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多囊卵巢综合征患者血清抑制素B水平的分析
目的:探讨抑制素B(inhibin,INH-B)水平在多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清中的变化及其与体重指数(BMI)的关系.方法:筛选PCOS患者40例,根据体重指数(BMI)分为肥胖组和非肥胖组并检测血清中的抑制素B(INH-B)、胰岛素生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、空腹胰岛素(In)、瘦素(leptin)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、人体催乳素(PRL)、雌二醇(E2)和睾酮(T),另取40例排卵正常、无怀孕妇女做对照分析.结果:PCOS患者肥胖组leptin、In、LH、T水平明显高于非肥胖组,INH-B、IGF水平则明显低于非肥胖组,差异有统计学意义(P<0.05);且肥胖组的LH与INH-B呈负相关(r=-0.735,P<0.05),非肥胖组的LH与INH-B无明显相关性.非肥胖组INH-B、IGF、LH、T水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:INH-B与多囊卵巢综合征(PCOS)发生有关,且作为PCOS特征的肥胖又影响着INH-B的作用和水平.
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恶性葡萄胎患者化疗前后血浆leptin、ET-1和血清INH检测的临床意义
目的:探讨了恶性葡萄胎患者化疗前后血浆leptin、ET-1和血清INH水平变化及临床意义.方法:分别应用放射免疫分析和酶联法对31例恶性葡萄胎患者进行了化疗前后血浆leptin、ET-1和血清INH测定,并与35例正常健康人做比较.结果:恶性葡萄胎患者在化疗前血浆leptin、ET-1和血清INH水平变化均非常显著地高于正常人组(P＜0.01),化疗后6个月与正常人组比较仍有差异(P＜0.05).结论:恶性葡萄胎患者是一种可呈现自身免疫异常和免疫调节障碍的疾病.
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妊高征患者血浆ET-1和血清INH、D-D检测的临床意义
目的:探讨了血浆内皮素-1(ET-1)和血清抑制素(INH)、D-二聚体(D-D)水平在妊高征患者发病中的变化和临床意义.方法:采用放射免疫分析、酶联法和生化法对32例妊高征患者进行了血浆ET-1和血清INH、D-D检测,并与35名正常孕妇作比较.结果:妊高征患者血浆ET-1和血清INH、D-D水平均非常显著地高于正常人组(P＜0.01),且血浆ET-1水平与INH、D-D水平呈正相关(r=0.6138、0.5912,P＜0.01).结论:检测妊高征患者血浆ET-1和血清INH、D-D水平的变化对密切监视病情的严重程度、病情的发展均具有重要的临床价值.
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血浆抑制素在异位妊娠中的变化及临床意义
目的探讨血浆抑制素(inhibin,INH)在异位妊娠中的含量变化及临床意义.方法设置宫内妊娠组(26例)和异位妊娠组(18例),并设对照组,应用改良的INH放射免疫测定(RIA)方法测定早期宫内及异位妊娠血浆INH含量变化,并将血浆β-hCG与INH浓度进行相关性分析.结果 1. 异位妊娠组血浆INH和β-hCG均值小于宫内妊娠组,差异显著,P值均<0.05;2. 宫内妊娠组血浆INH与β-hCG间呈显著相关关系:r宫内=0.487,P<0.025;异位妊娠组,两者间无相关性,r异位=0.281,P>0.05.结论联合监测血浆INH及β-hCG可作为异位妊娠的辅助诊断;对临床评估妊娠黄体及胚胎发育状况可能具有指导意义.
关键词： 抑制素 异位妊娠 人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-hCG) -
无精子症、少精子症患者精浆和血清中抑制素B水平测定
抑制素是由睾丸的Leydig和Sertoli细胞产生的调节生殖内分泌与评估男性生殖功能的一个重要的激素[1].我们采用ELISA法对无精子、少精子症患者的精浆和血清中的抑制素B进行检测,以进一步了解抑制素B水平与男性生殖功能的关系.
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枸杞、黄芪对大鼠睾丸支持细胞功能的影响
目的:探讨中药枸杞、黄芪对大鼠睾丸支持细胞(Sertoli细胞)功能的作用及机制.方法:对18～22 d的SD大鼠睾丸Sertoli细胞进行分离培养,用MTT法检测枸杞(50、100、200、400μg/ml枸杞多糖)、黄芪(12.5、25、50、100g/L黄芪提取液)对Sertoli细胞增殖的影响,用一步法RT-PCR方法检测枸杞、黄芪对正常培养状态和过氧化物(H2O2)损伤状态下Sertoli细胞抑制素(INH)βB亚基转录的影响.结果:高浓度枸杞(400μg/ml)、黄芪(100g/L)对Sertoli细胞的增殖有促进作用(P＜0.05),高浓度杞芪合剂(400μg/ml枸杞+100g/L黄芪)对Sertoli细胞增殖有明显促进作用(P＜0.01);在正常培养状态下,枸杞、黄芪及杞芪合剂对Sertoli细胞INHβB亚基的转录具有明显促进作用(P＜0.01);在过氧化物(H2O2)损伤状态下,Sertoli细胞INH βB亚基的转录明显降低(P＜0.01),黄芪对Sertoli细胞INHβ亚基的转录水平具有上调作用(P＜0.05),枸杞、杞芪合剂对其转录水平具有明显上调作用(P＜0.01).结论:枸杞、黄芪及杞芪合剂对体外培养的Sertoli细胞INHβB亚基的转录具有促进和保护作用.
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肌抑制素与肌萎缩
肌抑制素(myostatin)是哺乳动物胚胎期及后期骨骼肌生长的负性调控因子,是导致肌萎缩的重要原因.近年来研究对肌抑制素作用机制日趋明确,对肌抑制素的阻断方法不断涌现.现对肌抑制素与肌萎缩的研究进展进行综述.
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125I-抑制素在大鼠垂体和下丘脑的放射自显影研究
目的 研究抑制素(INH)在体条件下能否通过大鼠的血脑屏障及在垂体或下丘脑的分布.方法 采用颈静脉灌流和放射自显影技术,将20只SD大鼠分为4组,每组5只,第1～3组(实验组)颈静脉注射125I-INH 50μl,第4(对照)组注射等量的生理盐水.第1,2,3组分别于注射后30,60和120 min断头处死,取出垂体、下丘脑,以生理盐水洗涤,测量放射性计数,取放射性大组的垂体与下丘脑组织行放射自显影分析.结果 第1组垂体的放射性高[(1008.00±5.78)Bq],而第2和3组分别为(723.00±4.95)和(491.00±4.90)Bq;1～3组的下丘脑放射性分别为(20.00±1.01),(22.00±0.95)与(19.00±0.73)Bq.第4组垂体与下丘脑的放射性分别为(16.00±1.40),(15.00±0.98)Bq.各实验组大鼠垂体的放射性与对照组差异有统计学意义(P＜0.01),且在注射后30 min放射性大(第1组),60和120 min后逐渐降低;而实验组与对照组大鼠的下丘脑放射性差异无统计学意义(P＞0.05);放射自显影结果示,实验组大鼠的垂体组织上有明显的银颗粒,而对照组没有;实验组和对照组大鼠的下丘脑组织上均未见明显的银颗粒.结论 125I-INH能通过大鼠血脑屏障,垂体在注射后30 min放射性大,在大鼠垂体上有INH结合位点或受体,而在其下丘脑没有.
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消除质子泵抑制剂对14C-尿素呼气试验的影响
目的观察降低胃内pH值对消除因使用质子泵抑制剂(PPI)致14C-尿素呼气试验(UBT)假阴性的作用.方法 23例常规14C-UBT(UBT-1)阳性患者口服奥美拉唑40 mg/d,共14 d.于第13天行第2次常规14C-UBT(UBT-2).第14天行改良14C-UBT(UBT-3),即服用14C-尿素胶囊前30 min和服用胶囊时加饮200 mL 0.1 mol/L柠檬酸.比较3次UBT 14 CO2呼出量和假阴性率.结果奥美拉唑明显减少14CO2呼出量,UBT-1为(5.57±3.90) Bq/mmol, UBT-2为(1.98±1.42) Bq/mmol(t=5.867, P=0.000),UBT-3的14CO2呼出量增高至(4.93±3.77) Bq/mmol,明显高于UBT-2(t=-4.538, P=0.000).UBT-2有10例假阴性(43.5%),UBT-3有2例假阴性(8.7%,χ2=6.66, P<0.01).结论服用PPI的患者作14C-UBT时加饮柠檬酸可增加14CO2呼出量,降低假阴性率.
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人抑制素不同亚基抗原表位表达及抗体制备
目的:根据人抑制素α、βA、βB 3个亚基特点,选择各哑基特定的抗原表位进行融合表达,并制备相应的多克隆抗体.方法:根据各亚基抗原表位氨基酸序列,合成其基因序列,并选用大肠杆菌偏爱密码子,插入pGEX-4T-2中作融合表达,纯化表达产物,免疫绵羊,制备抗体,测定了抗体水平.结果:经酶切鉴定,分别获得抑制素α、βA、βB与pGEX-4T-2连接的阳性重组子pGEX-INHA、pGEX-INHBA、pGEX-INHBB.其表达产物GST-INHA、GST-INHBA、GST-INHBB及纯化后融合蛋白,经考马斯亮蓝染色鉴定,大小正确.用常规免疫法免疫绵羊抗体,经ELISA检测抗体效价,结果显示,直接提取融合蛋白GST-INHA、GST-INHBA、GsT-INHBB免疫绵羊抗体效价分别为:1:64、1:128、1:32,纯化后的融合蛋白GST-INHA、GST-INHBA、GST-INHBB免疫绵羊抗体效价分别为:1:32、1:32、1:64.结论:可在本研究所制备的抗体的基础上建立测定血清抑制素水平的免疫诊断方法.
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抑制素α、βA、βB在子宫内膜不典型增生中的表达及临床价值
目的:研究抑制素(INH)α、βA、βB 3个亚单位在子宫内膜不典型增生组织中的表达情况及其临床价值.方法 选择子宫内膜不典型增生内膜标本20例为研究组,选择子宫内膜单纯型增生、复杂型增生标本各15例和16例,以及正常增殖期和分泌期内膜标本(病理诊断界定)各15例和16例,共62例为对照组.用免疫组化方法检测INHα、βA、βB 3个亚单位在上述各类子宫内膜组织中的表达.结果 INHα、3A、βB在正常子宫内膜分泌期的表达强度明显大于增殖期(均P＜0.05).INHα、βA在不典型增生子宫内膜中表达明显弱于在分泌期、单纯型增生及复杂型增生子宫内膜中的表达(均P ＜0.05),且在单纯型、复杂型、不典型增生子宫内膜组织中表达逐渐减弱.结论 INHα、βA、βB在子宫内膜异常增生形成不典型增生的过程中起重要作用.
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不孕患者INH-ACT-FS系统的改变及其卵巢储备功能
目的 探讨抑制素-激活素-卵泡抑素系统(INH-ACT-FS)与卵巢储备功能的关系.方法 选择30例排卵障碍性不孕患者为研究组,同时选取年龄、体重指数、不孕年限相仿的单纯输卵管因素性不孕患者17例作为对照组.ELISA法检测对照组月经第3天血清INHB、ACTA、FS水平;同法测定研究组服用克罗米芬(CC)前后(月经第3、10天)血清中INHB、ACTA、FS的水平,并用B超跟踪监测排卵情况,根据有无排卵再将研究组分成卵巢储备功能良好组及不良组,分析比较各激素水平与卵巢功能的关联性.结果 ⑴研究组第3天INHB(d3INHB)和FS(d3FS)均高于对照组(180.2±89.5 pg/ml较128±47 pg/ml;1010±475.44 pg/ml较684±434 pg/ml),而d3ACTA低于对照组(2561±605 pg/ml较2973±360 pg/ml )(均P＜0.05).⑵研究组中卵巢储备功能良好组,其d3INHB 、d10INHB显著高于卵巢储备功能不良组(195.41±94.09 pg/ml较119.11±49.83 pg/ml,P＜0.05)(351.91±155.99 pg/ml较148.38±91.53 pg/ml,P＜0.001),而前者的d3ACTA和d10LH均明显低于后者(1950.95±1778.16 pg/ml较3968.75±2288.53 pg/ml,P＜0.05)(8.92±3.16 mIU/ml较11.83±3.73 mIU/ml,P＜0.05).结论 INH-ACT-FS系统的功能失调参与了排卵障碍性不孕的发生,该系统的功能状态也直接反应了卵巢的储备功能;卵巢储备功能良好的患者,服用CC后可改善INH-ACT-FS的调节功能,从而促进卵泡的生长发育.
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卵泡生长不良性不孕症INH-ACT-FS系统的改变及其意义
目的 探讨抑制素-激活素-卵泡抑素(INH-ACT-FS)系统与卵泡生长发育的相关性.方法 酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测卵泡生长不良的不孕患者研究组及其对照组血清中INHB、ACTA、FS以及雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)的水平,B超监测卵巢的排卵情况,分析比较各激素水平与卵巢功能的关联性.结果 (1)研究组第3天INHB(d3INHB)和FS(d3FS)均高于对照组[(175±90) vs. (118±30)pg/ml,(1017±483) vs. (684±250)pg/ml,P＜0.05)],而d3ACTA低于对照组[(2256±1716) vs. (3183±360)pg/ml(P＜0.05)].(2)INH-ACT-FS系统中,d3INHB与d3ACTA呈显著负相关(r＝-0.39,P＜0.05).结论 INHB-ACTA-FS系统与卵泡生长发育密切相关.该系统的功能失调参与了排卵障碍性不孕的发生,在不孕患者的治疗选择中发挥重要作用.
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yes or no
豆浆要开盖煮yes首先,一定要将豆浆彻底煮透,大豆中含有丰富的蛋白质,但同时也含有胰蛋白酶抑制素,这种抑制素能抑制胰蛋白酶对蛋白质的作用,使大豆蛋白质不能被分解成人体可利用的氨基酸.要想充分利用大豆中的蛋白质,就必须通过充分浸泡、磨细、过滤、加热等处理方式,来消除胰蛋白酶抑制素的不利影响.实验证明开盖煮沸9分钟可以把豆浆中的胰蛋白酶抑制剂活性降低85％左右.
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奥曲肽治疗急性上消化道出血的临床疗效观察
奥曲肽是一种人工合成的长效性生长激素释放抑制素类似物, 为八肽,具有抑制多种消化液和消化道激素的分泌,减少内脏血流量及降低门脉压力作用[2].急性上消化道出血是内科常见的急诊之一,因其并发症多, 病死率高,如不及时有效控制出血,常危及患者生命[4].因此早期止血具有重要的临床意义.奥曲肽用于治疗急性上消化道出血,已取得满意疗效.本科自2006年1月至2008年6月对收治的 72 例急性上消化道出血患者进行观察,结果如下.
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唯支持细胞综合征病理变化和发病机制
目的:观察唯支持细胞综合征(SCOS)患者睾丸的病理变化,并探讨其可能的发病机制.方法:选取70例SCOS睾丸标本,通过光镜、电镜观察形态学改变,采用免疫组化方法分析其中40例石蜡标本中GATA-4及Inhibin-α的表达.并测定患者周围血激素水平.结果:①光镜下主要表现为曲细精管内生精细胞完全缺如,生精上皮仅由支持细胞组成,支持细胞显著增生,排列疏松、紊乱,部分曲细精管广泛纤维化、玻璃样变性、皱缩、塌陷,甚至管腔闭锁.间质细胞形态正常,相对增生.②电镜下主要表现为界膜胶原纤维增生,支持细胞胞浆内质网较丰富,有轻微扩张,部分线粒体嵴消失,甚至空泡变,支持细胞胞浆内出现较多自噬体.③40例SCOS睾丸标本免疫组化染色显示,GATA-4均呈阴性表达,Inhibin-α均呈阳性表达.④血清卵泡刺激素(FSH)值较正常成年男性水平升高,差异有统计学意义(P＜0.01),而黄体生成素(LH)、睾酮(T)差异无统计学意义(P＞0.05).结论:支持细胞的线粒体病变及其功能受损是SCOS的病变基础,血清FSH浓度升高、GATA-4在支持细胞的表达缺失可能与SCOS的发生有关.
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乌司他丁佐治急性胰腺炎30例临床观察
乌司他丁(Urinastatin)又称尿抑制素,是一种广谱的酶抑制剂,常用于治疗急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性发作期.作者用以佐治急性胰腺炎30例,取得了较满意的疗效,现将结果报告如下.
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肥胖抑制素与糖尿病
肥胖抑制素(Obestatin)是2005年Zhang等[1]从大鼠胃组织中分离的一种Ghrelin相关肽,它可以结合孤儿G蛋白偶联受体GPR39.与Ghrelin刺激食欲的作用相反,Obestatin能抑制大鼠摄食、减少空肠收缩次数、减缓体质量增加等.大量研究表明Obestatin在肥胖和能量代谢方面发挥着重要作用,而且与胰岛素分泌存在密切关系,在2型糖尿病的发生机制中可能具有一定作用,本文对此作一综述.
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Obestatin 与糖代谢异常
2005年Zhang 等[1]借助于生物信息学预测方法对ghrelin 进行深入研究,发现生长素前肽原(preproghrelin)经过不同剪切方式可表达出一种新型的生长素相关肽,并且证实这种物质能够抑制饥饿感,将其命名为肥胖抑制素(Obestatin),并被认为是Ghrelin的生物学拮抗剂.
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肥胖相关脂肪因子和能量平衡
肥胖症是21世纪以来世界多国面临的一项亟待解决的公共健康问题.瘦素、胰岛素、胆囊收缩素参与调节机体的能量摄入和消耗,维持机体能量的稳态.肥胖抑制素(Obestatin)是近年来发现的与食欲刺激素(Ghrelin)来源于同一基因的多肽,通过调节进食、胃肠动力、胃排空等影响食欲和体质量平衡.现结合新研究进展,就上述肥胖相关脂肪因子在能量平衡中的作用做一概述.
