围为1.1~22.0μg·ml-1,r=0.9999(n=5).结论本法简便,准确,专属性好,灵敏度高,可用于去氧氟尿苷中有关物质的测定.
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HPLC法测定乙肝灵胶囊中芍药苷的含量
目的测定乙肝灵胶囊中芍药苷的含量.方法采用HPLC法,色谱柱采用Beckman C18反相柱.流动相:甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),流速为0.8ml·min-1,检测波长为240nm.结果本法线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.44%,RSD=0.77%(n=6).结论本法简便易行,结果准确,重现性好,可用于乙肝灵胶囊的质量控制.
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浅谈青霉素V钾片含量测定色谱条件的改进
目的修订青霉素V钾片鉴别和含量测定方法的色谱条件.方法以VP-ODS柱为分析柱,pH值6.5的磷酸盐缓冲液-乙腈(70∶30)为流动相,在268nm波长的条件下分离测定青霉素V钾,并对方法进行了验证.结果青霉素V钾与杂质完全分离,在10μg~40μg范围内线性关系良好,r=0.9998.结论该色谱条件可用于青霉素V钾片的鉴别和含量测定,方法准确、简便、快捷.
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HPLC法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量.方法 Kromassil C18色谱柱,5μm,250×4.6mm,甲醇-水-四氢呋喃(38∶62∶1)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长254nm.结果本法线性关系良好(r=0.9998).平均加样回收率100.07%,RSD=1.39%(n=5).结论本法简便易行,结果准确,重现性好.可用于通窍鼻炎片的质量控制.
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HPLC法测定复方三七注射液中三七总皂苷的含量
目的建立用高效液相色谱法测定复方三七注射液中三七总皂苷含量的方法.方法对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究.采用Waters Symetry C18色谱柱,以乙腈-水二元梯度为流动相,检测波长为203nm.结果三七皂苷R1进样量在1.5μg~15μg范围时,相关系数r=0.9998;人参皂苷Rg1进样量在2.8μg~28μg范围时,相关系数r=0.9999;人参皂苷Rb1进样量在4.1μg~41μg范围时,相关系数r=0.9999.人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为99.3%、95.7%和97.5%,RSD分别为1.2%、1.3%、2.0%.结论本法简便、快速、准确,重现性好,可作为复方三七注射液的质量控制.
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洁阴洗剂的薄层色谱鉴别
目的薄层色谱法鉴别洁阴洗剂中有效成分.方法采用薄层色谱法分别对蛇床子、苦参、黄柏进行鉴别.结果及结论该方法专属性强,重现性好,可用于该产品的成分鉴别.
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醋酸地塞米松喷雾剂的制备及质量控制
目的制备醋酸地塞米松喷雾剂并建立质量控制方法.方法以壳聚糖为辅料、醋酸地塞米松为主要成分制备喷雾剂,采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松的含量.结果醋酸地塞米松在6~30μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率102.18%,RSD=0.46%,(n=5).结论醋酸地塞米松喷雾剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确.
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分离纯化野马追总黄酮精制工艺中大孔树脂的筛选方法
目的筛选野马追总黄酮的精制工艺中分离纯化效果好的大孔吸附树脂.方法以总黄酮含量为评价指标,考察静态吸附、解吸附、动态洗脱性能等参数,对D101型、D201型、D301型、D401型等大孔吸附树脂吸附分离纯化野马追总黄酮进行评价.结果 D301型大孔吸附树脂静态饱和吸附量为18.48mg·g-1;在60%、80%乙醇中静态解吸附率为83.66%和85.36%,乙醇洗脱时动态解吸附率为93.70%,综合性能较好.结论 D301型大孔吸附树脂综合性能好,适合野马追总黄酮的精制.
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布洛芬产品中重排工艺改进
改进布洛芬生产中的重排反应工艺.方法新工艺使用液体布洛芬锌替代氧化锌为重排催化剂,并且通过正交试验对工艺进行优化设计. 结果及结论新较以往的反应,有反应温度降低、时间缩短、易控制、粗品颜色浅,收率达到88%等优点,易达到工业化生产的要求
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均匀设计法优选莪术挥发油提取工艺的研究
目的优选莪术挥发油的超临界CO2提取工艺条件.方法以莪术挥发油提取率为指标,采用均匀设计法,考察萃取压力、萃取时间、解析压力和解析温度对提取率的影响.结果优选提取工艺佳条件为:萃取压力23.5MPa,萃取温度45℃,解析压力7.5 MPa,解析温度50℃.结论本萃取工艺条件简便、效率高.
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西诺沙星的合成工艺研究
本论文合成了西诺沙星及几个关键中间体:N-(3,4-亚甲二氧基苯基)亚肼基氰乙酸乙酯、 N-(3,4-亚甲二氧基苯基)-N-乙基亚肼基氰乙酸乙酯、 N-(3,4-亚甲二氧基苯基)-N-乙基亚肼基氰基乙酸、 1-乙基-3-氰基-6,7-亚甲二氧基-4-噌啉酮.
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西尼地平片剂的工艺研究
通过对西尼地平片不同处方工艺的比较研究,以片面外观、硬度、崩解时间及溶出度作为主要考察指标,确定了其佳工艺.
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严格依法行政提高执法能力
山亭区食品药品监管局紧紧围绕"建一流班子、带一流队伍、树一流形象、创一流业绩"的总体思路,以贯彻落实《全面推进依法行政实施纲要》和《行政许可法》为契机,以创建"平安山亭"为龙头,以"规范食品药品市场秩序、树立监管新形象"为突破口,严格依法行政,艰苦创业,埋头苦干,食品药品监管工作已步入规范化、制度化、法制化轨道.
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对主动放弃或未通过GSP认证的药品零售企业药品监管部门如何缴销、注销其《药品经营许可证》
根据国家食品药品监督管理局的部署安排,2004年12月31日前县以上药品零售企业要完成GSP认证,2005年12月31日前县以下药品零售企业要结束GSP认证工作.
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规范管理是药品零售企业生存、发展的唯一途径
截止2005年底,我市几乎所有的零售药店都通过了GSP认证的现场检查,这就意味着药品零售企业已经达到了优良的管理水平.但是,在这些通过GSP认证的药品零售企业中,有相当一部分企业,在认证之前是处于一种被动的状态,由于一定的外来因素驱动才正式启动实施的,这之中有的是认识不到位,有的是极不情愿、少数甚至突击应付,但终均取得了GSP认证的现场通过.
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谈药监执法文书的制作
一、执法文书制作存在的问题1.《现场检查笔录》未注明被检查人或被检查单位代表人是否到场.书写过于简单,检查形式、内容、范围、方式不明确,记录不全面、不准确、不客观.
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浅析中药材(含饮片)不合格率高的原因及对策
中药作为"国粹"之一,以其独特的作用流传至今,但近年来我所抽检中发现中药材及饮片不合格率较高.2003~2005年我所抽验品种中平均不合格率为:化学药品为3.1%,抗生素为4.2%,中成药为6.7%,中药材为34%,居各类被抽验的药品之首.
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再论食品药品监管行政执法中的"一事不再罚"原则及其适用
《行政处罚法》中规定"一事不再罚"原则,由于过于笼统,加之缺乏必要的配套解释,理论上又有着不同的理解,因此在各种复杂的行政执法实践中亦很难操作.
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静滴胸腺肽致胸闷、心慌1例
患者,男,63岁,体重65kg,因食道癌给予注射用胸腺肽辅助治疗,注射用胸腺肽(北京赛生制药有限公司生产,批号为20030718)40mg加入5%葡萄糖注射液500ml中静滴,用药后一小时患者出现头晕、胸闷、心慌且四肢发麻、发冷,并伴有恶心、呕吐.
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现代医院药学发展存在的问题和对策
随着我国医疗体制和社会医疗保障体系的深入发展以及国家有关药品政策的出台和实施,特别是医学科学快速发展的今天,由于受某些旧观念、人才等方面的束缚,致使医院药学的发展缓慢,整体水平低,功能不全,很不适应新时期、新任务的要求,为适应现代医院药学的改革和发展,满足市场竞争和医药管理体制的要求,医院药学的工作应与时俱进,寻求发展.
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保证医院中药质量的方法与途径
中药质量的好坏直接影响临床疗效,医院中药质量管理中应重视把好中药采购关,严格依法炮制中药饮片;重视库存中药的保管和养护,中药配方应遵循规定程序操作,确保配方质量;提高中药从业人员的业务素质,保证临床用药安全有效.
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2004~2005年我院血液系统用药分析
目的了解我院血液系统药物的使用现状及趋势.方法采用"约定日剂量"法,对我院2004~2005年血液系统药物的用药频度、金额、日均金额等情况进行分析,并与《国家基本用药目录》进行比较.结果我院2004~2005年血液系统药物用药基本稳定,金额增长11.92%,DDDs减少21.98%.应用多的是抗血小板药物(其中阿司匹林用药频度高),金额增长快的是促凝血药,幅度51.62%.在血液系统用药中,国家基本药物是我院主要的治疗药物.结论我院在血液系统药物的使用数量、类别、品种、价格等方面是基本合理的.
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圆翳灵配合卡林优治疗老年性白内障140例
本文采用随机、平行对照试验方法评价注圆翳灵配合卡林优治疗老年性白内障的安全性及有效性.选择120例老年性白内障患者随机分为两组,治疗组60例,使用圆翳灵与卡林优配合治疗,显效21例,有效37例,无效2例,有效率96.6%.对照组60例,有效18例,无效42例,有效率30.0%.结果表明圆翳灵与卡林优配合,中西药结合,具有相互增强作用,达到治疗控制老年性白内障病情发展的目的,为临床治疗白内障开拓了一条新的路子.
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血塞通联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛临床观察
目的观察血塞通联合倍他乐克对冠心病、心绞痛的临床疗效并探讨其作用机理.方法 87例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(血塞通联合倍他乐克)49例和对照组(血塞通组)38例,观察治疗前后临床症状、心电图及血脂的变化.结果治疗组缓解心绞痛的显效率55.1%及总有效率93.8%均优于对照组31.5%和76.2%,治疗组心电图改善总有效率83.6%优于对照组65.7%,治疗组和对照组的血脂变化无明显差异.结论血塞通具有抗心绞痛及抗心肌缺血作用,联合西药倍他乐克可增强其抗心绞痛作用.
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药源性低血钾症的防治
血钾浓度对维持人体的生长发育及新陈代谢尤为重要,诸多因素可致血钾降低,其中药物是导致血钾降低的主要原因之一,钾经肾脏或消化道排泄增多,或钾向细胞内转移,使血钾浓度低于3.5mmol·L-1时称为药源性低钾血症.
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山东省药品经营质量管理规范认证证书变更程序
第一条为加强《药品经营质量管理规范(GSP)认证证书》(以下简称《GSP认证证书》)的监督管理,根据《药品管理法》及其实施条例和《药品经营质量管理规范认证管理办法》的有关规定,制定本程序.
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山东省互联网药品交易服务管理办法(试行)
第一条为规范互联网药品交易服务资格证书的申办及变更,根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《互联网信息服务管理办法》和国家食品药品监督管理局《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有关规定,制定本办法.
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山东省互联网药品信息服务管理办法(试行)
第一条为规范互联网药品信息服务资格的申办及变更,根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信息服务管理办法》和国家食品药品监督管理局《互联网药品信息服务管理办法》的有关规定,制定本办法.
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一种表面活性剂在解决片剂生产难题中的应用
目的几种片剂产品提高收率或溶出度、储存期等生产难题的解决.方法产品处方中加入十二烷基硫酸钠并调整工艺,以中国药典为检测标准.结果提高和解决了实际生产中一个片剂产品的生产收率、一个片剂产品的溶出度及临床药效、一个微克级剂量生产产品的均一性和另一生产产品留样观察项目指标下降等难题.结论重视十二烷基硫酸钠在解决片剂生产难题中的作用,合理使用.
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山东省医疗器械质量公告(2006年第1期)
为切实加强对医疗器械的监督管理,确保医疗器械产品的安全有效,2005年山东省食品药品监督管理局组织了一次性使用输液器等产品质量监督抽查,现将验结果公告如下:
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山东省食品药品监督管理局山东省执业药师注册信息公告
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村卫生室从药贩手中购进药品如何处罚
案例:某药监机关执法人员2002年11月在执法检查时发现某村卫生室从无药品经营许可证的药贩手中采购药品一宗,案值503元,药品是正规药品生产企业生产的产品.
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2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |