药学研究杂志
Journal of Pharmaceutical Research 제로약사
- 主管单位： 山东省食品药品监督管理局
- 主办单位： 山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
- 影响因子： 0.65
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 2095-5375
- 国内刊号： 37-1493/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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糖皮质激素性骨质疏松症的临床治疗进展
糖皮质激素广泛应用于临床众多领域,其通过对骨组织的直接作用和间接作用引起的骨质疏松受到医学界越来越多的重视,本文就糖皮质激素性骨质疏松的治疗进展作一综述.
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人血白蛋白临床应用进展
目的 了解人血白蛋白的临床应用现状.方法 对近期国内外相关文献进行分析和评价.结果 与结论人血白蛋白临床用途广,其主要适应证包括出血性休克、外伤性休克、烧伤、成人呼吸窘迫综合征、肝硬化伴有腹水及水肿、恶性肿瘤等,但在某些治疗领域的使用还是存在着争议.
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香附化学成分及药理作用研究进展
本文从香附化学成分、提取工艺、药理作用和临床应用等方面对其近年国内外研究状况进行综述.香附的化学成分主要有挥发油、黄酮类等成分,具有抗炎、降血糖、抗血小板和抗过敏反应等作用.本综述旨在为香附的进一步开发利用提供一些参考.
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淋必通颗粒中苦地丁、益母草、绵萆薢鉴别试验研究
目的 对淋必通颗粒的质量进行控制.方法 采用薄层色谱法(TLC法)对方中的苦地丁、益母草、绵萆薢进行鉴别.结果 薄层色谱上鉴别出了制剂和三种药材的特征斑点,空白对照无干扰.结论 该方法操作简单,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定异山梨醇的含量
目的 建立高效液相色谱法测定异山梨醇含量.方法 色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为1.0 mL·min-1,ELSD载气流速为2.5 mL·min-1,检测器飘移管温度为30 ℃.结果 异山梨醇在100～300 μg·mL-1浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系(R2=0.999 1,n=5),且该方法的平均回收率为99.8%,RSD为0.08%(n=9).结论 该方法简便,结果准确,可用于异山梨醇含量的测定.
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HPLC法测定柴栀舒肝丸中栀子苷的含量
目的 建立以高效液相色谱法测定柴栀舒肝丸中栀子苷含量的方法.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量在0.168 6～3.372 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.3%,RSD为1.3%.结论 本法简便、快速、重复性好,可用于柴栀舒肝丸的质量控制.
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呋麻滴鼻液的质量标准研究
目的 建立呋麻滴鼻液的质量标准.方法 用高效液相色谱法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林进行鉴别和含量测定,采用Phenomenex C18色谱柱,以0.1 mol·L-1醋酸铵(用冰醋酸调节pH3.0)-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为254 nm,柱温为室温.结果 高效液相色谱法检测出盐酸麻黄碱和呋喃西林.盐酸麻黄碱在156.25～1 250.00 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.21%(n=5),RSD为0.9%;呋喃西林在3.12～25.00 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为97.21%(n=5),RSD为1.0%.结论 该方法简便、快速、准确并且专属性强.
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眼用平衡盐溶液细菌内毒素检查标准的制订
目的 考察眼用平衡盐溶液对细菌内毒素检查试验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的方法.方法 参照<中国药典>2010年版二部附录Ⅺ E进行试验.结果 眼用平衡盐溶液对细菌内毒素检查无干扰作用,其内毒素限值为0.5 Eu·mL-1.结论 建立了眼用平衡盐溶液的细菌内毒素检查的标准.
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HPLC法测定醋氯芬酸肠溶片的含量
目的 建立高效液相色谱法测定醋氯芬酸肠溶片含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱条件:Agilent TC-C4(4.6 mm×250 mm),流动相为:乙腈-四氢呋喃-水(1.2 mL冰醋酸→1 000 mL水,用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液调pH值至3.5)(225:225:550),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 在选定的色谱条件下,醋氯芬酸肠溶片中辅料对主药无干扰,样品在0.5～25 μg·mL-1内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=1,平均回收率为99.99%,RSD为0.2%.结论 本方法简便,准确,专属性强,可用于醋氯芬酸肠溶片的含量测定.
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盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产过程质量控制
目的 确定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液佳生产过程参数,减少临床不良反应的发生.方法 通过光照试验、药液存放时间试验、药液pH值试验、不同厂家原料对比进行盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的佳生产过程质量控制参数研究.结果 选择杂质低的原料,在原料、制剂生产过程及临床使用过程中采取避光措施,将中间产品pH控制在4.1～4.5范围内为宜.结论 对生产过程中的工艺条件加以控制,可有效提高盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的质量,减少其临床不良反应的发生.
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HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中三组分的含量
目的 建立同时测定氨咖黄敏胶囊中三组分(对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏)的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 mL,用水稀释至1 000 mL)-乙腈(85:15);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为225 nm;柱温为30 ℃.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的进样量分别在2.523～7.569,0.149 6～0.448 8和0.010 08～0.030 24 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r值分别为0.999 8,0.999 9,0.999 9,平均回收率分别为99.6%,99.5%,99.8%,RSD分别为0.56%,0.60%,0.65%(n=9).结论 本方法简便、快速、准确,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制.
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鼻炎喷剂非法添加盐酸萘甲唑啉的快速测定
目的 对目前市场上抗鼻炎类中药产品擅自添加盐酸萘甲唑啉进行快速的测定.方法 从市面上搜集不同厂家不同批次的样品30多种,采用薄层色谱法对非法添加盐酸萘甲唑啉进行快速测定.结果 该方法操作简单,重现性好,薄层色谱分离效果好.结论 薄层色谱法能够应用于抗鼻炎类中药健康产品非法添加盐酸萘甲唑啉的快速测定,加强对该类产品的监督检查,保障人民使用健康产品的安全性.
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紫苏叶油中紫苏酮的含量测定
目的 建立紫苏叶油中紫苏酮的含量测定方法.方法 采用气相色谱法,色谱条件:色谱柱为DB-17石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);进样口温度280 ℃;分流比为50:1;检测器温度为280 ℃;进样量1 μL;程序升温:初始温度100 ℃,保持5 min,以每分钟5 ℃的速率升温至120 ℃,保持2 min,再以每分钟10 ℃的速率升温至230 ℃,保持1 min.结果 紫苏酮进样量在0.2～1.6 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.7%,RSD为0.43%(n=6).结论 采用气相色谱法对紫苏叶油中紫苏酮进行测定,方法简便,快速、准确,重复性好.
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牡荆油滴丸成型工艺研究
目的 研究牡荆油滴丸佳成型工艺.方法 采用正交试验设计,以丸重变异、溶解时限、外观质量等为考察指标,研究基质类型、药物与基质配比、药液温度、冷凝剂温度、滴速等因素对滴丸成型工艺的影响,优化成型工艺.结果 佳成型工艺为基质由聚乙二醇6000与聚乙二醇4000 混合组成(配比8:1),药物与基质的配比为1:7,药液温度为75 ℃,冷凝液温度为8～10 ℃,滴速为50滴·min-1.结论 该滴丸成型工艺重现性好,工艺简单、可行,适宜工业化生产.
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盐酸法舒地尔的合成
目的 合成心脑血管药物盐酸法舒地尔.方法 以异喹啉为原料,经发烟硫酸磺化、氯化后得到异喹啉-5-磺酰氯,再与高哌嗪缩合得到六氢-1-(5-异喹啉磺酰基)-1(H)-1,4-二氮杂卓,后与盐酸成盐得到心脑血管药物盐酸法舒地尔.结果 总收率为73.1%,较原文献收率提高10%.结论 该方法原料成本低、操作简便,适合工业化生产.
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苦荬黄酮对大鼠急性实验性心肌缺血的影响
目的 观察苦荬黄酮对结扎大鼠冠状动脉引起急性心肌缺血的影响.方法 采用结扎大鼠冠状动脉建立急性实验性心肌缺血.取成功建立急性实验性心肌缺血大鼠50只,随机为5个试验组,分别为模型对照组、苦荬黄酮大、中、小剂量组[18.0、9.0、4.5(按生药计)g·kg-1]及阳性对照复方丹参片组(2.0 g·kg-1),每组10只.均为一次性灌胃给药,给药体积10 mL·kg-1,模型对照组给予等体积溶媒,用生理信号采集分析系统记录给药后4、5、6 h的胸前多导联心电图,分别取血测定血清肌酸激酶(CPK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性,试验结束时取大鼠心脏切片、染色、测量心肌缺血面积,观察苦荬黄酮对结扎大鼠冠状动脉引起急性心肌缺血的保护作用.结果 与模型组比较,苦荬黄酮18.0、9.0 g·kg-1能明显降低大鼠血清肌酸激酶(CPK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性(P<0.01),可使大鼠心肌缺血面积明显缩小(P<0.05),使升高的∑ST明显降低(P<0.05),限制心肌梗死范围.结论 苦荬黄酮对大鼠急性心肌缺血损伤具有明显的保护作用.
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卡培他滨合成工艺的研究
目的 卡培他滨的新合成工艺研究.方法 以5-氟尿嘧啶、六甲基二硅胺烷为起始原料合成卡培他滨.结果 该方法收率70.1%,目标产物纯度99.0%,其结构采用1H-NMR和熔点仪进行测定并进行元素分析表征.结论 该工艺路线简单,收率与现有工艺相当,适合工业化生产.
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硫酸粘杆菌素稳定性研究
目的 通过实验得出不同环境下硫酸粘杆菌素的稳定性数据,从而为该产品的提炼生产提供理论依据.方法 对不同环境下的硫酸粘杆菌素放置一定时间后,检测其效价降解情况,得出相应数据,进行稳定性考察.结果 与结论通过考察,得出硫酸粘杆菌素在不同环境下的降解速率,说明硫酸粘杆菌素解析液及其浓缩液均可放置较长时间,而硫酸粘杆菌素发酵液及其滤液不能长时间存放,需要用适宜的提炼方法对其快速提取.
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257例药品不良反应报告分析
目的 探索我院药品不良反应的发生规律和特点,为临床安全用药提供信息.方法 采用回顾性分析方法,对257例药品不良反应报告进行统计分析.结果 257例报告中,发生不良反应的患者性别比例无明显差异;50岁以上患者的ADR发生率高于其他年龄段;发生不良反应的药品以抗菌药物多见;不良反应类型以皮肤及其附件损害多见.结论 应加强药品不良反应监测,将抗菌药物作为不良反应监测的重点,以提高临床安全用药意识、确保患者用药安全.
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注射用纤溶酶致严重过敏反应1例
患者,女,46岁,因"混合痔"入院行手术治疗.查体:T 36.7 ℃,P 60次·min-1,R 17次·min-1,Bp 97/70 mmHg.术后3 d遵医嘱给予注射用纤溶酶,该药皮试结果为阴性,静滴10 min后,患者突感胸闷、憋气,全身震颤,四肢末端皮肤青紫,口唇青紫,下唇有咬伤,无发热,心率110次·min-1,血压230/110 mmHg.双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音.考虑为过敏反应,停用注射用纤溶酶并紧急给予静脉滴注0.9%氯化钠500 mL+地塞米松15 mg,30滴·min-1,5 min后,患者症状好转,血压130/80 mmHg,复查心电图无明显异常.密切观察患者的面色、血压、尿量,30 min后患者口唇红润,吐字清晰,血压100/60 mmHg.之后患者病情稳定,直至康复出院.
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HPLC法测定复方硫唑乳膏中甲硝唑含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方硫唑乳膏中甲硝唑的含量.方法 采用Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(20:80)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温30 ℃.结果 甲硝唑进样量在0.809 3 ～ 5.665 1 μg范围内呈良好线性关系(r=1),平均回收率100.7%,RSD=1.3%.结论 本方法结果准确,专属性强,重现性好,可作为复方硫唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法.
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实行专科窗口发药模式的效果分析
目的 门诊药房实行专科窗口发药的新发药模式,改进调剂程序,提高调剂水平,以缩短患者的候药时间.方法 运用HIS信息系统收集电子处方并分析处方量的高峰期,通过HIS信息系统的功能对不同类别的电子处方分配到不同的窗口.同时,了解每个科室所需的药物品种和使用频率,结合HIS信息系统分析得到的结果合理安排专科窗口和药品的摆放位置,合理分配调剂人员.结果 实行专科窗口发药模式后,门诊药房的调剂速度有明显的提升,患者的候药时间减少.结论 实行专科窗口发药模式能给药师更多的时间为患者提供药学服务,提高医院药学服务的质量.
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愈骨胶囊治疗骨痹的临床观察
目的 观察愈骨胶囊治疗骨痹(股骨头无菌性坏死)的疗效与安全性.方法 186例患者给予愈骨胶囊治疗,口服,每日3次,每次6粒,3月为一疗程,观察疗效.结果 总有效率为84.4%,病情为Ⅰ期、Ⅱ期治疗效果明显高于Ⅲ期、Ⅳ期,发病时间越久,临床疗效越差.患者治疗期间未发现明显不良反应.结论 口服愈骨胶囊治疗骨痹疗效明显,值得临床推广应用.
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个体化规范化全肠外营养的临床应用研究
全肠外营养(TPN)是临床营养支持治疗的重要组成部分,是目前肠功能衰竭及危重患者治疗中必不可少的措施之一.医师应根据患者的个体差异和不同的生理病理需求为其制订个体化的配方.本文对TPN各组分的配比模式、营养素的选择、个体化原则、配制及应用注意事项等作一综述,以期为TPN的临床合理用药提供参考.
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医药企业可持续发展概述
随着社会知识化、科技信息化和经济全球化的不断推进,人类世界已进入可持续发展激烈竞争的时代.谁在可持续发展上占据优势,谁便能为自身的生存与发展奠定更为牢靠的基础与保障,创造更大的机遇.在这样的重要历史时刻,我们需要把握决定可持续发展企业竞争的关键,需要清楚自身的地位和处境、优势和不足,需要已有的同时制定新的竞争和发展战略,以实现企业可持续发展的迅速提升的总体战略目标.
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影响大容量注射剂可见异物的因素及解决办法
根据近年来有关大容量注射剂中可见异物来源的文献研究,讨论研究其影响因素及解决方法.
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中药学专业药事管理应用型人才KAQ培养模式的探讨
根据国家对高等教育的要求以及社会对中药学专业药事管理应用型人才的需求,高级应用型人才的培养是当前教学工作的重点.本文在分析目前人才培养中存在问题的基础上,明确了中药学专业药事管理应用型人才应该采取以KAQ目标为导向,实施知识、能力和素质三位一体的人才综合教育培养模式,既符合新医改的要求,又能满足医药企业的人才需求.
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季节性过敏性鼻炎治疗药——Dymista
2012年5月2日,美国食品药物管理局(FDA)批准瑞典Meda公司研制的Dymista鼻腔喷雾剂(azelastine hydrochloride and fluticasone propionate,盐酸氮卓斯丁与丙酸氟替卡松)用于治疗年龄在12周岁及以上的季节性过敏性鼻炎(SAR)患者.Dymista是一种鼻腔喷雾剂,含有1种H1受体拮抗剂和1种皮质激素.用法为每次对两侧鼻孔各喷1下,每日给药2次.
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新医改下药品零售企业的困境与对策
自2009新医改实施以来,由于国家加大基层医疗机构建设,社区卫生服务机构销售基本药物施行零差率,基本药物中的独家品种试行国家统一定价,我国药品零售企业竞争压力日趋加大.本文重点分析了新医改实施以来我国药品零售企业陷入困境的原因,针对这些原因提出了发展零售企业的相应对策.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
