药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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裂环环烯醚萜苷类化合物的药理作用研究进展
裂环环烯醚萜苷类化合物是一类具有保肝、降血糖、调血脂、抗炎、抗肿瘤和神经保护作用的天然活性分子.本文对龙胆苦苷、獐牙菜苷和獐牙菜苦苷3个代表化合物的药理作用进行了综述,以期为裂环环烯醚萜苷类化合物的进一步研究与开发奠定基础.
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亲水作用色谱法(HILIC)的方法开发策略及其在铂类抗癌药分析中的应用
亲水作用色谱法解决了大多数极性化合物的色谱分离问题,其已成为包括铂类抗癌药在内的许多极性化合物的色谱分离的首选.亲水作用色谱法在极性化合物的分离与检测、药代动力学研究等的应用均日益广泛.如何高效地完成亲水作用色谱的方法开发是药物分析科学家和药代动力学科学家都面临的重要问题,然而目前还没有专门的文献对此进行系统化的整理和研究.本文以此为切入点,围绕亲水作用色谱法方法开发中的固定相选择、流动相筛选、pH值与洗脱的优化等方面,综述了亲水作用色谱(HILIC)的方法开发策略,以及其在铂类抗癌药分析中的应用.
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蔓荆子及其炮制品炮制沿革及现代研究
蔓荆子是单叶蔓荆(Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.)或蔓荆(Vitex trifolia L.)的干燥成熟果实.始载于《神农本草经》,是传统的辛凉解表中药,并列为上品,具有疏散风热,清利头目之功效,是风热感冒较常用中药.本文就蔓荆子及炮制品的历代本草、炮制沿革和现代研究进行了综述,为蔓荆子的现代化研究提供了参考依据.
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穿心莲内酯及其衍生物药代动力学研究进展
穿心莲内酯为从爵床科植物穿心莲中提取得到的二萜内酯类化合物,是中药穿心莲的主要有效成分之一.近年研究表明,其多种衍生物在溶解性等方面优于原型药物,促使含穿心莲内酯及其衍生物的药物在临床上被广泛应用.该文阐述了穿心莲内酯及其衍生物的药代动力学研究进展,以为这一天然活性成分的开发和利用提供依据.
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莪术药理作用的研究新进展
莪术是传统中药,广泛分布于我国各地,在民间有广泛使用,其化学成分主要为挥发油和姜黄素类、多糖类、甾醇类、酚酸类、生物碱类等,现代药理学研究表明,莪术具有抗肿瘤、抗血小板聚集、抗血栓、调血脂、抗动脉粥样硬化、抗组织纤维化、抗炎镇痛、抗菌抗病毒、降血糖、抗氧化等多种药理学作用.本文对近年来莪术药理学作用的研究新进展进行综述,以期为莪术的进一步研究开发和应用提供参考.
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芍药苷对小鼠背根神经节TTX-S钠电流的影响
目的 本文通过观察芍药苷(paeoniflorin,Pae)对小鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)细胞电压门控河豚毒素敏感型(TTX-S)钠电流的影响,探讨芍药苷的镇痛机制.方法 应用全细胞膜片钳技术在急性分离背根神经节细胞上记录河豚毒素敏感型钠电流.结果 芍药苷浓度依赖地抑制河豚毒素敏感型钠电流,其半抑制浓度(IC50)为1224.1μmol?L-1.芍药苷1 mmol?L-1使河豚毒素敏感型钠通道的失活曲线向超极化方向转移约7.1 mV,并且延迟失活后通道的恢复,但对激活曲线没有影响.结论 芍药苷可能通过抑制河豚毒素敏感型钠通道,改变钠通道的动力学特征,从而发挥其镇痛作用.
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超临界流体色谱法拆分奈必洛尔关键手性中间体
目的 建立奈必洛尔关键手性中间体6-氟-3,4-二氢2H-1-苯并吡喃-2-甲酸的超临界流体色谱法(SFC).方法 采用分析型超临界流体色谱法结合大赛璐Chiralpak IG(4.6 mm×150 mm,5μm)手性色谱柱直接拆分该手性中间体,分别考察了固定相的种类、改性剂的种类及比例、流速、温度和背压等因素对手性分离的影响.结果 建立了分析型的色谱拆分条件:流动相为超临界CO2-甲醇(75:25,V/V),流速为2.0 mL?min-1,检测波长为220 nm;柱温为308 K,背压为100 bar.结论 该方法对映体分离度好(4.22),保留时间短,适合分析及制备放大.
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基于网络药理学的生脉注射液作用机制研究
目的 基于网络药理学技术探索生脉注射液的体内药效物质基础和作用机制.方法 通过数据库及文献检索方法获取生脉注射液的有效成分,通过BATMAN-TCM构建的分子对接技术预测生脉注射液有效成分的体内作用靶标及相关通路,基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)的通路富集分析功能,阐述生脉注射液的多成分-多通路作用机制.结果 通过上述方法共计发现295个有效成分,直接或间接涉及体内4891个靶标,552种相关疾病.关键成分是锦葵酸、腺苷、蝙蝠葛碱、维生素B12、十四醇、腺苷三磷酸肌醇.关键靶标是亚当金属肽酶结构域8、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1、ATP结合盒亚家族成员1、花生四烯酸15脂肪氧化酶、腺苷A1受体、缓激肽受体B2、一氧化氮合酶3、乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶.关键疾病是炎症反应、乳腺癌、心血管疾病、前列腺癌、哮喘、脓毒症、动脉粥样硬化、帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症.涉及通路是糖酵解/糖异生、柠檬酸循环、磷酸戊糖途径、戊糖和葡糖醛酸盐相互转化、果糖与甘露糖代谢、半乳糖代谢、抗坏血酸与醛酸代谢、脂肪酸生物合成、脂肪酸伸长、脂肪酸降解.结论 生脉注射液主要通过多成分协同起效的机制起到抗炎、抗乳腺癌等疾病的作用.本研究结果初步验证了生脉注射液治疗疾病的有效成分和作用机制,为进一步深入揭示相关疾病的有效治疗方法开发奠定基础.
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苦荞茶中槲皮素、山柰素含量测定及指纹图谱分析
目的 建立苦荞茶高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定不同批次苦荞茶中槲皮素、山柰素的含量,为苦荞茶的质量控制提供参考方法.方法 色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2％磷酸梯度洗脱,检测波长260 nm,柱温28℃,流速1 mL?min-1,进样量10μL.结果 黑苦荞茶中槲皮素的含量总体高于黄苦荞茶,12批苦荞茶指纹图谱之间的相似度为0.988～1.000.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于苦荞茶的质量控制.
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非线性混合效应模型法计算1型糖尿病大鼠环孢素药代动力学参数
目的 研究糖尿病对环孢素A(ciclosporin A,CsA)体内药物代谢动力学的影响.方法 大鼠腹腔注射65 mg?kg-1链脲菌素(STZ)建立1型糖尿病大鼠模型.造模5周后通过荧光偏振免疫分析(FPIA)法检测大鼠灌胃环孢素(10 mg?kg-1)后全血中的环孢素浓度,采用非线性混合效应模型法(nonlinear mixed effect model,NON-MEM)建立药物代谢动力学模型,贝叶斯(Bayes)反馈法获取个体参数并比较.结果 链腺苗素注射1周后,大鼠空腹血糖超过11.1 mmol?L-1,确认1型糖尿病大鼠造模成功.造模5周后,糖尿病大鼠的血糖显著增高.给药后,环孢素在大鼠体内呈现一房室模型,群体典型值及个体间差异(between subject variability,BSV)分别为:清除率(CL/F)=0.525 L?h-1,个体间差异=32.1％;表观分布容积(V/F)=5.18 L,个体间差异=35.6％;吸收速率常数(Ka)=1.82,个体间差异=71.1％.正常组与糖尿病组大鼠清除率无显著性差异(P>0.05);表观分布容积无显著性差异(P>0.05);吸收速率常数有显著性差异(P<0.05).结论 1型糖尿病大鼠灌胃环孢素的吸收速率常数显著改变,且存在较大的个体间差异,提示糖尿病状态下会影响环孢素的吸收.
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发菜基因组DNA提取方法比较与分子鉴定研究
目的 以发菜为研究对象比较不同的提取DNA方法,筛选出了一种适合快速提取发菜DNA的方法.方法 分别利用自主研发的硅珠DNA纯化技术、细菌试DNA提取试剂盒和植物DNA提取试剂盒提取发菜基因组DNA.结果 本实验室开发的硅珠DNA提取纯化技术具有快速、无毒以及获得的发菜DNA纯度高等优势.通过聚合酶链式反应(PCR)扩增和测序得到16S rRNA基因,利用Blast软件进行序列比对,与发菜同源性为99％.结论 本研究研制的发菜基因组DNA提取方法可用于发菜源性的分子鉴定.
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复方氟康唑凝胶对耐氟康唑假丝酵母菌的抗菌效果研究
目的 验证复方氟康唑凝胶对耐氟康唑假丝酵母菌的抗菌效果.方法 选用琼脂扩散法,比较复方氟康唑凝胶与氟康唑凝胶对耐氟康唑假丝酵母菌的体外抑菌效果;通过感染耐氟康唑假丝酵母菌大鼠治疗试验,比较复方氟康唑凝胶与氟康唑凝胶治疗效果.结果 复方氟康唑凝胶抑菌圈直径(18.55±0.03)mm(n=20),氟康唑凝胶抑菌圈直径(7.12±0.01)mm(n=20),差异具有统计学意义(P<0.05);复方氟康唑凝胶治疗感染耐氟康唑假丝酵母菌大鼠15 d的转阴率为80％,氟康唑凝胶为40％,差异具有统计学意义(P<0.05,n=15);复方氟康唑凝胶抑制阴道灌洗液炎性细胞因子水平能力、减轻病变损伤程度明显高于氟康唑凝胶(P<0.05,n=15).结论 复方氟康唑凝胶对耐氟康唑假丝酵母菌的抗菌效果肯定,较氟康唑凝胶具有优势.
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用多条溶出曲线评价盐酸氟桂利嗪胶囊的质量
目的 研究国产盐酸氟桂利嗪胶囊与参比制剂在4种溶出介质中的溶出曲线,以评价该制剂的质量.方法 考察盐酸氟桂利嗪原料在pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水中的溶解度与稳定性,并采用篮法,转速为100 rpm,优化盐酸氟桂利嗪胶囊溶出度测定的溶出介质,测定溶出曲线,并用f2因子法进行比较分析.结果 以A企业某进口本地化的上市产品为参比制剂,B、E企业只有在pH 1.2盐酸溶液中与参比制剂溶出过程相似,C企业在pH 1.2盐酸溶液和水中与参比制剂溶出过程相似,D企业在pH 1.2盐酸溶液和pH 4.0醋酸盐缓冲液中与参比制剂溶出过程相似.选择pH 4.0醋酸盐缓冲液作为测定盐酸氟桂利嗪胶囊溶出度的溶出介质.结论 国内仿制药与参比制剂在内在质量上存在差距,仍需在处方工艺和生产过程控制方面有所改进.
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"四导向"教学模式在酶工程教学实践中的应用
本文结合酶工程课程的教学特点,从实践教学经验出发,对酶工程的教材选择、教学实施、教学改革与课程发展规划进行思考和探索,在教材选择上提出深入简出,严肃活泼教材适用原则,在教学实施上提出"四导向"的教学模式,并对酶工程教学改革做出了展望和思考,以期对高等医学院校酶工程的教学改革提供一定的思路和参考,更好地促进高校酶工程的教学实践,培养熟练掌握酶工程理论和应用知识的人才.
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江西中医药产业发展现状分析及发展对策探讨
本文围绕中医药产业发展这一主题,阐述江西省大力发展中医药产业的历史机遇,同时分析江西中医药产业的发展现状以及发展过程中的问题,并提出提升江西省中医药产业水平的建议和意见,以期为江西中医药产业的发展做出一份贡献.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
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| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
