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HPV树突状细胞疫苗研究进展
人乳头瘤病毒(HPV)感染在人群中非常普遍,尚无有效预防和治疗办法.本文概述了以树突状细胞(DC)为基础的HPV疫苗研究现状,包括病毒蛋白及肽段负载的DC疫苗、HPV-DNA、RNA、病毒样颗粒刺激的DC疫苗及肿瘤细胞与DC融合疫苗等,并讨论了其在尖锐湿疣防治中的可能应用.
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基于UPLC-ESI-QTOF-MS/MS技术检测龟甲胶中新阿胶成分
目的:检测龟甲胶中新阿胶特征肽成分.方法:采用胰蛋白酶进行酶解,利用超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱法(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS)对龟甲胶样品进行测定,选定新阿胶特征肽离子m/z925.4作为检测离子.结果:龟甲胶特征成分含量偏低的样品(但不合有牛皮元和驴皮元特征肽成分)中检测出新阿胶特征肽离子m/z 925.4信号,其MS/MS裂解规律与文献报道一致,而龟甲胶标准品中未检测出该特征肽信号.结论:该方法专属性强、灵敏度高,可检测出龟甲胶中是否掺杂新阿胶成分,可用于龟甲胶的质量控制.
关键词: UPLC-ESI-QTOF-MS/MS 新阿胶 龟甲胶 肽段 -
App17肽对糖尿病大鼠坐骨神经中钠-钾ATP酶活性的影响
App17肽是产生老年斑的主要成分b-淀粉样前体蛋白中具有促进神经轴突生长、突触形成作用的一个肽段.为探讨App17肽在治疗糖尿病大鼠神经病变中的作用,本研究用链脲佐菌素(STZ)诱发大鼠糖尿病,以坐骨神经中Na+-K+/ATPase作为检测手段,观察了App17肽对糖尿病大鼠的治疗效果.
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T细胞受体富集区域的微小囊泡在免疫突触的极性释放
T细胞与抗原呈递细胞(APCs)之间的识别过程介导了适应性细胞免疫和抗体应答反应。当T细胞表面的T细胞受体(TCRs)识别APCs表面的主要组织相容性复合体分子(pMHC)上结合的肽段(抗原)时,T细胞信号立即被启动。TCRs与pM-HC的识别,加上细胞间黏附受体的参与,共同形成了T细胞和APCs之间的特殊结构,称为免疫突触。免疫突触能介导效应分子和胞内信号在突触间隙进行有效的传递。
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蛋白质和多肽的N端测序技术研究进展
氨基酸序列测定是了解蛋白质性质和功能的重要途径,N端区域又是蛋白质及多肽重要的结构和功能部位,其序列特异性很高,通过N端的少数几个氨基酸残基就可以对大多数蛋白质进行鉴定[1].例如,可以通过对蛋白质和多肽类药物的N端进行人工修饰(如环化修饰、甲基化修饰等),提高其降解稳定性延长药效[2-3].因此N端肽段的鉴定具有非常重要的意义,本文对近年来蛋白质和多肽N端测序技术及方法进行了综述.
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SARS冠状病毒S蛋白高保守性C区重组核酸疫苗肌肉免疫和黏膜免疫的研究
构建含SARS冠状病毒S蛋白基因高保守性C区基因的真核表达重组质粒pCDNA-Sc作为DNA疫苗,其中C区位于SARS冠状病毒S蛋白S1亚基基因片段的811~1221bp区域的病毒外部羧酸端多肽肽段.
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泛素蛋白酶体在骨骼肌高分解代谢中的意义
蛋白质在细胞内的降解是极其复杂又高度有序的过程,真核细胞中的蛋白质降解绝大多数是由泛素系统完成的.泛素蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system,UPS)具有高效、高选择性依赖ATP的细胞内蛋白质降解途径.蛋白质首先是被泛素分子识别,在泛素分子的介导下,由泛素活化酶E1、泛素载体蛋白E2以及泛素连接酶E3特异性作用,随后再与26S蛋闩酶体相偶联,被26S蛋白酶体内部哑单位多次切割降解为多个肽段,且多聚泛素链被还原成单体参与下一轮蛋白质降解.
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羧肽酶A1全酶及其肽段的分泌表达及活性测定
抗体导向酶一前体药物疗法(antibody-directed enzyme prodrug therapy,ADEPT)自1987年由Bagshawe等提出以来,其研究受到广泛关注[1-2].
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p120ctn在胰腺癌侵袭和转移中作用的研究进展
连环蛋白(catenin,cat)是与钙粘素(cadherin)的胞内肽段相互作用的胞质蛋白,参与细胞黏附、生长、增殖等过程.该家族包括连环蛋白α、β、γ和p120ctn四个经典成员,均可与E-cadherin结合形成复合物.p120ctn是新近发现的连环蛋白,研究表明它在胰腺癌的侵袭和转移过程中起着重要的作用.
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用APP中的肽段免疫糖尿病小鼠减轻脑内Aβ表达的初步研究
1999年Schen氏等报道用Aβ(β淀粉样肽)1~42多次免疫转基因小鼠,可获得高滴度的抗Aβ 1~42抗体,减少老年斑和相关神经病理改变[1,2]。我们以往的研究表明链脲佐菌素(STZ)造模的糖尿病小鼠存在学习、记忆功能障碍,Aβ类蛋白质表达增加[3,4]。但未知免疫抗体对糖尿病小鼠脑内Aβ类蛋白质表达的影响。本研究用β淀粉样肽前体蛋白(APP)中的肽段免疫小鼠,待小鼠产生抗体后诱发糖尿病模型,观察小鼠脑内Aβ及其前体蛋白的表达。
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β1肾上腺素受体自身抗体通过T淋巴细胞诱导小鼠心功能不全
目的:已有的研究发现,在心衰患者血清中存在有高滴度的针对β1肾上腺素受体细胞外第二环功能表位肽段的自身抗体(β1-AA),是一种潜在的损伤因子,其长期存在可诱导动物心功能不全,同时伴随T淋巴细胞功能紊乱,但T淋巴细胞在β1-AA致心功能不全中的意义目前并不清楚。本研究旨在探讨T淋巴细胞是否参与了β1-AA诱导的心功能不全。
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SmD1重组蛋白及抗原表位肽段在系统性红斑狼疮中的临床意义
系统性红斑狼疮(SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病.抗Sm抗体由于其在SLE诊断中具有高度特异性被认为是疾病的标志性抗体.目前研究认为,SmD1是其中主要的抗原分子.本研究通过构建表达载体进行重组SmD1蛋白的表达和纯化的方法获取纯度较高的抗原,并通过生物学软件设计并化学合成SmD1抗原表位肽段,用ELISA法分别检测其在SLE中的临床意义.
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免疫佐剂的研究进展
近年来,由于分子生物学技术的应用,产生了人工合成肽段、纯化的重组抗原亚单位和质粒DNA等新型疫苗,大大促进了疫苗的发展.尽管这些疫苗有很多优越性,如减弱的毒性,然而它们的抗原性很弱,需要用免疫佐剂来增强机体对它们的免疫应答能力,尤其是促进细胞免疫应答的能力,这使佐剂成为现在研究的热点.
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肽段-量子点对鳞状细胞癌细胞成瘤及淋巴转移能力影响的动物实验
目的 观察肽段连接的大发射波长为655 nm的荧光量子点(quantum dots,QD655)对人舌鳞状细胞癌(Tca8113)和昆明小鼠淋巴高转移鳞状细胞癌(U14)的体内生长、增殖、凋亡和淋巴转移能力的影响.方法 ①用QD655分别标记Tea8113细胞(TcaS113-QD655)和U14细胞(U14一QD655),将Tca8113-QD655和U14-QD655分别接种于裸鼠和昆明小鼠背部皮下,比较Tea8113-QD655和Tea8113、U14-QD655和U14的体内成瘤情况,并用流式细胞仪检测比较体内成瘤的Tea8113-QD655和TcaS113细胞、U14-QD655和U14细胞的增殖和凋亡情况;②将U14-QD655和U14分别接种于昆明小鼠颊黏膜下,建立颊癌颈淋巴转移模型,比较U14-QD655和U14颈淋巴转移能力的变化.结果 Tca8113-QD655组和Tea8113组肿瘤的平均重量分别为(1.25±0.14)、(1.30±0.16)g(P>0.05),肿瘤的平均体积分别为(2.81±0.68)、(2.69±0.63)cm3(P>0.05);U14-QD655组和U14组肿瘤的平均重量分别为(1.17±0.08)、(1.22±0.10)g(P>0.05),肿瘤的平均体积分别为(2.27±0.56)、(2.38±0.61)cm3(P>0.05).Tea8113-QD655和Tca8113体内成瘤细胞的平均增殖指数分别为(47.42±1.71)%、(48.33±1.52)%(P>0.05),平均凋亡指数分别为(12.38±0.75)%、(11.79±0.64)%(P>0.05);U14-QD655和U14体内成瘤细胞的平均增殖指数分别为(61.78±2.41)%、(60.9±2.26)%(P>0.05),平均凋亡指数分别为(13.65±0.91)%、(12.78±0.83)%(P>0.05).U14-QD655颊癌和U14颊癌的颈淋巴结转移率分别为41%(11/27)、43(13/30)(P>0.05).结论 用量子点标记Tea8113和U14后不影响体内肿瘤生长和淋巴转移能力.
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色谱保留时间预测模型在肽段鉴定结果验证中的应用
目的:解决肽段色谱保留时间预测模型在肽段鉴定结果验证中应用的实际问题.方法:本文基于Krokhin等提出的改进模型,利用3次样条平滑的方法估计肽段的实验色谱保留时间;然后利用迭代算法同时完成参数估计和异常值排除;后利用迭代得到的模型和残差范围进行肽段鉴定结果的过滤.结果:对两批不同物种的实验数据,本文方法与直接进行线性回归的方法相比,可以在保证几乎不损失阳性肽段鉴定结果的情况下排除更多的假阳性结果.结论:本文对肽段色谱保留时间模型在肽段鉴定结果中应用的实际问题提出了系统的解决方法.
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β-内啡肽的免疫调节作用与运动
β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)在20世纪70年代被发现,主要来自于垂体和下丘脑的阿黑皮素原(proopiomelanocortin,POMC).POMC是含有265个氨基酸残基的糖蛋白,不同种属稍有差别,其基因位于2号染色体上,由3个外显子和2个内显子组成,是三大阿片肽中的一类.因其能产生阿片样肽、促黑素细胞激素(melanocyte stimulating hormone, MSH)和促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)而得名.POMC生物活性肽段主要位于C端,包括ACTH和β-脂肪酸释放激素(β-lipotropin, β-LPH),β-LPH进一步裂解可产生β-EP.
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甲状旁腺激素与骨质疏松症
甲状旁腺激素(Parathyroidhormone,PTH)是调节钙磷代谢,维持机体钙平衡的主要激素,其外周代谢主要在肾脏、骨及肝脏中进行,并直接作用于骨和肾,靶细胞为成骨细胞及肾小管细胞.成骨细胞膜上有PTH受体能结合PTH1-84和PTH1-34两片段,目前认为骨对PTH1-34优先摄取并及时作出反应.肾小管细胞膜上亦有此两种肽段的受体,能与PTH1-84和PTH1-34结合,且可被重吸收,在此处PTH1-84可进行降解.肝脏不是PTH的主要靶组织,只摄取PTH1-34且是其降解成氨基端及羧基端的主要场所.
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β1肾上腺素能受体肽段免疫家兔后心脏超声心动图改变的研究
目的:研究β1肾上腺素能受体抗体在扩张性心肌病发病中的作用.方法:将14只新西兰兔随机分为两组,免疫组和对照组.免疫组动物每月注射一次β1受体肽段抗原和佐剂的混和物,而对照组除用等量生理盐水替代抗原溶液外,给药程序同免疫组.免疫前后采血测定血清中β1受体抗体效价,于M型超声下比较免疫后两组动物心脏收缩功能改变.结果:免疫前两组动物β1受体抗体效价均在1∶100以下,M型超声心动图下左室后壁收缩末期厚度(LVPWS)及短轴缩短率(FS)无明显差异.免疫后免疫组效价明显增高达1∶12800以上,而对照组无明显改变.于免疫第 3月,免疫组FS及LVPWS此两项指标均明显高于对照组.结论:β1受体抗体可能对心脏有β1受体激动样作用.
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血小板因子4及其相关肽段研究进展
血小板因子4(platelet factor 4,PF4)是激活的血小板释放的一种细胞因子,由于它有中和肝素、调节保护造血系统,抑制血管形成及炎症趋化等多种生物学作用[1]而日益受到重视,其作用机制仍处于研究当中[2].在对于PF4的功能和结构关系的研究中发现一系列的肽段,其位于PF4分子内部对PF4活性发挥产生不同的调节作用,并且具有区别于PF4的独特的生物学作用,引起越来越多研究者的重视,本文将就目前关于PF4结构与功能关系及其相关肽段的研究进展作一综述.
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肝再生相关细胞因子的探究
肝脏再生是一个极其复杂、多因素参与的过程,而其中的细胞因子起着至关重要的作用.这些因子主要包括:起始因子或者前炎性因子如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)等;肝细胞生长因子(HGF)等生长因子;辅助肝细胞分裂原如胰岛素和肾上腺素等;转化生长因子-β(TGF-β)等持续性肝细胞生长抑制因子;生长抑制因子的抑制因子,如:LAP(TGF-β N-末端肽段)等.前三类细胞因子分别对处在G0期、G1期、S期的肝细胞起直接或间接作用,而后两类因子对前三种因子起到促进或者抑制的作用.本文旨在探讨肝再生各主要相关细胞因子在肝再生过程中的作用机制以及它们之间的相互关系.