中国临床药学杂志
Chinese Journal of Clinical Pharmacy 중국림상약학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.50
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-4406
- 国内刊号: 31-1726/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊创刊于1992年。八年来坚持以促进临床药学学术交流和信息传递为办刊宗旨,受到了国内外一致好评。主要报道我国临床药学及相关领域的新成果、新技术、新方法,药物不良反应,药物相互作用,药物动力学,血药浓度监测以及有关医院药学学科的研究成果与实践。本刊的读者为医院药师、医师、临床药学研究人员和其他医药研究人员。
1-3个月
1.《中国临床药学杂志》文章要求:论点明确,数据可靠,有逻辑性,层次分明,文字精练。研究论文全文(包括中英文摘要、关键词、正文、参考文献及图表)不超过6000字,综述和述评不超过7000字。文题:能准确反映文章的特定内容,字数20字左右,最多不超过30字。不要副标题,不发表系列文章,尽量避免使用代号(如英文缩写或自定义,要在首次出现时,给出其全称)。
2.《中国临床药学杂志》作者:作者署名应是能解答文章的有关问题者,不宜太多。学术指导者依实际情况可以是作者,也可以一般致谢。若署名有变动,应有单位证明信。请在首页下脚写出通讯作者及其联系方式(Tel、Fax、E-mail)。作者的汉语拼音,姓在前大写,名在后首字母大写,中间加分隔号。如:段清宇,DUANQing-yu。
3.中国临床药学杂志关键词:最好3~5个,可从题目、摘要和正文中选出重要词汇,尽量从医学主题词中选择。中英文关键词要一致。
4.正文:层次标题不宜过多,论著类限3个以内,综述类依具体情况而定。
中国临床药学杂志影响因子
中国临床药学杂志发文量
中国临床药学杂志总被引频次
热门常见问题
-
中国临床药学杂志官网?
官网:http://lczz.cbpt.cnki.net。
-
中国临床药学杂志是核心期刊吗?
《中国临床药学》是一本统计源科技核心期刊。
-
中国临床药学杂志和中国药师哪个快?
《中国临床药学》的审稿时间一般为1-3个月,《中国药师》的审稿时间一般为1-2个月,可见,后者比前者审稿速度更快一些,具体还是看稿件的质量。
-
中国临床药学杂志影响因子?
期刊的复合影响因子为0.438,综合影响因子为0.397。
-
中国临床药学杂志如何?
《中国临床药学》是国内外公开发行的国家级科技核心期刊,期刊实行网上投稿,投稿网址:http://lczz.cbpt.cnki.net。
-
中国临床药学杂志是什么级期刋?
万方显示,期刊是统计源核心。
-
中国临床药学杂志投稿容易吗?
期刊投稿的难易程度取决于稿件的质量,质量高、创新性强的稿件比较好中,投稿可以在本站上进行免费的评估。
-
刊物信息可查
推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊
-
严格保密协议
可签署保密协议 ,不透露任何用户信息可跟踪进程,全程协议
-
售后服务保障
1对1服务,7x24小时在线
-
企业信誉保障
15年经验沉淀,实体公司运营
-
不停跳冠状动脉搭桥术后早期肝素钠治疗后肌钙蛋白T水平的变化
目的 检验行非体外循环不停跳冠状动脉搭桥患者术后静脉应用肝素钠抗凝治疗后,其体内肌钙蛋白T水平的变化.方法 收集2014年1月至2016年6月间行非体外循环不停跳冠状动脉搭桥患者病例资料.其中2015年3月以后手术患者术后常规经静脉注射肝素钠行抗凝治疗为试验组;2015年3月以前手术患者术后未应用肝素钠抗凝为对照组.2组患者手术方式、术前准备及术后其余治疗方案均相同.比较2组术后肌钙蛋白T水平的变化.结果 试验组术后肌钙蛋白T明显低于对照组(P<0.05),并且试验组相对于对照组下降更迅速.结论 在非体外循环不停跳冠状动脉搭桥术后在激活全血凝固时间指导下,经静脉持续给予肝素钠的患者肌钙蛋白T增高幅度减少,提示可以降低心肌损伤.
-
托烷司琼预防甲状腺癌术后不良反应的临床观察
目的 探讨托烷司琼预防甲状腺癌术后头痛及恶心呕吐等不良反应的临床效果.方法 选择在2014年7月至2016年1月期间就诊的甲状腺癌手术患者90例,按照随机数字表法分为观察组及对照组,各45例.观察组采用托烷司琼预防头痛及恶心呕吐,对照组仅注射生理盐水,对比2组患者的头痛以及恶心呕吐的发生率.结果 2组患者的术前和术中情况差异无统计学意义(P>0.05);术后6、12h观察组头痛发生率分别为26.7%、17.8%,低于对照组的55.6%、37.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);术后6、12 h观察组恶心呕吐发生率分别为22.2%、8.9%,低于对照组的46.7%、20.0%,差异也具有统计学意义(P<0.05).结论 甲状腺癌术后给予托烷司琼可以显著改善患者的头痛和恶心呕吐的发生状况,增加患者的舒适度.
-
右美托咪定对单肺通气患者肺换气功能及炎性细胞因子水平的影响
目的 探讨右美托咪定对单肺通气患者肺换气功能及炎性细胞因子水平的影响.方法 选择择期行肺癌根治性切除术的患者40例,随机分为对照组(Con组,n=20)和右美托眯定组(Dex组,n=20).Dex组于麻醉诱导前10 min泵注右美托咪定负荷剂量1.0μg·kg-1,麻醉中以0.5 μg·kg-1·h-1维持直至关胸前20 min.Con组使用同样方法泵注相同剂量生理盐水.分别于麻醉前(T0)、单肺通气后15 min(T1)、30 min(T2)、45 min(T3)、60 min(T4)时抽取桡动脉血行血气分析,并计算肺泡动脉氧分压差(A-aDO2)和肺分流率(Qs/ Qt).同时抽取颈内静脉血3 mL迅速离心,测定血浆中SOD、MDA、TNF-α、IL-6及IL-10浓度.结果 与T0比较,Con组T1~T4时Q∥qt、A-aDO2均升高(P<0.05),Dex组仅在T4时出现升高表现.与Con组比较,Dex组在T1~T4时间点Qs/ Qt以及A-aDO2均出现不同程度下降(P<0.05).与T0比较,Con组T1~T4时MDA升高,Dex组仅T4时升高(P<0.05).与Con组比较,Dex组T1~T4时MDA均降低(P<0.05),SOD变化与MDA相反.2组患者血浆TNF-α、IL-6和IL-10均随着单肺通气时间延长而逐渐增加,与T0比较,Con组T1~T4时TNF-α、IL-6和IL-10均升高(P<0.05),Dex组仅T4时升高(P<0.05).与Con组比较,Dex组T1~T4时TNF-α、IL-6和IL-10均降低(P<0.05).结论 右美托咪定能有效抑制患者单肺通气后的氧化应激反应和TNF-α、IL-6和IL-10等炎性细胞因子释放,改善肺换气功能.
-
雷珠单抗联合玻璃体切割治疗增生性糖尿病视网膜病变的临床效果
目的 探讨雷珠单抗联合玻璃体切割治疗增生性糖尿病视网膜病变(PDR)的临床应用价值.方法 回顾性分析本院2014年11月至2017年6月的206例(277眼)PDR患者的临床资料,根据治疗方法分为2组:对照组(100例,129眼)仅予以玻璃体切割手术;观察组(106例,148眼)在术前1周行玻璃体腔注射雷珠单抗0.5 mg.统计患者临床手术情况,手术前后进行视力、眼压、眼科A/B超、裂隙灯显微镜、光学相干断层成像术(OCT)及眼底照相等影像学检查;术后随访6个月以上,统计术后并发症.结果 观察组手术时间短于对照组,术中电凝止血次数少于对照组,视网膜裂孔发生率也低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者的视力与眼压相当,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组视力优于对照组,眼压低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05).受到出血的影响,术前OCT检查很难获得清晰视野.玻璃体切除后6个月,观察组黄斑区中央凹视网膜厚度小于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组术后并发症发生率明显低于对照组,2组间的差异有统计学意义(P<0.05).结论 玻璃体切割术前予以玻璃体腔注射雷珠单抗,有利于促进新生血管消退,减少术中出血和术后并发症,对提高PDR的治疗效果具有重要价值.
-
HPLC法测定兔血清中比卡鲁胺浓度及药动学特征
目的 建立测定兔血清中比卡鲁胺浓度的方法,研究比卡鲁胺在兔体内的药动学特征.方法 以乙腈沉淀法对血样进行预处理,采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸二氢钾缓冲液·乙腈(50:50),流速1.0 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.6只新西兰大白兔分别灌胃比卡鲁胺50 mg,于不同时间点采集血样,HPLC法检测比卡鲁胺血药浓度.采用DAS药动学软件计算药动学参数.结果 比卡鲁胺浓度在0.05 ~5mg·L-1内线性良好(r =0.999 3);低、中、高3种浓度的回收率为99.71%、97.04%和99.95%;3种浓度的日内、日间精密度的RSD(n=5)分别为4.58%、2.81%、2.64%和7.53%、4.07%、3.61%.比卡鲁胺在兔体内的AUCo→∞、MRT0→∞、tl/2z、ρmax和CLz/F分别为(175.39±16.64) mg·h·L-1、(62.82±3.09)h、(48.67±5.51)h、(2.85±0.34) mg· L-1和(0.287±0.026)L·h-1.结论 本方法灵敏度高、特异性好,可用于兔血清样品中比卡鲁胺的含量测定;比卡鲁胺在兔体内药动学特征符合非房室模型.
-
醋延胡索饮片及其颗粒剂的谱-效关系
目的 探讨醋延胡索饮片及其颗粒剂HPLC指纹图谱与镇痛药效之间的相关性,即谱-效关系.方法 建立醋延胡索饮片及其颗粒剂HPLC指纹图谱,对两者的化学成分组成进行差异性分析.采用热板法和醋酸扭体法评价镇痛药效,采用灰色关联度分析法研究延胡索的谱-效关系.结果 建立了不同批次醋延胡索饮片、颗粒剂的HPLC指纹图谱,其中饮片确定了15个共有峰,颗粒剂确定了14个共有峰.醋延胡索饮片及其颗粒剂均能提高小鼠痛阈值,以低剂量颗粒剂痛阈提高百分率为显著.镇痛谱-效关联度从高到低依次为(峰号)7>6>5>11>13>14>15>12>4>10>9>3>2>1,并通过对照品指认了5个相关度较大的色谱峰.结论 通过谱-效关系明确了延胡索镇痛作用是由原阿片碱、延胡索甲素、延胡索乙素、小檗碱和巴马汀等多种成分共同作用的结果.
-
衢州市急诊中重度感染患者病原学调查及初始抗感染策略
目的 根据急诊中重度感染患者病原学调查来制定新的初始抗感染策略,并评估其应用效果.方法 对照组为衢州市所辖各县市区人民医院急诊病房及急诊监护室2017年1-4月收治的400例中重度感染患者,采用经验性初始抗感染策略治疗,并根据药敏试验制定新的初始抗感染策略;观察组为同年5-8月收治的400例中重度感染患者,行新的初始抗感染策略.对比2组抗菌药物使用频度(DDDs)、治愈率、28 d死亡率、住院时间及住院费用.结果 共培养出病原菌531株,包括革兰阳性菌183株(34.5%)、革兰阴性菌306株(57.6%)和真菌42株(7.9%).新的初始抗感染策略以万古霉素联合亚胺培南为主要用药,与对照组相比,观察组DDDs和死亡率降低,治愈率升高,住院时间和住院费用减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 本研究确立以万古霉素联合亚胺培南为主要用药的初始抗感染策略,并证实该策略有效、可行.
-
短期高强度阿托伐他汀预防急性脑梗死合并糖尿病患者介入诊疗后对比剂肾病的有效性
目的 研究短期、高强度阿托伐他汀对预防急性脑梗死合并糖尿病患者发生介入诊疗后对比剂肾病(CIN)的有效性.方法 选择2015年1月至2017年1月在本院行脑血管介入诊断或治疗的急性脑梗死合并糖尿病患者148例,随机分成对照组71例(阿托伐他汀片20 mg+常规水化)和试验组77例(阿托伐他汀片80 mg+常规水化).检测2组术前和术后24、48、72 h和7d血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C、血清B2微球蛋白水平,并计算肾小球滤过率(eGFR).比较2组CIN发生率及检测指标变化.结果 试验组和对照组CIN发生率分别为14.3%和29.6%;对照组术后72 h血清SCr、BUN、胱抑素C、血清B2微球蛋白升高,与术前及同时期试验组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规水化基础上短期、高强度阿托伐他汀治疗,能够有效降低急性脑梗死合并糖尿病患者介入诊疗后CIN的发生率.
-
右美托咪定持续镇静对严重创伤患者肾上腺皮质激素分泌的影响
目的 探讨右美托咪定对严重创伤患者肾上腺皮质激素表达的影响.方法 将ICU收治的85例严重创伤患者(APACHEⅡ≥16),随机分为右美托咪定组(n=41)和咪达唑仑组(n=44).右美托咪定组:先静脉注射右美托咪定负荷量1 ~2μg·kg-1(>10 min),继以微量注射泵持续静脉泵注维持量0.2~0.7 μg·kg-1 h-1.咪达唑仑组:先静脉注射眯达唑仑负荷量0.03 ~0.3 mg·kg-1,继以微量注射泵持续静脉泵注维持量0.03 ~0.2 mg·kg-1 h-1.根据Ramsay评分调整用量.根据2013年中华医学会急诊医学分会镇静镇痛指南,采用晨间唤醒方式,2组患者分别间断镇静7d,分别于镇静第1、3、7天监测血浆皮质醇(COR)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和醛固酮(ALD)的水平.结果 咪达唑仑抑制肾上腺皮质激素(COR、ACTH、ALD)的分泌较右美托咪定显著(P<0.01).结论 间断应用7d右美托咪定对肾上腺皮质激素的分泌无明显影响.
-
七氟烷联合瑞芬太尼在小儿日间手术麻醉中的应用
目的 探讨七氟烷联合瑞芬太尼在小儿日间手术麻醉中的应用效果.方法 2013年2月至2016年12月选择进行择期唇腭裂修补术患儿66例,随机分为2组,每组33例.对照组给予氯胺酮联合丙泊酚麻醉,观察组给予七氟烷联合瑞芬太尼麻醉,记录2组麻醉效果与苏醒情况.结果 所有患儿在麻醉诱导后(T1)、手术开始时(T2)、手术开始后5 min(T3)、手术结束时(T4)的心率和血氧饱和度均表现正常,组内与组间差异都无统计学意义(P>0.05).观察组患儿的自主睁眼时间与拔管时间分别为(7.62±2.48) min和(9.90±4.22) min,都低于对照组的(12.89±4.22) min和(16.33±7.28) min(P<0.05).观察组患儿围术期躁动、喉水肿、屏气和呛咳等并发症发生率为6.1%,低于对照组的36.4% (P <0.05).结论 七氟烷联合瑞芬太尼应用于小儿日间手术麻醉,能维持患儿生命体征稳定,麻醉诱导迅速,术毕苏醒快,能减少围术期并发症的发生.
-
大剂量激素使用期间五水头孢唑林致迟发性全身药物性皮炎1例
[病例] 患者,女,48岁,因“右眼睑红肿疼痛8d,加重5d”于2017年2月9日入院就诊.既往:2017年1月21日因右眼炎性假瘤住院治疗,给予甲磺酸左氧氟沙星注射剂抗感染,甲泼尼龙琥珀酸钠、泼尼松片抗炎,奥美拉唑注射剂、泮托拉唑钠肠溶胶囊预防胃肠道不良反应及对症支持治疗.治疗4d后病情好转,嘱出院继续服用泼尼松片45 mg,po,qd,1周后减少至35 mg,再复查.患者既往体健,对阿莫西林过敏,否认食物过敏史和吸烟饮酒史.入院诊断:右眶蜂窝织炎;右眼眶炎性假瘤.
关键词: -
临床药师参与养老院老年患者照护团队的药学实践
目的 探索临床药师参与养老院老年患者照护团队的可行性和必要性.方法 临床药师参与养老院照护团队,以3例老年患者的用药方案中发现的药物相关问题(DRPs)为例,使用欧洲医药保健网(PCNE)分类系统对其进行干预,并分析其类型、原因、干预措施、干预接受程度及问题状态等.结果 临床药师通过自身的专业知识借助PCNE分类系统明确DRPs类型,对出现的DRPs进行干预,医师和护士接受干预并完全执行.结论 临床药师参与养老院老年患者照护团队,干预出现的DRPs,对推进养老院老年患者的合理用药有积极意义.
-
妇产科医院临床药师参与234例次药学会诊情况分析
目的 对妇产科专科医院临床药师药学会诊病例进行分析,为妇产科临床药师参与临床药物治疗实践提供参考.方法 对2014年至2016年临床药师参与的234例次药学会诊进行统计分析,包括会诊科室、会诊原因、病例特点、会诊意见被临床采纳情况及后续治疗效果等内容.结果 2014年至2016年本院临床药师药学会诊数量呈增长趋势,申请会诊的科室分别为妇科(166例次,占70.9%)、产科(31例次,占13.2%)、中西医结合科(21例次,占9%)、计划生育科(13例次,占5.6%)及新生儿科(3例次,占1.3%).会诊原因主要为抗感染治疗方案制订(226例次,占96.6%),其他原因为不良反应防治、药物相互作用等(共8例次,占3.4%).会诊意见被临床采纳231例次(占98.7%),根据会诊意见治疗后疾病转归为有效的有229例次,有效率99.1%.结论 抗感染治疗方案的制定是妇产科临床药师深入开展临床药学工作的切入点.通过药学会诊,临床药师优化了患者药物治疗方案,从而提高了疗效和降低药品不良反应的发生率,保障了患者用药安全、有效及合理.
-
临床药师对1例晚期胰腺癌患者疼痛治疗的全程药学监护
目的 探讨临床药师参与晚期癌症患者疼痛治疗的药学服务模式.方法 为患者提供个体化的止痛治疗方案;开展院外随访,长期关注患者院内、院外用药情况.结果 患者疼痛控制良好,不良反应减轻,针对大剂量服用阿片类药物进行了合理用药的指导.结论 临床药师可以从合理选择药物、调整用药剂量、处理不良反应、提供用药教育和进行院外随访等多个方面人手,提高患者止痛治疗的效果,保障用药安全.
-
运用PDCA循环法提升化疗药物咨询室药学服务品质
目的 建立肿瘤化疗的临床药学新模式与新路径,全面提升化疗药物咨询室的服务品质.方法 以PDCA为方法,通过鱼骨图对化疗药物咨询室的现状进行细化分析,并制定针对性的改进措施,开展主动式宣教新模式和全程化药学管理新路径.结果 化疗药物咨询室2016年的服务人次同比增长137.93%,患者化疗前宣教人次同比增长728.13%;主动式宣教的化疗患者达84例,宣教率45%,满意率95%;开展全程化药学路径管理38人,随访413次;药师在患者化疗前干预共95次,随访期间共干预389次.结论 通过运用PDCA循环法,重点分析原因,建立了标准化药学宣教流程与肿瘤患者服务路径,有效提升了化疗药物咨询室药学服务品质.
-
我院临床药学服务体系的探索、构建与实践
目的 探讨新医改形式下我院临床药学服务体系模式的构建.方法 参照《医疗机构药事管理暂行规定》《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》等文件指导原则,结合医院实际情况,药师在临床药学服务实践过程中,不断探索、构建和完善临床药学服务模式.结果 治疗前干预、治疗中协助、治疗后管控和积极的临床药学研究模式的构建与实践,有助于更好地发挥临床药师在合理用药方面的作用.结论 良好的临床药学服务模式是改善药学服务质量、提高临床药师社会价值的重要保障.
-
野黄芩苷抗肿瘤作用机制的研究进展
近年来肿瘤的发病率越来越高,虽然放化疗及靶向治疗在临床上应用广泛,但仍不能很好地控制肿瘤的发展.中药活性成分野黄芩苷目前在心脑血管疾病中应用较为广泛;近期国内外多项研究表明其在抗肿瘤方面也能发挥重大作用,是潜在的抗肿瘤药物,且在不同肿瘤中作用机制不同.综述野黄芩苷在各肿瘤中的抗癌作用机制,为各肿瘤的治疗寻找新的靶点.
-
118例喹硫平药物不良反应/事件及其发生时间的相关性因素分析
目的 分析喹硫平药物不良反应/事件(ADR/ADE)及其发生时间的相关性因素.方法 收集整理2004年10月至2016年12月上报的怀疑与喹硫平有关的ADR/ADE报告表118份,并对一般与严重ADR/ADE的分布情况及其发生时间相关性因素进行分析.结果 纳入ADR/ADE报告表共118份,其中一般ADR/ADE 102份,严重ADR/ADE 16份,患者分布于15~44岁年龄段、每日用量500~ 800 mg以及合并心境稳定剂的报告表所占比例高,分别为66.95%、42.37%和45.11%.对于一般ADR/ADE报告表,合并用药数目为1和累及神经系统的报告表所占比例高,分别为44.07%和18.64%;对于严重ADR/ADE,合并用药数目为2和累及肝胆系统的报告表所占比例高,均为5.08%.ADR/ADE多发生于用药后2~20 d,患者年龄和每日用量与ADR/ADE发生时间之间呈显著正相关(P<0.05).结论 喹硫平广泛应用于精神科药物治疗,临床应用时应密切关注其ADR/ADE,促进临床安全用药.
-
我院抗高血压药物的使用及处方分析
目的 分析抗高血压药物的使用情况,为临床合理使用提供参考.方法 收集2014-2016年抗高血压药物的相关数据,对用药频度(DDDs)、销售金额和日均费用等进行回顾性统计分析;另外随机抽取2016年门诊高血压处方1 020张,分析处方中抗高血压药物的使用情况.结果 近3年抗高血压药物使用频度及销售金额均呈增长趋势,居前2位的始终是钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂;复方制剂增幅明显;DDDs复合年均增长率高的药物是氨氯地平贝那普利(82.9%),其次为氯沙坦钾氢氯噻嗪(78.2%).日均费用趋于平稳.1 020张处方分析的结果与近3年用药分析的结果基本相符,替米沙坦、氨氯地平、氯沙坦钾和非洛地平等部分药品的药物利用指数偏大.联合用药以二联为主,占高血压处方总数的26.57%,联合用药不合理处方占比0.2%.结论 我院抗高血压药物使用基本合理,仅少部分存在处方用量偏大、联合用药不合理.
-
基于角色互换法的临床药师师资学员组织病例讨论能力考核探讨
目的 通过角色互换法考核临床药师师资学员组织病例讨论的能力.方法 采用角色互换法,接受培训的临床药师师资学员担任“模拟教师”组织病例讨论,带教老师和考核专家担任“模拟学员”.讨论结束后由考核专家进行评分和点评.结果 角色互换法从病例的选择、学员的表达、讨论问题的设置和回答要点的准备等多个环节考核临床药师师资学员组织病例讨论的能力,有助于提升临床药师师资学员的临床思维能力、综合分析问题能力、自主学习能力和语言表达能力等.结论 角色互换法可在多个环节考核学员组织病例讨论的能力,可在临床药学教学考核中尝试实施.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
-
未知
-
未知录用情况:选择周期:
杂志速度很快,半个月就收到审稿意见了,让修改后返回,给的意见很详细,就是要求挺高的,第一次大修之后投出去,两个也以后回复说基本可以了,审稿人很负责,最后修改的时候,审稿人把文章的错误标点都修改了,非常负责。
-
未知录用情况:选择周期:
今年10月18号投的,经过两轮修改,12月19号顺利接收。编辑老师态度很好,编辑的收稿量估计很大,但是能有这个速度已经很好了。
-
未知录用情况:选择周期:
投稿后初审,之后就没消息了,打电话问过两次,编辑态度很好,说让我再等等,邮件说三个月会有效果,现在外审意见两个月了,时间挺长的。
-
未知录用情况:选择周期:
有两个审稿专家,一个人审完之后才到下一个,审稿速度很快,但是网站看不到审稿人的意见,最后拒稿时给了6条意见,我发现其中两条错误很明显,另外两条意见很有价值,总之还可以吧。
-
未知录用情况:选择周期:
硕士,为了毕业写篇综述,投了四五本杂志都被拒了,后来改投了这本杂志,审稿周期一个多月,期间催过一次,没想到综述也能投核心,效率很高,就是初审有点着急。
-
未知录用情况:选择周期:
杂志很不错,审稿速度很快,当时两周就给了审稿意见,补充数据后提交了,一会走再给出修改意见,审稿人的意见很专业,编辑人很好。
-
未知录用情况:选择周期:
投稿一个半月就收到了审稿意见,提了好几个小问题,反复修改后提交了,大概三个月显示已经录用了,速度还是很快的,以后会继续支持。
-
未知录用情况:选择周期:
杂志的审稿人很负责, 编辑很负责,可能今年稿件数量太多,快两个月左右才回了审稿意见,提了三个意见,说明修改后才被录用,修回后两周左右,状态改成排队发表,杂志很正规。
-
未知录用情况:选择周期:
杂志很不错,投稿5天后初审就通过了,后来直接外审,2周后外审结束,文章状态变成编辑加工,后来一直没消息,咨询编辑老师才知道已经被录用了,很不错。
-
未知录用情况:选择周期:
投稿一个月后发来退修通知了,当时很激动,之后就认真修改,修改日期超出了编辑发的日期,和编辑沟通了下,杂志编辑态度很好,返修后不到一个月左右复审结束了,复审结束后,送去主编终审,只花了两天时间,就收到修改格式的通知,以最快的速度将稿件格式修改完后发过去,第二天就收到录用通知单,速度非常快。
-
未知录用情况:选择周期:
杂志编辑很好,和国内其他杂志相比好很多,但是整体来说速度也挺快的,已经发表两篇了,编辑说一个意见很早就审回了,另外一个还在外审状态,一个月后再打电话过去,编辑说还在外审,已经换了好几个审稿专家了,所以速度有点慢。
-
未知录用情况:选择周期:
审稿速度速度很快,修改两回,第一次的意见很详细,修改后三天返回意见,再修改格式,修改后很快就有回复了,专家的修改意见很中肯,审稿费有点贵,毕竟期刊不错。
投了一篇药物不良反应的文章,前后三个月左右,整体感觉审稿专家很不错,意见也很中肯,编辑工作效率很高,虽然过程不容易,但是只要文章达到录用要求,体现出创新性就能录用。