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运用锥度坐标纸重识根管预备器械锥度
早在1958年ISO就将根管预备器械进行了规范标准,从那以来,国际上就以此为标准进行根管预备器械(扩大器、根管锉)的设计和生产.在设定不同直径的器械标准同时,对其锥度也有一个要求,这就是0.02锥度,即根管预备器械的工作刃部不是平行的,其横断面在相邻1mm处都相差0.02mm,从器械尖端朝向手柄呈现一个逐渐增粗的锥度形态.
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从中药饮片名称的不规范现象看医院中药处方应付问题
中药饮片作为祖国医学独具特色的药物应用形式,其名称规范与否关系到患者的用药安全和疗效。虽然国家药典或各省中药饮片炮制规范都作了说明,但还没有达到完全统一,在日常工作中,依然会出现实际应付与中医处方药物名称存在差异的情形,传统用药与规范标准出现的矛盾如何应对,这一问题值得深思[1]。
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新氧气袋中隔离剂排除法
新氧气袋中为防止氧气袋内橡胶粘连,通常生产厂家要在氧气袋里面放入隔离剂.由于国内生产厂家没有统一的行业规范标准,放入的隔离剂没有统一要求,完全凭厂家自行确定放入隔离剂的种类.
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静脉用药集中调配中心高危药品的建立与应用
静脉用药调配中心(PIVAS)是按静脉用药集中调配质量管理规范标准,根据药物或输液剂特性设计的适合静脉用药和静脉用输液剂集中配置供应的药学服务部门[1].PIVAS的工作是将原来分散在各个病区治疗室内配置的静脉输注药物转变为在药学监护下,在洁净环境(万级洁净区,局部百级)中集中配置、检查和分发的管理模式.
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常规病理切片制作中常见的问题及处理方法
常规病理切片基本的技术就是石蜡切片及苏木素-伊红(HE)染色,是临床外科病理基本、普遍的形态学检验技术.病理切片制作的优劣、完美与否将直接影响病理诊断的准确性.其制作过程较繁琐,在实际工作中常会遇到各种原因引起的质量不佳,甚至会造成不良后果,每一个细小环节出问题,都会给后面的步骤造成影响.现结合实际工作中遇到的一些问题和解决方法,谈谈提高病理切片质量的几点体会,工作中不仅要严格按照病理技术操作规范标准规范化操作,对各种潜在影响严加注意,更需要在实际工作中不断总结经验教训、积极探索,提高工作效率,改进制片质量.
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规范标准在神经内科护理质量管理中的作用
护理质量高低不仅取决于护理人员和技术力量,更直接依赖于护理管理.规范各种标准使护理人员在临床工作中有章可循,人人按标准规范自己的护理行为,提高了护理质量,更重要的是在护理质量管理中起到了重要作用,现报道如下.
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医院制剂软件管理的探讨
国家药品监督局颁发的<医疗机构制剂许可证>验收标准对医院制剂室的硬件部分与软件部分制定了较高的规范标准,各医院按照规范标准的要求正积极地筹备,迎接验收.然而,很多单位更多想到的是如何提高硬件建设,而对软件建设重视不足.本文结合工作实际,对医院软件建设的重要性和如何加强医院制剂的软件管理及有关问题提出我们的看法和体会,供各位同仁探讨.
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顶层发力 时代开启
一头连着民生福祉,一头连着经济发展,为此,《卫生事业发展“十二五”规划》将发展健康服务产业单列一节,从规范标准、健康管理、产业发展、体制建设、教育培训等方面做出了规划.健康服务业作为具有巨大潜力的新兴产业,“十二五”期间在各项政策的推动下,迎来了“黄金时代”.“大健康”时代到来
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顶层发力 时代开启
一头连着民生福祉,一头连着经济发展,为此,《卫生事业发展“十二五”规划》将发展健康服务产业单列一节,从规范标准、健康管理、产业发展、体制建设、教育培训等方面做出了规划.健康服务业作为具有巨大潜力的新兴产业,“十二五”期间在各项政策的推动下,迎来了“黄金时代”.“大健康”时代到来
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基于临床数据的中医诠释研讨
针对基于临床数据的中医诠释的学术问题展开相关的研讨,中医临床的有关数据不是科学的指针而是诠释的对象,诠释是建立在学术共同体共识前提下的多元性优选,中医诠释亟需建立科学的规范标准,具体如经验性、科学性、可检验性、节简性、普适的价值、尝试性、能被严格地评判及美学8个方面.这些研讨对于中医开展诠释临床数据的高效利用有很大的借鉴意义.
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对《公共场所卫生管理条例》及有关规定的思考
自1997年4月1日国务院颁布及实施<公共场所卫生管理条例>(以下简称"条例")及以后卫生部颁发的<公共场所卫生管理条例实施细则>(以下简称"细则")、<公共场所卫生监测技术规范>等有关卫生法规、规范标准以来,公共场所卫生便纳入法制管理的轨道,这对提高公共场所卫生状况,加强全民精神文明建设起到一定作用.虽然卫生部曾对"细则"及有关卫生标准作过一次修改,但随着改革开放形势的不断发展,"条例"及有关规章无论从内容上、管理机构等方面,已到需要重新调整修改的时候,笔者就长期在基层工作中接触到的实际情况作一陈述:
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微生态药物对急性感染性腹泻治疗效果的循证评价
感染性腹泻是儿童常见疾病,在发展中国家小于5岁的儿童死于感染性腹泻非常常见,每年大约有2.4~3.3百万.在急性感染性腹泻中,微生态药物作为补液和抗感染治疗的辅助治疗手段被广泛应用.然而,微生态药物的种类繁杂,使用剂量无规范标准,因而对微生态药物治疗急性感染性腹泻确切的效果还不清楚.现就有关微生态药物在治疗感染性腹泻或疑似感染性腹泻的研究进行分析,以评价微生态药物在治疗感染性腹泻或疑似感染性腹泻中的作用,供临床医师参考.
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中国医药数字图书馆
根据1999年12月14日国家经贸委医药司签发的医药[1999]100号文指示精神:由国家经贸委医药工业信息中心站负责,并请国家经贸委经济信息中心作为支持单位筹建中国医药数字图书馆,"以国家信息化建设的总体规划和方针原则为指导,依托国家信息基础设施,以行业为主体,突出行业特点,统筹规划,规范标准;做到资源共享,面向企业,服务社会;加强市场运作和管理;讲究实效,不断创新,尽快在全行业建立起标准规范、功能健全、达到国内先进水平的具有中国医药行业特色的信息化体系",经过一年的组织落实,本图书馆已具雏型,即将开馆.
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谈谈我国药品说明书存在的问题
药品说明书是指导医生和患者安全用药的依据.近年来,随着医药科技的发展,新药不断出现,经典药物学和各种药学出版物均不能提供新药的有关信息,因此,药品说明书已成为医生处方和患者安全有效用药的基本、直接的科学信息源.国家对药品说明书的规范标准有严格的要求.但是,目前药品说明书存在的问题还是比较严重的,如内容不规范,格式不统一,表达不明确等,给临床及病患者合理安全使用药品造成困难,本文就药品说明书的作用和意义、标准规范,特别是存在的问题作一简述,供参考.
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谈集中式供水概念的内涵界定
集中式供水是生活饮用水卫生法规标准中的一个基础概念,是卫生行政机关确定集中式供水单位的法定依据.卫生行政机关只有在适用此概念判定清楚某单位为集中式供水单位的前提下,才能再进一步适用<生活饮用水卫生监督管理办法>(以下简称<办法>)、<生活饮用水集中式供水单位卫生规范>(以下简称<规范>)等规范标准对该单位依法实施监管.然而,从居民目前取得饮用水的途径来看,按照这个概念所界定的内涵,许多为居民提供生活饮用水的单位不能被确定为集中式供水单位,卫生行政机关也就不能依法对其进行监管.结合正在进行的对<生活饮用水卫生标准(送审稿)>(以下简称)<送审稿>)的讨论,我们在此谈一些粗浅的看法,以与同仁商榷.
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《放射性神经系统疾病诊断标准》的编制说明
目的 制定放射性神经系统疾病诊断标准,以便对该疾病进行正确的诊断和治疗.方法 查阅相关文献收集有关病便资料进行分析总结,并进行相关的动物实验.结果 完成了<放射性神经系统疾病诊断标准>的报批稿,对放射性神经系统疾病的判定和界定做出明确规范.结论 该标准的判定统一并规范了放射性神经系统疾病的诊断治疗方法及处理程序.
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基层健康教育工作模式的探讨
健康教育是整个卫生事业的组成部分,是爱国卫生工作的重要内容,也是创造健康社会环境的"大卫生"系统工程的一部分.从建立基层健康教育工作网络、制定规范标准、基层培训、目标管理、筹资渠道等方面,对建立市场经济条件下的基层健康教育工作模式进行探讨.
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介绍两种皮试操作方法
皮内试验(下称皮试)成功与否皮丘大小直接相前,临床护理工作中,由于患儿惧所注射而哭闹或老年、营养不良及各种慢性疾病致消瘦者,由于皮肤皱褶多、皮肤弹性差,很难使皮丘达到规范标准.
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评论
"GCP"已成为肿瘤化疗临床研究的规范标准,文献中有关化疗的研究报告很多,10余年来不断有相关的Meta分析,成为肿瘤学家的主要参考文献.
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现代检验医学中心模块化设计与规划探讨
检验医学是近几十年发展快的医学学科之一[1],以往检验科的建设设计中暴露出许多问题,主要表现在以下几个方面:重复建设现象严重,人力物力资源浪费较大,缺乏建设规范标准等[2].对检验科各功能科室模块化设计,通过内部空间的重新组合成检验中心,以适应各种变化,是解决上述问题的一种较好方法.现介绍本院检验中心模块化设计与规划的经验与心得,希望能为今后实验室设计与规划提供参考.