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关注帕金森病非运动症状提高早期识别率——写在2011年世界帕金森病日
帕金森病(parkinson disease)是一种以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为病理特征,以运动功能障碍为主要表现的神经系统变性疾病.主要影响中老年人,起病年龄平均为55岁,而且发病率随着年龄的增长而增加.
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硝普钠多巴胺间羟胺酚妥拉明联合应用治疗婴幼儿肺炎合并心衰12例疗效分析
硝普钠是一种高效速效的血管扩张剂,间羟胺可兴奋心脏、收缩血管,多巴胺能兴奋β1受体,使心缩力加强,心输出量增加,酚妥拉明有直接舒张血管平滑肌的作用,由于舒张血管,降低外周阻力,联合应用可提高其疗效.现就12例病例报告如下.
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佩里综合征的研究进展
佩里综合征是一类特殊的常染色体显性遗传的帕金森综合征,伴发抑郁、体质量减轻和肺换气不足等症状.近年来研究发现,该病的致病原因是DCTN1基因的错义突变,病理基础是黑质和蓝斑神经元的变性死亡,但发病机制和干预靶点仍然未知,临床上缺乏有效的治疗措施.现针对佩里综合征的研究进展作一综述,以期对该病有进一步认识.
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中医药治疗帕金森病的临床研究
帕金森病(Parkinson disease, PD)是一种中老年常见的神经变性疾病,以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为病理特征,临床主要表现为静止性震颤、肌僵直、动作迟缓和姿势平衡障碍等症状.PD的发病率和患病率随着年龄增长而升高,我国65岁以上老年人的PD患病率约1.7%[1],随着人口的老龄化,患者逐渐增多.
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帕金森病外周血淋巴细胞的功能
本文综述了帕金森病患者外周血淋巴细胞的多巴胺能系统功能和免疫功能的变化.
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帕金森病与多动症存在基因关联
丹麦学者首次发现,青年型帕金森病和突触前Na+离子耦联多巴胺运载体(DAT)基因突变存在基因关联。他们的研究表明,DAT基因(SLC6A3)上的两个突变不仅与早发型帕金森病有关,而且涉及注意力缺失过动症(ADHD)、抑郁狂躁型忧郁症抑和自闭症。DAT通过介导多巴胺的再摄取,从突触间隙回到神经细胞中,调控多巴胺的作用。DAT基因突变已经被识别并与婴儿期运动障碍联系起来。多动症同样与多巴胺能信号转导异常有关。研究者们相信,两个突变均可能是罕见的早发型非典型性帕金森病单基因病因。
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新型抗精神病药氨磺必利
近15 a来,以阴性症状为主的精神分裂症越来越引起人们的关注.现已认识到,这一类患者部分的阴性症状是单纯、原发的,并可能与多巴胺能功能减弱有关,故对经典抗精神病药物疗效欠佳.因此,有必要寻找新型治疗药物.氨磺必利(amisulpride,ASP),商品名Solian,是由Sanofi-Synthelabo公司开发的一种针对阴性症状具有显著优点的新型非经典抗精神病药物,系苯甲酰胺类衍生物,化学名称4-氨基-氮-1-[(1-乙基-2吡咯烷)甲基]-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺[4-amino-N-1[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide].分子结构式如图1.
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汉族人胶质细胞源性神经营养因子前体cDNA的核苷酸序列分析及其功能研究
目的:对汉族人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)前体cDNA进行核苷酸序列分析及功能研究.方法:通过RT-PCR法扩增汉族人GDNF前体cDNA,利用昆虫杆状病毒表达系统(BES)表达此前体cDNA,原代培养中脑多巴胺能神经元对表达产物进行活性测定.结果:汉族人GDNF前体cDNA为截短的555 bp的转录体,其在昆虫细胞中的分泌表达产物能促进多巴胺能神经元的存活和分化.结论:汉族人GDNF前体cDNA序列与文献报道的633 bp的序列相比缺失了78个碱基,此78个碱基的缺失并不影响人GDNF蛋白的分泌及其活性.
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PINK1基因与帕金森病
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是常见的神经系统退行性变性疾病,病理特征是黑质内多巴胺能神经元变性损失和细胞浆出现路易小体.病因和发病机制还不明确,但普遍认为,PD并非单一因素所致,可能是遗传因素和环境因素共同作用的结果,氧化应激、线粒体功能障碍、泛素蛋白酶体系(unfolded protein stress,UPS)功能障碍、炎症反应、兴奋性氨基酸毒性和细胞调亡都可能是其发病机制.PD患者大多数以散发型为主,约10%~15%的患者有家族史,但阐明家族性PD的分子机制对于整个PD发病机制的研究有重大的意义.
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奥氮平的药理学及临床应用
奥氮平属于非典型抗精神病药,系噻吩苯二氮( 艹)/(卓)类五羟色胺/多巴胺(5-HT/DA)拮抗剂,与5-HT2 受体的结合力强于与D2受体的结合力,且选择性作用于中脑边缘多巴胺能通路。奥氮平自 1996年临床应用以来,能有效改善精神病理学的各个方面,提高病人的生活质量,且副作用 较少,成为治疗精神病性障碍具有希望的药物之一。 作者单位:215007 苏州医学院附属第一医院精神科1 奥氮平的受体药理学1.1 多巴胺受体 Bymaster FP等[1]报告,在体外,奥氮平与D1,D2及D4受体有高亲和力。 且奥氮平对各种多巴胺受体没有选择性,与氯氮平相似。而氟哌啶醇对D2样受体(D2,D 3,D4)较对D1样受体(D1,D5)有明显的选择性。 采用PET及SPECT技术研究抗精神病药与D2受体的结合率显示[2],常规剂量的奥 氮平与D2受体的结合率低于80%,和利培酮相似,显著高于氯氮平(<60%);典型抗精神病 药在治疗剂量时均与D2受体有较高的结合率(90%)。当抗精神病药与D2受体的结合率低 于80%时
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持续性多巴胺能刺激治疗帕金森病的研究进展
随着上世纪60年代后期左旋多巴开始被用于帕金森病(PD)的治疗,多巴胺替代治疗已经成为改善PD症状有效的方法;但是长期左旋多巴治疗伴随着运动并发症的发展也成为PD治疗面临的难题.
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重视帕金森病的正确诊断——帕金森病与帕金森综合征诊断及鉴别诊断的现代认识
原发性帕金森病[简称帕金森病(PD)]是因中脑黑质致密部色素(多巴胺能)细胞丧失而发病,表现有运动迟缓、肌僵直、静止性震颤、姿势不稳等症状群,对L-多巴有显著疗效.
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抗帕金森病新药--普拉克索的临床应用
继左旋多巴及其脱羧酶抑制剂联合应用之后,多巴胺能激动剂的研究与应用受到重视.应用麦角类多巴胺能激动剂不但减少了左旋多巴的用量,并能进一步改善患者症状.但随着应用时间延长,对这类激动剂的反应发生退化,出现某些与麦角结构相关的不良反应.近年来开发出非麦角类新的多巴胺能激动剂--普拉克索,其化学名为2-氨基-4,5,6,7-四氢-6 -丙基氨苯噻唑二盐酸盐(又名Pramipexole,Mirapex,米拉帕).与以往多巴胺能激动剂相比,其化学结构不同,对D3受体较D2、D4受体更具亲和力,经临床研究证实,治疗帕金森病具有较好的疗效.
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HEK细胞中酪氨酸酶相关蛋白2对多巴胺及氢醌毒性的防御作用
在胚胎发育过程中,黑素细胞及神经元均发生于神经嵴,有着共同的细胞起源.这一关系还体现于分化过程中,因为它们在黑素细胞的黑素合成和多巴胺能及儿茶酚胺能神经元的神经递质合成过程中均是醌中间产物的活跃制造者.这些醌衍生物是极具氧化还原活性的复合物,同时也是高毒性的中间产物,必须被解毒物质迅速清除.
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山梗菜碱对MPTP诱导小鼠帕金森病的治疗效应
山梗菜碱是一种亲脂性的非吡啶生物碱,为半边莲属的一个主要成分.山梗菜碱被发现具有对黑质多巴胺能细胞内多巴胺递质分布调节作用,可以促进多巴胺释放,提高细胞外多巴胺浓度.[1]那么,山梗菜碱是否具有改善帕金森病(PD)的作用是我们研究的目的.
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利培酮致麻疹样红斑1例报告
利培酮是一种新型的非典型抗精神病药物,具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂,它与5-羟色胺能5-HT2受体和多巴胺能D2受体有很高的亲和力,并能均衡地作用于两方面的受体.1997年在国内上市后,临床上已广泛应用,其副作用报告也逐渐增多,现我院遇见1例致麻疹样红斑报告如下.
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不同日龄鸡胚脑内酪氨酸羟化酶阳性神经元的形态学发育
取不同日龄的鸡胚脑,石蜡包埋,酪氨酸羟化酶(TH)免疫组织化学染色显示DA能神经元.结果早期TH阳性细胞聚集成团,胞体呈圆形或椭圆形,无明显突起.随着胚胎的发育,阳性细胞数量增多,体积增大,纺锤体细胞出现,细胞伸出突起出现并逐渐延长,分支也逐渐增多,逐渐表现为成熟神经元的形态特征.鸡胚的TH阳性神经元的分布和形态学随时间发展日渐成熟.
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PD认知功能障碍
PD的主要病理特征是黑质多巴胺能神经元变性死亡和残存神经元内路易小体(Levy body)形成.不仅有严重的运动功能障碍,认知障碍也很突出.研究发现,50%的早期PD患者有轻度认知障碍,约30%的PD患者后期有痴呆.痴呆可能成为后期PD患者的主要症状.
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吗啡戒断对糖水条件性位置偏爱建立的影响
长期滥用成瘾物质使中脑边缘多巴胺能通路发生适应性变化~([1]),对自然奖赏物的反应性降低,阿片类滥用者性欲和食欲下降、社交退缩均是这种现象的反映.只有滥用物质才能激活已经发生适应性改变的奖赏中枢,这可能是复发的重要因素.
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应用bac-to-bac杆状病毒表达系统在sf9昆虫细胞中重组表达保守性多巴胺能神经营养因子蛋白
保守性多巴胺能神经营养因子(CDNF)是一类新型神经营养因子,可能对帕金森病(PD)具有一定的治疗作用[1-2].我们通过bac-to-bac杆状病毒表达系统,在sf9昆虫细胞中成功诱导表达出重组CDNF蛋白.