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良好标准规范促进食品工业的健康发展
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赣榆县海头镇构建社区卫生服务新体系的探讨
近几年来,赣榆县海头镇不断加大农村社区卫生服务站建设力度,从规划设置、规范服务、完善功能、提高素质等方面做了大量工作,初步形成了结构基本合理、标准规范一致、功能趋于完善的社区卫生服务体系,推进了新农村建设步伐.
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创新思维推进卫生信息标准化建设
建立完善人口健康信息化标准规范体系是国家人口健康信息化“46312工程”两个支撑保障体系之一,其目的是促进信息交换和互联互通。目前,我国以电子健康档案、电子病历、卫生信息平台以及主要业务系统为重点的相关标准规范已制定完成,能够满足当前区域医疗互联互通建设的基本要求,为新医改卫生信息化建设目标的实现提供了良好的基础和技术支持。
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我国居民健康档案标准规范应用现状调查和分析
目的了解健康档案标准规范在国家卫生信息化建设综合试点省市的应用现状,分析存在的问题。方法在国家卫生信息化建设综合试点地区范围内,选取地市级、县区级卫生信息中心,通过问卷调查收集信息。结果调查机构中,电子健康档案管理流程、编码、数据定义符合国家相关标准规范的符合率分别为57.64%、80.79%和72.93%。结论我国居民健康档案建档率有了迅速提高并达到了一定的水平,但按照原卫生部标准规范要求建设的规范化居民电子健康档案比例并不高,电子健康档案标准规范应用的综合水平尚有待进一步提高。
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国内外体外诊断市场标准规范比较分析
体外诊断系统及产品能够给疾病的正确诊断和治疗提供重要信息,与生命健康息息相关.因此,对体外诊断系统及产品的质量监管尤为重要,而标准规范是监管的重要依据.文章主要对ISO和我国该领域的标准规范进行调研分析,探讨我国该领域标准规范存在问题及相应对策建议.
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洑春干医用气体的重点事项
据了解,近10年,特别是近5年来,我国医院发展迅速,医用气体的范围和种类都得到很大推广,医用气体已从医用氧、医用真空发展到医用氧化亚氮、医用氮气、医用二氧化碳、医用混合气体等,而医用气体方面的相关国家标准规范却没能到位.针对目前医用气体现状,迫切需要有一个国家规范来管理,以避免各种各样违规现象的出现.作为国家建设标准<医用气体工程技术规范>主要起草人之一,中国工业气体工业协会秘书长洑春干向记者介绍即将颁布的新规范里,有关医用气体部分的几个重点事项,并就医院院长应如何贯彻落实,提出了几点建议.
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高危药品安全管理的实践与对策
病人医疗安全是我国政府、世界卫生组织及世界各国医疗卫生事业重视和关心的议题,也是目前全社会关注的焦点之一.通过国内外文献检索及实地调研,可以发现在一些发达国家和地区都开展了专门针对高危药品的安全管理研究,研究表明加强对高危药品的管理可以明显提高病人用药的安全性.目前,国内的医疗机构对药物安全使用都非常重视,但还没有确立高危药品的明确概念,对于如何提高临床医护人员对用药安全的认识,建立规范化的用药安全管理制度和标准化的给药程序,确保病人用药安全,也缺乏相应的管理制度和标准规范.本文就高危药品概念、背景、管理等内容,结合在实际工作中的一些做法和体会,就高危药品实施有效的安全管理进行探讨.
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上海市健康信息网建设思路与基本框架
"建立实用共享的医药卫生信息系统"是中共中央、国务院<关于深化医药卫生体制改革的意见>中的重要内容之一,区域卫生信息化建设被认为是未来医疗行业的发展方向[1].为指导我国以健康档案为基础的区域卫生信息化建设工作,卫生部组织编制了<基于健康档案的区域卫生信息平台建设指南(试行)>和<健康档案基本架构与数据标准(试行)>等一系列标准规范,并在上海、浙江、安徽等地进行试点.
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上海市建立住院医师规范化培训制度的探索与实践
住院医师规范化培训是指医学专业毕业生完成院校教育后,接受以提高临床能力为主要目的的系统、规范的培训,目前已得到国际医学界的广泛共识.新医改以来,正值我国进一步深化医药卫生体制改革之际,上海积极探索在全市公共平台上,建立统一培训标准、要求、考核的住院医师规范化培训制度,在全市范围内全面开展统一标准规范、统一考核评估的住院医师规范化培训制度,并将其作为提高本市临床医师队伍、尤其是基层临床医师队伍的实际诊疗水平、确保临床医疗质量的一项重要举措.
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高风险医疗服务安全管理的实践及对策
医院的任何医疗活动甚至是极为简单或看似微不足道的临床活动都带有风险,特别是高风险医疗服务工作.规范的医疗风险管理,可有效降低医疗风险、减少医疗负性事件,从而保障医患双方的共同利益[1-2].美国于20世纪的80年代初开始进行高风险医疗管理的研究,目前渐趋完善;英国高风险医疗管理开始于20世纪90年代初,直到现在已进入一个巩固、整合的相对成熟时期[3].我国的医疗风险管理起步较晚,尚处于初级阶段,尤其是对高风险医疗服务尚无明确的界定和标准规范[4].浙江大学医学院附属邵逸夫医院为确保高风险医疗服务的安全有效,严格按照国际医院评审标准,创建了一系列高风险医疗服务的标准规范,并付诸实施,使临床医疗风险持续降低,患者的安全得到了更为有效的保障.
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国家中医临床研究基地(湖北)标准规范研究平台构建思路与方法
标准规范研究平台建设是国家中医临床研究基地业务建设任务的要求,湖北基地围绕基地建设任务及重点研究病种的临床科研工作,提出了标准规范研究平台构建思路与方法,并完成了标准规范平台建设工作。
关键词: 国家中医临床研究基地 标准规范 平台建设 思路与方法 -
世界中医药学会联合会伦理审查委员会
世界中医药学会联合会伦理审查委员会(http://210.76.97.167/ethics/)是国际性非营利学术组织,其秘书处设在中国北京。该委员会致力于研究探讨世界范围内传统医学临床研究的特点及其在伦理审查方面的不同考虑,通过学术研讨、协作交流、组织培训、质量评估、制定标准规范等方式促进提高中医药临床研究伦理审查的能力以及规范操作;以期达到尊重和保护受试者的权益与安全,更好地发挥传统医药维护人类健康的作用。目前,该委员会已有10个国家和地区的389名会员。
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中药系列标准的完善及国际化推进战略(Ⅰ)
五千年来,随着中医药的发展,为保证临床疗效,逐渐形成了一系列中药质量控制规范.例如,1078年宋代<太平惠民合剂局方>中,详细列出了处方、剂型、制剂工艺、服法、服量、功能主治,堪称我国早的成药标准;1505年明·刘文泰的<本草品汇精要>对药材按名、苗、地、时、收、用、质、色、味、气、臭等24个方面予以记述,图文逼真,堪称我国早期较全面的药材标准.鉴于当今科学技术的迅速发展,中药系列标准规范也需要现代化,需要更加完善,更能满足当代人需要的中药新产品,并使我国中药系列标准规范逐步为世界各国所接受,成为世界传统药物标准规范的典范.
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中药系列标准的完善及国际化推进战略(Ⅱ)
2我国中药标准规范与国际的比较就保证药品安全性、有效性和质量稳定性而言,各国对药物要求的指导思想都是相同的.GLP、GCP、GMP是保证药品安全、有效和质量的基本条件.但各国在制定时都根据自己的国情,故各国的GLP、GCP、GMP具体内容略有差异.中药与欧美植物药在GLP、GCP、GMP大原则方面是一致的,所不同者,主要在新药申报技术要求方面.尽管欧美特别是美国放松了草药管理,中药与欧美植物药在新药申报技术要求方面颇有不同.
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中药名词英译标准化的探讨
随着中医药对外交流不断增加,中医药英译工作近年来广泛展开,大大促进了中医药走向世界的进程.但是,由于缺乏标准规范,中医药英译工作中存在着名词不统一的问题,从而在一定程度上影响了对中医药学的对外交流.本文力图通过较为客观的统计方法,对规范中药复方名词的英译标准化,做出探索尝试.
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构建口腔门诊控制人类免疫缺陷病毒传播标准化防范机制的研究
目的 构建一套切实可行、行之有效地控制口腔门诊传播人类免疫缺陷病毒(HIV)的标准规范.方法 首先对全国30名相关专家进行了3轮的问卷调查,建立了口腔门诊控制HIV传播标准规范;然后在湖北省12个市县的30所医院口腔门诊试行,并进行试行前后的评价对比.结果 试行后评价结果显著好于试行前;试行后9项细菌检测指标均达国家卫生标准,其合格率较试行前高,试行前后细菌菌落数的比较,差异均有统计学意义(P<0.05);医护人员的防护意识增强、知识增加;管理人员的管理行为得分增高,与试行前比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过研究制定的口腔门诊控制HIV传播的标准规范科学有效,值得推广.
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听神经病专家论坛
随着国内外学者对听神经病研究的逐步深入,国内各级医院临床医师对听神经病重视程度大大增加,迫切需要对该病的定义、命名、病变部位、诊断标准及治疗原则进行一定的规范,达成与国际接轨的统一共识,实现应用统一的标准规范进行医疗行为和科学研究,实现资源共享,促进学术交流的目的.
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我国职业性放射性疾病诊断的发展概况及存在问题
随着核技术在各行业的广泛应用,特别是医用放射技术的不断推广,我国放射工作人员的数量正在不断增加。因而,保障相关从业人员的职业健康,提高职业病诊断的科学性、准确性和规范性越来越受到关注。我国政府一直重视职业病诊断工作,针对放射工作人员这一特殊群体也不断加强其职业病诊断的监督管理,制定了专门的法规标准规范职业性放射性疾病的病种范围、诊断和报告制度,并在逐次修订中不断完善。本文回顾了我国职业性放射性疾病病种范围、诊断程序、报告制度的历史沿革,在汇总历史文献报道和作者所参与的相关调查的基础上,整理和分析了直至近年的职业性放射性疾病诊断病例数量及病种分布特征,并讨论了目前职业性放射性疾病诊断中存在的问题及面临的挑战。
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教你如何GSP:用电脑"看管"仓储药品
在药品仓储管理工作的一些环节中,引入计算机进行管理,不但可以提高效率,还可以使管理工作标准规范,降低错误发生的概率,更好地使GSP实施工作得以贯彻和落实.
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几种中成药的伪品鉴别
随着药品监管力度的不断加大,中成药厂家按照GMP标准规范生产的观念越来越强,中成药的质量越来越好.但是,由于暴利的引诱,极少数不法分子假借正规厂家之名仍大肆生产假药,给患者的生命安全带来极大危害.同时,也扰乱了市场经济秩序,必须严厉打击.下面就把近几年检验中发现的几种中成药伪品进行归纳、整理,并对比正品,指出他们的区别点,供同道们参考.